Demenzen Allgemein Flashcards
Allgemein Demenz
Demenz = Verlust kognitiver Fähigkeiten
-> chron. fortschreitend
Symptome / Störungen:
- Kognitive Störungen: Abnahme v. Gedächtnisleistungs, Denkvermögen, (Orientierung, Auffassung, Rechnen, Lernfähigkeit, Sprache)
- Urteilsfähigkeit
- Affektkontrolle
- Antrieb
- Sozialverhalten
-> Störungenso ausgeprägt, dass sie zur Beeinträchtigung der täglichen Aktivitäten führen!
-> BEwusstsein ist nicht getrübt, außer in späten Stadien
bis zu 70% der Demenzen sind degenerativ
F00-F03 Allgemeine Demenzkriterien
G1 Nachweis aller folgender Bedingungen
1.Abnahme des Gedächtnisses
Lernen neuer Informationen
schwer: Erinnern früher erlernter Informationen
verbales und nonverbales Material
Abnahme objektiv verifizieren! (Fremdanamnese, neuropsych. Testung oder quantifizierte kognitive Verfahren)
Leichte Beeinträchtigung: Grad des Gedächtnisverlustes beeinträchtigt alltägliche Aktivitäten, aber unabhängiges Leben ist noch möglich
Lernen neues Materials betroffen (Aufnahme, Speichern, Wiedergeben betroffen -> z.B. Dinge verlegen, soziale Verabredungen, kürzlich mitgeteilte Informationen)
Mittelgradige Beeinträchtigung: Ausmaß an Gedächtnisstörung behindert unabhängiges Leben, nur gut gelerntes und sehr vertrautes Material wird behalten. Neue Informarionen nur geleg. / kurz behalten. Betroffene sind nicht in der Lage sich an grundlegende Informationen darüber wo sie leben, was sie vor kurzem getan haben oder an Namen vertrauter Personen zu erinnern.
Schwere Beeinträchtigung
Schwere Gedächtnisstörung mit vollständiger Unfähigkeit neue Informationen zu behalten, nur Fragmente von früher Gelerntem bleiben übrig, Betroffene erkennen nicht mal mehr enge Verwandte (ständige Betreuung durch Pflege, persönliche Hygiene n. mögl., motorische Fähigkeiten red.)
2.Abnahme kognitiver Fähigkeiten
Verminderung der Urteilsfähigkeit und des Denkvermögens, z.B. Fähigkeit zu planen und zu organisieren und der Informationsverarbeitung (auch St. v. Orientierung, Sprachverständnis, Leben, Schreiben, Rechnen) -> Nachweis durch Fremdanamnese oder neuropsych. Testung oder quantifizierte objektive Verfahren. Nachweis von Verminderung früherer höherer Leistungsfähigkeit.
Leichte Beeinträchtigung
Abnahme kognitiver Fähigkeiten beeinträchtigt die Leistungsfähigkeit im Alltag, macht jedoch nicht von anderen abhängig, komplizierte tägliche Aufgaben oder Freizeitbeschäftigungen können nicht ausgeführt werden.
Mittelschwere Beeinträchtigung
Abnahme kognitiver Fähigkeiten führt zu Notwendigkeit von Hilfe im Alltag (Einkaufen, Geldgeschäfte), zu Hause werden einfache Tätigkeiten beibehalten die zunehmend eingeschränkt und kaum durchgehalten werden.
