ch16 Flashcards

1
Q

Quelle expérience a mené à la découverte du système immunitaire inné

A

Un chercheur russe piquait des larves de daphnies avec des épines de roses et a remarqué que des cellules mobiles se jetaient sur les épines comme si elles tentaient d’attaquer ces épines.

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2
Q

pourquoi les muqueuses sont ils une meilleur porte d’entrée pour les pathogènes que la peau?

A

Les muqueuses font des échanges avec l’environnement tandis que la peau est renforcée pour nous protéger.
De plus, la surface des muqueuses est beaucoup plus grande que la surface de peau qui nous couvre.

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3
Q

qu’est ce que la discrimination active dans un contexte immunitaire

A

La reconnaissance individuelle de pathogène par récepteurs adaptatifs
La reconnaissance de PAMPs qui sont communs à une large gamme de pathogènes

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4
Q

Quels récepteurs permettent de détectent des PAMPs

A

Les TLR (toll-like receptors ou Mannan binding lectin ainsi que beaucoup d’autres)

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5
Q

qu’est ce que la discrimination passive dans un contexte immunitaire

A

Le système immunitaire reconnait l’absence de structures du soi sur un pathogène

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6
Q

pourquoi est-ce important que le système immunitaire fasse de la discrimination?

A

Le système immunitaire doit pouvoir reconnaitre les structures qui viennent du soi afin de ne pas les attaquer ainsi que de reconnaitre le non-soi pour déclencher une réponse
Cette reconnaissance du soi vs non-soi se fait par discrimination

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7
Q

pourquoi dit-on que les macrophages et neucrophiles sont les éboueurs du systèmes immunitaires

A

ils expriment énormément de récepteurs pour différents PAMPs ainsi que des récepteurs du compléments et des récepteurs pour des protéines venants de d’autres cellules immunitaires
Ils intéragissent donc partout dans le système immunitaire et s’occupe de vidanger les pathogènes

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8
Q

pourquoi y a t’il des TLR qui pointent vers l’intérieur d’endosomes à l’intérieur de la cellule?

A

Pour détecter la présence de PAMPs viraux à l’intérieur de la cellule

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9
Q

qu’est ce qu’une cytokine?

A

c’est une petite protéine qui sert de médiateur à une réponse immunitaire
Elles peuvent être solubles ou attachées à une membrane/matrice extracellulaire

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10
Q

Comment peut on utiliser les cytokines pour des interventions thérapeutiques

A

Avec des cytokines recombinantes qu’on peut administrer à des patients comme les interférons
En utilisant des anticorps qui bloquent une cytokine pour empêcher certaines réactions non-désirables
En ajoutant des récepteurs solubles pour intercepter des cytokines avant qu’elles n’intéragissent avec leur cellules cibles

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11
Q

qu’est ce que les chimiokines?

A

ce sont un autre type de protéines du système immunitaire qui induisent la migration de leur cellule cible vers la source de la chimiokine

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12
Q

quel est l’effet de la cytokine TNF-alpha et pourquoi peut elle devenir dangereuse

A

Elle induit une forte inflammation ainsi qu’une attraction de cellules phagocytaires au site d’infection. Cette réponse est très efficace localement
La même réponse devient cependant très dangereuse si l’infection bactérienne est systémique et que la forte inflammation causées par le TNFalpha cause des oedemes à plusieurs endroits dans le corps et font chuter la pression sanguine à cause de la quantité de liquide qui sort des vaisseaux sanguins.

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13
Q

quel biomolécule induit la production d’interférons?

A

l’ARN double brin

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14
Q

quels effets sont activés par les interférons

A

Induit une résistance à la réplication virale dans les cellules avoisinantes
Augmente la production de ligands pour les cellules NK
Active les cellules NK pour éliminer les cellules infectées

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15
Q

à quoi sert la production d’interférons gamma par les cellules NK?

A

induire l’Activation des cellules T

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16
Q

Comment les cellules NK font ils pour tuer des cellules qui ne présentent pas de CMH-1?

