Cours 22 Flashcards
Comprendre le concept d’empreinte génétique et ses applications.
-différences dans le code génétique des individus. depend du génotype de cet individusur différents marqueuers ou sites polymporphes.
Connaître la nature des marqueurs utilisés en médecine légale et les méthodes utilisées
pour leur génotypage.
- microsat avantages = plusieurs allèles pour un mm microsat, fonctionne mm si adn +/- dégradé, qté ADN pas besoin ertre importante vu quon amplifie par pcr.
- on peut se servir des STR du chromosome Y pour suivre la lignée paternelle.
- peut connaitre le sexe avec amplification du premier intron - gene améloglobine. Se trouve sur X et Y et sur Y sur la partie qui ne recombine ps avec le X. Permet obtenir par PCR des frangments dont la taille varie en fonctions du sexe.
Comprendre comment on peut déterminer la probabilité de tomber au hasard sur un
individu présentant un profil génétique donné dans une population.
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Comprendre les implications des microsatellites autosomaux, des microsatellites du
chromosome Y et de l’ADN mitochondrial pour l’analyse d’empreintes génétiques.
-ADN mito et chromo UY sont chacun une seule molé d’ADN, peut pas multiplier les prob de polymorphisme individuels comme les STR autosomes.
Qu’est-ce que l’équilibre Hardy-Weinberg?
passer de la fréquence d’un allèle à la proportion d’homozygotes et d’hétérozygotes. Homo = p2 et q2, hétéro = 2pq