Cours 4 : système respi Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une endémie?

A

Caractère d’une maladie qui est activée de façon constante ou régulièrement récurrente dans une population donnée.

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2
Q

Qu’est-ce qu’une épidémie?

A

Accroissement ponctuel de l’incidence d’une maladie dans une population délimitée géographiquement1 .

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3
Q

Qu’est-ce qu’une pandémie?

A

Accroissement ponctuel de l’incidence d’une maladie dans le temps, mais sans restriction géographique1 .

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4
Q

Qu’est-ce qu’une infection virale?

A

Infection causée par un virus. Contrairement aux bactéries, les virus ont besoin d’un hôte pour se reproduire.

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5
Q

Qu’est-ce qu’une infection bactérienne?

A

Infection causée par une bactérie2 . Les bactéries sont des microorganismes vivants composés d’une seule cellule qui se reproduisent par division2 .

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6
Q

Quels sont les symptômes du tableau clinique des infections des voies aériennes supérieures?

A

Rhinite, toux accompagnée de petites expectorations (mucus), fièvre, fatigue, douleurs musculaires, nausée, maux de tête, mal de gorge3 .

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7
Q

Quelles sont les complications possibles des infections des voies aériennes supérieures?

A

Sinusite, otite oreille moyenne, bronchite, possible surinfection bactérienne chez patients avec comorbidités, pneumonie3 .

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8
Q

Comment se propage une infection virale des voies aériennes supérieures comme l’influenza?

A

Maladie infectieuse virale qui peut se propager rapidement par la toux et les éternuements des personnes infectées par le virus de l’influenza3 .

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9
Q

Quelle est la morbidité et la mortalité annuelles de l’influenza aux États-Unis?

A

50 000 personnes en meurent chaque année aux États –Unis4 .

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10
Q

Quelle est la morbidité et la mortalité annuelles de l’influenza au Canada?

A

Entre 4 000 et 8 000 décès par an au Canada4 .

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11
Q

Quelles sont les complications de l’influenza?

A

Pneumonie virale, surinfection bactérienne, ARDS (syndrome de détresse respiratoire), complication neurologique (temblements).

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12
Q

Quels sont les symptômes de l’influenza?

A

Fièvre soudaine, toux soudaine, mal de gorge, douleurs musculaires ou articulaires, fatigue extrême, maux de tête4 .

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13
Q

Quelles sont les mesures de prophylaxie contre l’influenza?

A

Lavage des mains, restriction de contact, vaccination, arrêt tabagique5 .

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14
Q

Quelle est la durée d’incubation et de résolution de l’influenza?

A

Incubation de la maladie 1 à 5 jours et se résout en 6 à 7 jours5 .

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15
Q

Quel est le traitement de l’influenza?

A

Hydratation, repos, AINS/ Antalgique et anti-toussif, anti-viraux pour l’influenza5 .

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16
Q

Quelle est la physiopathologie de la pneumonie?

A

Inflammation du tissu pulmonaire causée par une bactérie ou un virus, entraînant une accumulation de pus, de sécrétions et de liquides dans les alvéoles pulmonaires5 .

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17
Q

Quels sont les trois mécanismes impliqués dans la pneumonie?

A

Micro-aspiration de la flore oropharyngée, inhalation de matériel aérosolisé, essaimage hématogène6 .

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18
Q

Qu’est-ce que la pneumonie acquise en communauté?

A

[Définition non explicitement donnée, mais il s’agit d’une pneumonie contractée en dehors du milieu hospitalier.]

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19
Q

Qu’est-ce que la pneumonie nosocomiale?

A

Infection acquise en milieu hospitalier > 48H00 post admission6 .

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20
Q

Quelle est l’incidence de la pneumonie au Québec?

A

50 000 pneumonies sont diagnostiquées annuellement au Québec, dont 20 % nécessiteront une hospitalisation7 .

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21
Q

Quels sont les facteurs de risque de la pneumonie?