A

la présence de CMH-1 active un signal inhibiteur chez les cellules NK.
En absence de CMH-1, La celllule NK recoit un signal d’activation d’un autre récepteur et aucun signal inhibiteur. Elle va donc éliminer la cellule infectée

17
Q

quelles sont les tâches du système immunitaire inné

A

Limiter l’expansion du pathogène jusqu’à la mise en place de la réponse adaptative en pleine fonction
Induire l’activation de la réponse immunitaire adaptative

18
Q

quels sont les types barrière aux infections qui font partie du système immunitaire innée

A

Les barrières mécaniques (la peau)
chimique (faible pH dans estomac)
microbiologiques (microbiote normal)

19
Q

Les interférons sont répartis en deux classes, quels IF font partie de quelle classe?

A

1: IFN alpha et IFN beta
2: IFN gamma

20
Q

combien de temps est nécessaire à mettre en place la réponse innée?

A

moins de 4h

21
Q

est ce que tout les pathogènes sont intracellulaires?

A

non un pathogène peut être intra ou extracellulaire ou avoir des phases d’infections qui se déplacent

22
Q

qu’est ce que le N-formyl-méthyonine? pourquoi est il important dans le système immunitaire?

A

c’est un acide aminé spécial utilisé seulement par des bactéries. cet AA est reconnu par des recepteurs à PAMPs comme un signe de bactéries infectieuse

23
Q

quel leucocytes sont les plus abondants dans le sang?

A

les neutrophiles

24
Q

à quoi servent les NET, comment sont ils formés?

A

les neutrophil extracellular traps résultent de l’action des neutrophils sur un site infecté. Les neutrophiles se servent de l’ADN des cellules mortes pour créer un filet qui confine les pathogènes au site d’infection

25
Q

quels sont les composantes de l’adjuvant complet de Freunds

A

huile minéral

Mycobactéries tuées par chaleur

26
Q

Comment le système immunitaire innée permet-il d’activer le système adaptatif? utiliser l’exemple du TLR4 de souris

A

l’activation du récepteur TLR4 entraine la stimulation de co-récepteurs B7 sur les CPA, ce qui favorise la présentation d’antigène

27
Q

qu’est ce qu’on en commun les TLR5 et 9

A

il reconaissent des effecteurs qu’on ne retrouve pas chez l’hôte, soit la flagelline pour TLR5 et l’ADN non méthylé chez le TLR9

28
Q

quel type de PAMPs vont être reconnu par des TLR intracellulaires?

A

des structures d’ADN/ARN particulière au virus

29
Q

quels types de cytokines sont produit par les macrophages lors d’une réponse inflammatoire?

A
IL-1B, 
TNFaplha
IL-6
CXCL8
IL-12
30
Q

quand est ce que la présence de TNFalpha devient toxique?

A

lorsqu’il est exprimé de facon systémique et cause des oedemes importants et le choc septique

31
Q

à quoi sert la classe 1 d’interférons?

A

induit une résistance à la réplication virale
Augmente l’expression de ligand pour les NK
Active l’effet cytotoxique des NK

32
Q

à quoi sert les interférons de classe 2

A

activation des macrophages
induit l’expression de CMH1 et 2
Induit une résistance contre la réplication virale

33
Q

les cellules NK intéragissent avec le CMH de classe 1. Comment peuvent elles reconnaitre le peptide dans le CMH1?

A

elles ne le reconnaissent pas. Les cellules NK vérifient une balance entre la présence d’un ligand activateur et les CMH1 qui leur donne un signal inhibiteur
La cellule NK ne fait que vérifier la présence de CMH1

34
Q

quel action d’un pathogène pourrait permettre d’évader les cellules TCD8 mais pas les cellules NK?

A

l’inhibition de la TAP. cela va réduire le nombre de CMH1, donc la CD8 ne peut plus vérifier la cellule mais les NK vont remarquer qu’il n’y a pas assez de CMH1

35
Q

Le HIV réduit l’expression de CMH1 mais est peu détecté par les NK. pourquoi?

A

il diminue les CMH1 de classe A et B mais pas de C, qui est principalement en contact avec NK