Cours 22

Question 1

Comprendre le concept d’empreinte génétique et ses applications.

Answer 1

-différences dans le code génétique des individus. depend du génotype de cet individusur différents marqueuers ou sites polymporphes.

Question 2

Connaître la nature des marqueurs utilisés en médecine légale et les méthodes utilisées
pour leur génotypage.

Answer 2

• microsat avantages = plusieurs allèles pour un mm microsat, fonctionne mm si adn +/- dégradé, qté ADN pas besoin ertre importante vu quon amplifie par pcr.
• on peut se servir des STR du chromosome Y pour suivre la lignée paternelle.
• peut connaitre le sexe avec amplification du premier intron - gene améloglobine. Se trouve sur X et Y et sur Y sur la partie qui ne recombine ps avec le X. Permet obtenir par PCR des frangments dont la taille varie en fonctions du sexe.

Question 3

Comprendre comment on peut déterminer la probabilité de tomber au hasard sur un
individu présentant un profil génétique donné dans une population.

Answer 3

-

Question 4

Comprendre les implications des microsatellites autosomaux, des microsatellites du
chromosome Y et de l’ADN mitochondrial pour l’analyse d’empreintes génétiques.

Answer 4

-ADN mito et chromo UY sont chacun une seule molé d’ADN, peut pas multiplier les prob de polymorphisme individuels comme les STR autosomes.

Question 5

Qu’est-ce que l’équilibre Hardy-Weinberg?

Answer 5

passer de la fréquence d’un allèle à la proportion d’homozygotes et d’hétérozygotes. Homo = p2 et q2, hétéro = 2pq