Cobalamine OK Flashcards

1
Q

Quelles sont les 4 formes?

A

Méthylcobalamine
Adénosylcobalamine
Hydroxycobalamine
Cyanocobalamine

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Q

Quelle est la forme circulante?

A

Hydroxycobalamine

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3
Q

Quelle est la forme synthétique, inactive et circulante?

A

Cyanocobalamine

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4
Q

Quelles est la forme active présente dans la mitochondrie?

A

Adénosylcobalamine

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5
Q

Quelle est la forme active prédominante dans le cytoplasme?

A

Méthylcobalamine

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6
Q

Qu’est-ce que l’haptocorrine?

A

C’est transcobalamine I

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7
Q

Dans quoi se retrouve l’haptocorrine (transcobalamine 1)?

A

Dans la salive

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8
Q

Est-ce que B12 est sensible au pH de l’estomac?

A

oui elle doit se lier à transcobalamine 1 qui est dans la salive pour ne pas être détruite dans l’estomac

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9
Q

Où est sécrété la facteur intrinsèque?

A

Par l’estomac

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10
Q

Que se passe-t-il quand la B12 arrive dans l’intestin?

A

Le pH augmente, ce qui dissocie l’haptocorrine (TC1) et la B12. C’est le facteur intrinsèque qui va prendre en charge la B12.

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11
Q

Par quoi est dissocié l’haptocorrine (TC1)?

A

la trypsine

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12
Q

Dans quelle partie du tube digestif se passe la liaison de B12 avec FI?

A

Dans le duodénum

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13
Q

Où se fait l’absorption de la B12?

A

Dans l’iléon

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14
Q

Comment la B12 réussit à entrer dans l’entérocyte?

A

La B12 est liée au facteur intrinsèque, sur la bordure en brosse il y a le récepteur au facteur intrinsèque (cubiline) qui reconnait le FI. La liaison de FI à cubiline provoque l’endocytose.

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15
Q

Que se passe-t-il une fois que la B12 lié à IF est endocyté?

A

IF est dégradé et dissocié de la B12. La B12 est prise en charge par TC2 et envoyée dans le sang

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16
Q

Quel est le principal site de stockage de la B12?

A

le foie

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17
Q

Quel est le tissu cible de la B12?

A

La moelle osseuse

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18
Q

Comment la B12 entre dans le moelle osseuse?

A

La moelle osseuse a le récepteur du TC2 qui reconnait TC2 et internalisation du complexe.

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19
Q

Quelles sont les options pour la cobalamine une fois qu’elle est dans le moelle osseuse?

A

Une partie de la cobalamine est métilée et sert au cycle des folates.
Une partie entre dans le mitochondrie et est adénosylée

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20
Q

Quelles sont les deux fonctions de la cobalamine?

A

Fonction mitochondriale

Fonction cytoplasmique

21
Q

Combien de temps ça prend à la B12 alimentaire pour atteindre l’entérocyte?

A

4 h

22
Q

Quel est le transporteur sanguin de la B12?

A

La transcobalamine 2

23
Q

Quelle B12 est plus efficace? Alimentaire ou supplément et pourquoi

A

Supplément parce qu’il y a beaucoup d’étapes de digestion qui réduisent le taux d’absorption pour la B12 alimentaire

24
Q

Est-ce que la B12 qui est déversée dans la bile a un taux de réabsorption élevé?

A

Oui très élevé

25
Q

Est-ce que la carence est b12 est rapide ?

A

Non parce que la vitamine est recyclée, ça peut prendre des années à apparaître

26
Q

Sous quelle forme est la cobalamine lorsqu’elle entre dans la moelle osseuse?

A

Hydroxycobalamine

27
Q

Que se passe-t-il avec l’hydroxycobalamine une fois que’elle est entrée dans la moelle osseuse?

A

Elle est méthylée et elle servira au cycle des folates

Elle est adénosylée et fonction mitochondriales

28
Q

La b12 est dans quels aliments?

A

Source animale et LEVURE ALIMENTAIRE (Pas toutes les levures)

29
Q

Quelle est la fonction cytosolique de la vitamine B12?

