Cirurgia Pediátrica Flashcards
Quais as características do cisto branquial?
- Decorrem da malformação dos arcos branquaias.
- Mais comum na lateral do pescoço, próximo ao esternocleidomastóideo.
- Podem se tornar evidentes após infecções.
- Presença de cristais de colesterol na PAAF.
Quais as características dos higromas císticos (linfagiomas)?
- Tumoração multiloculada e de paredes finas devido a malformação linfática.
- Mais comum no trígono posterior do pescoço.
Qual o tratamento do higroma cístico?
Ressecção cirúrgica entre 2 e 6 meses.
Qual é a massa mediana cervical mais comum?
Cisto de ducto tireoglosso.
O que é o cisto de ducto tireoglosso?
Massa cervical que surge devido a persistência do ducto tireoglosso.
Qual a clínica do cisto de ducto tireoglosso?
- Massa indolor na região mediana do pescoço.
- MÓVEL a deglutição e a protusão da língua.
- Próximo ao osso hioide.
Como é feito o diagnóstico do cisto de ducto tireoglosso?
TC e USG cervical.
Qual o tratamento do cisto de ducto tireoglosso?
Ressecção do cisto até a base da língua e do terço médio do osso hióide (cirurgia de Sirstrank).
O que é onfalocele?
Herniação das visceras abdominais envoltas por peritônio e membranas amnióticas, na base do cordão umbilical.
Qual a conduta na onfalocele?
Antibióticos, cobrir as vísceras com compressa úmida e fechamento primário da parede abdominal.
O que é gastrosquise?
Herniação das vísceras abdominais sem estarem recobertas por membranas e à direita do cordão.
Qual o tratamento da gastrosquise?
Antibióticos, recobrir as vísceras com compressas úmidas e fechamento primário da parede abdominal.
O que é atresia de esófago?
Estreitamento da luz do esôfago.
OBS.: a maioria dos casos possuem fístula traqueoesofágica distal.
A atresia de esófago está relacionada a outras malformações?
Sim (cardíacas, VACTERL, etc).
Qual o quadro clínico da atresia de esófago?
Regurgitação, tosse, cianose e sialorréia precoces com a alimentação.
Cono diagnosticar a atresia de esófago?
Falta de progressão da sonda nasogástrica.
Qual o tratamento da atresia de esófago?
- Gastrostomia (imediata).
- Fechamento da fístula e anastomose após 48-72h.
O que é a estenose hipertófica de piloro?
Hipertonia tardia (2ª-8ª semana) do esfincter piloro.
Qual a clínica da estenose hipertófica de piloro?
- Vômitos NÃO biliosos.
- Perda de peso.
- Tumoração em epigastro.
- Onda peristáltica visível após 2-8 semanas de vida.
- Alcalose metabólica hipoclorêmica e hipocalêmica.
Qual o melhor exame para diagnosticar estenose hipertrófica de piloro?
USG (sinal do alvo e do duplo trilho).
OBS.: no raio x, aparece uma bulha gástrica aumentada.
Qual o tratamento de estenose hipertófica de piloro?
Piloromiotomia extramucosa (cirurgia de Fredet-Ramsted-Weber).
Quais os tipos de atresia duodenal?
- Completa.
- Cordão fibroso.
- Windsock (mais comum).
A atresia duodenal está relacionada a outras malformações?
Sim (principalmente síndrome de Down).
Qual a clínica da obstrução duodenal?
Vômitos biliosos precoces sem distensão abdominal.
Qual o achado radiográfico da obstrução duodenal?
Sinal da dupla bolha.
Qual o tratamento da obstrução duodenal?
- Descompressão gástrica (imediata).
- Cirurgia (duodeno-duodeno anstomose em diamond shape).
Qual a causa mais comum de obstrução abdominal congênita?
Obstrução jejunal.
Qual o quadro clínico da obstrução jejunal?
Vômitos, distensão abdominal e polidrâmnio.
Qual o achado radiográfico da obstrução jejunal?
Níveis hidroaéreos proximais, com poucos gases distais.
O que é íleo meconial?
Obstrução intestinal baixa nas primeiras 48h de vida devido à mecônio espesso.
Qual a principal causa de íleo meconial?
Fibrose cística!
Qual a clínica do íleo meconial?
- Não eliminação de mecônio.
- Distensão abdominal.
- Alças palpáveis e de consistência aumentada.
- Vômitos biliosos precoces.
Quais os achados radiográficos do íleo meconial?
- Alças em vidro fosco (QID).
- Sinal da Bolha de Sabão (Neuhauser)
- Pérolas meconiais (no clíster opaco).
Qual o tratamento do íleo meconial?
- Enema com soluções mucolíticas.
- Se falha, laparotomia.
O que é a Doença de Hirshsprung/mecacólon congênito?
Espasticidade do cólon devido a ausência de células nervosas (anganglionia).
Qual o tratamento da Doença de Hirshsprung/mecacólon congênito?
Cirurgia (Duhamel, Swenson ou Soave).
Qual a clínica da Doença de Hirshsprung/mecacólon congênito?
- Retardo na liberação de mecônio.
- Sintomas obstrutivos.
- Ampola retal vazia ao toque, com liberação explosiva de mecônio e gases após o mesmo.
OBS.: não apresenta vômitos (obstrução de cólon distal)!
Qual o achado do enema opaco da Doença de Hirshsprung/mecacólon congênito?
Cone de transição entre o segmento afetado (estreitado) e normal (dilatado).
O que é o volvo do intestino médio?
Não rotação da alça duodenojejunal no período embrionário, que fica fixa na parede abdominal por faixas (bandas de Ladd).
Qual a complicação do volvo do intestino médio?
Isquemia e necrose intestinal.
Qual a clínica da volvo do intestino médio?
Vômitos biliosos, sangramento anal e distensão abdominal em uma criança que não apresentava nenhum sinal de problemas.
O que podemos encontrar na radiografia do volvo do intestino médio?
Sinal do saca rolhas.
Qual o tratamento do volvo do intestino médio?
Cirurgia de Ladd.
O que é intussuscepção intestinal?
Invaginação de uma alça intestinal sobre ela mesma.
OBS.: é a principal causa de obstrução intestinal no lactente.
Existe algum fator predisponente para a intussuscepção intestinal?
- Idade entre 3 meses e 3 anos.
- Vacina de rotavírus.