cour vaccin Flashcards

1
Q

commen on di k un vaccin a succeder

A
  • innocuité
  • efficacité de la prévention de l’infection
  • stratégie vaccinale facilement réalisable dans la population cible
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2
Q

c leskel SIGNAUX QUE DOIVENT FOURNIR UN VACCIN

A
  1. Antigène dérivé du pathogène
  2. Signal d’alerte ou d’infection
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3
Q

adjuvant definition

A

Substances qui lorsqu’elles sont mélangées avec un
antigène ou injectées avec ce dernier augmentent son
immunogénicité.

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4
Q

avec ki un adjuvan est requis

A

Requis avec les vaccins utilisant des macromolécules purifiées
(toxoide, sous-unité, conjugué)

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5
Q

slide 16

A
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6
Q

vaccin vivant attenué avantage

A
  • Forte réponse immunitaire (humorale et cellulaire)
  • Pas besoin d’adjuvant
  • Pas de dose de rappel= proteger a long terme a condition ke lagen bacterien ne soi pa modifier
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7
Q

les vaccin vivan attenué on vesiub d adjuvant

A

fau, non car on utilise le virus lui meme et tt est conserver= on ora anticorp de haute affinité

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8
Q

inconvenienr des vaccin vivan attenué

A

INCONVÉNIENTS
* Risque de retour à la virulence
* Conservation à basse température

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9
Q

vaccin a organisme entier cki

A

vaccin attenué
vaccin inactivé ou tué

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10
Q

cmt on fai un vaccin inactivé

A

inactivation du pathogène par la chaleur ou par des moyens
chimiques afin d’empêcher sa réplication chez l’hôte

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11
Q

ds un vaccin inactivé la structure de l epitope est pas cpnserver

A

fau, mportant de conserver la structure des épitopes des antigènes de
surface

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12
Q

vaccin inactivé indui kel type de reponse

A

puisque ne se réplique pas, induit préférentiellement une réponse
humorale

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13
Q

exemple de vaccin inactivé utilisé ds kel cas

A

grippe, choléra, hépatite A

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14
Q

vaccin inactivé on a besoin d adjuvent

A

non, mai parfoi on pe ds le cas dela grippe car kkchose sa a permi d augmenterle nombre de gen vacciber

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15
Q

avantage de vaccin inactivé

A
  • Stable, facile à stocker et transporter
  • Moins effets indésirables
  • Peuvent être utilisés chez individus avec un système
    immunitaire affaibli
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16
Q

inconvenian de vaccin inactivé

A
  • Plus faible réponse immunitaire
  • Nécessite des rappels pour maintenir l’état immun de l’hôte
  • Risques: mauvaise inactivation, nécessite la manipulation de
    grande quantité de virus
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17
Q

ckoi les vaccin de macromolecule

A

constitués de macromolécules spécifiques purifiées dérivées des
pathogènes

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18
Q

cki les 3 groupe principau de vaccin macromolecule

A
  1. exotoxines inactivées ou toxoides
  2. polysaccharides capsulaires (incluent vaccins conjugués) car ya bcp de bacteri ki on des polysacharide hydrophile
  3. glycoprotéines de surface, antigènes sous forme de glycoprotéines recombinantes et pseudoparticules virales
    = on va vrm ciblé des proteine importante pr l entre du virus par la cellule hote
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19
Q

vaccin macromolecule necessite pas adjuvan

A

fau elle necessite adjuvant

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20
Q

vaccin macromolecule avantage

A

Stable, facile à stocker et transporter
* Moins effets indésirables

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21
Q

vaccin macromolecule inconvenian

A

-Adjuvant (pour réponse T) si on ve induire une bonne rep T
* Difficile à développer
* Moins de réponse T (sauf conjugué et pseudo-particules
virales)

22
Q

polysacharude capsulaire son pr les jeune

A

non adulte et on est proteger de pneumonie

23
Q

vaccin de polysacharide capsulaire conjugué pr ki

A

c pr les enfan ki on meningite

24
Q

vaccin conjugué fonctionne pa bien chez ki

A

chez les jeune enfant

25
Q

vaccin conjugué c pr ki

A

polysacharide encapsule

26
Q

cmt on fai un vaccin conjugué

A

on pren polysacharide ki recouvre bacteri

27
Q

VLP vaccine ki

A

les fille generalemen

28
Q

VPL kel proteine fai l assemnlabge

A

c la proteien L capsomere assemble et

29
Q

autre type de vaccin cki

A
  • ADN
  • ARN
  • Vecteur recombinant
30
Q

keske les adjuvan fon a l antigene

A

Persistance prolongée de l’antigène au site d’injection
Augmentation de la capture de l’antigène par les cellules
présentatrices d’antigène (CPA)

