CM 5 - L'étude de cohorte Flashcards

1
Q

Comment les groupes sont-ils formés dans une étude de cohorte?

A

Selon l’exposition. On a donc un groupe d’exposés et un groupe de non exposés (contrôle).

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2
Q

Pourquoi retrouve-t-on généralement plus de facteurs de confusion dans les études de cohorte que dans les ECR?

A

Dans l’étude de cohorte, les facteurs de confusion sont souvent liés à l’exposition et leur répartition devient donc différentielle entre les deux groupes.

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3
Q

Vrai ou faux?
L’étude de cohorte peut être comparée à un ECR sans la randomisation.

A

Vrai.

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4
Q

En quelle année a commencé la Framingham Heart Study?

A

1948

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5
Q

Qui peut faire partie d’une étude de cohorte?

A

Ce sont des individus à risque de développer la maladie, donc qui ne l’ont pas déjà et qui sont susceptibles de la développer à tout moment du suivi.

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6
Q

Quelle est la différence principale entre les individus qui peuvent faire partie d’un ECR par rapport à ceux qui peuvent faire partie d’une étude de cohorte?

A

Les individus qui peuvent faire partie de l’ECR n’ont pas encore été exposés à l’intervention d’intérêt. Les participants d’une étude de cohorte sont recrutés sur la base de leur exposition.

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7
Q

Vrai ou faux?
Dans un étude de cohorte, une fois le groupe exposé choisi, il suffit de demander à divers individus de la population générale pour former le groupe contrôle.

A

Faux. Les groupes qui seront comparés doivent être aussi semblables que possible, sauf en ce qui concerne l’exposition. On tente ainsi de diminuer l’impact des facteurs de confusion.
(ex: travailleurs de l’amiante et travailleurs de l’aluminium).

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8
Q

Vrai ou faux?
Dans un étude de cohorte il est possible d’avoir plusieurs différents groupes contrôle.

A

Vrai.

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9
Q

Dans une étude de cohorte, peut-on considéré toute personne qui a été mise en contact avec l’exposition comme étant “exposée”?

A

Non, une dose minimale ou une certiaine période d’induction sont requises. Ne pas tenir compte de ce facteur pour déclarer quelqu’un d’“exposé” peut masquer une association.

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10
Q

Quels types d’exposition peuvent être étudiés dans une étude de cohorte?

A

Toute exposition qu’on peut mesurer de façon fiable.

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11
Q

Quelles techniques existent pour documenter l’exposition en étude de cohorte? Quels sont leurs avantages et désavantages respectifs?

A
  • Données administratives (ex: RAMQ), dossiers médicaux, archives de compagnies, etc.

Ces dossiers sont peu coûteux d’accès et contiennent de l’information objective sur une grande partie de la population. Cependant, ils sont peu détaillés et ne donnent pas d’information sur les possibles facteurs de confusion.

  • Entrevues et questionnaires

Information plus détaillée et exhaustive, mais subjective et peu contenir un biais de mémoire.

  • Examens médicaux et tests de laboratoire

Objectifs, mais plus coûteux.

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12
Q

Quel est l’aspect le plus coûteux de l’étude de cohorte?

A

Le suivi des patients.

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13
Q

Comment détermine-t-on la durée du suivi dans une étude de cohorte?

A

La durée dépend du lien biologique entre l’exposition et la maladie.

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14
Q

Vrai ou faux?
Dans l’étude de cohorte, on peut mesurer l’impact d’une exposition sur plusieurs maladies/issues simultanément.

A

Vrai. (ex: Framingham heart study)

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15
Q

Comment peut-on diminuer le risque de biais d’observation dans une étude de cohorte dans la façon de mesurer l’exposition et l’issue?

A

Il est important de prendre les test avec la meilleure spécificité et sensibilité possible. Cependant, il n’y a pas de mesure parfaite, il faut donc recueillir l’information de la même façon dans les deux groupes pour créer un biais d’information équivalent chez les exposés et les non exposés.

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16
Q

Quelle est la différence entre l’étude de cohorte prospective (concurrente) et l’étude de cohorte historique (rétrospective)?

A

Prospective: on commence à amasser les données avant que les patients n’aient développé la maladie.
Historique: les participants ont déjà développé la maladie au moment de la collecte de donnée.

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17
Q

Quels sont les désavantages de faire une étude de cohorte rétrospective par rapport à prospective?

A
  1. Il est difficile de prouver la temporalité de la maladie (l’exposition a-t-elle vraiment précédé la maladie?)
  2. Les facteurs de confusion sont plus difficiles à documenter et il est possible que les données recueillis par le passé ne soient pas exhaustives ou soient tintées d’un biais de mémoire.
  3. Les patients n’ont peut être pas reçu le même suivi.
  4. Les patients recrutés peuvent être les moins malades ou on peut voir un biais de volontariat si plus de patients atteints de la maladie se proposent.
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18
Q

Qu’est-ce qu’un biais?

