Crisis convulsivas Flashcards

1
Q

Definición de crisis convulsivas

A

Descargas excesivas de forma anormal de una población neuronal con manifestaciones clínicas variadas de origen multifactorial asociadas a anormalidades electroencefalográficas y que se presentan de maneras no provocadas y únicas.

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2
Q

Definición de crisis convulsiva provocada

A

aquella que ocurre en asociación a un daño agudo (<7 días) del SNC. Las sintomáticas agudas causan el 40% de las no febriles y responden al tratamiento de las causas, no requieren tratamiento crónico.

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3
Q

Frecuencia de las crisis convulsivas en general

A

El riesgo de CC es de 10%, el riesgo de presentar epilepsia después de una crisis es de 1-3% y de una segunda crisis 45% en edad pediátrica.

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4
Q

CC más frecuentes en la infancia

A

Las crisis febriles son las más comunes en los niños de 1-5 años, 2-5% experimentan una antes de los 5 años.

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5
Q

Condición neurológica crónica más frecuente

A

La epilepsia

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6
Q

Definición de epilepsia

A

Condición de tendencia crónica a sufrir convulsiones no provocadas recurrentes y se diagnostica con cualquiera de los siguientes:

    • > 2 crisis no provocadas con >24 horas de diferencia entre crisis
    • Crisis no provocada con riesgo de >60% de recurrencia en los próximos 10 años
    • un síndrome epiléptico.
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7
Q

Factores de riesgo para crisis convulsivas

A
  • Condiciones perinatales: malformación cerebral, infección intrauterina, hipoxia-isquemia, traumatismo, hemorragia.
  • Fiebre
  • Comorbilidad sistémica: hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia, hiper o hiponatremia.
  • Infección: encefalitis, meningitis
  • APP de enfermedad neurológica previa
  • Trauma
  • Ingestión de medicamentos o tóxicos: plomo, cocaína, abstinencia
  • Inmunización reciente
  • AHF de CC
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8
Q

Características de las crisis focales simples

A

No hay alteración de conciencia, hay memoria del evento. Hay manifestaciones motoras, autonómicas, psíquicas o somatosensoriales. Varia de segundos a minutos y puede progresar a focal compleja o generalización secundaria (crisis Jacksoniana).

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9
Q

Características de las crisis crisis discognitivas (focal compleja)

A

Hay compromiso de la conciencia con amnesia. Dura más de 30 segundos. Produce automatismo como chupeteo, inquietud, movimientos de exploración entre otros. Posibilidad de generalización, suele haber estado post-ictal.

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10
Q

Como se clasifican las crisis convulsivas focales

A

simples y complejas

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11
Q

Tipos de crisis convulsivas generalizadas

A
Ausencia tipica y atipica
Mioclonías
Crisis atónicas
Crisis tónicas
Crisis clónicas
Crisis tónico clónicas 
Espasmos infantiles
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12
Q

Características de las crisis de ausencia típicas y atípicas

A

Inician entre los 4 años y la adolescencia (70% remite en esta etapa), el tratamiento de primera linea es la etosuximida y valproato o lamotrigina como alternativas.

o Típicas: corta duración (<20 segundos), pueden tener varias en el día (decenas). Se detiene la actividad motora con alteración y recuperación abrupta de conciencia, sin aura ni estado post-ictal. Se producen por hiperventilación y luces parpadeantes. El ECG presenta puntas y ondas de 3Hz con acentuación frontal.

o Atípicas: duran más, se acompañan de mioclonías, atonías, tónicas y autonómicas y automatismos.

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13
Q

Características de las crisis mioclónicas

A

Sacudidas breves (<100Hz) e involuntarias, únicas o en serie, de uno o más grupos musculares, focales, segmentarios o generalizados. En caso de pérdida de conciencia es breve sin sobrepasar la crisis.

Se producen al despertar sin periodo post-ictal. Se considera epiléptica si tiene cambios epileptiformes en el ECG (punta-onda bilateral sincrónico), las no epilépticas se generan en los ganglios basales, tallo o cordón espinal. Pueden ser atónicas o tónicas si se presentan las fases correspondientes despues de la mioclonía.

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14
Q

Características de las crisis atónicas

A

Perdida súbita y brusca del tono muscular, de corta duración (1-2s), segmentaria o generalizada. Breve alteración de conciencia sin periodo postictal.

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15
Q

Características de las crisis tónicas

A

Contracciones musculares sostenidas de varios grupos musculares, agonistas y antagonistas. Duran de segundos a minutos y pueden afectar músculos flexores y extensores

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16
Q

Características de las crisis clónica

A

Sacudidas bruscas (2-3 ciclos/segundo), rítmicas, simétricas, musculares de grupos flexores y extensores, con duración variable de segundos a minutos.

