Cours 8 : Traduction des protéines Flashcards

1
Q

Quelle réaction est catalysée par le ribosome

A

La formation d’un lien peptidique entre 2 a.a.

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2
Q

Que contient l’ARNm

A

L’information génétique sous forme des codons ordonnés selon un cadre de lecture précis

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3
Q

Quel est le rôle de l’ARNt dans la traduction

A

Faire l’intermédiaire entre le codon et l’a.a. via un anticodon correspondant

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4
Q

Est ce que le ribosome peut différencier un ARNt correctement chargé vs un ARNt avec le mauvais a.a.

A

NON

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5
Q

Comment l’AAS aide à l’association de l’a.a. sur l’ARNt

A

Chaque type d’AAS ne peut reconnaitre qu’un seul a.a. et le bon ARNt (séquences sur le bras accepteur et sur la boucle de l’anticodon)

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6
Q

Comment s’effectue la reconnaissance de la molécule d’ARNt par son AAS (3 éléments)

A
  1. Nucléotides de la tige acceptrice jouent un rôle majeure dans la reconnaissance de l’ARNt
  2. La plupart des AAS reconnaissent aussi l’anticodon de l’ARNt correspondant
  3. Les boucles variables peuvent aussi servir
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7
Q

Que se passe-t-il avec l’AAS une fois qu’il a chargé l’a.a. sur l’ARNt

A

Il est relâché dans le cytoplasme

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8
Q

Vrai ou faux : il existe un «pool» de a.a.-ARNt qui sont disponibles dans le cytoplasme pour la traduction

A

Vrai

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9
Q

Par qui est effectuée la sélection du bon a.a.-ARNt en fonction du codon lu sur l’ARNm

A

Le ribosome

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10
Q

Quel centre de la grande sous-unité du ribosome est responsable de la formation des liaisons peptidiques

A

Le centre peptidyl-transférase (PTC)

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11
Q

Quel centre de la petite sous-unité du ribosome est responsable du chargment des ARNt qui lisent les codons de l’ARNm

A

Le centre de décodage (DC)

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12
Q

Quel est le sens de décodage de l’ARNm par le ribosome

A

5’ —> 3’

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13
Q

Combien y a-t-il de cadres de lecture possibles (ARNm dans les ribosomes)

A

3 cadres, mais 1 seul est le bon

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14
Q

Par quel codon est presque toujours initié la traduction

A

AUG (met)

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15
Q

Quel est le premier a.a. de toutes les protéines (en partant de l’extrémité NH2)

A

MET

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16
Q

Quelle séquence conservée est présente en 5’ du codon AUG et qui détermine le cadre de lecture

A

RBS (RBS-AUG détermine le cadre)

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17
Q

Vrai ou faux : RBS est complémentaire à l’ARNr 16s

A

Vrai, leur appariement positionne l’AUG sur le ribosome pour accueillir le premier ARNt

18
Q

Qu’est ce qu’un opéron

A

Plusieurs gènes sous le même promoteur (transcrit ensemble en 1 seul ARNm)

19
Q

Que fait la petite sous-unité liée à un MET-ARNt

A

Elle avance sur l’ARNm (5’–>3’) jusqu’au premier AUG

20
Q

Que se passe-t-il lorsque l’appariement codon-anticodon se produit (reconnaissance AUG)

A

La petite sous-unité s’arrête et la grande sous-unité vient la rejoindre

21
Q

Que se passe-t-il si le premier AUG de l’ARNm s’éloigne trop de la séquence consensus RBS-AUG

A

Le premier AUG est ignoré et on passe au 2e ou au 3e

22
Q

Quelle est la séquence optimale consensus pour la reconnaissance du codon initiateur

A

Séquence de Kozak : CRCCaugG (R=A ou G)

23
Q

Vrai ou faux : les a.a.-ARNt arrivent tous en même temps dans le ribosome

A

Faux, ils arrivent 1 par 1, la chaîne peptidique en synthèse est attaché à l’ARNt du dernier a.a.

24
Q

Quels sont les 4 sites du ribosomes

A
  1. Site de liaison à L’ARNm
  2. Site P : retient l’ARNt qui porte la chaine d’a.a. en élongation
  3. Site A : retient l’ARNt qui porte le prochain a.a.
  4. Site E : plus petit, pas de place pour un a.a. (seulement l’ARNt)
25
Q

À quels niveaux se retrouvent les différences dans la traduction eucaryote vs procaryote

A
  1. Facteurs protéiques utilisés
  2. Séquences reconnues sur l’ARNm
26
Q

Quelles sont les 3 grandes étapes de l’initiation de la traduction

A
  1. Trouver le cadre de lecture
  2. Liaison de l’ARNt-MET de départ
  3. Association des 2 sous-unités du ribosome
27
Q

Quelles sont les 3 grandes étapes de l’élongation des protéines lors de la traduction

A
  1. Liaison des ARNt au site A
  2. Formation du lien peptidique
  3. Translocation du ribosome
28
Q

À quel moment se termine la traduction

A

Lorsque le codon STOP est en position A

29
Q

Pourquoi la traduction est co-transcriptionnelle chez les procaryotes

A

Parce que les ribosomes et l’ADN sont dans le même compartiment cellulaire

30
Q

Vrai ou faux : Chez les procaryotes, dès que l’ARNm sort de la polymérase, celui-ci peut être traduit

A

Vrai (traduction co-transcriptionnelle)

31
Q

Dans l’initiation de la traduction chez les procaryotes, quelles sont les 3 protéines qui reconnaissent les régions 5’ et 3’ de l’ARNm dans le cytoplasme

A

elF4E : reconnait la coiffe 5’
PABPl : reconnait la queue poly-A
elF4G : reconnait les 2 protéines liées à l’ARNm

**Formation d’une boucle

32
Q

Qu’est ce qui est favorisé par la conformation en boucle de l’ARMm eucaryote par elF4E/G et PABPl

A

Le recrutement du complexe de pré-initiation de la traduction

33
Q

La conformation circulaire de l’ARNm eucaryote accélère quel processus

A

La traduction en mettant à proximité les sites d’initiation et de terminaison = favorise la circulation des ribosomes

34
Q

À quel état est relié la formation en boucle de l’ARNm chez les eucaryotes (découvert dernièrement)

A

États de stress cellulaire ou inhibition de la traduction

35
Q

Dans les dernières années, quelles conformations des ARNm eucaryotes serait plus véridique (au lieu de la boucle)

A

Conformation plus ou moins linéaire

36
Q

À quel moment est formé le complexe de préinitiation de la traduction (eucaryote)

A

Lorsque la petite sous-unité (40S) du ribosome se lie aux facteurs d’initiation et au complexe ternaire

37
Q

Quelles sont les 3 similarités du complexe de préinitiation des eucaryotes et procaryotes

A
  1. ARNt initiateur dédié
  2. Facteurs d’initiation pour former un complexe de préinitiation
  3. Lie l’ARNm avant l’ajout de la grande sous-unité
38
Q

Quel facteur d’initiation présent sur l’ARNm permet de défaire les structures secondaire et de scanner l’ARNm à la recher de AUG

A

elF4A avec son activité hélicase

39
Q

Que se passe-t-il lorsque le complexe de préinitiation reconnait le codon initiateur

A

Le GTP associé à elF2 est hydrolysé en GDP ce qui immobilise le complexe au site d’initiation et la grande sous-unité (60S) associée au elF6 vient compléter le ribosome (hydrolyse d’un autre GTP avec elF5)

40
Q

Vrai ou faux : l’arrivée de la grande sous-unité détache les elFs

A

Vrai