Cours 3 COPY Flashcards

1
Q

Si une cellule dendri est affectée par un virus, le peptide viral sera présenté par quel CMH?

A

CMH1 (peptides endogène, intracell obligatoire)

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2
Q

Dans quel contexte un LT activé peut trouver une tumeur ?

A

s’il y a inflammation

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3
Q

infection sanguine, la rep immunitaire se developpe ou ?

A

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4
Q

Quel type de reponse immunitaire serait plus adaptée à une inf intracell

A

TH1

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5
Q

Une cellule dendritique capture un antigène et ensuite active un LT CD8. Ceci est un exemple de …

A

Cross-présentation

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6
Q

pourquoi ajouter de l’ADN dans un vaccin avec une protéine ?

A

parceque l’ADN joue le role d’adjuvant, nécessaire pour faire un rx inflammatoire et entamer la rep immu

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7
Q

Vrai ou faux
L’expression d’intégrines a la surface du vaisseau sanguin indique un état d’activation des cellules endotheliales

A

Faux, les intégrines sont tout le temps sur les cellules endotheliales mais changent de conformation lorsque activé

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8
Q

Vrai ou faux
L’expression des sélectines indique si les cellules endotheliales sont activées

A

Vrai, pour aller dans le tissu, les sélectines doivent etre activées par l’inflammation

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9
Q

Def HLA

A

CMH chez l’humain

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10
Q

Combien de % de LB dans le sang, comment ils reconnaissent les ag, qu’est ce qui se produit quand ils les reconnaissent

A

5-10%
Les BCR permettent aux Lb de reconnaitre un ag spécifique
La reconnaissance induit activation et différenciation des LB en plasmocytes et en LB mémoire

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11
Q

OU sont produite les cellules immunitaire (hematopoiese) chez l’adulte vs le foetus

A

Adulte = moelle osseuse
Foetus= foie

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12
Q

Donne la pyramide de l’hematopoiese

A

Megacaryocyte devient plaquette

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13
Q

Selection positive des LB vs negative

A

+
Produire des LB capables de reconnaitre un ag(le BCR envoie un signal dans le lymphocyte B)
&
Assurer que le LB est fonctionnel

-
Éliminer les LB autoréactifs

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14
Q

Ou se passe la selection + et - des LB

A

Moelle osseuse

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15
Q

Quest ce quon retrouve principalement dans le foie du foetus et donne les caractéristiques

A

Principalement les cellules B-1
Elles se situeront dans les cavités (protection des poumons, de l’intestin)

Répomse immunitaire T Indépendante

Produisent principalement des IgM

Anticorps à reactivité large

contre les ag glucosidiques (bactéries)

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16
Q

Est ce que le foetus produit des LT

A

non

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17
Q

Explique le chemin des cellules progénitrices B de la moelle osseuse vers le sang

A
  1. Progéniteurs LB entrent en contact avec les cellules stromales qui expriment le CXCL12
  2. deviennent des pré pro b
    3.Se différencient en pro-B et recoivent les signaux (IL-7) des cell stromales
    4.Différenciation en PréB
    5.Différenciation en cell B immature
  3. quitte la moelle vers le sang
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18
Q

Explique les elements qui cangent à chaque étape lors de la maturation des LB dans la moelle osseuse

A

Stade pro b : réarrangement de la chaine lourde IgM
Stade pré b: chaine lourde s’associe à la pseudo chaine légère
Stade immature: expression de la vrai chaine légère et expresion de l’IgM membranaire
Terminaison de la maturation dans le sang périphérique et organes lymphoides

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19
Q

Que se passe-t-il quand la sélection negative ne passe pas le test

A

délétion clonale
ou
anergie (surtout si réactivité contre ag soluble)
ou
Receptor editing (on essai de faire d’autres combinaisons)

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20
Q

qu’est ce qui permet de différencier les LB mature des immatures en périphérie?

