colitis ulcerosa Flashcards

1
Q

definición

A

enfermedad inflamatória crónica y difusa de la mucosa colónica, que compromete inicialmente al recto y se extiende de forma ascendente continuo y simétrico, cursando con períodos de remisiones y exacerbaciones, puede causar discapacidad

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2
Q

epidemiología

A

incidencia: 1-20:100.000/año
prevalencia: 7-24:100.000 año
sexo: 1:1
EC + frecuente en niñez
CU + frecuente en cualquier edad
curso bimodal (1ra infancia o vida adulta)
80% 20-30 años (?)

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3
Q

evolución

A

50% enfermedad leve: baja prevalencia de recaídas, hospitalización y complicaciones

50% enfermedad severa: complicaciones (incluso Qx)

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4
Q

morbi-mortalidad

A

no es una enfermedad que posea mayor mortalidade que la población general, pero si aumenta la morbilidad (discapacitante) y costos

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5
Q

factores genéticos

A

la asociación más significativa es con el alelo DRB10103

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6
Q

factores inmunológicos

A

factores exógenos (flora entérica normal) vs factores del huésped (flora de barrera del epitelio normal) = inflamación crónica e incontrolada

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7
Q

factores ambientales

A

industrialización
zona urbana
alto nivel socioeconómico
dieta alta en grada, carnes y refinados
vacunación de pertusis-polio
anticonceptivos orales (enf. de chron)

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8
Q

etiopatogenia

A

desconocida, pero se debe a factores:

genéticos
inmunológicos
ambientales

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9
Q

manifestaciones clínicas

A

intestinales
sistémicas
extra-intestinales (MEI)

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10
Q

manifestaciones clínicas intestinales

A

diarrea: el + frecuente, crónica, habitualmente asociada a moco/pus/sangre, intensidad y frecuencia se relacionan con la severidad de la enfermedad, asociada a pujo/tenesmo

dolor abdominal: infrecuente, desde malestar hasta el cólico, pré-defecatório o persistente (+frec en complicada), puede asociarse a distensión abdominal

manifestaciones peri-anales: fístulas simples, infrecuentes

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11
Q

manifestaciones clínicas sistémicas

A

pérdida de peso: infrecuente, si es significativa indica severidad

fiebre: asociada a brotes severos o enfermedad complicada

otros: astenia, anorexia, adinamia

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12
Q

diferencias entre enfermedad de chron y colitis ulcerosa

A

ver tabla página 10

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13
Q

manifestaciones extra-intestinales (MEI)

A

25-40% de los pacientes
pueden preceder el dx o aparecer en su evolución
puede asociarse a la actividad de la EII y mejorar con el tto

cutáneas y orales: eritema nodoso (15%), pioderma gangrenoso (1%), pioestomatitis, psoríasis, S. de sweet

osteoarticulares: artritis periféricas (2-23%), artritis centrales, osteopatía hipertrófica

oculares: epiescleritis y escleritis (3%), uveítis (0,5%), conjuntivitis

hematológicas y vasculares: TVP, anemia hemolítica, arteritis de grandes vasos

hepatobiliar: CEP, hepatitis autoimmune

misceláneas: pulmonar, cardíaco, neurológica

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14
Q

diagnóstico

A

antecedentes
clínica
laboratório
VCC
ecografia
rx

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15
Q

laboratório

A

PCR aumentada (60%)
ANCAp + (85%) - CU
ASCA + (60%) - EC
calprotectina (biomarcador útil para seguimiento)
coprocultivo

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16
Q

biomarcador útil para seguimiento

A

calprotectina

17
Q

serologia

A

ANCAp - C.U.
ASCA - E.C.

18
Q

que permite el VCC?

