Cours 4 : interactions génétiques et alleliques Flashcards

1
Q

a. Types d’interactions alléliques ayant un influence sur le rapport phénotypique(4)

A
  • Dominance incomplète
  • Codominance
  • Allèle récessif létal
  • Allèle dominant létal
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2
Q

Dominance et récessivité complète :

a. Mutation négative récessive
b. Mutation négative dominante

A

a. L’allèle dominant est haplo-suffisant : il faut être homozygote récessif pour avoir le phénotype muté. Un individu hétérozygote, avec un allèle sauvage codant pour le gène fonctionnel, va présenter un phénotype normal.
b. S’il y a un allèle portant une version muté, l’individu présentera un phénotype anormal.

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3
Q

Dominance incomplète :

a. Description de la dominance
b. Apparence du phénotype du descendant

A

a. La dominance de l’un des deux facteurs sur l’autre n’existe pas et le caractère produit est tout à fait différent des deux caractères parentaux.
b. Le phénotype d’un descendant hétérozygote est intermédiaire entre ceux des deux parents homozygotes, sur une échelle quantitative.

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4
Q

Codominance :

a. Définition
b. Exemple

A

a. Expression des deux allèles d’un hétérozygote (les deux allèles associés produisent chacun leur caractère particulier, ils “codominent”).
b. Exemple : le type sanguin (phénotype) dépend des allèles reçus du côté maternel et paternel : A et B codominent et O est récessif.

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5
Q

Allèle récessif létale:

a. Définition
b. Conséquence

A

a. Allèle capable d’entraîner la mort d’un organisme homozygote pour cet allèle.
b. Modifie le ratio phénotypique observé car les homozygotes récessifs ne peuvent pas être observés

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6
Q

Allèle dominant létal:

a. Définition
b. Pourquoi certains peuvent être maintenus dans la population?

A

a. Allèle capable d’entraîner la mort d’un organisme hétérozygote pour cet allèle.
b. Peut maintenir des maladies graves car : un allèle dominant létal peut être maintenu dans la population si cet allèle ne cause pas l’apparition de la maladie avant un certain âge.

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7
Q

Types d’interactions génétiques (3)

A
  • Épistasie
  • Complémentation génique
  • Pléiotropie
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8
Q

Épistasie

a. Définition
b. 2 types

A

a. Interaction entre deux gènes (ou plus) dans le contrôle d’un caractère : lorsqu’un gène agit sur l’expression d’autres gènes.

b.
- Épistasie récessif : le génotype récessif d’un locus contrôle ( peut empêcher l’expression) des allèles d’un autre locus.

  • Épistasie dominant : c’est le génotype dominant d’un locus qui influence les allèles d’un autre.
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9
Q

Complémentation génique : Définition et exemple

A

Action concertée de deux allèles dominants nécessaire pour produire un phénotype sauvage (un allèle dominant de chaque gène est nécessaire pour produire le phénotype, ils se “complémentent”).

Ex : fleur besoin d’au moins un allèle dominant pour chacun des gènes pour être colorée: AA ou Aa et BB ou Bb
o Gène 1 aa : enzyme non-fonctionnelle
o Gène 2 bb : enzyme non- fonctionnelle

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10
Q

Pléiotropie : définition

A

Détermination de plusieurs effets ou caractères différents par un même gène (le gène influence plusieurs aspects du phénotype).

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11
Q

Types d’interactions gènes-environnement (3)

A
  • Pénétrance
  • Expressivité
  • Facteurs environnementaux ( internes et externes)
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12
Q

Pénétrance

a. Définition
b. 2 types

A

a. La proportion d’individus possédant un génotype spécifique qui expriment réellement ce génotype au niveau phénotypique.

b.
- Pénétrance complète: tous les individus possédant le génotype vont exprimer le phénotype attendu (100% pénétrance).

  • Pénétrance incomplète: tous les individus possédant le génotype ne vont pas forcément exprimer le phénotype attendu (% d’individus au phénotype attendu)
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13
Q

Expressivité :

a. Définition
b. Distinction avec pénétrance

A

a. Niveau auquel un allèle donné est exprimé au niveau phénotypique, c’est-à-dire l’intensité du phénotype.

b.

  • La pénétrance concerne la présence ou l’absence d’un phénotype; l’expressivité concerne le degré d’expression d’un phénotype lorsqu’il est présent.
  • L’expressivité est mesurée pour chaque individu de la population. la pénétrance est mesurée au niveau d’une population.
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14
Q

Facteurs environnementaux influençant le phénotype :

a. Internes ( 2 exemples de facteurs)
b. Externes ( 3 exemples de facteurs)

A

a. Internes :
- Âge : les gènes sont présents dès la formation du zygote, mais le phénotype n’apparaît que plus tard lorsque les conditions du milieu interne requises sont présentes.

  • Sexe : traits influencés par le sexe ou limités à un sexe ( la calvitie est dominante chez les hommes et récessive chez les femmes)
    b. Externes :
  • Lumière : ex. effet sur le sexe
  • Température (ex. effet sur le pelage des lapins : pigmentation apparait au froid seulement.
  • Drogues et produits chimiques présents dans l’environnement
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15
Q

Études permettant de percevoir les effets des facteurs environnementaux

A

Études sur les jumeaux monozygotes :
: Ils ont le même ADN donc les différences de phénotype sont le résultat du milieu.
- Par exemple, la NASA a envoyé un jumeau monozygote dans l’espace et l’autre est resté sur la Terre : différences observables.

Dans le cas des jumeaux fraternels :Le milieu ET l’hérédité peuvent influencer le phénotype .
Donc,
(Différences dues à l’hérédité et au milieu) – (différences dues à l’hérédité) = Valeur moyenne du phénotype due au milieu

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