31
Q

keske l adjuvan produi via l activation des cellule immunitaire

A

Production de cytokines et de signaux dangers au site d’injection
* Activation des CPA et autres cellules du système immunitaire inné

32
Q

adjuvan fai koi a la dose vaccinal

A

Diminution de la dose vaccinale

33
Q

pdt 80 an c kel djuvan utilisé

A

le seul adjuvant utilisé fût l’alum (sel d’aluminium

34
Q

immunité collective role

A

Augmente efficacité sur le
terrain
* Cas des vaccins qui diminuent
le portage chez les vaccinés
* Réduction de la transmission

35
Q
A
36
Q

defini immunité collective

A

L’immunité collective se définit comme le phénomène par lequel la propagation d’une maladie contagieuse peut-être enrayée dans une population si un certain pourcentage des individus est immunisé, par exemple par la vaccination.

37
Q

immunité collective est atteinte kan

A

Cette immunité collective est généralement atteinte avec 80% de couverture vaccinale

38
Q

immunité collective protege ki

A

Elle joue un rôle essentiel en protégeant les individus qui refusent la vaccination,

qui sont immunodéprimés

ou chez qui le vaccin n’aurait pas fonctionné.

39
Q

pr proteger les autre dans l immunité collective keskil fau ke la pers infecter produui

A

Pour que cela fonctionne il faut que le vaccin empêche la personne vaccinée d’être infectée (ou qu’elle ne produise pas assez de microorganismes pour infecter une autre personne) (ceci est la notion de diminution du portage)

40
Q

COVID 19 est un virus semblable a koi

A

C’est un virus semblable au premier coronavirus émergent provoquant le SRAS (syndrome respiratoire aigu

41
Q

SARS et covid lien fai koi

A

L’identification du récepteur utilisé par le SRAS et le séquençage du génome SRAS-CoV-2 ont permis de déterminer que le virus s’attachait aux cellules cibles via sa protéine de surface en forme de spicule («Spike»; ou protéine S) au récepteur ACE2.

42
Q

SARS CKOI

A

Ce virus est apparu dans un marché de la ville de Wuhan en Chine en novembre 2019. Il semble être assez contagieux et se transmet par les gouttelettes respiratoires. Les symptômes sont très variables mais ce virus peut causer une détresse respiratoire aigue nécessitant l’hospitalisation avec un support respiratoire

43
Q

Slide 29

A
44
Q

keski a ete un riske financier lors de la covid 19

A

On commence le développement du processus manufacturier avant les résultats de la phase I et II. On commence la production à grande échelle avant les résultats de la phase III

45
Q

cmt lors de laCOVID 19 on commence le developpemen du processus manufacturier

A

RENDU POSSIBLE GRÂCE
-aux connaissances précédentes sur SARS-Cov1
-à la recherche sur les nouvelles approches vaccinales

46
Q

vaccin a ARNm contre covid bioNTech- Pfizer et Moderna NIH c pr kel proteine

A

ARNm codant pour la protéine S
pour la protéine S

47
Q

ckoi vaccin bivalen contre SARS-Cov

A

Nouveaux vaccins bi-valents (protéine S de la souche originale de
SARS-COV2 et protéine S du variant d’omicron)

48
Q

slide 32

A
49
Q

ARN agi en tan ke koi

A

k adjuvan

50
Q

Vaccin à ARNm BNT162b1-PFIZER & BIONTECH arn code pr

A

ARN messager codant pour la protéine S (RBD) encapsulé dans des
nanoparticules lipidiques

51
Q

dose de vaccin ARNm BNT,,

A

2 doses par injection intra-musculaire à 21 jours d’intervalle

52
Q

Phase I-III a ARNm

A

sécuritaire, haut titre en anticorps neutralisant, réponse CD4 (Th1)
et CD8