A

C’est une erreur SYSTÉMATIQUE qui invalide la comparaison des groupes et le résultat de l’étude. (impact sur la validité interne!)

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19
Q

Vrai ou faux?
On a toujours des facteurs de confusion dans une étude de cohorte.

A

Vrai.

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20
Q

Dans Groh et coll. 2019 (tabac parental et FA), lesquels sont potentiellement des facteurs de confusion?
Âge
Obésité
Altérations auriculaires

A

Âge : oui
Obésité : oui
Altérations auriculaires: non, car il s’agit d’une variable intermédiaire entre le tabagisme parental et la FA.

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21
Q

Vrai ou faux?
Dans une étude de cohorte, la décision de contrôler pour une variable qu’on pense peut-être être un facteur de confusion est basée sur le p-value de la différence entre les deux groupes.

A

Faux. On base notre décision sur le jugement et non sur la valeur-p.

22
Q

Quelles sont les trois techniques utilisées en étude de cohorte pour diminuer l’impact des facteurs de confusion?

A

Restriction (par les critères d’éligibilité)
Appariement des exposés avec un non-exposés ayant les mêmes caractéristiques
Analyse statistique tenant compte de la variable confondante (standardisation, analyse stratifiée, analyse multivariée).

23
Q

Vrai ou faux?
L’appariement est la méthode la plus utilisée en étude de cohorte pour réduire l’impact des facteurs de confusion.

A

Faux. L’appariement est rarement utilisé, car son effet est perdu lors des pertes au suivi. Il est plus utilisé en études cas-témoins.
En étude de cohorte, on utilise plus l’analyse multivariée.

24
Q

Nomme trois types de biais d’observation en étude de cohorte et explique-les.

A
  1. Connaissance de l’exposition : les participants ou les chercheurs connaissent le groupe du participant et altèrent la façon de questionner ou de répondre selon le groupe.
  2. Biais de détection : l’exposition elle-même détermine l’intensité du suivi (ex: les participants dont les parents fumaient développent plus de maladies cardiopulmonaires et risques donc plus de recevoir des tests où on pourrait découvrir une FA)
  3. Utilisation d’outils de mesure différents pour les exposés et non-exposés
25
Q

Donne 3 techniques utilisées pour réduire les biais d’observation dans une étude de cohorte.

A
  1. Maladies déterminées à l’aveugle.
  2. Critères objectifs et explicites pour diagnostiquer la maladie
  3. Suivi et mesure de l’issue strictement identique pour les deux groupe.
26
Q

Quelle serait l’effet sur la mesure de l’association si l’outil de mesure était le même pour les exposés et non exposés mais qu’il n’avait pas une spécificité ou une sensibilité parfaite?

A

Ceci ne ferait que diminuer la force de l’association, car on rend les groupes plus semblables. Aucune mesure n’est parfaite et les résultats d’une étude se trouve donc souvent “dilués”.

27
Q

Vrai ou faux?
Il est possible d’y avoir un biais d’échantillonage (biais de sélection) dans un ECR.

A

Faux. La randomisation permet de rendre les groupes le plus comparable possible.

28
Q

Vrai ou faux?
Il est possible d’y avoir un biais d’échantillonage (biais de sélection) dans une étude de cohorte.

A

Vrai. Si on fait une étude historique, on pourrait avoir un biais du à la participation volontaire de plus de patients malades dans le groupe exposé.

29
Q

Quel est le biais le plus important dans les études de cohorte?

A

Biais des perdus de vue!

30
Q

Dans quel contexte les pertes au suivi peuvent mener à des résultats non-biaisés dans les études de cohorte? Comment peut-on évaluer l’impact des pertes au suivi sur les résultats de l’étude?

A

Les résultats ne seront pas biaisés si les pertes au suivi sont non différentielles entre les deux groupes. On peut analyser les caractéristiques des pertes au suivi et des participants ayant atteint la fin de l’étude pour analyser l’impact des perdus de vue (analyse de sensibilité).

31
Q

Qu’est-ce qu’un “hazard ratio”? Quel est son avantage par rapport aux “risk ratio”?

A

C’est un peu comme un ratio des taux d’incidence. Il prend en compte l’effet du temps dans l’induction du risque contrairement au risk ratio.

32
Q

Qu’est-ce que l’hypothèse nulle (H0)?

A

C’est l’hypothèse selon laquelle il n’y a pas d’association et que les deux traitements sont équivalents en tous points.

33
Q

Vrai ou faux?
L’hypothèse nulle concerne l’échantillon sur lequel on la teste.

A

Faux. L’hypothèse nulle concerne une ou des populations, mais elle est vérifiée dans un ou des échantillons.

34
Q

À quoi correspond la valeur-p?