Schwere Beeinträchtigung
Fehlen oder fast vollst. Fehlen nachvollziehbarer Gedankengänge
-> Gesamtschweregrad je nachdem welche Beeinträchtigung schwerwiegender ist (leichte Gedächtnisstörung, mittelschwere kongnitive Beeinträchtigung ergibt mittelschwere Demenz)
G2
um G1 eindeutig nachweisen zu können, muss die Wahrnehmung der Umgebung ausreichend lange erhalten geblieben sein (Fehlen v. Bewusstseinstrübung). Bestehen gleichzeitig delirante Episoden, sollte die Diagnose der Demenz aufgeschoben werden
G3
Verminderung der Affektontrolle und des Antriebs oder eine Veränderung des Sozialverhaltens manifestiert sich in mind. 1 von
1. Emotionale Labilität
2. Reizbarkeit
3. Apathie
4. Vergröberung des Sozialverhaltens
G4
für eine sichere klinische Diagnose sollte G1 mind 6 Monate vorhanden sein, wenn der Verlauf seit dem manifesten Krankheitsbeginn kürzer ist, kann die Diagnose nur vorläufig gestellt werden.
5. Stelle
.x0 ohne zusätzliche Symptome
.x1 mit vorw. wahnhaften Symptomen
.x2 m. v. halluzinatorischen S.
.x3 m. v. depressiven S.
.x4 m. gemischten S.
6. Stelle
.xx0 leicht
.xx1 mittelgradig
.xx2 schwer
Diagnose kann untermauert werden durch Schädigung höherer kortikaler Funktionen wie Aphasie, Agnosie oder Apraxie
Abgrenzung durch Zeitkriterium:
F05 chronisch delirantes Syndrom (Subakuter Verwirrtheitszustand) durch traumat. subdurales Hämatom, NPH, diffuse oder fokale Gehirnverletzungen
Demenz Schweregrade
Leicht: MMSE 26-20
- im tgl. Leben beeinträchtigt aber nicht von anderen abhängig
- komplizierte tägliche Aufgaben beeintr.
- z.B. werden Namen, Telefonanrufe und Verabredungen vergessen
Mittel: MMSE 19-11
- im tgl. Leben nicht ohne Hilfe
- z.B. Einkauf, Umgang mit Geld
- nur einfache Tätigkeiten, eingeschränkt
- z.B. werden gesichter nicht mehr erkannt, rezente Ereignisse nicht mehr erinnert
Schwer: MMSE <= 10
Fehlen nachvollziehbarer Gedankengänge
- z.B. Familienmitglieder werden nicht mehr erkannt, leben in der Vergangenheit
Demenz Schweregrade Konsensus Bild
Begriffe der Defizite bei Demenz
Agraphie = Unfähigkeit einzelne Buchstaben/Worte zu schreiben
Logoklonie = rhythmisches Wiederholen v. Wort/Satzenden
Akalkulie = Verlust der erworbenen Rechenfähigkeit
Alexie = Unfähigkeit zu Lesen oder GElesenes zu verstehen
Aphasie = motor./Broca: Verlust des Sprechvermögens
sensor./Wernicke: Verlust des Sprachverstehens
Apraxie = Unfähigkeit richtige BEwegungen auszuführen
Agnosie = Unfähigkeit Sinneseindrücke zu erkennen oder zu deuten
Demenz Screening Tests
Mini Mental Status Test 3-10 Min., Verlaufsbeurteilung
Orientierung (zeitl., örtl.)
Merkfähigkeit 3 Wörter
Spracheliche Benennung (Was ist das?)
Lesen/Sprachverständnis (Schließen Sie Ihre Augen)
Uhrentest: 5 Min.
Demenzscreening
Ziffernblatt 11:10 einzeichnen
-> planerisch problemlösendes Denken (Exekutivfunktionen), räumlich zeichnerische Leistung,
DemTect 7 min, Demenzscreening
5 Untertests
verbales Gedächtnis (2x Wiedergabe v. 10 Wortliste)
kognitive Flexibilität (Zahlen als Wörter und umgerkehrt)
Wortflüssigkeit (alle Dinge die man in Supermarkt kaufen kann, 1 Min.)
Arbeitsgedächtnis (Zahlenfolge rückwärts wiederholen)
erneute Wiedergabe v. 10 Wortliste
13-18 Pkt altersgemäß
9-12 Pkt leichte Beeinträchtigung
<=8 Pkt. Demenzverdacht
CERAD+
Früherkennung kognitiver Defizite Alzheimer
5 Untertests mit MSSE
- semantische Wortflüssigkeit (Tiernahmen in 1 Min.)