A

La vitamine B12 est un cofacteur de l’enzyme méthionine synthase.
Enzyme permet la synthèse de méthionine par ajout du méthyle provenant du tétrahydrofolate sur l’homocystéine La méthionine est homocystéine + méthyle de tétrahydrofolate. Si on manque de B12, la réaction ne se fait pas.

30
Q

Quelle est la fonction mitochondriale?

A

Cofacteur de la méthylmalonyl coenzyme A mutase
Ce qui permet de transformer le méthylmalonyl-coA en succinyl-coA grâce à méthylemalonyl coenzyme A mutase et l’adénosyl-cobalamine

31
Q

Quelle est la fonction de l’adénosyl-cobalamine ?

A

C’est un cofacteur de l’enzyme méthylmalonyl-coA mutase

32
Q

Quelle est l’action de l’enzyme méthylmalonyl coA mutase?

A

Elle transforme le méthylmalonyl-coA en succinyl coA

33
Q

S’il y a un manque de B12 (donc d’adénosyl cobalamine) que se passe-t-il avec le méthylmalonyl coA?

A

Il ne peut pas être transformé en succinyl coA car l’enzyme qui fait cette réaction (méthylmalonyl coA mutase) a besoin de l’adénosyl cobalamine et myélination anormale.

34
Q

Où se fait la transformation de méthylmalonyl coA en succinyl coA?

A

Dans la mitochondrie

35
Q

Si cette fonction (mitochondrie) est dysfonctionnelle quel est le résultat?

A

Manifestations neurologiques (Myélination anormale)

36
Q

Si la fonction (cytosolique) est dysfonctionnelle quel est le résultat?

A

Manifestations hématologiques

37
Q

Quel symptôme apparait en premier?

A

Manifestations hématologiques

38
Q

Y a-t-il un AMT pour la cobalamine?

A

Non

39
Q

Quels sont les critères qu’on utilise pour fixer le BME et l’ANR?

A

Niveau normal de cobalamine sérique

Profil hématologique normal (Pas d’anémie mégaloblastique)

40
Q

Quel est le conseil après 50 ans par rapport à la B12?

A

Prendre des suppléments de forme synthétique car mieux absorbés car plusieurs personnes auront atrophie gastrique

41
Q

Est-ce que la déficience apparait rapidement?

A

Non très lente à apparaître, des mois voir des années. Perte complète de facteur intrinsèque peut prendre jusqu’à 3-5 ans.

42
Q

Quelles sont les manifestations hématologiques? Sont-elles réversibles?

A

Anémie mégaloblastique
Manifestations comme la carence en folates
elles sont réversibles

43
Q

Quelles sont les manifestations neurologiques? Sont-elles réversibles?

A

Elles peuvent apparaître avant l’anémie.

Perte de myéline Perte de proprioception troubles cognitifs incontinence. Irréversible.

44
Q

Quelles sont les trois causes de déficience en vitamine B12?

A

Ingestion
Absorption
Métabolisme

45
Q

Comment peut-on avoir une déficience en B12 pour une raison d’ingestion?

A

Si régime végétalien
Enfants de mère végétalienne
Les enfants n’ont pas pu faire de réserve en B12

46
Q

Comment peut-on avoir une déficience en B12 pour une raison d’absorption?

A

Soit que ça touche la B12 alimentaire ou la B12 libre
Pour la B12 libre ou alimentaire
Soit anémie pernicieuse donc pas de FI
Soit gastrectomie (on a perdu la partie qui sécrétait FI)
Soit pullulation bactérienne qui utilise notre B12 pour elles
Ce qui touche seulement la B12 alimentaire :
si gastrectomie mais la partie qui produit HCL et pepsine
Si atrophie gastrique (moins de surface d’absorption)
Inhibiteur d’acidité gastrique
Chirurgie gastrique

47
Q

Pourquoi on faire une différence entre B12 alimentaire et B12 libre (suppléments) ?

A

Parce que la B12 alimentaire est dans les protéines et le corps doit gérer les protéines pour l’atteindre
Si B12 libre dans les suppléments, il n’y a pas toute la même matrice autour donc notre corps ne la gère pas de la même façon.

48
Q

Comment peut-on avoir une déficience en B12 pour une raison métabolique?

A

absence de transcobalamine II pour des raisons génétiques donc la B12 reste dans l’entérocyte