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Immunologie > Cours 4 > Flashcards

Cours 4 Flashcards

1
Q

V ou F. Le BCR a besoin de la présentation
d’antigène par un cellule présentatrice d’antigène

A

non

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2
Q

différence entre TCR et BCR

A

BCR pas besoin de présentation et peut reconnaitre Ag solubre comme sucre

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3
Q

c’est quoi l’immunité croisé

A
  • Un même épitope peut se retrouver sur un autre antigène
  • C est ce qu’on appelle des réactions croisées, on immunise contre un pathogène et on se trouve
    protégé contre un autre pathogène.
  • Un antigène porte généralement plusieurs épitopes
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4
Q

PROPRIÉTÉ DES ÉPITOPES RECONNUES PAR LES LYMPHOCYTES B

A

Liaison non covalentes faibles -courte distance;
Épitope hydrophile et accessible (séquentiel ou non)
* La taille de l’épitope ne peut être supérieure à
celle du site de liaison de l’Ac;

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5
Q

définition
xénoag
alloag
autoag

A
  • Xénoantigènes: Antigènes d’une espèce différentes
  • Alloantigènes: antigènes inégalement répartis entre les individus de la même espèce que le sujet immunisé et entraînant la formation d’anticorps chez un individu ne possédant pas l’alloantigène en question
  • Autoantigènes : antigènes présents dans les cellules ou les tissus mêmes du sujet immunisé
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6
Q

V ou F La
conformation de l’antigène est important pour la reconnaissance par l’anticorps

A

Vrai si on dénature il est possible
de perdre la réactivité
de l’anticorps contre
l’épitope.

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7
Q

ANTIGÉNICITÉ
VS
IMMUNOGÉNICITÉ

A

Capacité d’une molécule d’être reconnu par les BCR, anticorps ou par le TCR du lymphocyte T
* Un antigène peut avoir une antigénicité
forte ou faible

Capacité d’induire une réponse immunitaire humorale ou cellulaire
* Un antigène peur avoir une
immunogénicité forte ou faible

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8
Q

les ag son sensible à l’apprêtement pour présentation par le CMH. Exception?

A

Sucre
* Ils peuvent êtres immunogènes à l’état de polyosides.
* Induisent le « crosslinking » des BCR
* Peuvent induire l’activation du B T
indépendant
* Production d’IgM

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9
Q

VALENCE
ANTIGÉNIQUE

A
  • Nombre d’anticorps capables de se
    lier simultanément à un antigène
  • La valence pourrait au mieux égaler
    à la somme des épitopes sur l’antigène.
  • Cependant, c’est généralement
    inférieur à cause de l’encombrement stérique entre
    anticorps.
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10
Q

Haptène

A
  • Des substances non antigéniques qui peuvent devenir antigéniques lorsqu’elles sont couplées à des macromolécules porteuses (“carrier”).
    Ex: péniciline
  • Les haptènes sont des antigènes incomplets
  • L’haptène n’a pas d’antigénicité par lui-même
  • L’haptène n’a pas d’immunogénicité par lui-même
  • Lorsque l’haptène est combiné à une molécule
    porteuse, il devient antigénique et
    immunogénique
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11
Q

qu’estce quon retrouve dans le sérum si on immunise qql avec
a) haptene
b) prot carrier
c) prot carrier+ haptene

A

a) rien
b) anti-PC
c) un petit peu anti-PChaptene, un peu anti PC, bcp anti-haptene

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12
Q

ELISA vs western blot sur un épitope

A

ELISA pour l’étude épitope conformationel et linéaire

westerblot pour l’étude d’épitope linéaire car dénaturation

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13
Q

si réactivité à western blot mais pas elisa qu’est ce quon peut conclure

A

artéfact

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14
Q

L’ACTIVATION T
DÉPENDANTE VS T
INDÉPENDANTE
DÉPEND DU TYPE
D’ANTIGÈNE

A

Antigènes protéiques (antigènes T dépendants)
* Le lymphocyte B deviendra une cellule présentatrice d’antigène et présentera un peptide dérivé de l’antigène protéique aux lymphocytes T CD4+ helpers

Polysaccharides, lipopolysaccharides, antigènes non-protéiques (antigène T indépendant)
* Ces antigènes ne peuvent pas être présenté par la molécule du CMH
* Il peuvent activer le lymphocyte B sans présentation antigénique aux lymphocytes T CD4+ helpers.

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15
Q

Activation du lymphocyte B via
antigènes non protéiques

A

Les polysaccharides et lipopolysaccharides
présentent des épitopes répétitifs.
Ceci permet le cross linkage de plusieurs BCR
(ceci constitue le premier signal)
Le 2ième signal proviendra de la stimulation
d’un TLR ou des anaphylatoxines du complément

1.Prolifération clonale du lymphocyte B activé.
2.Le lymphocyte B se différentiera en plasmocyte
3.Production et sécrétion d’IgM.