A

LB mature possède a leur surface des IGM et des IGD tandis que les LB immatures ont juste des IGD

Ont juste des igm sophiaaaaa

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21
Q

Qu’est ce qu’un immunoglobuline
qui les sécrète
Leur fonction
Leur type de liaison

A

Anticorps
Produit par LB mature
Chaque immunoglobuline se lie a un determinant antigénique spécifique pour la protection de l’hote

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22
Q

explique les différentes partie d’un ac et quel region est variable ou constante

A
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23
Q

à quoi ressemble la protéine qui forme les ac et quel segments codent pour la chaine lourde et légère

A

Chaine lourde : V, D, J
Chaine légère: V et J

24
Q

Qu’est ce qui permet la diversité exceptionnelle dans ac

A

appariment des segments

25
Q

À quoi servent les RSS

A

important pour guider la recombinaison des segments

Elles seront reconnues par les enzymes qui coupent et joignent les brins d’ADN pour réunir les segments V, D, J

26
Q

Dessine les RSS sur la séqience VDJ de la chaine lourde

A
27
Q

Selon leur placement aux cotés des segments, de quoi sont constitués les RSS de la chaine lourde

A
28
Q

Lors de la recombinaison RSS pour la chaine lourde la juxtaposition se fait entre quels RSS et quel complexe vient couper l’ADN

A

Entre 1 RSS 12 et 1 RSS 23 (il faut absolument deux séquences de nucléo différentes pour que ca marche) et c’est le complexe RAG1/2 qui va s’apparier à l’ADN puisque celui-ci subit une torsion pour amener 2 segments RSS cote à cote

29
Q

Pour la chaine legere kappa et lambda, dit la séquence des segments avec les RSS

A

Chaine legere kappa
Segment V RSS 12 segment J RSS 23

Chaine legere lambda
Segment V RSS23
Segment J RSS12

30
Q

Quel segment possède 2 séquences RSS, pk?

A

le segment D de la chaine lourde car il doit se lier à V et
à J

31
Q

Les segments codent pour quels extrémité des anticorps?

A

Celle qui reconnait l’antigène

32
Q

Explique comment on recombine les segments à l’aide des enzymes (étapes)

A

1.Alignement des RSS et fixation de RAG1 et RAG2

2.Coupure au site et formation d’une hairpin (Ceux-ci coupent l’Adn se trouvant entre les segments, on se retrouve donc avec deux RSS différents un a coté de l’autre avec hair pin)

3.Endonucléase-Artémis va couper nimporte ou dans les nucléo formant la hair pin pour permettre le déroulement des nucléo

  1. Sur chaque segments, P nucléotide ajoute des nucléo complémentaires
  2. N-nucléotide ajoute aléatoirement des nucléotides
33
Q

Qu’est ce qui crée une diversité jonctionnelle et qui change donc la spécificité des anticorps meme si on relie les meme segments?

A

Artémis qui coupe aléatoirement

N-nuccléotide qui ajoute aléatoirement des nucléotides

Tout ca ajoute beaucoup de diversité, surtout N-nucléotide

34
Q

Est ce que P-nucléotide contribu à la diversité jonctionnelle

A

Non pas vraiment puisqu’il ajoute des nucléotides complémentaires

35
Q

Combien de locus codent pour les chaines légères et combien pour les chaines lourdes

A

2 pour les chaines légères (ce qui contribue à la diversité des a.c) et 1 pour les chaines lourdes

36
Q

Sur quels chromo on retrouve les locus qui codent pour les chaines lourde, Kappa et Lambda

A

Lourde: 14
Kappa:2
Lambda: 22

37
Q

**Explique le phénomène d’exclusion allélique au niveau des chaines légères et lourdes

A

Chaque lympho B produit et sécrète un seul type d’ac

1 seul allèle qui code pour les chaines légères est recombiné et les deux chaines légères produites sont identiques

une seule allèle qui code pour les chaines lourdes est recombinée et les 2 chaines lourdes sont identiques

38
Q

Qu’est ce qui forme la diversité des immunoglobulines

A
  1. 2 allèles maternelles et 2 allèles paternelles
  2. 2 locus pour les chaines légères (Lambda et Kappa) (sur deux chromo différents)