A

identificar afectación de la mucosa
evaluar severidad de las lesiones
evaluar extensión de la afección
tomar muestras para biopsia

19
Q

toma de biopsia con VCC

A

2 x segmento:
recto-marco colónico-íleon

separadas y rotuladas

20
Q

hallazgos endoscópicos

A

afectación de la mucosa continua y simétrica
pérdida del patrón vascular
eritema/congestión
friabilidad mucosa espontánea
sangrado al roce del equipo ó inducida con pinza de biopsia
ulcera
estenosis

21
Q

clasificación endoscópica de la severidad

A

leve: mucosa eritematosa, congestiva con disminución del patrón vascular

moderada: eritema intenso, ausencia del patrón vascular, sangrado al roce, mucosa granular, erosiones y ulceras superficiales

severo: sangrado espontáneo, ulceras profundas

22
Q

evaluación de la extensión

A

proctitis: limitada al recto (margen anal hasta unión sigmoideo-rectal)

colitis izquierda: extensión distal al ángulo esplénico

colitis distal: incluye proctitis y colitis izquierda

colitis extensa: compromiso proximal al ángulo esplénico (incluye pancolitis)

23
Q

que se ve en la anatomía patológica?

A

cambios inflamatorios agudos: PMN, plasmocitos, linfocitos, eosinofilos, abcesos crípticos

cambios epiteliales: depleción de mucina y metaplasia de células de paneth

cambios arquitecturales: ramificación criptica, distorsión criptica y atrofia criptica

24
Q

clasificación anatomopatológica

A

enfermedad incipiente: infiltrado basal de células plasmáticas (mayor valor predictivo de EII)

enfermedad establecida: infiltrado basal y subcrítico de células plasmáticas, infiltrado difuso en toda mucosa, criptitis y abcesos cripticos, distorsión de la arquitectura (atrofia criptica)

25
Q

gold-standart

A

VCC con toma de biopsia

26
Q

criterios de truelove-witts

A

evalúa severidad en base a criterios clínicos y de laboratorio

ver tabla página 19

27
Q

clasificación de montreal

A

evalúa la severidad y el pronostico de la enfermedad en base a la EDAD de presentación, EXTENSIÓN y SEVERIDAD clínica

ver tabla en página 20

28
Q

indicaciones tratamiento quirúrgico

A

electiva (90%): por fracaso del tto médico, para profilaxis o tto del CCR

urgencia (10%): por megacolon toxico que no responde a tto médico en 72h, perforación, hemorragia masiva, osbtrucción

29
Q

técnicas quirúrgicas

A

coloprotectomía total con reservorio ileo-anal (Pouch) en 3 tiempos (elección)

coloprotectomía total con ileostomía definitiva

colectomía y fístula mucosa rectal

colectomía con anastomosis ileorectal

30
Q

complicaciones

A

perforación: la complicación + grave, mortalidad en 50%

megacolon toxico: es la dilatación no obstructiva (total o segmentaria) del colon (>5,5cm del colon transverso) asociado a signos de toxicidad sistémica

otras: hemorragia masiva, tromboembolismo

31
Q

tratamiento farmacológico

A

CORTICOIDES (VO e IV)
prednisolona (tto intensivo): 1mg/kg/d
prednisona VO: 40mg/d
hidrocortisona IV: 100mg/6-8h
tópicos: supositorios, enemas, liquidos, espuma
no prolongar uso por + de 12sem

AMINOSALICILATOS
más utilizados
inducen y mantienen la remisión en CU leve/moderada
VO o rectal
acción en 2-4 sem

INMUNOMODULADORES (del tipo tiopurinas)
azatioprina
6-mercapopurina
inicio de acción lento, debe esperar 6 meses para considerar ‘no respuesta’
su uso requiere monitoreo clínico y laboratorial

ANTI-TNF
inducen y mantienen remisión
infliximab IV
adalimumab VSC

CICLOSPORINA (tacrolimus)
inducir remisión en CU severa cortico-refractaria

32
Q

dosis de ciclosporina

A

2-4mg/kg/d VI o 10mg/kg/d VO
< 3 meses de tto (toxicidad renal)

33
Q

dosis de aminosalicilatos

A

sulfasalazina (> intolerancia):
inducción: 4-6g/d
mantenimiento: 2-4h/d

mesalazina/5-ASA (mejor tolerada y más utilizada, costosa)
inducción: 2-4,8g/d
mantenimiento 1,2g/día

olsalazina

34
Q

presentaciones de los aminosalicilatos

A

VO
rectales (supositorios 250-500mg, enemas líquidos 1g, espumas 1g)

35
Q

pautas de descenso de los corticoides (prednisona)

A

bajar 5-10mg/sem hasta 20mg/d

mantener 20mg/d por 2-3sem

volver a bajar 4-5mg/sem