Cours 4 Flashcards

1
Q

quelles sont les différences entre les mécanismes de génération de la diversité des lymphocytes T et B?

A

il n’y en a pas. Cependant, les lymphocytes B ont aussi un mécanisme de génération de diversité après la rencontre de l’antigène, qu’on ne retrouve pas chez le lymphocyte T

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2
Q

à quoi sert la recombinaison VDJ

A

à rappocher un portion variable et une portion consante d’un anticorp l’une de l’autre.

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3
Q

qu’est ce que le ‘‘signal joint’’ et pourquoi porte-t-il ce nom?

A

c’est la portion circulaire d’ADN qui est excisé lors de la recombinaison V(D)J. il porte ce nom puisqu’il comporte 2 zone de signalisation qui vont permettre à la cellule d’exciser ce morceau d’ADN

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4
Q

comment s’assure-t-on que la cellule a fait un réarrangement VDJ fonctionnel?

A

après la recombinaison, une protéine est exprimé à partir de l’ADN recombiné. Si cette protéine n’est pas fonctionnelle, la cellule a une deuxième chance pour faire une autre recombinaison. Si la protéine n’est toujours pas fonctionnelle après la deuxième recombinaison, la cellule meurt

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5
Q

pourquoi le D est il en parenthèse dans la recombinaison V(D)J?

A

puisque la chaine légère ne fait qu’un réarrangement VK. c’est seulement la chaine lourde qui fait un réarrangement VDJ

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6
Q

comment se fait le réarrangement VDJ pour la chaine lourde

A

Il y a un premier réarrangement D-J puis un autre réarrangement pour V-D

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7
Q

qu’est ce qu’un RSS (recombination signal sequence)

A

c’est la séquence qui indique aux lymphocytes où faire des coupures lors de la recombinaison VDJ.

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8
Q

De quoi est composé la séquence d’un RSS

A

d’un heptamère et d’un nonamère ( 7 et 9 paires de bases) qui sont toujours les mêmes et qui sont espacés de 12 ou 23 paires de bases. Les paires de bases qui espaces de nonamère de l’heptamère ne sont pas spécifiques.

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9
Q

Si un loci contient une séquence qui doit être recombiné avec VDJ, peut elle plutot faire une recombinaison VJ?

A

non. les RSS sur les loci qui doivent faire une recombinaison VDJ ont des RSS identiques sur la portion V et J (12 ou 23). puisque le RSS doit être recombiné avec un RSS différent ( qui dans ce cas ci se trouve seulement sur la portion D) le loci ne pourrait pas faire de recombinaison VJ.

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10
Q

à quoi sert la protéine RAG1 et RAG 2

A

le complèxe RAg sert à se lier au RSS lors de la recombinaison V(D)J et de cliver le signaling joint

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11
Q

Pourquoi le complexe RAG a t’il besoin de la protéine HMG1/2 pour accomplir sa fonction?

A

le complèxe RAG ne peut pas courber l’ADN tout seul et ainsi rapprocher les deux RSS pour faire le clivage.

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12
Q

Qu’est ce qui se passe s’il y a une mutation dans la séquence qui code pour RAG ou pour Artemis et DNA-PK?

A

l’organisme ne peut pas faire de cellules B ou T. il y en résulte donc un cas de SCID (Severe Combined ImmunoDeficiency)

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13
Q

après le clivage du complexe RAG lors de la recombinaison V(D)J, comment les sections codantes sont elles accollées ensembles

A

il y a génération de diversité additionnelle gràce au complexe Artemis:DNA-PK

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14
Q

Comment le complèxe Artemis:DNA-PK accomplit il sa fonction?

A

Le complexe ouvre l’épingle à cheveux laissé sur les deux brins et génère des nucléotides aléatoires sans matrice pour rejoindre les deux brins

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15
Q

après l’ajout de nucléotides PNP à la suite du clivage par le complèxe RAG lors de la recombinaison VDJ, comment les nucléotides N vont ils s’apparier?

A

des petites portions d’ADN qui sont homologues par hasard vont se joindre. Les nucléotides qui ne correspondent pas à cette homologie vont être retiré puis une polymérase va lier les deux brins ensembles en utilisant les nucléotides N comme matrice.

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16
Q

pourquoi y a t’il plus de variabilité dans le CD3 que dans le CDR1 et 2

A

La séquence de CDR1/2 est dans les segments V sur le génome tandis que les CD3 sont sur les segments VDJ. il y a donc beaucoup plus de variabilité dans le CD3

17
Q

comment la cellule peut elle faire l’épissage alternatif pour changer un IgM membranaire en IgM sécrété et vise-versa

A

La cellule reconnait certaines combinaison de paires de bases qui sont 100% conservés dans le génome qui servent de marqueur comme ‘‘fin’’ d’un segment qui peut être utilisé ou épissé comme un intron pour aller utiliser le prochain signal.

18
Q

pourquoi les anticorps membranaires on-t-ils besoin de modules de transmission de signal (Ig alpha et Ig beta)

A

la queue transmembranaire des anticorps est très courte et ne contient aucun élément qui permet de transmettre des signaux à l’intérieur de la cellule

19
Q

qu’est ce que les module de transmission de signal CD3 gamma, delta, upsilon et zeta

A

Ce sont les modules de transmission qui permettent aux TCR de transmettre un signal à l’intérieur du lymphocyte T

20
Q

qu’est ce que les ITAM (immunoreceptor tyrosine-based activation motif)

A

ce sont des portions intracellulaires des modules de transmission CD3 qui permette de phosphoryler/déphosphoryler des tyrosines pour transmettre des signaux à l’intérieur de la cellule.

21
Q

Dans les nucléotides PNP, quels sont générés aléatoirement?

A

les nucléotides N

22
Q

pourquoi les mutations dans Rag, Artemis ou DNA-PK entrainent des immunodéficiences?

A

la mutation empêche les cellules T et B se faire la recombination VDJ et ainsi de générer des récepteurs

23
Q

qu’est ce qui active le CD3

A

La phosphorylation des portions intracellulaires

24
Q

quelle est la différence entre les modules de transmission de signal chez les BCR et les TCR

A

les BCR utilisent deux sous-unités à ITAM

Les TCR utilisent 6 sous unités à ITAM