A

Âge, tabagisme, comorbidité cardiaque et pulmonaire, diabète, faiblesse du système immunitaire, alcoolisme, dénutrition, institutionalisation, assistance respiratoire7 .

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22
Q

Quelles sont les mesures de prévention de la pneumonie?

A

Lavage des mains, salubrité, restriction de contact, arrêt tabagique, contrôle de l’alcool, vaccination7 .

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23
Q

Quel est le traitement de la pneumonie bactérienne?

A

Antibiothérapie8 .

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24
Q

Quelles sont les principales maladies obstructives mentionnées?

A

Asthme, Bronchite Chronique, Emphysème, MPOC liée au tabagisme8 .

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25
Q

Quelle est la caractéristique commune des maladies obstructives?

A

Obstruction des voies aériennes8 .

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26
Q

Que mesure le VEMS?

A

Volume expiratoire maximal eau cours de la première seconde de l’expiration8 .

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27
Q

Que mesure la CVF?

A

Capacité vitale forcée8 .

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28
Q

Quels sont les mécanismes d’obstruction des voies aériennes?

A

↓ de la lumière bronchique, épaississement de la paroi bronchique, ↓ de la traction radiale, inflammation ou accumulation de sécrétions9 .

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29
Q

Quelles sont les manifestations physiopathologiques de l’asthme?

A

Obstruction bronchique réversible, hyper réactivité des voies aériennes, inflammation bronchique chronique, remodelage de la paroi bronchique9 .

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30
Q

Quelle est la définition de l’asthme?

A

Atteinte inflammatoire des bronches caractérisée par une réponse accrue des muscles de la trachée et des bronches9 .

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31
Q

Quelle est la prévalence de l’asthme au Québec?

A

8,5 % de la population (600 000 au Québec)10 .

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32
Q

Quels sont les facteurs de risque de l’asthme?

A

Antécédents familiaux d’allergie, prédisposition génétique, exposition à des allergènes pendant les premières années de vie, exposition au tabac, infections respiratoires récurrentes, faible poids à la naissance10 .

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33
Q

Quelle est la morbidité et la mortalité de l’asthme?

A

Grande morbidité, faible mortalité (moins de 1/100 000 de population canadienne)11 .

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34
Q

Quelle est la présentation clinique de l’asthme?

A

Épisodes transitoires de dyspnée, sillements et sensation d’oppression thoracique (wheezing), toux avec ou sans expectorations.

beaucoup variablité

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35
Q

Comment est caractérisée la Maladie Pulmonaire Obstructive Chronique (MPOC)?

A

Obstruction évolutive et partiellement réversible des voies aériennes de conduction, manifestations systémiques et gravité croissante des exacerbations12 .

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36
Q

Quelle est la mortalité de la MPOC au Canada et dans le monde?

A

4ième cause de mortalité au Canada en 200412 .

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37
Q

Quels sont les facteurs de risque de la MPOC?

A

Tabagisme, pollution aérienne, prédisposition génétique (déficit alpha-1 antitrypsine), âge/sexe (homme>femme, vieux>jeune), histoire d’infections respiratoires virales en bas âge, croissance et développement pulmonaire.

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38
Q

Comment la MPOC est-elle classée selon la sévérité (GOLD)?

A

GOLD I (légère) : VEMS/CVF < 70%, VEMS > 80% de la prédite, avec ou sans symptômes
GOLD II (modérée) : VEMS = 50% et <80% de la prédite, avec ou sans symptômes
GOLD III (sévère) : VEMS = 30% et <50% de la prédite, avec ou sans symptômes
GOLD IV (très sévère) : VEMS <30% de la prédite, avec insuffisance respi ou signes cliniques d’insuffiance cardiaque droite

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39
Q

Quelles sont les deux entités incluses dans la MPOC?

A

Bronchite chronique et Emphysème15 .

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40
Q

Comment la bronchite chronique est-elle définie cliniquement?

A

Toux productive au moins 3 mois par année durant au moins 2 années consécutives15 .

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41
Q

Comment l’emphysème est-il défini pathologiquement?

