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Médicaments du système respiratoire et organes sensoriels 1 > Cours 2: Immunologie (1/3) > Flashcards

Cours 2: Immunologie (1/3) Flashcards

1
Q

Quel est le rôle du système immunitaire ?

A
  • défendre organisme contre les invasions par des pathogènes
    *pour éliminer microorganismes (extracellulaire et intracellulaire) il doit distinguer le soi de ce qui est étranger (non-soi)
  • nous fait vivre assez longtemps pour qu’on puisse transmettre nos gènes (assure descendance viable)
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Q

Vrai ou Faux: comme on vit longtemps , on a beaucoup de chances de se faire réinfecter par le même pathogène donc le système immunitaire possède un système de mémoire pour ca ?

A

Vrai (lymphocyte T et B = anticorps pour mémoire du système immunitaire)

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3
Q

Vrai ou faux: le système immunitaire est capable de reconnaitre quel type de pathogène nous infecte pour émettre une réponse spécifique à celui-ci ?

A

Faux: réponse général / même réponse à chaque exposition car pas capable de distinguer les pathogènes

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4
Q

Quels sont les 2 types de système immunitaire ?

A
  • immunité innée (même réponse pour toute notre vie)
  • immunité acquise (réponse modifiée avec âge et vieillissement)
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5
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité innée et par quelles cellules est-elle médiée ?

A
  • non spécifique, non adaptative
  • ancienne
  • reconnaissance de types de microorganismes (ex: on reconnait que c’est une bactérie Gram- ou un champignon)

Types de cellules: cellules phagocytaires (ex: macrophage, cellule dendritique, polymorphonucléaire) ; cellules tueuses naturelles (NK)

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6
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité acquise et par quelles cellules est-elle médiée ?

A
  • spécifique, diversifiée, récente
  • mémoire (anticorps pour mémoire immunologique)
  • reconnaissance du soi et du non soi

Types de cellules: lymphocytes T, lymphocytes B et immunoglobulines

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7
Q

Quelle réponse (innée ou acquise) est plus rapide et efficace respectivement ?

A

Innée = très rapide (heures) mais moins efficace car pas d’adaptation

Acquise = plus lente (jours) et variable mais plus d’adaptation (réponse suivante sera plus rapide)

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8
Q

Quelles sont les 4 propriétés fondamentales de l’immunité adaptative ?

A

1- spécificité antigénique (détecte le type d’antigène)
2- diversité des antigènes reconnus (chacun des 10 milliards de lymphocytes B ou T reconnait un antigène précis)
3- mémoire
4- discrimination du soi et du non-soi (étranger)

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9
Q

Qu’est-ce que l’immunité humorale ?

A

qui peut être transmise par le transfert d’humeur d’un patient à l’autre

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10
Q

Qu’est-ce que l’immunité cellulaire ?

A

qui ne peut être transmise par le transfert de sérum mais nécessite le transfert de cellules (transfert du lymphocyte T pour protection cellulaire)

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11
Q

Comment fonctionne l’immunité humorale ?

A
  • quelque chose de présent dans le sérum (liquide qui persiste après coagulation du sang) qui a le pouvoir de neutraliser et de précipiter les toxines, d’agglutiner les bactéries (antitoxine, agglutinines = anticorps)
  • les anticorps sont tous des immunoglobulines (Ig)
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12
Q

Qu’est-ce que les globulines ?

A

protéines globulaires, peu soluble dans l’eau, solubles dans les solutions salines et classée après électrophorèse en fraction a, b et y
(immunoglobuline sont tous des types y-globuline)

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13
Q

Quelle est la spécialisation des 3 différentes réponses immunitaires ?

A

1- immunité innée = 1e ligne de défense

2- immunité humorale = défense contre les antigènes extracellulaires (ex: bactéries, toxine, stade précoce de certaines infections virales)
*anticorps n’aura plus d’effet une fois dans la cellule c’est l’immunité cellulaire qui prendra le relais

3- immunité cellulaire = défense contre antigène endogène (virus, bactéries intracellulaire, cellules cancéreuse)

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14
Q

Quelles sont les différentes divisions/types des cellules immunitaires (cellules produites par moelle osseuse) ?

