Ch 9 Flashcards

1
Q

quel est l’objectif d’une cellule B lors de son développement

A

exprimer UN SEUL récepteur fonctionnel.

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2
Q

Comment fonctionne les poitns de contrôles dans le développement des cellules B et T?

A

les cellules sont programmées pour mourir à certains points de contrôles à moins de recevoir un signal de ‘‘passage’’ qui provoque leur survie

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3
Q

quelles sont les 4 étapes qui composent le développement des cellules B

A

1: réarrangement des gènes lg dns les précurseurs B
2: les CB immatures qui lient des AG de soi sont éliminées
3: les CB matures qui lient un AG étrangers sont activées
4: les CB activées génèrent des C plasmatiques (usine à anticorps) et des CB mémoires

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4
Q

pourquoi dit on qu’il y a de la sélection négative sur les CB immatures lors de leur développement

A

la sélection est négative. Si les C réagissent, ils sont éliminés

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5
Q

est ce que la recombinaison VDJ se fait sur le locus de la chaine lourde et légère en même temps?

A

non. il y a recombinaison de la chaine VH en premier puis il doit passer un checkpoint avant que la chaine légère soit réarrangé

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6
Q

à quoi sert la ‘‘surrogate light chain’’? composé de VpreB et lambda 5

A

Lors du premier checkpoint pour s’assurer de la fonctionnalité de la chaine VH lors de la recombinaison VDJ, la chaine légère n’est pas encore prête à être expirmée. Le surrogate light chain permet de créer un anticorps avec la chaine lourde et vérifier la fonctionnalité de celle-ci

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7
Q

qu’Est ce qui arrive à une cellule si elle n’exprime pas les protéines Ig beta et alpha qui permettent de vérifier la fonctionnalité de la chaine lourde lors du premier checkpoint?

A

le développement de la cellule s’arrête puisqu’elle ne peut pas recevoir le signal qui lui permet de passer au prochain checkpoint

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8
Q

Lors de la différentiation des cellules B quelle étape vient immédiatement après le passage du premier checkpoint (chaine lourde fonctionnelle)

A

la cellule va proliférer et créer une centaines de cellules avec une chaine lourde fonctionnelle. Cela permet d’avoir un maximum de cellules après le checkpoint pour la chaine légère

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9
Q

Lors du réarrangement VDJ, quel est l’état des jonctions DJ de la chain légère

A

Ils sont encore dans leur état germinal de base

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10
Q

Lors du réarrangement VJ, quel est l’état des jonctions VDJ de la chaine lourde?

A

Ils ont déjà été réarrangé et ils ont passé leur checkpoint de fonctionnalité

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11
Q

quel est l’effet des checkpoint sur les complexes de réarrangement comme RAG

A

ils sont arrêtés par le checkpoint et ne peuvent plus réarranger le génome après

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12
Q

qu’est ce qui arrive si l’on clone un organisme avec l’ADN d’une cellule B mature

A

toute les cellules immunitaires de l’organisme ne vont pas faire de réarrangement. Ils vont skip leur point de contrôle et vont toutes exprimer le récepteur qui était exprimée par la cellule utilisée pour le clonage

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13
Q

Qu’est ce que le mécanisme du receptor editing qui possiblement lieu lors du 2me checkpoint

A

Les CB qui produisent des anticorps autoréactifs sont stimulé par les autoantigènes, ce qui stimule le complexe RAG à continuer le réarrangement du génome.
Si la stimulation arrête, c’est que l’AC est devenu non-autoréactif.
Si la stimulation persiste, la cellule meurt par apoptose

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14
Q

pourquoi la différenciation des cellules T est plus complexe que celle des cellules B?

A

les CB ne font de diversifier un récepteur alors que les CT peuvent devenir différentes sortes de cellues T à cause du CMH avec lequellles elles intéragissent
Elles doivent aussi être capable de reconnaitre un AG SEULEMENT dans un CMH.

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15
Q

Quel est le premier réarrangement que l’on retrouve chez les cellules T immatures

A

Les CT immatures réarrangent leur TCR beta puis arrivent à un checkpoint peur vérifier la fonctionnalité de ce récepteur

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16
Q

Qu’est ce qui se passe lors du passage des cellules T doubles négatives à doubles positives?

A

il y a le réarrangement du TCRbeta, un checkpoint pour sa fonctionnalité puis prolifération des cellules pré-T. Il y a aussi changement des récepteur CD4- et CD8- en CD4+ et CD8+

17
Q

qu’est ce qui donne le nom aux cellules T doubles négatives?

A

les récepteurs CD4 et CD8 sont inatifs

18
Q

Qu’est ce qui donne le nom aux cellules T doubles positives. Qu’est ce qui va devoir changer lors de leur maturation

A

Leur récepteur CD4 et Cd8 sont actifs. L’un de ces deux récepteurs va devoir être inactivé

19
Q

qu’est ce que la mort par négligence des Cellules T immatures?

A

Le TCR alpha-beta de la cellule immature n’est pas capable d’intérragir avec une molécule de CMH et meur par apoptose

20
Q

Sous quelle forme retrouve T’on la majorité des cellules dans le thymus?

A

Leur forme double positive. avant le chepoint pour la fonctionnalité de leur TCR alpha

21
Q

quand est ce que les cellulse T passent de double positives à simple positives

A

après avoir passé le checkpoint pour leur récepteur alpha-beta

22
Q

à quoi sert le complexe CD3? qu’est ce qui arrive si celui-ci n’est pas présent à cause de mutations?

A

il sert à communiquer avec la cellule si les TCR intéragissent avec un antigène. S’ils ne sont pas présent, la cellule meurt puisqu’elle ne peut pas passer ses checkpoints

23
Q

qu’est ce que l’aiguillage de lignée

A

c’est le dernier test qui permet de vérifier quelles cellules T ayant un TCR fonctionnel et no-autoréactif pour décider si celles-ci vont devenir des TCD4 ou TCD8

24
Q

en quoi les cellules épithéliales médullaires du thymus diffèrent elles des cellules dans le reste du corps

A

Elles ont un facteur de transcription spécial, AIRE (autoimmune regulator) qui fait transcrire à la cellule des protéines qui sont habituellement exprimées dans des organes spécifiques du corps. ex: foie, reins, etc. pour que les thymocytes en développement puissent vérifier leur réactivité contre ces protéines du soi

25
Q

expliquer pourquoi un nombre élevé de molécules de CMH dans un individu pourrait mener à un répertoire de CT faible?

A

plus il y a des molécules de CMH différents, plus il va falloir éliminer des cellules T immatures car elles réagissent à ces CMH du soi. S’il y a trop de CMH du soi, on finit avec un répertoire très limité de CT matures