Cours 4.2 - Écosystème digestif ✅ Flashcards

1
Q

QSJ? Je suis un ensemble dynamique de micro-organismes organisés en communautés complexes

A

Microbiote/Écosystème microbien

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Q

QSJ? Organismes vivants microscopiques

A

Micro-organismes
interagissant entre eux et avec l’environnement

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3
Q

Nomme des micro-organismes et dit s’ils sont procaryotes ou eucaryotes.

A
  • bactéries commensales et pathogènes: P
  • champignons unicellulaires: E
  • archaea: P
  • Protozoaire: E
  • Virus: Ni l’un ni l’autre (acaryote)
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4
Q

QSJ? Microbiote le plus peuplé de l’organisme

A

Microbiote intestinal

autres: respiratoire, cutané, buccal, respiratoire, vaginal

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5
Q

Où est réparti le microbiote intestinal?

A

Dans l’intestin grêle et le côlon, entre la lumière du tube digestif et le biofilm protecteur formé par le mucus intestinal qui recouvre la muqueuse intestinale

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6
Q

VF? Dans le microbiote intestinal, les micro-organismes qui prédominent sont les bactéries

A

Faux, plus de virus/phages

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7
Q

Quels micro-organismes sont en moins grandes quantités dans le microbiote intestinal?

A

Levures

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8
Q

Le gradient oro-anal de bactéries dépend de…
(qt de bactéries à un endroit dépend de….)

A

paramètres physicochimiques comme O2, pH, vitesse de transit

Ex: Dans le rectum, y a pas bcp de O2, un pH neutre (stable), un temps de transit lent, donc y a beaucoup de bactéries

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9
Q

Dans l’intestin grêle, on retrouve des bactéries à croissance ___.

Dans le côlon, on retrouve des bactéries à croissance ___.

A

Rapide

Lente

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10
Q

Pourquoi trouve-t-on des bactéries à croissance rapide dans l’intestin grêle?

A

Grâce à la présence de quelques sucres simples qu’elles consomment

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11
Q

Décrivez la relation entre les bactéries de l’intestin grêle et l’oxygène

A

Les bactéries sont anaérobes facultatives (supportent autant l’oxygène que l’anoxie - CO2 et N2)

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12
Q

Que consomment les bactéries du côlon?

A

Des résidus de nutriments non digérables (ex : fibres alimentaires)

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13
Q

Comment nomme-t-on la consommation de fibres alimentaires des bactéries du côlon?

A

Fermentation microbienne

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14
Q

Où est la couche de mucus la plus fine? Dans l’intestin grêle ou dans le côlon?

A

Intestin grêle

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15
Q

Où y a-t-il une bi-couche de mucus?

A

Dans le côlon

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16
Q

Décrivez les 2 couches de mucus du côlon

A

1 - Une couche externe semi liquide/solide, facilement pénétrable par les micro-organismes
2 - Une couche interne, presque impénétrable par les micro-organismes

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17
Q

VF? Les nourrissons allaités au sein ont un microbiote différent de ceux recevant un lait maternisé

A

Vrai

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18
Q

Nomme les 2 sources de colonisation du tube digestif des nouveaux-nés par les MO.

A
  • mode d’accouchement
  • type d’allaitement

plus tard la diversification alimentaire va complexifier le microbiote

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19
Q

Quelle est la période d’acquisition du microbiote?

A

1000 premiers jours de vie

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20
Q

La période d’acquisition du microbiote semble très importante pour la ___ du ___ ___

A

Maturation du système immunitaire

21
Q

Vers quel âge la fraction dominante du microbiote devient stable?

22
Q

VF? À l’âge adulte, la composition du microbiote reste relativement stable jusqu’à la vieillesse

23
Q

Que se passe-t-il avec la diversité du microbiote à la vieillesse?

A

Elle s’affaiblit et laisse place à d’autres espèces délétères, qualifiées de pathogènes opportunistes

24
Q

VF? Les médicaments peuvent affecter notre microbiote intestinal

25
Q

V ou F: Chaque personne a son microbiote unique.

26
Q

Tout au long de notre vie, le microbiote détient une capacité de résistance aux _____ qui n’est pas infaillible. En cas de perturbation, le microbiote peut ____, selon le statut immunitaire de l’hôte.

A
  • perturbations écologiques (antibiothérapie, gastro, etc)
  • revenir à son état initial
27
Q

Quelles sont les 4 grandes fonctions du microbiote intestinal?

