CME Flashcards

1
Q

CME devem ter no mínimo

A
  • recepção e limpeza
  • preparo e esterilização
  • desinfecção química, quando aplicável
  • local para monitorar o processo de estetização
  • armazenamento e distribuição
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2
Q

Diferença entre a CMI I e II

A
  1. classe I deve ter no mínimo barreira técnica entre os setores limpos e sujos. Já a Classe II é obrigatória a separação física.
  2. Classe I realiza processamento de produtos de conformação não complexa. já Classe II realiza de conformação complexa e não complexa.
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3
Q

Produtos de conformação não complexa

A

diâmetro > 5 mm nas estruturas tubulares.

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4
Q

produtos de conformação complexa

A

diâmetro < 5 mm

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5
Q

Método de limpeza de produtos cujo o lúmen seja < 5 mm

A

Na fase de limpeza deve ser feita com lavadora ultrassônica com conector para canulados e que utilize tecnologia intermitente.

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6
Q

método usado pela cme nos PPS crítico

A

requer esterilização para uso.
exemplo: cateteres vasculares

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7
Q

método usado pela cme nos PPS semi-crítico

A

requer esterilização ou desinfecção de alto nível para o uso
exemplo: equipamentos de terapia respiratória

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8
Q

qual método usado para PPS não crítico

A

requer limpeza ou desinfecção de baixo ou médio nível.

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9
Q

PPS semicrítico utilizados na assistência ventilatória, na anestesia e na inaloterapia devem ser submetido, no mínimo a qual nivel e método de processamento?

A

à desinfecção de nível intermediário com produtos saneantes ou por processo de físico de termodesinfecção.

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10
Q

Qual frequência deve ser registrado o monitoramento da esterilização com indicadores físicos?

A

a cada ciclo de esterilização.

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11
Q

Qual frequência deve ser calibradas os leitores de indicadores biológicos e as seladoras térmicas?

A

anualmente, no mínimo

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12
Q

Produtos utilizados na assistência ventilatória etc, não poderão ser submetidos a…

A

por métodos de imersão química líquida

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13
Q

Qual frequência a CME deve monitorar os parâmetros (concentração, pH, etc) indicadores de efetividade dos desinfetantes para artigo semi-crítico?

A

no mínimo 1 vez ao dia, antes do inicio das atividades.

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14
Q

Para que serve o teste de Bowie & Dick?

A

Para avaliar o desempenho de remoção do ar da autoclave assistida por bomba de vácuo

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15
Q

qual a frequência deve ser feito o teste de Bowie & Dick?

A

no primeiro ciclo do dia

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16
Q

Normas de climatização da CME II

A
  1. garantir a vazão minima de ar de 18 m³/h
  2. Pressão diferencial mínima de 2,5
17
Q

desinfecção baixo nível

A

não elimina micobactérias, nem esporos

18
Q

Desinfecção nível intermediário

A

não elimina esporos

19
Q

desinfecção alto nível

A

não elimina alguns esporos

20
Q

o que é esterilização?

A

utiliza método físico químico para acabar com tudo

21
Q

o que é probido realizar no processo de esterilização

A

É Proibido:
1. usar autoclave de capacidade > 100L
2. usar estufas para esterilizar
3. usar processo de esterilização química liquida manual por imersão.

22
Q

normas de uso das embalagens de tecido

A
  1. devem ter sido lavadas recentemente antes do uso.
  2. a reestilização sem a lavagem do tecido pode levar ao superaquecimento.
  3. não deve haver reparos reparos de costura
  4. tecido de algodão cru, duplo, sem goma.
23
Q

pontos negativo do tecido de algodão

A

não é resistente à umidade e vulnerável a contaminação

24
Q

durabilidade da embalagem do tecido de algodão

A

65 reprocessamentos

25
Q

definição de assepsia

A

é o conjunto de procedimentos que evita a entrada de germes em ambientes, objetos e organismos. Mantendo o ambiente limpo de microrganismo.

26
Q

Definição de antissepsia

A

Uso de agentes antissépticos ou desinfetantes para inibir o crescimento ou remover os microorganismos de um determinado ambiente, podendo ou não destruí-los.

27
Q

Por destruir todas as formas de vida em temperaturas entre

A

121 a 134/c

28
Q

Frequência do monitoramento do processo de esterilização dos produtos para saúde implantáveis.

A

deve ser adicionado um indicador biológico a cada carga

29
Q

materiais termossensíveis devem ser esterilizados em

A

óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrogênio e vapor a baixa temperatura e formaldeído gasoso

30
Q

Não é permitido o uso de caixas metálicas _____ para esterilização de produtos para saúde.

A

sem furos