Cytoses réactionnelles Flashcards

1
Q

def érythrocytose

A

augmentation ISOLÉE de la masse érythrocytaire
F : Ht >0.48 et Hb > 160
H : Ht >0.49 et Hb >165

il faut toujours s’être assuré qu’il ne s’agit pas d’une hémoconcentration (car Ht/Hb/GR = mesure relative de concentration)

vs polyglobulie = augmentation GR + au moins 1 autre type de cell

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2
Q

causes érythrocytose 2o?

A

quasi tjrs causé par une sécrétion augmenté de EPO ou d’une substance analogue

  • approprié (hypoxie)
  • inapproprié (pas d’hypoxie)
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3
Q

causes erythrocytose 2o sécrétion EPO approprié (hypoxie tissulaire)?

A

1- haute altitude (moins O2 dans l’air = hypoxie)
2- mx pulmonaire, SAOS, syndrome de pickwick (par hypoventilation alvéolaire = hypoxie)
3- cardiopathie shunt D-G cyanogène (désature le sang artériel = hypoxie)
4- tabagisme, CO = carboxyhémoglobinémie (diminue capacité de l’hg à transporter l’O2)
5- déficience congénital en 2,3 BPG (augmente l’affinité de l’hg pour O2 et celle-ci a de la difficulté à s’en départir)

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4
Q

cause erythrocytose 2o par sécrétion inapproprié d’EPO ou substance analogue?

A
  • tumeur : foie, rein, surrénale, cervelet, utérus
  • maladie bénigne : kyste rénaux, hydronéphrose, greffe rénale
  • prise chronique d’androgène
  • surdosage à l’EPO synthétique
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5
Q

investigation érythrocytose ?

A

1- JAK2 (V617F) ou exon 12 présent : PV
2- carboxyhémoglobinémie : >5% chez les fumeurs
3- SaO2 : <92% dans mx pulmonaire, SAOS, shunt D-G
4- P50 : Hg haute affinité O2
5- imagerie rénale/abdo
- aN
- N : dosage EPO sérique… augmenté : tumeur? vs normale : ponction/bx moelle : vaquez vs normale?

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6
Q

neutrocytose : mécanisme

A

1- démargination : pseudo neutrocytose

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7
Q

déviation G de la FSC?

A

regroupe toute les anomalies retrouvés lors d’une neutrocytose avec production MO accrue :

  • stabs
  • myélémie (métamyélocyte, myélocyte, parfois promyélocyte)
  • granulation toxique
  • corps de döhle
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8
Q

neutrocytose physiologique?

A

n-né, menstruation, grossesse

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9
Q

causes de neutrocytose par production MO accrue?

A

1- infection (bactérienne, parfois virale)
2- mx inflammatoire
3- cancer, lymphome
4- nécrose tissulaire importante (ex. brulure, chx, trauma)
5- lithium
6- autre (rare): hemolyse, hémorragie, eclampsie, intox

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10
Q

infection bactérienne et neutrophile?

A
  • état floride N : neutrocytose avec déviation G
  • si très sévère ou splénectomisé : possible réaction leucémoïde (extreme leucocytose, neutrocytose, beaucoup de cell immature FSC)
  • si sepsis fulminant, patient age, dénutri etc… possible neutropénie paradoxale avec stabs augmenté et digne de déviation G (le MO produit plus mais en quantité relativement insuffisante p/r à l’utilisation périphérique)
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11
Q

eosinophilie?

A

cause 2o :

  • allergique (asthme, eczema, allx chronique etc)
  • parasitose
  • certains mx pulmonaire, cancer
  • vasculite granulomateuse
  • rarement mastocytose systémique

cause 1o = leucémie à eosinophile (rare mais a chercher si aucune cause apparente d’eosinophile persistante)

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12
Q

syndrome eosinophilique ?

A

déf = eosinophile >1,5 de facon persistante pour 6 mois sans cause prouvé …
entraine une dysfonction des organes par accumulation d’eosinophile (peau, tractus GI, poumon, coeur, SNC)

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13
Q

basophilie?

A

rare…
causes : LMC, neo myéloproliférative, réaction allx, mx inflammatoire (PAR, CU), hypothyroïdie, infection (TB, virus, helminthe)

sx : hyperhistaminémie = PRURIT

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14
Q

monocytose ?

A

cause 2o

  • infection (surtout chronique)
  • début de regénération médullaire après une aplasie
  • post-splénectomie
  • certains syndrome inflammatoire
  • grossesse
  • tx G_CSF ou cortico

sinon, considéré une cause 1o (néoplasie)

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15
Q

hyperplaquettose ?

A

cause 2o

  • post splénectomie (transitoire ou persistante)
  • avec certains cancer
  • après une stimulation MO (infection, hémorragie, hemolyse)
  • état ferriprive chronique
  • post trauma, post op, post partum
  • mx inflammatoire/infectieuse

cause 1o : TE ou autre neo myéloproliférative

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