17
Q

Características de las crisis tónico-clónicas generalizadas (gran mal):

A

Inician con perdida súbita del estado de alerta, seguido de un grito o gemido. Inicia la fase tónica, con posiciones alternantes, seguida de la clónica, más larga con signos vegetativos (midriasis, diaforesis y taquicardia) hay periodo post-ictal con ausencia de respuesta a estímulos externos, la recuperación del estado de alerta es lento, con cansancio, cefalea y mialgia varias horas despues de la crisis, el ECG muestra enlentecimiento global que se recuera a la vez que la conciencia.

18
Q

Características de los espasmos infantiles

A

Durante el primer año de vida, presentan contracciones musculares (nuca, tronco y extremidades) simétricas o asimétricas, bilaterales, en flexión, extensión o ambas, en salvas. Se presentan en periodos de somnolencia o al despertar.

19
Q

¿Qué es la parálisis de Todd?

A

Déficit motor que sigue a ciertas crisis convulsivas, principalmente motoras o generalizadas, se cree que se debe al agotamiento neuronal.

20
Q

Abordaje de las crisis convulsivas en el adulto

A

Los adultos con una primera crisis deben ser evaluados por un especialista en las primeras 2 semanas de haber presentado el evento. La BH, QS, ES, PFH y perfil tiroideo se individualizan para identificar mal apego, toxicidad o disminución de la eficacia del medicamento.

21
Q

Utilidad del EEG en el diagnostico de crisis convulsivas

A

Auxiliar para determinar el tipo de crisis y el síndrome epiléptico, 2-3% de la población sana tiene patrones epileptiformes.

El primer EEG basal tiene una sensibilidad del 29-55%, el segundo aumenta un 20%, el tercero debe realizarse en condiciones de privación de sueño, el 4º aumenta la sensibilidad 80% y se realiza en el sueño, si es negativo realizar video EEG de larga duración, S81%.

Despues del 3ro normal es poco probable encontrar un patrón anormal.

22
Q

Estudios de neuroimagen utiles para valorar pacientes con crisis convulsivas

A

La RM es de elección en la evaluación de la epilepsia, importante en pacientes con sugerencia clínica o de EEG de inicio focal y en quien persisten las crisis a pesar de la monoterapia.

La TC es de elección cuando la RM está contraindicada, posquirúrgico inmediato y en urgencias cuando no está disponible. Realizar TC urgente en caso de:

23
Q

Indicaciones para realizar TC de cráneo urgente en un paciente con crisis convulsivas

A
  • TCE reciente
  • Recuperación incompleta postictal despues de una hora de la CC.
  • Parálisis de Todd >30 minutos.
  • Anticoagulación o cualquier alteración de la coagulación.
  • Crisis de inicio focal con un déficit focal nuevo.
  • Cefalea o fiebre persistente.
  • Alteración del estado de alerta
  • VIH+, cáncer.
  • Incapacidad de asegurar el seguimiento clínico por el paciente.
24
Q

Consideraciones para el tratamiento de la crisis convulsiva y el uso crónico de anticomiciales

A

Para las crisis se recomiendan FAE (antiepilépticos) IV o VO (CBZ, LEV, PHT o VPA), el manejo de una primera CC no provocada reduce a corto plazo el riesgo de recurrencia.

El uso crónico debe individualizarse por las comorbilidades, acceso al tratamiento, etc.

Iniciar al diagnóstico de epilepsia (o síndrome) o despues de la segunda CE no provocada, deben ser tratados con monoterapia, a dosis adecuadas o máximas toleradas, y si es ineficaz (efectos adversos o recurrencias) cambiar a otro tipo e ir disminuyendo lentamente el primero.

Tras dos intentos de monoterapia fallidos usar terapia combinada con fármacos de mecanismo de acción múltiple o complementario, si también es ineficaz o no hay beneficio regresar al régimen anterior para disminuir efectos adversos, y reevaluar el diagnostico de epilepsia, el tratamiento y apego.

25
Q

Tratamiento farmacológico para las crisis convulsivas focales

A

La CBZ, LEV, PHT (fenitoína), ZNS (zonisamida) son de elección para la monoterapia en adultos, la LTG y GBP son los de elección en adultos mayores.

26
Q

Tratamiento farmacológico para crisis convulsivas generalizadas (según el subtipo)

A

El VPA es el de elección (no en embarazo), si es ineficaz o mal tolerado usar LTG, LEV, TPM o VPA como terapia adjunta.