- Boston Naming Test (Benennen einfacher Zeichnungen)
- MMST
- 3x Wiedergabe v. 10 Wortliste
- konstruktive Praxis (einfache Figuren abzeichnen)
- verzögerte Wiedergabe v. 10 Wortliste
- Verzögerte Wiedergabe v. gezeichneten Figuren
-> Auswertung nach Alters- und Bildungsnorm
CERAD Plus: phonolog. Wortflüssigkeit (S-Wörter), psychomot. Performanu (Zahlenverbindungstest)
ADAS-cog Alzheimer Disease Assessment Scale cognitive selection
-> Verlaufsdiagnostik bei Alzheimer
kogitiver Testteil: 10 Wort Liste, Orientierung, Praxie, Zeichnen v. 4 einfachen Figuren, Benennen v. Fingern und Gegenständen, Wortwiedererkennung, Erinnern d. Anweisungen
Interviewteil: zu klinischer Sympt. befragt und beobachtet (Tremor, Umherlaufen, motor. Unruhe, Weinen, depressive Verstimmung, Wahn, Halluzinationen, Appetitveränderung, Beobachtung v. Konzentration + Ablenkbarkeit + Kooperation + sprachl. Ausdruck + Sprachverständnis + Wortfindungsst.
TFDD = Test zur Früherkennung v. Demenz mit Depressionsabgrenzung, dazu auch HAMD zur Depressionsdiagnostik hilfreich)
SIDAM Interview 45 Min.
= strukturiertes Interview für Diagnose v. Demenz
MMSE ist Teil davon
1.Leistungsteil (Aufgaben 1-40) -> Orientierung, Rechnen, Abzeichnen, Gedächtnis, abstraktes Denken, Urteilsvermögen, Aphasie, Apraxie, Agnosie)
2.Klinische Beurteilung v. Persönlichkeitsveränderungen, Alltagsbeeinträchtigung und Bewusstsein
3.Daten zu Ätiologie, Verlauf, organische St., Schweregrad
Demenz Tests
- MoCa (Montreal Cognitive Assessment Test): sensitiv für MCI
- MMSE
- Uhrentest
- DemTect
- Delayed Recall (verzögerter Worterinnerungstest), Wortflüssigkeit, Gleichheiten erkennen, Trail Making Test
weitere (lt. Konsensus):
- ADAS-cog (Alzheimer’s Disease Assessment Scale
- SIB (Severe Impairment Batters)
- CGI (Clinical Global impression)
- ADL (Activities of Daily Living)
- CIBIC-Plus (Clinican’s Interview Based Impression of Change Plus Caregiver Input)
- NPI (Neuropsychiatrisches Inventar)
- CERAD+
- IDSR Gedächtnistest (Intercategorial Delayed Selective Reminding- Gedächtnistest)
auch hilfreich:
- ADL (Activities of daily living) - ALltagskompetenz
- Barthel index - Pflegeaufwand
Demenzarten und Differentialdiagnosen
1) Alzheimer Demenz
Alzheimerdemenz = Ausschlussdiagnose
schleichend, langsam progredient
kognitive Defizite (Gedächtnis, Orientierung, Urteilsfähigkeit)
kein fokal neurolog. Defizit
cMRT: hippokampale und parietale Atrophie
PET: postcinguläre + temporoparietal red. Glukoseutilisation
Liquor: Beta-Amyloid erniedrigt, pTau erhöht
2) Vaskuläre Demenz
vaskuläre Risikofaktoren (RR, Nikotin, Cholesterin, Adipositas, DM, zerebrale Infarkte)
stufenweise Verschlechterung
neurolog. Defizite
ungleiche kognitive Defizite
Infarkte oder subcortikale vask. Leukencephalopathie
PET: Hypometabolismus in betroffenen Läsionen
3) Lewy Body Demenz
Demenzentwicklung innerhalb v. 1 Jahr + Parkinsonsymptome
fluktierende kognitive Defizite + optishe Halluzinationen + Stürze + Überempfindlichkeit Antipsychotika
PET: Minderutilisation v. Glukose occipital
4) Frontotemporale Demenz
M. Pick
langsam progredient
Verhaltensstörung + Persänlichkeitsänderung
+ Störung der Sprachproduktion oder Wortsinnesverständnisses (vor Gedächtnisstörungen)
cMRT: frontotemporale, ev. asymmetrische, Atrophie
PET: frontotemporale Hypermetabolismus
Demenzen bei andernorts klassifiz. Krankheiten:
- Chorea Huntington: pos. Familienanamnese, frühe optische Halluzinationen, choreat. Bewegungsstörungen
- Demenz bei M. Parkinson
- CJD / Prionen: schneller Verlauf, Kleinhirnsymptome, Krampfanfälle, Myoklonien
- Paraneoplastisch z.B. limbische Encephalitis
?HIV?
