cours 11 : cancer Flashcards

1
Q

Définition cancer

A

Maladies caractérisées par un prolifération illimitée de cellules.
Ce type de maladie découle :
1- d’une perturbation du cycle cellulaire
2- d’une incapacité à induire apoptose

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2
Q

6 propriétés cellulaires des cellules cancéreuses

A

1- Indépendance via signaux de prolifération provenant de l’environnement
2- Insensibilité aux signaux antiprolifératifs
3- Résistance à l’apoptose
4- Prolifération illimitée
5- Capacité à induire angiogenèse : nouveaux capillaires sanguins qui crée une niche environnementale supportant la tumeur
6- Capacité d’invasion tissulaire et métastasique

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3
Q

Expliquez la différence entre indépendance aux signaux de prolifération de l’environnement, insensibilité aux signaux antiprolifératifs et prolifération illimitée

A
  • L’indépendance aux signaux de prolifération de l’environnement fait référence au fait que les cellules déclanchent la division cellulaire sans signaux inductifs habituellement nécessaires.
  • L’insensibilité aux signaux antiprolifératif fait référence aux signaux envoyés lors de nécessité de réparation ou contact entre cellules qui bloquent habituellement la division.
  • La prolifération illimité fait plutôt référence aux mécanismes qui arrêtent définitivement la division lorsque la cellule est assez vieille. La cellule cancéreuse est capable de réactiver la télomérase et regénérer les télomères de façon illimitée.
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4
Q

3 classes de cancers

A

1- Carcinome : dans un épithélium (surface interne ou externe), les plus communes.

2- Sarcome : tissus conjonctifs

3- Hémapoïétique :

  • Lymphomes : moelle rouge et tissu lymphoïde
  • Leucémie : portion de la moelle responsable de la production de globules blancs
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5
Q

Vrai ou faux :

La classification des cancers est basée uniquement sur l’origine cellulaire.

A

Faux. Sur la morphologie aussi.

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6
Q

Origine des cellules cancéreuses

A

Origine clonale : division contrôlée permettant l’accumulation de mutations génétiques.

La majorité du temps, ce sont des mutations somatiques non transmissibles. Seulement 1% des cancers sont associés à des mutations germinales.

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7
Q

Composition cellulaire des tumeurs.

A

Une tumeur peut être composée de plusieurs populations monoclonales de cellules pouvant être phénotypiquement hétérogènes.
Certaines de ces populations vont acquérir un pouvoir oncogène : favorise prolifération et empêche apoptose

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8
Q

Différents modèles pour expliquer la prolifération et hétérogénéité des cellules cancéreuses (3)

A

1- Modèle stochastique ou clonal : toutes les cellules ont le même potentiel oncogène qui est activé de manière aléatoire à faible fréquence (pas tout le temps la même)

2- Modèle de cellules souches cancéreuses : une petite population de cellules ont un pouvoir oncogène permétant de produire et maintenir la cellule

3- Modèle de plasticité tumorale : certaines cellules peuvent passer l’un modèle à l’autre.

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9
Q

Régulation du cycle cellulaire normal

A

Points de contrôles assurant que les chromosomes et ADN sont intactes avant de passer à la prochaine étape pour éviter la production de cellules problématique. 4 points de contrôles imp :
1- Phase S : ADN non répliqué
2- G2 : dommage à l’ADN
3- Métaphase-anaphase : fuseau mitotique incorrect
4- G1 (avant le début): Dommage à l’ADN

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10
Q

Conditions pour le déclenchement de la division cellulaire (3)

A
  • Nutriments
  • Pas de contact cellulaire
  • Facteurs de croissance et mitogène
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11
Q

Nommez 3 familles de gènes particulièrement impliqués dans le développement de cancers

A

1- Proto-oncogènes et oncogènes
2- Gènes supresseurs de tumeurs
3- Gènes de maintien de l’intégité du génome

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12
Q

Proto-oncogènes et oncogènes : définition + 4 proto-oncogènes

A

Les proto-oncogènes stimulent la croissance et division cellulaire.

Oncogènes : proto-oncogènes mutés qui entrainent une prolifération désordonnée et inhibition de l’apoptose

4 proto-oncogènes :
1- Facteurs de croissance
2- Récepteurs de facteurs de décroissances
3- Protéines de signalisation 
4- Facteurs de transcription
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13
Q

Vrai ou faux : plusieurs formes de cancers sont causées par des translocations acquises, donc les cellules n’étaient pas présentes lors de la formation des gamètes.

