CP E NEURO Flashcards

1
Q

Cisto congênito cervical mais comum

A

Cisto do ducto tireoglosso

65% infrahióideo

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2
Q

Cisto branquial - segundo arco

A

95% das anomalias dos arcos branquiais

Tipo II é o mais comum

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3
Q

Tumores neurogênicos

A

Schawannomas e neurofibromas
Mais comum no espaço carotídeo e triângulo cervical posterior
Áreas císticas por degeneração mucinosa, hemorragia ou necrose

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4
Q

Síndrome de Lemierre

A

Tromboflebite jugular

Êmbolos sépticos

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5
Q

Sinal da vela

A

Paralisia da prega vocal

Envolvimento do nervo vago ou alteração mediastinal

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6
Q

Neurofibromatose tipo 1

A
Manchas café com leite
Neurofibromas
Glioma das vias ópticas
Neurofibroma plexiforme
Hamartomas oculares
Displasia óssea esfenoide
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7
Q

Displasia fibrosa

A

Doença congênita
Síndrome McCune-Albright
DD: meningioma em placa

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8
Q

Doenças que cursam com espessamento ósseo

A
Paget
Anemia
Displasias ósseas esclerosantes
- Osteoporose
- Picnodisostose (baixa estatura, atraso sutura)
- Hiperostose cortical generalizada
- Esclerosteose
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9
Q

Tipos de sinusite fúngica

A

Não invasiva

  • Sinusite fúngica
  • Bola fúngica

Invasiva

  • Aguda
  • Crônica
  • Granulomatosa
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10
Q

Atresia unilateral da coana

A

Predileção pelo sexo feminino
2/3 dos casos são unilaterais
Óssea (maior parte dos casos)
Membranosa

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11
Q

Pneumatização incompleta

A
Comum no esfenoide
Alteração textural óssea sem efeito expansivo
Aspecto lítico com margens escleróticas 
Conteúdo gorduroso
Estabilidade - sem repercussão clínica
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12
Q

Fístula carotidocavernosa

A

Comunicação arteriovenosa no seio cavernoso
Direta: traumática e de alto fluxo
Indireta: espontânea e de baixo fluxo
Quadro: proptose, espessamento musculatura ocular extrínseca, veia oftálmica superior dilatadas
Alargamento e flow void no seio cavernoso

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13
Q

Fístula arteriovenosa dural

A

Em adultos geralmente adquiridas
Secundária a trombose venosa, trauma ou cirurgia
Zumbido pulsátil, hemorragia meníngea ou intraparenquimatosa, déficit neurológico
Alta pressão dentro do seio: refluxo do sangue do seio para o parênquima

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14
Q

Síndrome de Sturge-Weber

A

Síndrome esporádica
Persistência de capilares e vênulas primitivas na superfície cortical (angiomas piais)
Insuficiência venosa crônica, atrofia e calcificação cortical distrófica

DD das calcificações:
Corticais: DVA, shunt A-V e meningoangiomatose
Subcorticais: doença celíaca

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15
Q

Esclerose tuberosa

A

Túberes corticais
Bandas radiais
Hamartomas subependimários
Astrocitoma subependimário de células gigantes

Quadro: retardo mental e epilepsia

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16
Q

Melanose neurocutâneas

A

Síndrome esporádica
Nevos melanocíticos grandes ou múltiplos
Proliferação excessiva de células melanociticas na leptomeninge
Tumores malignos e benignos do SNC
Hipersinal em T1
Locais: amígdalas temporais, cerebelo, ponte, tálamos e frontal basal

17
Q

Holoprosencefalia

A

Falha na divisão do prosencéfalo
Associação a outras malformações, principalmente órbita e nariz
Imagem: córtex cruzando os hemisférios

18
Q

Lisencefalia

A

Tipo 1 clássica

  • Cérebro em 8
  • Agiria e paquigiria
  • 4 camadas

Tipo 2 pedra de calçamento
- Distrofias musculares congênitas

19
Q

Síndrome de Joubert

A
Malformação do dente molar
Hipotonia
Apraxia oculomotora
Ataxia
Hiperpneia
Atraso no desenvolvimento
20
Q

Esclerose múltipla

A

Ovaladas e perpendiculares a linha ependimária, perivenular (dedos de Dawson)
Acometimento do corpo caloso e interface colosseptal
Pedúnculo cerebelar médio, tronco e cerebelo
Presença de lesões com e sem realce

21
Q

Neuromielite óptica

A

Lesões medulares longitudinalmente extensas > 3 corpos vertebrais
Lesões extensas dos nervos ópticos, bilaterais ou acometendo o quiasma óptico
Lesões encefálicas na distribuição dos canais de AQP-4

22
Q

Encefalite por vírus herpes

A
Encefalite multifocal aguda assimétrica
Lobo temporal (mesial)
Porção basal do lobo frontal
Córtex insular
Giro do cíngulo
23
Q

Neurocriptococose

A

Dilatação dos espaços perivasculares
Núcleos da base e/ou substâncias branca
Geralmente não realçam

24
Q

Tuberculose meníngea

A

Hidrocefalia
Realce nas cisternas basais
Infartos em territórios de artérias perfurantes

25
Q

Leucoencefalopatia multifocal progressiva

A

Lesões bilaterais e assimétricas, confluentes e múltiplas, aspecto microcístico na periferia
Sem muito efeito de massa ou realce
Gradiente de difusão centro-periferia
Hipossinal em T1 e restrição na periferia

DD encefalite: atrofia associada, simétricas, isossinal em T1 sem restrições, centrais/periventriculares

26
Q

Atrofia de múltiplos sistemas

A

Síndrome neurodegenerativa esporádica
50-60 anos
Parkison plus

P: atrofia putaminal, depósito de ferro
C: atrofia do cerebelo e ponte, hipersinal nos pedúnculos cerebelares médios, sinal da cruz na ponte

27
Q

Hidrocefalia de pressão normal

A

Tríade: ataxia, demência e incontinência urinária
Aumento desproporcional dos ventrículos em relação aos sulcos, bem como do espaço subaracnoide (fissura silviana)
Redução do ângulo do corpo caloso <90

28
Q

Encefalopatia de Wernicke

A

Deficiência de tiamina
Ataxia, rebaixamento do NC e diplopia
Típicos: tálamo mesiais, corpos mamilares e região periaquedutal/teto mesencefálico
Atípico: córtex, esplênio do corpo caloso, núcleos profundos substância cinzenta

29
Q

Encefalopatia hepática

A

Manganês: hipersinal em T1 nos globos pálidos, substância negra e hipófise

Amônia:
Forma aguda: edema intracelular
Forma crônica: edema leve extracelular
Aumento glutamato
Queda mioinositol e colina
30
Q

Síndrome da desmielinização osmótica

A

Mielinólise pontina e extrapontina
Correção de sódio, hiperglicemia, hiperamonemia, desequilíbrio hemodiálise
Sinal do tridente

31
Q

Coreia/balismo induzido pela hiperglicemia

A

Idoso
DM tipo II
Reversão completa em 73%
Hipersinal espontâneo estriatal em T1

32
Q

Ependimoma

A

Quarto ventrículo
Aspecto plástico
Cistos, calcificações, hemorragia
Realce variável, heterogêneo

DD:
Meduloblastoma: restrição
Astrocinoma pilocítico: alto sinal ADC