*Ce type de réponse ne persiste pas dans le temps.
* Il n’y a pas de production de lymphocyte B mémoires.
* Pas de réponse secondaire possible à ce type
d’antigènes (on ne peu pas vacciner
(pentamère)

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16
Q

CARACTÉRISTIQUES DE L’ACTIVATION DU LYMPHOCYTE B DÉPENDANTE DU LYMPHOCYTES T CD4+ HELPER.

A

La réponse immunitaire est beaucoup plus forte
qu’une activation T indépendante
* Permet de développer de la mémoire immunologique.
* Survient en présence d’antigène protéique libre ou lié à un pathogène.
* La liaison de l’antigène stimule son internalisation par le lymphocyte B
* Le lymphocyte B présentera un peptide via le CMH II au CD4+

17
Q

étape lb t-dep

A
  1. activation du ltcd4 par cell dendri
  2. migration zone B
  3. Le lymphocyte T CD4+ activé cherche un lymphocyte B qui présente son peptide activateur
    *Le lymphocyte B doit internaliser l’antigène protéique et le présenter au lymphocyte T CD4 activé
  4. T CD4 donne une costimulation
    CD40L-CD40 pour activer le lymphocyte B
    Le lymphocyte T CD4+ produit aussi des cytokines
    pour dicter le type d’anticorps à produire
  5. La commutation isotypique se fait par réarrangement génétique qui n’affecte pas la spécificité de l’anticorps.
18
Q

COMMUTATION ISOTYPIQUE

A

La production d’IgM est l’anticorps produit par défaut
Lors d’une activation T dépendante, la chaine lourde de l’anticorps sera remplacée par une autre (IgG, IgA, IgE, IgD)
* Les cytokines produites par le lymphocyte T CD4 sont importantes dans ce processus
* Les cellules immunitaires du système inné possèdent des récepteurs contre la partie constante des Ac

19
Q

LA RÉPONSE EN ANTICORPS QUI SUIT L’ACTIVATION DU LYMPHOCYTE B

A

Réponse primaire
0. latence
1. IgM
2. IgG ++

Réponse secondaire
0. latence plus courte
1.IgM
2.IgG+++++ qui reste lomgtemps
*moins long intervalle entre IgM et IgG

20
Q

c’est quoi le temps de latence

A

Temps requis pour que les anticorps apparaissent dans le sang.
* Liaison de l’antigène au BCR du lymphocyte B naïf.
* Processing et présentation de l’antigène par le lymphocyte B naïf
au lymphocyte T CD4+.
* Activation du lymphocyte T CD4+ helper.
* Aide donné par le lymphocyte T CD4 au lymphocyte B.
* Prolifération clonale du lymphocyte B activé.

21
Q

GÉNÉRATION DE
LYMPHOCYTES B
MÉMOIRES

A
  • Quelques lymphocytes B se différencieront en
    lymphocytes B mémoires.
  • Il porteront à leur surface le nouvel isotype. (BCR)
22
Q

qu’estce que ca veut dire qui je vois de LB avec IgM

A

jamais été activé
activé via Tindep

23
Q

pk le temps de latence est moins loin dans la rxn secondaire

A

Nombre de lymphocytes B spécifiques à l’antigène est plus grand
Les anticorps produits possèdent une meilleure affinité pour l’épitope

  • Les plasmocytes produits lors de la réponse secondaire on une vie plus longue que ceux produit lors de la réponse primaire.
24
Q

MUTATIONS SOMATIQUES

A
  • Survient dans la partie variable des
    immunoglobulines
  • Taux de mutation plus élevé
  • Au fur et à mesure que les lymphocytes B se divisent , certains clones avec mutation dans la partie variable apparaitront
  • Certain clone perdront la reconnaissance de l’antigène
  • D’autre clones seront meilleurs (concept d’affinité)
  • Important pour élargir la réponse
    immunitaire
25
Q

DÉFINITION COMPLEXE
IMMUN

A

complexe moléculaire résultant de
l’association d’un antigène à un
anticorps donné.

26
Q

2 type d’anticorps

A

Anticorps liés a la membrane
cytoplasmique (BCR)
Anticorps soluble (sécrété par le
plasmocyte)

27
Q

AFFINITÉ DE L’ANTICORPS

A

C’est la mesure de la force de l’interaction
individuelle entre un épitope et un site de liaison
de l’anticorps

28
Q

AVIDITÉ DE L‘INTERACTION Ag-AC

A
  • Force des interactions entre des anticorps
    multivalents et un antigène comportant des
    déterminants antigéniques multiples et répétés
29
Q

Digestion avec papaïne
produit…

A
  • Est une thiol-endopeptidase qui est active lorsque le groupe sulfhydryl du résidu Cys25 est réduit.
  • Produit deux fragments monovalents Fab.
  • Un fragment Fc.
  • AVANTAGE: Fragment Fab pénètre mieux les tissus. Prévient la liaison du fragment Fc aux récepteurs Fc exprimés par certaines cellules.
30
Q

Digestion avec mercaptoethanol produit

A
  • Détruit les ponts di-sulfures
  • Obtient 2 chaines lourdes et 2 chaines légères
31
Q

type hypersensibilité

A

1: allergie
2. anticorps préformé
3. complexe immun
4. médiation cellulaire

Immunologie (12 decks)

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