A

Leucocyte = globule blanc qui comprend:
1- lymphocytes (mononuclée)
2- monocytes (mononuclée)
3- granulocytes (polymorphonuclées = +sieurs lobes au noyaux) qui comprend neutrophile, eosinophile et basophile

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques des granulocytes ?

A
  • cellules polymorphonucléaires
  • noyau multilobés
  • nombreuses granulations cytoplasmiques (dans les granules = propriété antibactérien et antimicrobien)
  • comprend neutrophile, eosinophile et basophile
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16
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules mononucléaires ?

A
  • monocyte et lymphocyte
  • aussi appelé cellule mononucléaire du sang périphérique
  • granulation cytoplasmique peu visible
  • noyau unilobé
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17
Q

Vrai ou Faux: certaines cellules peuvent jouer un rôle dans immunité innée et acquise ?

A

Vrai c’est le cas des cellules NK

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18
Q

Qu’est-ce que le sérum ?

A

plasma dans lequel les protéines intervenant dans la coagulation ont été extraites par la fromation d’un caillot (liquide restant après coagulation du sang)

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19
Q

Comment se fait la différenciation des cellules souches hémaotopoïétiques ?

A

voir schéma diapo 23-24

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20
Q

Dans le cas d’une leucémie, les cellules cancéreuses apparaissent à quelle étape de division?

A

au niveau des cellules progénitrices (avant cellule précurseur qui ne peuvent plus se diviser)

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21
Q

Quelles sont les différentes étapes de l’hématopoïèse en ordre chronologique ?

A

1- cellules pluripotentes (énorme capacité de renouvellement + différenciation)
2- cellule souche myéloïde (opposition à cellule lymphoïde)
3- progéniteurs / précurseurs (commun aux neutrophiles et cellules mononuclées)

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22
Q

Comment utilise-on les cytokines pour stimuler hématopoïèse ?

A

cytokine produites dans microenvironnement de la moelle osseuse
*rôle dans la différenciation (GM-CSF, G-CSF)= neutrophile

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23
Q

Vrai ou Faux: la durée de vie des neutrophiles est très courte (doit tjs en reproduire) et il est possible d’en observer une grande diminution chez les patients atteints de cancer ?

A

Vrai

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24
Q

Quels types de cellules forment les cellules de l’mmunité ?

A
  • neutrophile
  • phagocytes
  • polymorphonucléaires éosinophile
  • éosinophiles
  • polymorphonucléaires basophile
  • basophile
  • mastocytes
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25
Q

Quels types de cellules forment les cellules mononuclées ?

A
  • monocytes
  • macrophage
  • cellules dendritiques
  • lymphocytes (B, T)
  • les cellules NK
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26
Q

Quelles sont les caractéristiques de la cellules neutrophiles ?

A

Morphologie: 1 seul noyau polylobé

Origine: cellule souche

Destination: circulation et tissu infecté ; déjà mature

Demi-vie: environ 8h donc constamment produit (+ longue au site inflammatoire); phagocyté par macrophage

Fonction:
- phagocytose (microbes intracellulaires de façon plus efficace que macrophage)
- sécrétion de métabolite effecteur (cytokine)
- cellule majeure dans processus inflammatoire

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27
Q

Quelles substances sont contenu dans les granules primaire et secondaire des neutrophiles ?

A

Granule primaire: lysosome, peroxydase, protéase (digère bactérie et matrice extracellulaire), histamine, protéines antimicrobiennes, inhibiteurs de protéase

Granule secondaire: collagénase, lactoferrine, lysosome

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28
Q

Comment se fait le mécanisme de défense oxydative (phagocyte) des neutrophiles ?

A
  • phénomène inductible et qui consomme une grande quantité d’O2

Comment: oxydants dérivés de l’O2 sont produits a/n de membrane plasmique et membrane du phagosome pour jouer rôle de microbicide
*production dépend de l’enzyme NADPH oxidase
*produit final pour évacuer dans environnement = peroxyde et HOCl (eau de javel)

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29
Q

Comment fonctionne le filet antimicrobien des neutrophiles ?

A

neutrophile activé émet filament composé d’ADN et de protéines dans milieu extracellulaire (expulse son ADN à l’extérieur de la cellule et comme c’est une molécule très collante, elle attrape les bactéries) = filament piège et détruise pathogènes

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30
Q

Quelles sont les 5 réponses du neutrophile à la présence d’un pathogène ?