A

Anomalie morphologique pulmonaire caractérisée par une destruction des parois alvéolaires15 .

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42
Q

Quelle est la pathologie-physiologie de la bronchite chronique?

A

Inflammation persistante des voies aériennes et du parenchyme pulmonaire16 .

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43
Q

Quelle est la présentation clinique de la bronchite chronique?

A

Toux productive quotidienne, dyspnée, surinfections fréquentes, obésité, cyanose16 .

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44
Q

Quelle est la pathophysiologie de l’emphysème?

A

L’inflammation conduit à l’augmentation du volume des espaces aériens distaux secondairement à la destruction des parois alvéolaires17 .

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45
Q

Quelle est la présentation clinique de l’emphysème?

A

Dyspnée importante, toux et expectorations minimes, utilisation des muscles respiratoires accessoires17 .

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46
Q

Qu’est-ce que l’hyperinflation dynamique dans le contexte de la MPOC?

A

En faisant de l’exercice, il faut augmenter l’expiration, mais celle-ci n’est pas suffisante18 .

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47
Q

Quelles sont les conséquences métaboliques de l’hyperinflation?

A

Coût métabolique augmenté car la compliance diminue19 .

48
Q

Qu’est-ce que la fibrose kystique?

A

Maladie héréditaire qui affecte les glandes exocrines, entraînant une production anormale de mucus19 .

49
Q

Quelle est la physiopathologie de la fibrose kystique? Au niveau des poumons et du pancréas.

A

Poumons : dommage pulmonaire importants de type fibrose et inflammation, infection pulmonaire fréquente.

Pancréas : altération du métabolisme et de la croissance (hypersécrétion bloque le conduit entre le pancréas et l’nitestin grêle -> empêche l’absorption d’aliments)

50
Q

Quelle est la présentation clinique de la fibrose kystique?

A

Toux productive, sécrétions épaisses et collantes, hypoxémie et hypercapnie, dyspnée, hippocratisme digitale.

lié au problème d’équilibre des ions :
retard de croissance, ostéporose, diabètre fréquent, maladie hépatique

51
Q

Qu’est-ce que les bronchectasies?

A

Dilatation anormale et irréversible des bronches de taille > 2mm.

52
Q

Qu’est-ce que les bronchectasies?

A
  • Dilatation anormale et irréversible des bronches de taille > 2mm.
  • Inflammation bronchique récurrente et colonisation bactérienne,
  • destruction permanente du tissu fibrocartilagineux et sous-muqueuse,
  • dysfonction du transport mucociliaire.
  • Souvent chez les enfants, de moins en moins à l’âge adulte.
  • Cause une production accrue de mucus.
53
Q

Quelle est la présentation clinique des bronchectasies?

A
  • Râles crépitants, ronchis, sibilances,
  • Rx rarement normale,
  • dilatation des bronches (tomodensitométrie),
  • spirométrie selon la gravité,
  • signes d’hypoxémie et hypercapnie selon la sévérité,
  • toux grasse et productive,
  • sécrétions purulentes et colorées,
  • infections broncho-pulmonaires répétées,
  • hémoptysie,
  • hippocratisme digital,
  • dyspnée,
  • douleur thoracique.
54
Q

Qu’est-ce que l’hémoptysie?

A

Présence de sang dans les sécrétions, « cracher du sang ».

55
Q

Quelles sont les deux catégories d’hémoptysie?

A

Massive (instabilité hémodynamique, > 200-500 ml de sang en 24 h ou > 100ml/hr) et non massive. Cracher du sang sans diagnostic connexe est un signal d’alarme.

56
Q

Quelles sont les causes d’hémoptysie liées aux voies aériennes?

A

Bronchite, bronchectasies, néoplasie.

57
Q

Quelles sont les causes d’hémoptysie liées au parenchyme pulmonaire?

A

Pneumonie, tuberculose, maladie inflammatoire, vasculite.

58
Q

Quelles sont les causes d’hémoptysie vasculaires?

A

Embolie pulmonaire.