  • Tónico-clónicas: VPA de elección, LTG, TPM (teratógeno), de ultima opción CBZ y PHT. De segunda línea GBP, LEV y VGB (vigabatrina).
  • Mioclónicas: VPA de elección, LEV o TPM. Usar VPA + LEV en casos refractarios de epilepsias genéticas idiopáticas, si es mal tolerada o inefectiva referir y considerar CLB (clobazam), CZP, ZNS o piracetam. La LTG puede exacerbarla.
  • Ausencia: ESM (Etosuximida), LTG y VPA (en casos de alto riesgo de TCG). Otros son la GBP, si no se tolera o es inefectivo referir y considerar CLB, CZP, LEV, TPM o ZNS.
  • Tónicas y atónicas: LTG y VPA de primera línea, de segunda CLB, CZP, LEV y TPM.
27
Q

Efectos secundarios más comunes de los anticomiciales

A
  • Ganancia ponderal: CBZ, CLB, GBP, PGB, VPA
  • Perdida ponderal: TPM y ZNS.
  • Hiponatremia: ISRS con CBZ u OXC.
  • Alteraciones hematológicas: clozapina + CBZ, son datos de alarma la leucopenia <2.000, plaquetopenia <100,000, neutropenia <1,000 y elevación de 3 veces el valor superior normal.
  • Teratogénesis: VPA, CBZ, PB, PHT o LTG, incluye hipoplasia facial y de manos, anomalías esqueléticas, cardiacas, orofaciales, defectos del tubo neural y urogenitales.

La PHT causa hiperplasia gingival e hirsutismo a largo plazo. La CBZ, LTG, OXC, PB, PHT, etc. pueden causar hipersensibilidad.

28
Q

Consideraciones para suspender el tratamiento con anticomiciales

A

Valorando riesgos y beneficios en pacientes libres de crisis por >2 años, se hace lentamente en 2-3 mes, las benzodiacepinas y barbitúricos en >6 meses porque pueden causar abstinencia y recurrencia de CE.

29
Q

Criterios de referencia de pacientes con crisis convulsivas

A

Epilepsia descontrolada tras 2 años de tratamiento, control inadecuado a pesar de usar 2 anticomiciales adecuados a limite de dosis tolerada, riesgo de efectos adversos, lesiones estructurales, comorbilidad psiquiátrica o psicológica, duda diagnostica sobre un determinado síndrome epiléptico o naturaleza de la CE, síndrome de Sturge-Weber, Rasmussen y hemartoma hipotalámico y candidatos a cirugía de epilepsia. Referir inmediatamente cuando haya deterioro cognitivo o conductual.

30
Q

Tratamiento de CC en pacientes que toman anticonceptivos hormonales

A

Fármacos no inductores enzimáticos como benzodiacepinas, ESM, GBP, LMT, LEV, PGB, VPA, VGB, TGB y ZNS no alteran la eficacia de los anticonceptivos orales.

31
Q

Tratamiento de CC en embarazadas y TDP

A

Si tomaba un tratamiento previo continuar con este si esta en control. La LTG es el de elección, pero se asocia a labio y paladar hendido si se toma en el 1º trimestre.

Las malformaciones son más comunes en la politerapia, principalmente si incluye PB, PHT y VPA (25%). Deben consumir vitamina B9 antes y durante el embarazo, la detección de malformaciones se hace a las 16-20 SDG (USG y AFP), monitorizar los niveles séricos del fármaco y ajustar la dosis.

Cuando ocurren en el parto la cesárea se hace al haber un déficit neurológico, alteración de conciencia o CE súbito.

Las benzodiacepinas son de elección durante el parto y se debe evitar la PHT (inhibe la contracción uterina). Ajustar a la dosis previa al embarazo durante el puerperio.

32
Q

Consideraciones del tratamiento de las CC durante la lactancia

A

Precaución con la PB (fenobarbital) y PRM (primidona) por sedación del lactante (succión débil). Dividir el fármaco en varias dosis.

33
Q

Tratamiento de las CC en adultos mayores

A

Iniciar tratamiento posterior a una CE sintomática o criptogénica por alto riesgo de recurrencia. Se recomiendan los de segunda generación por seguridad y menor interacción, principalmente LEV, LTG y GBP, vigilar la hiponatremia en la OXC. Ajustar a función renal y hepática. Preferir la monoterapia.

34
Q

Tratamiento de las CC secundarias a TCE

A

No hay indicción para profilaxis primaria a largo plazo, usar PHT para prevención primaria y recurrencia de CE sintomáticas por TCE severos o craneotomías.

35
Q

Tratamiento de las CC por abstinencia alcohólica

A

benzodiacepinas.

36
Q

Precipitantes de crisis convulsivas

A
  • Alcohol: no >24g 2 veces por semana, >50g aumenta la frecuencia de las CE y del umbral, las idiopáticas o genéticas generalizadas son mas vulnerables.
  • Drogas: cocaína, heroína y anfetaminas.
  • Cafeína: Se puede tomar poca cafeína.
  • Suplementos: Los alcaloides de efedrina y Ginkgo Biloba en los suplementos, aspartato y glutamato predisponen a CE.
  • Sueño: La privación y el estrés aumentan el riesgo, recomendar un horario regular de sueño y evitar el estrés.
  • Fiebre
  • Luces intermitentes