A

1- extravasation
2- phagocytose
3- explosion oxydative
4- dégranulation
5- NETose

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31
Q

Vrai ou Faux: dans une condition d’inflammation chronique (ex: maladie crohn, colite ulcéreuse), les patients ont plus de risque de faire un cancer à cet endroit car neutrophile produisent bcq de dérivé d’oxydation pouvant modifier l’ADN des cellules ?

A

Vrai

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32
Q

Quelles sont les caractéristiques des éosinophiles ?

A
  • environ 5 % des granulocytes
  • rôle dans la défense anti-parasitaire + multiples médiateurs de l’inflammation
  • faible capacité de phagocytose
  • relâchent histamine, prostaglandine (donc rôle dans allergie et asthme)
  • possèdent Rc pour les IgE
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33
Q

Quelles sont les caractéristiques des basophiles ?

A
  • peu fréquents (0,5-1% des cellules circulantes)
  • ne phagocytent pas
  • possèdent Rc au IgE
  • relâchent histamine
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34
Q

Quelles sont les caractéristiques des mastocytes ?

A
  • cellules associées aux muqueuses, épithélium et endothélium (dans tissu près des vaisseaux sanguins surtout)
  • participent à 1e ligne de défense (directement et par attraction d’autres phagocytes)
  • permet arrivée du plasma donc anticorps et facteur du complément
  • possèdent des Rc IgE
  • relâchent histamine, bradykinine, cytokine
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35
Q

Quelles sont les caractéristiques des monocytes ?

A

Morphologie: noyau réniforme

Origine: cellule souche

Destination: circulation et tissu sain ou infectés ; résidents permanents d’organes ; maturation terminale dans les tissus en macrophage ou cellules dendritiques

Fonction:
- phagocyte et dégrade particules endogènes (ex: vieux GR, plaquettes, cellules apoptotiques), des pathogènes
- sécrétion métabolites effecteurs
- présentation d’antigène (CMH de classe 2)

*2 à 10% des leucocytes circulants
Schéma diapo 44

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36
Q

Quelles sont les 2 fonctions des cellules dendritiques ?

A
  • patrouiller les tissus pour phagocytose
  • migration jusqu’aux noeuds lymphatiques pour présenter antigène
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37
Q

Quelles sont les caractéristiques des lymphocytes ?

A
  • petite cellule, peu de cytoplasme
  • cellules effectrices de l’immunité adaptative
  • 20-40% des leucocytes circulants (majoritairement lymphocyte B)
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38
Q

Quelles sont les 3 divisions /type des lymphocytes ?

A

1- lymphocytes T (maturation dans thymus)
2- lymphocytes B (maturation dans moelle osseuse)
3- lymphocytes ni T ni B (cellules NK) = important dans les cancers

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39
Q

Quelles sont les 3 fonctions des lymphocytes B?

A

1- produisent des anticorps (interaction entre anticorps et antigène active lymphocyte B qui se multiplient pour produire +sieurs cellules filles avec anticorps)
2- exprime immunoglobulines de membrane
3- expriment molécule du CMH de classe 2

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40
Q

Quelles sont les caractéristiques des lymphocytes T ?

A
  • pas de sécrétion d’immunoglobuline
  • 2 activités : auxiliaire (aide les cellles au système immunitaire) et cytotoxique (tue cellule infectée/cancéreuse)
  • Rc membranaire pour l’antigène = le TCR (généré de façon aléatoire et reconnait chacun 1 antigène en particulier)
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41
Q

Vrai ou faux : les lymphocytes T qui quittent la moelle hématopoïétique sont des cellules matures ?

A

Faux, ils sortent de la moelle osseuse pour aller maturer dans le thymus (passage obligé)

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42
Q

Qu’est-ce que le thymus ?

A
  • site de l’apprentissage du soi et de maturation des lymphocytes T
  • environ 95% des thymocytes sont éliminés dans thymus
43
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules NK ?