59
Q

Quel est le traitement général de l’hémoptysie?

A

Arrêter la cause sous-jacente.

60
Q

Comment sont caractérisées les maladies restrictives?

A

Par une diminution significative de l’ensemble des volumes pulmonaires. Poumon plus petit, mais tout le reste l’est aussi, donc les proportions sont gardées.

61
Q

Comment se présente la courbe expiratoire dans un syndrome restrictif?

A

« Modèle réduit » de la courbe normale, avec mêmes pentes.

62
Q

Quels sont les diagnostics courants des syndromes restrictifs parenchymateux?

A
  • Perte de poumon (chirurgical, atélectasie)
  • Pneumopathies interstitielles (fibrose pulmonaire)
  • Ce qui remplit les alvéoles (œdème pulmonaire, pneumonie)
  • Ce qui comprime le poumon (cancer, épanchement pleural)
  • Ce qui compromet l’interface poumon thorax (pneumothorax).
63
Q

Quels sont les diagnostics courants des syndromes restrictifs extra-parenchymateux (neuromusculaires)?

A
  • Parésie/paralysie du diaphragme
  • Syndrome de Guillain-Barré
  • Dystrophies musculaires
  • Traumatisme de la colonne cervicale.
64
Q

Quels sont les diagnostics courants des syndromes restrictifs extra-parenchymateux (paroi thoraco-abdominale)?

A
  • Cyphoscoliose
  • Obésité
  • Spondylarthrite ankylosante
  • Grossesse.
65
Q

Quels sont les signes et symptômes généraux des syndromes restrictifs?

A
  • Dyspnée (augmente avec la sévérité)
  • Toux (plus ou moins productive)
  • Auscultation (diminution ou absence du murmure vésiculaire, parfois râles crépitants).
66
Q

Quelles sont les anomalies des gaz sanguins dans les syndromes restrictifs?

A
  • Altération du rapport ventilation/perfusion
  • Hypoventilation
  • Hypoxémie
  • Hypercapnie
  • Acidose respiratoire.
67
Q

Quelles sont les anomalies possibles à la radiographie dans les syndromes restrictifs?

A

Anomalies et opacités de toutes sortes.

68
Q

Quels sont les signes de l’hypoxémie?

A
  • Dyspnée
  • Hyperventilation
  • Désaturation
  • Cyanose
  • Tachycardie
  • Augmentation de la tension artérielle
  • Nausée
  • Maux de tête
  • Céphalée
  • Insomnie
  • Perte d’appétit
  • Perte d’équilibre et de coordination
  • Agitation
  • Délirium
  • Perte de conscience.
69
Q

Qu’est-ce que l’atélectasie?

A

Collapsus, effondrement du parenchyme pulmonaire avec perte de volume pulmonaire. Peut être disséminée, segmentaire ou lobaire.

70
Q

Quelles sont les étiologies de l’atélectasie (obstruction intrinsèque)?

A
  • Corps étranger
  • Tumeur
  • Sécrétions.
71
Q

Quelles sont les étiologies de l’atélectasie (compression extrinsèque)?

72
Q

Quelles sont les étiologies de l’atélectasie (compression ou atteinte du parenchyme pulmonaire)?

A
  • Épanchement pleural
  • Pneumothorax.
73
Q

Quelles sont les étiologies de l’atélectasie (suppression de la respiration ou de la toux)?

A
  • Anesthésie générale
  • Sédation
  • Douleur.
74
Q

Quelles sont les autres étiologies de l’atélectasie?

A

Position en décubitus dorsal, en particulier chez les patients obèses et en cas de cardiomégalie.

75
Q

Quelle est la présentation clinique de l’atélectasie?

A

Varie en fonction de la cause et de l’ampleur de la zone affectée. L’atélectasie en elle-même est asymptomatique. Une atélectasie sur une grande zone peut provoquer une hypoxémie symptomatique.

  • hypoxémie : échanges compromis
  • toux occasionnelle (sèche ou productive)
  • diminution du murmure vésiculaire et râles crépitant
76
Q

Quelles sont les considérations physiothérapiques pour l’atélectasie?

