Crisis convulsivas Flashcards

1
Q

condicionantes para epilepsia

A
  1. al menos dos crisis no provocadas en plazo mayor a 24 h
  2. una crisis no provocada y un riesgo de presentar nuevas crisis similar tras tener dos crisis
  3. cuando se diagnostica sindrome epileptico
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2
Q

clasificacion de crisis

A
  1. parcial; simple o compleja

2. compleja

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3
Q

caracteristicas de crisis parcial simple

A

crisis focales conscientes

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4
Q

caracteristicas de crisis parcial compleja

A

crisis focales con alteraciones de la consciencia

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5
Q

neurotransmisores excitatores

A

glutamato

aspartato

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6
Q

neurotransmisores inhibidores

A

GABA

glicina

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7
Q

cambios sistemicos tempranos antes de crisis

A

taquicardia
hipertension
hiperglucemia
hipoxemia

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8
Q

cambios sistemicos tardios antes de crisis

A
acidosis lactica
rabdiomiolisis
hiperkalemia
hipertermia
hipoglucemia
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9
Q

uso de EEG para determinar si hubo crisis

A

Sens: 28 a 56%
Esp: 78 a 98%

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10
Q

criterios de hospitalizacion en 1ra crisis

A
<1 año
glasgow <15 despues de la primera hora
datos de hipertension intracraneana
meningismo
estado general afectado
>15 min
exploracion neurologica anormal
recurrencia de la crisis en 12 h de observacion
crisis parciales
ansiedad de los padres
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11
Q

se inicia tx despues de una primera crisis?

A

no se recomienda manejo de impregnacion con fenitoina ni con culaquier otro epileptico

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12
Q

cuando se recomienda iniciar manejo

A
lesion cerebral previa
crisis focales
crisis durante el sueño
historia familiar de epilepsia
examen neurologico anormal
estado epileptico
EEG normal
anormalidades en l estudio de imagen
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13
Q

manejo crisis parcial

A
carbamazepina
cido valproico
fenitoina
lamotrigina
leviteracetam
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14
Q

manejo crisis generalizadas

A

fenitoina
acido valproico
etosuximida (ausencia)
leviteracitam

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15
Q

crisis febril

A

entre los 6 meses a los 6 años de edad

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16
Q

crisis febriles complejas

A

> 15 min
datos de focalizacion
1 evento en 24 h

17
Q

crisis febriles simple

A

<15 min
genralizada
1 evento en 24 h

18
Q

factores de riesgo para recurrencia crisis febriles

A

antecedente de crisis febriles en familiar de primer grado
<12 meses
>38 C al momento de la crisis
CF atipica
tiempo corto entre la fiebre y el inicio de la crisis

19
Q

manejo crisis febriles

A

antipireticos

>5 min; benzodiacepina via rectal

20
Q

manejo estado epileptico por pasos

A
  1. benzodiacepinas; diazepam
  2. si no remite a los 20 min, repetir dosis diazepam
  3. si no remite a los 10 min; dar DFH o Ac. valproico
  4. si no remite a los 20 min; sedar con tiopental IV
21
Q

manejo crisis neonatales

A

fenitoina sodica
fenobarbital
leviteracetam
piridoxina si es ideopatica

22
Q

generalidades de espasmo del sollozo

A

asociado a frustracion, coraje, miedo
0 a 3 años
puede ser cianotico o palido

23
Q

generalidades de espasmo del sollozo cianotico

A

llanto vigoroso seguido de cianosis que puede dllegar a perdida del estado de consciencia
el episodio termina de forma repentina

24
Q

generalidades de espasmo del sollozo palido

A

se asocia a evento doloroso subito casi siempre un traumatismo se acompaña de palidez subita y palidez y perdida del estado de consciencia.
asistolia

25
Q

manejo espasmo del sollozo

A

identificar vento desencadenante y dar manejo conductual
aporte de hierro
piracetam

26
Q

caracteristicas de sindrome de otahara

A

neonatos con patologia neurologica grave

crisis TONICAS EN SALVAS

27
Q

evolucion sindrome de otahara

A

espasmo masivocon hipsiarritmia o sindrome de west

28
Q

EEG en sindrome de otahara

A

brote supresion en vigilia sueño

29
Q

manejo sindrome de otahara

A

ACTH primera eleccion
topiramato
leviteracetam

30
Q

generalidades de sindrome de west

A

inicia en el primer año 4 a 10 meses
espasmo infantil
retraso psicomotor

31
Q

EEG sindrome de west

A

hipsiarritmia

32
Q

manejo sindrome de west

A

ACTH
Vigabatrina
topiramato

33
Q

complicacion sindrome de west

A

10% puede evolucionar a sx de Lennox

34
Q

generalidades sindrome de Lennox

A

edad preescolar, escolar

multiples tipos de crisis, retraso mental

35
Q

EEG sindrome de Lennox

A

punta onda lenta

36
Q

manejo sindrome de Lennox

A

topiramato + AVP + lamotrigina