A
  • tjs prêtes (pas besoin de sensibilisation)
  • même mécanisme lytique que lymphocyte T cytotoxique
  • reconnait cellules infectées, tumorales et certains parasites
  • cellules de la lignée lymphoïde mais ne sont ni B (pas d’Ig de membrane) ni T (pas de TCR)
44
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires et secondaires ?

A

Primaire: moelle osseuse, thymus

Secondaire: ganglions lymphatiques, rate, tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (amygdale, appendice, plaques de peyer=noeud lymphatique, rate)

45
Q

Vrai ou Faux: on conserve le lymphocyte et l’antigène au même endroit pour avoir une réponse plus rapide

A

Vrai

46
Q

Quelles sont les caractéristiques des organes lymphoïdes secondaires ?

A
  • colonisé par les cellules provenant des organes lymphoïdes primaires (moelle osseuse et thymus)
  • site de la réponse adaptative
  • drainés par la lymphe
47
Q

Que retrouve t’on dans les organes lymphoïdes secondaires ?

A
  • lymphocytes T et B
  • cellules présentatrices d’antigène (cellules dendritiques)
  • cellules qui contribuent à l’architecture de l’organe et facilitent les interactions cellulaires (cellules du stroma)
48
Q

Comment le système lymphatique entre-t’il en relation avec la circulation systémique ?

A

système lymphatique: réseau de petits organes et vaisseaux lymphatiques

  • transfert de liquide interstitiel (lymphe) vers circulation sanguine
  • rejoint le sang par veine sous-clavière après avoir traversé ganglions lymphatiques
    *système unidirectionnel
49
Q

Quels sont les 3 types de défense de barrière possible ?

A

1- physique (ex: peau, sébum, mucus)
2- microbiologique (flores saprophytes dans intestin, vagin etc)
3- chimique (ex: milieu acide, protéines et peptides antimicrobiens)

50
Q

Ou se retrouvent les protéines et peptides antimicrobiens (défense chimique de 1e ligne ) ?

A

souvent ubiquistes (un peu partout)
- glandes sous muqueuse
- épithélium
- cellules de l’immunité innée (ex: neutrophile et macrophage)

51
Q

Pourquoi les gens atteints de fibrose kystique sont-ils plus à risque d’infections ?

A

leurs sécrétions sont plus sâlées = perturbent les défensives em inhibant les protéines / peptides antimicrobiens

52
Q

Quels sont les peptides / protéines antimicrobiens (5), ou se retrouvent-ils et quel est leur action respective ?

A

1- lysozyme (sécrétion nasale, salive, larme) = clive liaison glycosidique des peptidoglycans de la paroi bactérienne
2- lactoferrine = lie et séquestre le fer + casse membrane microbienne
3- beta-défensine (peau et tractus respiratoire) = casse membrane bactérie
4- alpha-défensine (cellules de Paneth de l’intestin) = casse membrane bactérie
5- protéines A et D du surfactant = favorise phagocytose

53
Q

Qu’est-ce que l’inflammation ?

A

réaction défensive immédiate des tissus à l’infection ou à une agression par agents chimiques / physique
(vasodilatation locale, extravasation de plasma dans les espaces intercellulaires, accumulation leucocytes dans organe atteint, système enzymatique pour sécrétion de médiateur inflammatoire)

54
Q

Quels sont les 5 points cardinaux d’une inflammation ?

A

rougeur, oedème, chaleur, dlr, perte de fonction

55
Q

Quels sont les 3 évènements majeurs du processus inflammatoire ?

A

1- vasodilatation (engorgement des capillaires = rougeur, chaleur)
2- vasoperméabilité (influx de fluide/plasma pour permettre aux neutrophiles de sortir pour phagocytose = oedème)
3- migration des phagocytes

56
Q

Quelles sont les 4 étapes globale de l’inflammation ?

A

1- barrière endomagé par lésion tissulaire
2- reconnaissance des pathogènes + relargage de facteurs vasoactifs
3- relargage de facteurs chimioattractants
4- recrutement des leucocytes de la circulation

57
Q

Quels sont les médiateurs de l’inflammation impliqués dans: vasodilatation, vasoperméabilité, migration des phagocytes, activation cellulaire, fièvre

A
  • vasodilatation = histamine et prostaglandine
  • vasoperméabilité = histamine, leucotriène, bradykinine, facteurs dérivés du compléments (C3a, C5a)
  • migration des phagocytes = leucotriène, C5a, chimiokines
  • activation cellulaire = IL-1 et TNF
  • fièvre = IL-1, TNF, IL-6
58
Q

Quel est le rôle respectif des 5 cellules types de cellules de l’immunité innée en bref ?

