Ch 8 Flashcards
comment s’appel le CMH chez l’humain?
Le HLA, human leucocyte antigen
Est ce que toute les variations dans le HLA que l’on retrouve dans l’espèce humaine sont due à la recombinaison VDJ
non, il existe des polymorphismes dans ce gène chez l’humains, il y a donc plusieurs allèles pour le HLA dans l’espèce humaine
la réponse des HLA est elle identique pour tout le pathogène peut importe la variation présente?
non, certains HLA peuvent réagir plus fortement ou plus faiblement à certains pathogènes.
pourquoi n’y a t’il par plus d’un type de CMH dans un humain?
le corps élimine les cellules T auto réactives. On est donc limité au CMH qui ne reconnaissent pas nos propres protéines
Dans le chromosome ou se trouve les gènes du CMH de classe 1 et 2, il y a un segment qui s’appel Classe 3 entre les classes 1 et 2. pourquoi s’appel t’il comme sa
il n’y a pas de CMH de classe 3, cette portion contient des gènes qui servent au système immunitaire mais a été appelé classe 3 puisqu’elle se trouvait entre 1 et 2
la variation de CMH que nous possédont peut elle avoi un impact important sur notre santé?
oui. certaines variation de CMH vont réagir plus fort ou plus faiblement au même pathogène et les différentes variations de CMH ont toute un risque/résistance au développement de certaines maladies autoimmunes
pourrait on avoir un organisme qui ne possède pas de CMH de classe 2?
oui, il y a 4 gènes qui cause le BLS Bare Lymphocyte Syndrome. c’est une immunodéficience extrème qui est mortelle et qui est transmis héréditairement
qu’est ce que la protéine CIITa et pourquoi est il important
c’est un régulateur de transcription qui controle l’expression des gènes de CMH-II. Il est donc essentiel à la formation du système immunitaire
la mutation de quels types de gènes mène au bare lymphocyte syndrome?
les gènes impliqués dans la transcription du gène CMH2