A
  • Maximiser la toux et la respiration profonde
  • Favoriser la mobilisation
  • Garder grande respiration fréquente.
  • contrôle de la dlr
77
Q

Quelles sont les considérations physiothérapiques pour l’atélectasie?

A

Maximiser la toux et la respiration profonde, favoriser la mobilisation, garder grande respiration fréquente, ne pas vouloir aller en grande amplitude à cause de la dlr, se lever debout augmente le volume.

78
Q

Qu’est-ce que le SDRA?

A

Type d’insuffisance respiratoire résultant de l’accumulation de liquide dans les poumons et d’une réduction excessive de l’oxygène dans le sang (hypoxémie).

79
Q

Quelle est la physiopathologie de l’oedème pulmonaire aigu?

A

Augmentation de la perméabilité de la membrane capillaire avec hypoxémie sévère.

80
Q

Quelles sont les causes possibles du OAP?

A

Sepsis, pneumonie, septicémie, trauma, transfusion, altitude.

81
Q

Quelle est la présentation clinique du OAP?

A

Diminution pression pulmonaire. Hypoxémie sévère, dyspnée ++++, agitation, toux quinteuse, expectoration rosée, diminution du murmure vésiculaire, râles crépitants aux bases pulmonaires.

82
Q

Qu’est-ce qu’une pneumopathie interstitielle?

A

Groupe hétérogène de maladie du tissu pulmonaire provoquant inflammation et cicatrisation (fibrose) des poumons.

83
Q

Quelles sont les étiologies idiopathiques des pneumopathies interstitielles?

A

Fibrose pulmonaire idiopathique, la plus commune.

84
Q

Quelles sont les étiologies des pneumopathies interstitielles liées à l’inhalation?

A

Poussière organique (poumon du fermier), poussière inorganique (amiantose, silicose)

85
Q

Quelles sont les étiologies des pneumopathies interstitielles liées aux maladies inflammatoires?

A

Polyarthrite rhumatoïde.

86
Q

Quelles sont les autres étiologies des pneumopathies interstitielles?

A

Plus de 180 causes identifiées, post covid.

87
Q

Quelle est la présentation clinique des pneumopathies interstitielles?

A

Vers 50 ans:
- Essoufflement inhabituel,
- hypoxémie et désaturation rapide
- toux sèche
- perte d’endurance activité physique et quotidienne
- fatigue

Plus tard en fonciton de la sévérité de la maladie :
- essoufflement sans effort physique
- cyanose
- déformation des doigts

88
Q

Quel est le traitement des pneumopathies interstitielles?

A

Selon la cause, antifibrotique, oxygène, greffe pulmonaire.

89
Q

Qu’est-ce que le cancer du poumon primaire?

A

Cancer dont l’origine primaire se situe dans les poumons.

90
Q

Qu’est-ce qu’un cancer du poumon secondaire?

A

Cancer d’une autre localisation qui se propage aux poumons.

91
Q

Quels sont les deux principaux types de cancer du poumon?

A

Cancer non à petites cellules et cancer à petites cellules.

92
Q

Quelles sont les classifications du cancer non à petites cellules?

A
  • la plus répandue
  • progresse moins rapidement
  • souvent découverte forfuite (se sent comme si grippe depuis longtemps)
    Adénocarcinome, carcinome épidermoïde, carcinome à grandes cellules.
93
Q

Quelles sont les classifications du cancer à petites cellules?

A
  • plus rare
  • tabagisme
  • progresse rapidement
  • pronsotic : 2-4mois san traitement
    Carcinome à petites cellules et carcinome mixte.
94
Q

Qu’est-ce que la classification TNM pour le cancer?

A

T: taille de la tumeur, N: atteinte ganglionnaire, M: présence métastatique.

95
Q

Quels sont les stades du cancer non à petites cellules?

A

Stade I, II, III, IV.

96
Q

Quels sont les stades du cancer à petites cellules?