A

1- macrophage : chimiotactisme, production cytokine, phagocytose
2- neutrophile : chimiotactisme, explosion oxydative, phagocytose, dégranulation
3- basophile: dégranulation
4 et 5 - éosinophile et mastocyte : dégranulation (relâche histamine), chimiotactisme

59
Q

Par quels moyens peut-on reconnaître un pathogène ?

A
  • motifs moléculaires associé aux pathogènes (LPS)
  • récepteurs de produits microbiens (ex: récepteur au mannose)
  • protéine C réactive
  • le complément
  • les anticorps
60
Q

Ou sont situés les récepteurs de produits microbiens et lesquels reconnaissent l’ARN / l’ADN ?

A

Ou: sur la membrane ou endosome

*Reconnaissance de l’ARN viral= TLR 3-7 et 8
*Reconnaissance de l’ADN viral= TLR-9

61
Q

Que représente le LPS (lipopolysaccharide) ?

A

composant du feuillet externe de la membrane des bactéries Gram -
*produit lors de croissance ou de la lyse de la cellule et libéré en grande quantité suite à la lyse la bactérie = responsable du choc septique induit par bactérie Gram -

62
Q

Qu’est-ce que la protéine C réactive ?

A

protéine de phase aigue produite dans le foie (augmente lors de l’inflammation et on peut la doser pour dépister infection ou arthrite)

63
Q

Quelle sont les 5 étapes du combat cellulaire contre un pathogène ?

A

1- bactérie sont attachée aux évaginations membranaires appelé pseudopode (reconnaissance du pathogène)
2- bactéries ingérées formant un phagosome (internalisation pour destruction)
3- phagosome fusionne avec lysosome
4- enzyme lysosomales digère matériel (mécanisme de destruction dépendant ou non de l’O2)
5- produits de digestion libérés de la cellule

64
Q

Quels sont les 2 mécanismes différents de microbicidie intracellulaire ?

A

1- phénomène oxydatif (dépend de production réactif de l’O2, inductible = explosition respiratoire)
2- phénomène non oxydatif (dépend de production de peptides antibactériens)

65
Q

Quelles substances sont impliquées dans la microbicidie non oxydative (souvent dans les sécrétions) ?

A
  • enzyme microbicide (ex: lysozyme = destruction paroi G+ ; glycosidase, lactoferrine, élastase, cathepsine)
  • protéines cationiques (protéines antibiotiques): défensines
66
Q

Qu’est-ce qu’un antigène ?

A

molécule reconnue par un immunorécepteur (capable d’induire une réponse OU au moins de se lier de façon spécifique aux immunorécepteur)
*peuvent être protéines, polysaccharides, acides nucléiques, lipides et glycolipides

67
Q

Qu’est-ce que l’immunogénicité ?

A

pouvoir d’un antigène à induire une réponse immunitaire chez un individu donné et dans des conditions données

68
Q

Quels sont les 6 facteurs influençant l’immunogénicité ?

A

1- distance taxonomique (+ antigène provient d’un organisme distant dans évolution + il sera différent de l’hôte donc + il sera immunogène)
2- poids moléculaire (protéines < 5000 Da rarement immunogénique ; poids idéal = 100 000 Da)
3- rigidité (structure ne doit pas être trop molle)
4- complexité (structure simple répétée moins immunogène)
5- concentration de l’antigène (si trop ou pas assez concentré = tolérance peut s’installer)
6- voie d’entrée (voie oral peu immunogène)

69
Q

Quelle est la définition de tolérance à un antigène ?

A

absence apparente de réponse immunitaire

70
Q

Quelle est la définition de xénoantigène ?

A

antigène présent chez tous les individus d’une ou plusieurs espèces distinctes de celle du sujet immunisé (antigène entre différentes espèces)

71
Q

Quelle est la définition de alloantigène?