Demenzarten Bild
Potentiell reversible dementielle Syndrome
- zerebrale Hypoxie bei Herzinsuffizienz oder Anämie
- Autoimmunerkrankung (ANA, ANCA, Phospolipid-AK)
- zerebrale Raumforderung
- Leber/Nierenversagen
- endokrinolog. (SD, Nebenschilddrüse)
- Vitamin B12 Mangel, Folsäuremangel
- Lues progressive Paralyse
- NPH: Demenz, Ataxie, Dranginkontinenz
- M. Wilson: Kupfer, Coeruloplasmin
- depressive Pseudodemenz
Diagnostik bei V.a. Demenz
- Anamnese + Fremdanamnese (kognitive Beeintr., Wesens-/Verhaltensänderungen, sozialer Rückzug, Antriebsschwäche / Apathie? Desinteresse, Angst, Reizbarkeit, Verhalten in der Nacht?, Unruhe? Halluzinationen? Wahn? Enthemmung? Appetitänderung?)
- körperliche und neurologische Untersuchung
- psychopathologischer Befund
- neuropsychologische Tests (MMSE, MOCA, Uhrentest)
- Labor (siehe Anhang)
- Bildgebung (cCT o. cMRT)
- ggf. Liquor: Entz. ZNS-Erkr., Tau, pTau, Abeta42
- ggf. Neuroimaging: HMPAO-Spect, FDG-PET, Amyloid PET
- weitere apparative U.: Neurosono, EKG, EEG, Polysomnographie
ad. 5. Neuroimaging:
Amyloid PET (F18 Tracer) für Alzheimer Demenz, auch atyp., auch Prodromalstadien, unklare leichte kognitive Beeinträchtigungen, Verlaufsdokumentation
FP-CIT-SPECT für (atyp.) Parkinsonsyndrome, Unterscheidung LBD und Alzheimerdemenz
FDG-PET misst Glukosestoffwechsel im Gehirn, zur DIagnostik der Alzheimerdemenz
DATSCAN Messung dopaminerger Funktion (Parkinsondiagnostik, Unterscheidung MSA und PSP, Unterscheidung LBD und ALzheimer)
Wichtig
- Abgrenzung Depression vs. Demenz
- Abgrenzung Delir vs. Demenz
Depression versus Demenz
Demenz:
- Verleugung der kognitiven Beeinträchtigung
- Veränderung des Verhaltens während der Nacht
- siehe Anhang
Depression:
- Verlust an Energie, Einstellen v. Aktivitäten, lieber zu Huase bleiben
- siehe Anhang
- late onset Depression = Risikofaktor für Demenzentwicklung
-> GDS + CERAD durchführen
-> in beiden Fällen: Antidepressivum -> nach Abklingen der Depression bessern sich kognitive Defizite bei Depression
Therapie der Nicht-Alzheimerdemenz (andere Demenzformen)