3.Recombinaison aléatoire des segments VDJ

  1. Artémis et formation de Hairpin

5.Diversité jonctionnelle et ajout de nucléotides

39
Q

Comment reconnaires un Lymphocyte B1 vs conventionnel

A

B1 on retrouve CD43 et CD5 sur la surface

Conventionnel on ne les retrouvent pas

40
Q

Explique les caractéristiques des lymphocytes B-1 (non-conventionnel)

A

Ils sont abondant tot apres la naissance

Origine est le foie foetal

Ils repondent aux antigènes polysaccharides

Produisent des IgM (anticorps naturels)

Diversité du répertoire faible

Pourraient etre impliqués dans des phénomènes de régulation immune

41
Q

Explique les caractéristiques des lymphocytes B-2 (conventionnel)

A

Sont produit par la moelle osseuse

Repondent aux antigènes protéiques

Nécessite l’aide du lymphocyte T CD4

Diversité du répertoire ++

Immunité acquise (produisent la mémoire immunologique)

42
Q

Quels sont les deux types de lymphocytes B conventionnels?

A

Lymphocytes B folliculaires

Lymphocytes B de la zone marginale

43
Q

Lymphocytes B folliculaires, sont ou, impliqués dans quelle réponse, demi vie

A

dans les organes lymphoiides secondaires qui contiennent des centres germinaux (rate et ganglion)
Capable de se déplacer d’un gangli à l’autre

Impliqués dans rep T dépendante et T indépendante

Demi-vie relativement courte

44
Q

Lymphocytes B de la zone marginale, sont ou, impliqués dans quelle réponse

A

dans les zones marginales

surtout impliqué dans rep t indépendante

Reconnus comme les principaux producteurs de igM

45
Q

Après leur production dans la …. les lymphocytes B doivent survivre en ….

La demi-vie d’un LB mémoire est de…

A

moelle osseuse
périphérie
40-50 ans

46
Q

Évidence d’un controle homéostatique des LB

A

Pool de LB demeure relativement constant

Des perturbations du pool de LB sont généralement observées dans les maladies auto-immunes

47
Q

comment le nombre de LB est controlé

A

Ressources:
Cytokines
intération entre les cellules
signaux recus par un recepteur

L’espace limite l’expansion des LB

Les ressources et l’espace constituent la niche périphérique

48
Q

Quels sont les signaux toniques necessaires a la survie des LB

A

BCR
(les Lb qui perdent leur BCR meurent rapidement entre autre dans la selection positive)

BLyS
(la famille de cytokines simulatrice des LB sont importantes pour leur survie)

Lorsqu’il y a trop de LB, la compétition est grande pour ces signaux et les LB meurent, c’est ce qui garde le nombre de LB constant

49
Q

Les cytokines BLyS appartiennent a la superfamille du..

A

TNF(tumor necrosis factor)

50
Q

L’expression de BlyS est restreinte aux cellules…

A

myeloide (macrophage et cellules dendritiques)

51
Q

BlyS est attaché à la … des cellules ,,,

A

membrane cytoplasmique des cellules myeloides ou sécrétées

52
Q

Qui est ce qui repond aux BLys, via quel recepteur

Quel effet ont les BlyS sur ces cellules

A

LB matures via les recepteurs BAFF

Activation de celles-ci

53
Q

Quels types D’immunoglobuline on retrouve sur les LB naif matures

A

IGM et IgD

54
Q

qU’est ce qu’un CDR, ou est ce quon les retrouvent

A

Un CDR est unn complementarity-determining region. (régions hypervariables)

On en denombre 3 par chaine variable (CDR1, CDR2,CDR3)

55
Q

Combien de CDR possède un ac typique et combien de CDR possède un ac pentamérique

A

12 (4 chaines variables)

60 (12*5)

56
Q

Lorsquon fragmente l’immunoglobuline avec la pepsine combien de fragments produits

meme chose mais avec Papain

A

Pepsine F(ab’)2 + fragment FC donc 2 fragemnts

Papain Fab + Fab + FC donc 3 fragments

Facilite l’étude des anticorps