A

antigène inégalement répartis entre les individus de la même espèce que le sujet immunisé et entraînant la formation d’anticorps chez un individu ne possédant pas l’alloantigène en question (on prend un antigène d’un autre individu)

72
Q

Quelle est la définition de autoantigène ?

A

antigène présent dans les cellules ou les tissus même du sujet immunisé

73
Q

Quelle est la définition d’un adjuvant ?

A

substance utilisée dans les vaccins et qui permet d’augmenter l’immunogénicité des antigènes utilisés
*chez l’homme c’est principalement l’alum (déclenche réponse immunitaire)

74
Q

Les adjuvants peuvent augmenter l’immunogénicité de 2 manières différentes. Quelles sont-elles ?

A

1- en favorisant et prolongeant la durée de l’interaction entre antigène et le système immunitaire (ex: hydroxyde d’alumine)

2- en recrutant et activant des cellules de l’immunité naturelle (innée) pour qu’elles induisent une réponse adaptative (ex: PAMP)

75
Q

Qu’est-ce que l’épitope ?

A

partie de l’antigène qui interagit réellement avec l’anticorps (séquence d’AA reconnus par l’anticorps sur la protéine)
*un même antigène peut avoir plusieurs épitopes

76
Q

Comment se lie l’anticorps à l’épitope ?

A

par des interactions non covalentes de faible affinité + complémentarité (structure du site de liaison de l’anticorps est complémentaire de celle de l’épitope)

77
Q

Le lymphocyte B reconnu quel type d’épitope ?

A

l’épitope B

78
Q

Vrai ou Faux: un individu développe des anticorps contre tous les épitopes potentiels ?

A

Faux, il y a dominance de certains épitopes par rapport à d’autres + compétition entre les différents épitopes

79
Q

Qu’est-ce que des haptènes ?

A

molécule de faible poids moléculaire pouvant être reconnue par des anticorps mais ne pouvant pas induire de synthèse d’anticorps spécifiques (antigénique sans être immunogène)

80
Q

Pourquoi l’haptène n’est pas immunogène ?

A

car elle est trop petite donc doit se fixer sur protéine cargo (grosse protéine porteuse) pour augmenter immunogénicité

81
Q

Quel est le principe des allergies médicamenteuses (interaction entre Rx et une protéine) ?

A

les médicaments qui forment des conjugués covalents avec les protéines ont un risque important de générer des allergies alors que ceux qui n’en forment pas ont un risque faible de générer des allergies

82
Q

Les anticorps / immunoglobulines sont formés de quoi ?

A

2 chaînes lourdes identiques et 2 chaînes légères identiques (2 types possibles K ou λ)
*chacune des chaînes a une portion variable (différente d’un anticorps à l’autre car c’est la partie qui reconnait l’antigène) et une portion constante (définit fonction biologique de l’anticorps ex: ou il va)

83
Q

Qu’est-ce que détermine la portion constante des chaînes lourdes ?

A

l’isotype de l’immunoglobuline (5 sous-classes possibles: IgM, IgD, IgG, IgE, IgA)

84
Q

Vrai ou Faux: les immunoglobulines ne sont pas divisées en sous-classes ?

A

Faux
IgG est divisé en 4 sous-classes et IgA en 2 sous-classes

85
Q

À quel type d’immunoglobuline est associé chaque isotype de la chaîne lourde ?

A

µ = IgM
γ = IgG
α= IgA
δ = IgD
ɛ= IgE

86
Q

Quel Ig active le complément et laquel ne l’active pas ?

A

IgA = n’active pas le complément
IgM et IgG= active le complément

87
Q

Quels sont les 2 types d’iG formant des multimères ?

A

IgA = 4 sites de fixation
IgM= 10 sites de fixation

88
Q

Quel Ig est le 1e classe sécrétée suite à une infection (défense rapide) ?

A

les IgM (10 sites de fixation pour antigène et 3 sites de fixation pour le complément)

89
Q

Quelles sont les caractéristiques des IgM ?

A
  • forme sécrétée pentamérique et forme membranaire monomérique
  • IgM sécrétée en grande partie avant hypermutation somatique (affinité faible sauf pour antigène multivalents)
  • IgM sécrétées avant IgG lors de la réponse immunitaire (1e ligne de défense)
  • IgM trop grosses pour passer la barrière placentaire
  • si apparition d’IgM contre agent infectieux chez un bébé = suggère une infection et non un transfert passif d’anticorps de la mère
90
Q

Quelles sont les caractéristiques des IgG ?