A
  • Fonctions métaboliques: synthèse, dégradation, transformation
  • Fonctions de barrière/défense: exclusion de pathogènes, modulation des défenses innées (IgA), sécrétion, mucus
  • Effets trophiques: sur cellules épithéliales ou du système immunitaire
  • Neuromodulation: sensibilité viscérale, transit intestinal, affections (anxiété, dépression, autisme)
28
Q

QSJ? Réaction d’oxydo-réduction dégradant un substrat par des enzymes microbiennes pour libérer des métabolites

A

Fermentation intestinale

transformation de nutriment en métabolites secondaires au potentiel bioactif, alcool, gaz

29
Q

Où se produit la fermentation intestinale?

A

Dans le côlon

30
Q

La fermentation intestinale se déroule avec ou sans oxygène?

A

Sans (anaérobiose)

31
Q

VF? La fermentation intestinale dégage beaucoup d’énergie

A

Faux, peu d’énergie

32
Q

Quels sont les métabolites secondaires produits lors de la fermentation intestinale?

A

Acides gras à chaîne courte

33
Q

Quelles sont les fonctions des métabolites secondaires de la fermentation intestinale? (3)

A
  • Provision d’énergie pour l’organisme
  • Réduire la charge osmotique colique (et donc le risque de diarrhée)
  • Nourrit les colonocytes (cellule épithéliale du côlon)
34
Q

VF? Un microbiote intestinal déséquilibré peut entraîner certains troubles

35
Q

Quelles sont les perturbations GI qui sont liées à un microbiote intestinal déséquilibré? (4)

dysbiose = déséquilibre du microbiote intestinal

A
  • Toxi-infection alimentaire
  • Diarrhées du voyageur
  • Diarrhées lors d’antibiothérapie
  • Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
36
Q

Quelles perturbations extra-intestinales sont liées à un microbiote intestinal déséquilibré? (4)

A
  • Syndrome métabolique, obésité
  • Allergies
  • Infections vaginales, urinaires
  • Affections neuropsychiatriques : stress, anxiété, autisme, neurodégénérescence

effets sur foie et cerveau, cancer colorectal-pancréatique-oral-poumon, crohn’s disease, asthma, diabètes

37
Q

Est-ce que les probiotiques, prébiotiques et psychobiotiques sont considérés comme des médicaments?

A

Non, comme suppléments

38
Q

QSJ?

« Médicament utilisé pour traiter et prévenir les infections bactériennes »

a) Antibiotique
b) Probiotique
c) Prébiotique
d) Psychobiotiques

A

a) Antibiotique

39
Q

QSJ?

« Microorganismes vivants qui, lorsqu’ils sont administrés en quantité adéquate, produisent un bénéfice pour la santé de l’hôte »

a) Antibiotique
b) Probiotique
c) Prébiotique
d) Psychobiotiques

A

b) Probiotique

40
Q

QSJ?

« Substrat qui est utilisé sélectivement par les microorganismes de l’hôte exerçant un effet bénéfique sur la santé »

a) Antibiotique
b) Probiotique
c) Prébiotique
d) Psychobiotiques

A

c) Prébiotique

41
Q

QSJ?

« Probiotiques et/ou prébiotiques qui procurent des bienfaits pour la santé mentale »

a) Antibiotique
b) Probiotique
c) Prébiotique
d) Psychobiotiques

A

d) Psychobiotiques

42
Q

QSJ? Transplantation de microbiote fécal qui consiste à insérer les selles d’un donneur sain dans un receveur afin de rétablir un microbiote non sain

A

Fécothérapie

43
Q

Comment peut être réalisée la fécothérapie?

A

Par lavements, spray au cours d’une colonoscopie, administration par sonde ou par des capsules

44
Q

La fécothérapie semble très efficace pour quoi?

A

Mettre fin aux récidives d’infections à C. difficile

45
Q

VF? Certains micro-organismes peuvent participer au métabolisme des médicaments.

46
Q

V ou F: Les interactions bidirectionnelles entre médicaments et microbiote intestinale n’ont pas un grand effet.

A

Faux, peuvent avoir des conséquences graves pour la santé. Les médicaments peuvent modifier la compo du microbiote et les bactéries peuvent influencer l’efficacité + abs du médicament.

47
Q

QSJ? Discipline émergente regroupant les domaines de la génomique microbienne, de la pharmacologie et de la microbiologie cherchant à comprendre comment les variations inter-individuelles dans le microbiote façonnent l’efficacité de réponses aux médicaments et leurs possibles effets secondaires

A

Pharmacomicrobiomique

48
Q

Nommez 2 médicaments connus pour interagir avec le microbiote

A
  • Antidiabétiques
  • IPP
49
Q

QSJ? Une alternative intéressante ou pouvant être utilisés en complémentarité à l’expérimentation animale et/ou aux études cliniques humaines

A

Modèles de digestion et fermentation in vitro