A

Vrai.

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14
Q

Gènes supresseurs de tumeurs

A

Agissent sur la répression du cycle cellulaire en case de problème pour ralentir la division ou induire apoptose. Elles sont souvent non-spécifique à un type cellulaire.
Si elles présentent une mutation, elles ne peuvent pas jouer leur rôle donc le cycle cellulaire anormal diminue et cellule peut devenir cancéreuse.

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15
Q

Exemples de gène supresseur de tumeur et leur rôle (2)

A

p53 : permet la réparation ou apoptose en cas de domage
Protéine Rb : régulateurs négatifs de la prolifération cellulaire. Les mutations de cette cellule sont impliquées dans les cancers familiaux.

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16
Q

Gènes du maintien de l’intégrité du génome

A

Sous-classe de gènes supresseurs de tumeurs impliqués dans la réparation de l’ADN et son intégrité.
Mutations dans ces gènes augmentent les risques de cancers.
Ex : BCRA1-BCRA2 : mutations augmentent les risques de développer un cancer du sein ou ovaires.

17
Q

4 causes du développement de cancers

A

1- Hérédité : mutations peuvent être transmises par cellules germinales (pas fréquent)

2- Facteurs externes : environnement, mode de vie, virus, bactéries ou parasites

3- Facteurs internes : erreurs de réplication ou déchets métaboliques

4- Vieillissement :cumul d’agression et moindre efficacité des mécanismes de réparation

18
Q

Causes : cas spéciaux (2)

A

1- HPV cause cancer du col de l’utérus en infectant les cellules basales du col

2- Tumeur faciale transmissible par allogreffe chez le diable de Tasmanie

19
Q

2 types de traitements

A

1- Chimiothérapie : traitement systémique qui vise à bloquer la division cellulaire des cellules défectueuses.

2- Radiothérapie : utilisation de la radiation sur une cible précise pour induire plus de dommages à l’ADN.

20
Q

Vrai ou faux : la biotechnologie est une voie qui a le potentiel de développer des meilleurs traitements pour les personnes atteintes de cancers

A

Vrai

21
Q

Bio technologie : OGM + 2 types

A

Déf : organisme génétiquement modifié par intervention humaine.

1- Organismes transgénique : contient des gènes d’espèces étrangères

2- Organisme génétiquement manipulé :utilisation de techniques permettant le transfert direct ou retrait de gènes dans cet organisme

22
Q

2 méthode de modification du génome d’un organisme

A

1- Sélection classique : mtugénèse pour permettre de sélectionner un trait recherché

2- Modification génétique : trangénèse

23
Q

Transgénèse classique chez les animaux : 6 étapes

A

1- Culture de blastocytes : extraction de cellules souches embryonnaire
2- Construction de vecteurs avec pièces d’ADN homologues à l’ADN cible et le gène à perturber.
3- Recombinaison homologue avec cellules souches pour intégrer le vecteur.
4- Prolifération des cellules transformée et sélection.
5- microinjection des cellules sélectionnées dans un blastocyte.
6- Transfert du blastocyte chez une mère porteuse : bébé mutant.

24
Q

Biotechnologie en médecine : 2 applications

A

1- Production pharmaceutique : médicament et vaccins

2- Thérapie génique

25
Q

Thérapie génique
1- Définition
2- Fonctionnement
3- But

A

Définition : transfert de matériel génétique dans le génome d’un patient

Fonctionnment : on modifie génétiquement les cellules du patient donc l’OGM est les cellules et non le patient lui-même

But : contrer la mutation génétique de l’individu en ajoutant une copie non-mutée, supprimant l’expression des gènes malsains et réparation des anomalies.

26
Q

Modification des cellules somatiques par la thérapie génique.

A

L’ADN doit être intégrée pour être transmis aux cellules filles.
Si les cellules ne se divisent plus, on peut utiliser des virus adéno-associés qui permet la transmission de vecteurs qui ne s’intègre pas au génome.

27
Q

Vaccins ARN : fonctionnement

A

Permet de fournir l’information nécessaire pour produire une protéine identique à cellue d’un virus sous forme d’ARNm pour entrainer le système immunitaire.

28
Q

Vrai ou faux : L’ARNm transmis par un vaccin peut entrer dans le noyau de la cellule.

A

Faux. Il peut entrer dans le cytoplasme mais sera bloqué par l’enveloppe nucléaire (la traduction se produit dans le cytoplasme)