A
  • immunoglobuline majoritaire dans le sérum (70-75% des Ig totales)
  • intra et extravasculaire
  • sécrétées après IgM
  • bonne fixation aux récepteurs (IgG1 et IgG3), fixation du complément (IgG1 et IgG3), IgG4 ne fait ni l’un ni l’autre
  • passe le placenta et intervient dans protection du foetus et nouveau-né
91
Q

Vrai ou Faux: un enfant né de mère séropositive pour le VIH sera aussi séropositif même s’il n’est pas infecté ?

A

Vrai à cause des IgG de la mère
*si enfant à été infecté il aura en plus des IgM

92
Q

Quelles sont les caractéristiques des IgA ?

A
  • présent dans sérum mais surtout présent dans les sécrétions (digestive, respiratoire, génito-urinaire, collostrum, larme)
  • rôle fondamental dans l’immunité muqueuse
  • exercent surtout une fonction neutralisante
  • intéressant contre infections virales car empêche virus d’entrer dans cellule
93
Q

Quelles sont les caractéristiques des IgE ?

A
  • dégranulation des basophiles et des mastocytes
  • impliqué dans allergie et asthme
94
Q

Quelles sont les 3 fonctions antimicrobiennes des immunoglobulines ?

A

1- neutralisation (empêche microorganisme de rentrer dans les cellules)
2- activation de la voie classique du complément (cascade d’enzymes qui active réponse inflammatoire)
3- opsonisation (se dépose sur le microorganisme pour aider la phagocytose)

95
Q

Vrai ou Faux: seulement les lymphocytes ont des variations somatiques de la séquence d’ADN au fil de la différentiation lymphocytaire ?

A

Vrai

96
Q

Qu’est-ce qu’une famille multigène ?

A

famille qui regroupent des segments géniques (au sein d’une famille il y a un seul segment aléatoirement choisi)
*pour les chaînes lourdes: 3 familles responsables de la portion variable (famille Vh, Dh et Jh) et 1 famille responsable de la portion constante (famille Ch)

97
Q

En quoi consiste le réarrangement de l’ADN ?

A

réarrangement ou recombinaison de l’ADN pour aboutir au rapprochement de segments aléatoirement choisis au sein de chaque famille (excision du matériel superflu)
*réarrangement des gènes de chaine lourde en 1e puis réarrangement des gènes de chaine légère par après

98
Q

Quelles enzymes sont responsables du réarrangement de l’ADN ?

A

les V(D)J recombinases (RAG-1, RAG-2 et TdT)
*elles reconnaissent les séquences signal à proximité des segments génqiues à réarranger

99
Q

Combien y- a t’il de combinaisons possibles dans le réarrangement de l’ADN chez l’humain ?

A

8262 combinaisons en plus de l’ajout des nucléotides aux sites de jonctions

100
Q

En quoi consiste l’exclusion allélique ?

A

lorsqu’un réarrangement de chaine lourde est obtenu = bloque réarrangement de chaine lourde et enclenche réarrangement de chaine légère K -> quand réarrangement productif de chaine légère K fait on le bloque et les chaines s’assemblent ensemble (dans le cas contraire on passerait au réarrangement de la chaine légère λ)

101
Q

Vrai ou faux: la dernière phase de réarrangement (commutation isotypique) accroit la diversité ?

A

Faux, n’acroit pas la diversité ; elle sert à juxtaposer un multisegment VDJ déjà arrangé à un segment Ch particulier
*voir schéma diapo 140

102
Q

Vrai ou Faux: la rencontre avec l’antigène déclenche la commutation isotypique ?

A

Vrai

103
Q

Les lymphocytes B matures n’ayant jamais rencontrés leur antigène expriment quelle sorte d’Ig ?

A

IgM et IgD

104
Q

En quoi consiste l’hypermutation somatique ?

A

processus qui touche le produit fini du réarrangement génique, après la rencontre de l’antigène (touche seulement les lymphocytes B différenciés) ; concept de maturation d’affinité et de sélection par l’antigène ; généralement substitutions

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