A

Limité, Étendu.

97
Q

Quels sont les facteurs de risque du cancer du poumon?

A
  • Tabagisme
  • pollution
  • exposition à l’amiante
  • âge >50ans
  • homme
  • antécédents de cancer
  • radiothérapie
  • prédispositions génétiques
  • ATCD maladies pulmonaires
  • VIH
98
Q

Quelles sont les manifestations cliniques du cancer du poumon?

A
  • Perte de poids
  • fatigue
  • anxiété/détresse sociale
  • douleur
  • hémoptysie
  • dyspnée
  • diminution capacité aérobie
  • diminution fonction musculaire / cachexie
99
Q

Quels sont les traitements du cancer du poumon?

A

Chirurgical, radiothérapie, chimiothérapie, thérapie ciblée/immunothérapie.

100
Q

Quelles sont les principales maladies vasculaires pulmonaires mentionnées?

A

Embolie pulmonaire et hypertension pulmonaire.

101
Q

Quelle est la physiopathologie de l’embolie pulmonaire?

A

Obstruction d’une ou plusieurs artères irriguant le poumon par un caillot sanguin.

102
Q

Quelle est la présentation clinique de l’embolie pulmonaire?

A
  • Douleur thoracique importante
  • échanges gazeux compromis (dyspnée, pire en dd, agitation)
  • toux avec hémoptysie
  • râle crépitant
  • diaphorèse augmentation FC
  • oedeme et dlr MI
103
Q

Quels sont les facteurs de risques acquis de l’embolie pulmonaire?

A
  • Chirurgie récente
  • alitement
  • traume
  • mobilité réduite (voyage avion, hospitalisation, obésité)
  • cancer
  • obstétrique
  • médicaments (contraception, hormonothérapie)
104
Q

Quels sont les facteurs de risques héréditaires de l’embolie pulmonaire?

A

Thrombophilies.

105
Q

Quel est le traitement de l’embolie pulmonaire?

A

Anticoagulation pour une durée de 3 mois.

106
Q

Quelle est la physiopathologie de l’hypertension pulmonaire?

A

Augmentation de la pression moyenne de l’artère pulmonaire > 20 mmHg.

107
Q

Quelle est la présentation clinique de l’hypertension pulmonaire?

A
  • Hypoxémie,
  • dyspnée d’effort, fatigue
  • toux sèche,
  • atteinte du cœur droit. (dlr ex’s +oedeme périphérie)
  • syncope à l’exercice (incapacité augmenter débit cardiaque, attention valsalva)
108
Q

Qu’est-ce qu’un épanchement pleural?

A

Accumulation de liquide entre les plèvres pariétale et viscérale.

109
Q

Qu’est-ce que la pleurésie?

A

Inflammation des plèvres.

110
Q

Quelle est la présentation clinique de la pleurésie et de l’épanchement pleural?

A
  • Douleur thoracique
  • diminution amplitude respi ipsi lat
  • échange gazeux compromis (hypoxémie, dyspnée en fonction sévérité)
  • toux sèche
  • température si infection
111
Q

Qu’est-ce qu’un pneumothorax?

A

Épanchement d’air dans la cavité pleurale.

112
Q

Qu’est-ce qu’un pneumothorax primaire idiopathique?

A

Incidence de 8-20 pour 100 000.

113
Q

Quelles sont les causes de pneumothorax secondaire?

A

MPOC, maladies infectieuses, tumeurs, traumatiques.

114
Q

Qu’est-ce qu’un hémothorax?

A

Sang entre les plèvres.

115
Q

Quelle est la présentation clinique du pneumothorax/hémothorax?

A
  • Douleur thoracique
  • diminution amplitude thoracie ispi pendant respi
  • hypoxémie, dyspnée aiguë
  • toux sèche et dlr
  • diminution muremure vésiculaire et des bruits de transmission
  • hypotension
116
Q

Quel est le traitement général des épanchements pleuraux et des pneumothorax?

A

Ex réexpression pulmonaire, drain pour vider le liquide ou l’air.