A

C’est la probabilité de notre résultat (ou d’un résultat encore plus extrême) si le seul effet possible est celui du hasard d’échantillonnage (si H0 est vraie).
La probabilité d’observer une différence aussi grande ou encore plus grande que celle observée entre les échantillons de l’étude si, en fait, il n’y a pas de différence entre les populations sous-jacentes.

35
Q

Sur quels deux facteurs est basé le calcul du test d’hypothèse?

A

Résultat de l’étude
Variabilité des échantillons

36
Q

Dans la littérature, à partir de quelle valeur de p peut-on rejeter l’hypothèse nulle?

A

À partir d’une p-value plus petite ou égale à 0,05, on peut dire que les résultats sont statistiquement significatifs et rejeter l’hypothèse nulle.

37
Q

Comment interpréterait-on une p-value de 0,04 avec un HR de 1,24 dans une étude sur le lien entre le tabagisme paternel et le risque chez l’enfant de développer une FA? (mentionne les 3 parties de l’interprétation d’une p-value)

A

“Si on suppose que le tabagisme du père n’a aucun effet sur le risque de développer la FA, on a une probabilité de 4% d’observer un HR égal ou plus grand que 1.24”.
On peut conclure que le résultat obtenu est peu plausible sous l’hypothèse nulle ou par le simple effet du hasard et rejeter cette hypothèse. Notre résultat est donc statistiquement significatif.

38
Q

Quel est un autre nom pour le seuil de valeur-p sous lequel on peut rejeter l’hypothèse nulle (0.05 dans la littérature)?

A

Niveau alpha ou seuil alpha.

39
Q

Vrai ou faux?
Les tests d’hypothèse permettent d’éliminer le rôle du hasard, des biais et des facteurs de confusions sur nos résultats.

A

Faux. Tout comme l’intervalle de confiance, les TH n’évaluent que le rôle du hasard dans l’échantillonage.

40
Q

L’intervalle de confiance et la valeur-p donnent-ils exactement les mêmes informations?

A

Non. Les deux mènent à la même conclusion statistique sur les résultats, mais l’intervalle de confiance donne en plus l’intervalle de valeur plausibles pour l’effet réel du traitement ou de l’exposition. Il est donc plus informatif.

41
Q

Quand utilise-t-on une courbe de Kaplan-Meyer?

A

Lorsqu’on s’intéresse au temps nécessaire à l’apparition d’un événement et non seulement à l’apparition (oui ou non) de cet événement.

42
Q

Quels dont les trois types de patients “censurés” sur une courbe Kaplan-Meyer? Que mesure-t-on pour ces patients?

A
  • Perdus de vus
  • Décès
  • Patients qui arrivent à la fin de l’étude.

Pour eux, on ne mesure que le temps de suivi avant la censure.

43
Q

La mesure de temps de suivi et la mesure dichotomique (événement ou censure) sur la courbe de Kaplan-Meyer permettent de calculer quel type de courbe? (très mauvaise question désolée)

A

Courbes de survie

44
Q

Quel test est l’équivalent de la valeur-p pour les courbes de Kaplan-Meyer? Comment l’interprête-t-on?

A

Log-rank p-value. On l’interprète de la même façon que la valeur-p.

45
Q

Qu’est-ce qu’un risque relatif brut?

A

C’est un risque relatif qui n’a pas été ajusté pour les facteurs de confusion.

46
Q

Vrai ou faux?
L’analyse multivariée est un modèle statistique aux règles strictes.

A

Faux. Le terme analyse multivariée fait référence à toute forme d’analyse qui implique la construction d’un modèle statistique liant deux variables à la fois.

47
Q

Quel modèle d’analyse multivariée utilise-t-on pour calculer des taux d’incidence dans une étude de cohorte (ex: variable “de survie” à deux dimensions comme durée du suivi avant de développer la FA)

A

Régression de Cox

48
Q

Quel modèle d’analyse multivariée utilise-t-on pour des variables quantitatives continues? Que considère-t-on?

A

Régression linéaire, on considère l’effet de plusieurs facteurs sur une issue continue.

49
Q

Quel modèle d’analyse multivariée utilise-t-on pour des variables dichotomiques?

A

Régression logistique

50
Q

Qu’est-ce qu’une régression linéaire univariée?

A

Modèle statistique où on considère l’effet d’un seul facteur sur une issue continue.

51
Q

Vrai ou faux?
Un modèle ajusté donne toujours une réponse plus proche de la réalité qu’un modèle brut.

A

Vrai.

52
Q

Quelle caractéristique, parmi les suivante, ne s’applique pas à
l’étude de cohorte?

A. Le niveau d’exposition doit être évalué
B. On peut étudier des expositions protectrices ou nuisibles
C. Les sujets sont suivis pour le développement de la maladie
D. Le risque relatif peut être utilisé comme mesure d’association
E. L’exposition est déterminée par randomisation

A

E. L’exposition est déterminée par randomisation.