CM 5 - L'étude de cohorte Flashcards
Comment les groupes sont-ils formés dans une étude de cohorte?
Selon l’exposition. On a donc un groupe d’exposés et un groupe de non exposés (contrôle).
Pourquoi retrouve-t-on généralement plus de facteurs de confusion dans les études de cohorte que dans les ECR?
Dans l’étude de cohorte, les facteurs de confusion sont souvent liés à l’exposition et leur répartition devient donc différentielle entre les deux groupes.
Vrai ou faux?
L’étude de cohorte peut être comparée à un ECR sans la randomisation.
Vrai.
En quelle année a commencé la Framingham Heart Study?
1948
Qui peut faire partie d’une étude de cohorte?
Ce sont des individus à risque de développer la maladie, donc qui ne l’ont pas déjà et qui sont susceptibles de la développer à tout moment du suivi.
Quelle est la différence principale entre les individus qui peuvent faire partie d’un ECR par rapport à ceux qui peuvent faire partie d’une étude de cohorte?
Les individus qui peuvent faire partie de l’ECR n’ont pas encore été exposés à l’intervention d’intérêt. Les participants d’une étude de cohorte sont recrutés sur la base de leur exposition.
Vrai ou faux?
Dans un étude de cohorte, une fois le groupe exposé choisi, il suffit de demander à divers individus de la population générale pour former le groupe contrôle.
Faux. Les groupes qui seront comparés doivent être aussi semblables que possible, sauf en ce qui concerne l’exposition. On tente ainsi de diminuer l’impact des facteurs de confusion.
(ex: travailleurs de l’amiante et travailleurs de l’aluminium).
Vrai ou faux?
Dans un étude de cohorte il est possible d’avoir plusieurs différents groupes contrôle.
Vrai.
Dans une étude de cohorte, peut-on considéré toute personne qui a été mise en contact avec l’exposition comme étant “exposée”?
Non, une dose minimale ou une certiaine période d’induction sont requises. Ne pas tenir compte de ce facteur pour déclarer quelqu’un d’“exposé” peut masquer une association.
Quels types d’exposition peuvent être étudiés dans une étude de cohorte?
Toute exposition qu’on peut mesurer de façon fiable.
Quelles techniques existent pour documenter l’exposition en étude de cohorte? Quels sont leurs avantages et désavantages respectifs?
- Données administratives (ex: RAMQ), dossiers médicaux, archives de compagnies, etc.
Ces dossiers sont peu coûteux d’accès et contiennent de l’information objective sur une grande partie de la population. Cependant, ils sont peu détaillés et ne donnent pas d’information sur les possibles facteurs de confusion.
- Entrevues et questionnaires
Information plus détaillée et exhaustive, mais subjective et peu contenir un biais de mémoire.
- Examens médicaux et tests de laboratoire
Objectifs, mais plus coûteux.
Quel est l’aspect le plus coûteux de l’étude de cohorte?
Le suivi des patients.
Comment détermine-t-on la durée du suivi dans une étude de cohorte?
La durée dépend du lien biologique entre l’exposition et la maladie.
Vrai ou faux?
Dans l’étude de cohorte, on peut mesurer l’impact d’une exposition sur plusieurs maladies/issues simultanément.
Vrai. (ex: Framingham heart study)
Comment peut-on diminuer le risque de biais d’observation dans une étude de cohorte dans la façon de mesurer l’exposition et l’issue?
Il est important de prendre les test avec la meilleure spécificité et sensibilité possible. Cependant, il n’y a pas de mesure parfaite, il faut donc recueillir l’information de la même façon dans les deux groupes pour créer un biais d’information équivalent chez les exposés et les non exposés.
Quelle est la différence entre l’étude de cohorte prospective (concurrente) et l’étude de cohorte historique (rétrospective)?
Prospective: on commence à amasser les données avant que les patients n’aient développé la maladie.
Historique: les participants ont déjà développé la maladie au moment de la collecte de donnée.
Quels sont les désavantages de faire une étude de cohorte rétrospective par rapport à prospective?
- Il est difficile de prouver la temporalité de la maladie (l’exposition a-t-elle vraiment précédé la maladie?)
- Les facteurs de confusion sont plus difficiles à documenter et il est possible que les données recueillis par le passé ne soient pas exhaustives ou soient tintées d’un biais de mémoire.
- Les patients n’ont peut être pas reçu le même suivi.
- Les patients recrutés peuvent être les moins malades ou on peut voir un biais de volontariat si plus de patients atteints de la maladie se proposent.
Qu’est-ce qu’un biais?
C’est une erreur SYSTÉMATIQUE qui invalide la comparaison des groupes et le résultat de l’étude. (impact sur la validité interne!)
Vrai ou faux?
On a toujours des facteurs de confusion dans une étude de cohorte.
Vrai.
Dans Groh et coll. 2019 (tabac parental et FA), lesquels sont potentiellement des facteurs de confusion?
Âge
Obésité
Altérations auriculaires
Âge : oui
Obésité : oui
Altérations auriculaires: non, car il s’agit d’une variable intermédiaire entre le tabagisme parental et la FA.