Cardiomiopatia e Miocardite Flashcards
Prognóstico e tratamento na Miocardiopatia dependem
# Gravidade da disfunção cardíaca # Etiologia
!! Tx mais baseado no fenótipo, embora genótipo possa indicar px
!! Maioria AD
Causas de ICC
- DAC – 60-75%
- HTA – contribui para IC em 75%
- Miocardiopatia - 5-10%
Disfunção CM Dilatada
Disf. Sitólica»_space;> Diastólica
Insuficiência mitral
Até 1/3 ou 30% dos casos são FAMILIARES
Causas de CM Dilatada
Infecciosa Inflamatória (+ comum=MC granulomatosa) Tóxica Metabólica Familiar (⅓) Idiopática (⅔)
Prognóstico CM Dilatada
Desconhecido!
• Doentes com MC recente (<3-6meses)
~50% evoluirá com melhoria acentuada na FE do VE nos 6-12meses seguintes [Tx com antagonistas neuro-hormonais por tempo indeterminado]
Sobreposição de CM Dilatada com CM Restritiva
- Cardiopatia minimamente dilatada
- CMH burned-out
- Hemocromatose
- Amiloidose
Imunossupressão no tratamento da Miocardite Viral
- Não há benefícios com imunossupressão com associações de GCs ou IG iv, mesmo quando a biópsia é positiva para infiltração de linfócitos [continua a ser usada por analogia ao Tx do transplante cardíaco].
- Doentes com miocardite persistente podem ser tratados empiricamente com glicocorticoides na tentativa de evitar a necessidade de transplante cardíaco
Vírus + frequentes à biopsia na Miocardite infeciosa vírica
➣ Parvovírus B19 ! >50% da pop. com Atcs + [difícil determinar papel]
➣ Coxsackie
➣ Adenovírus
➣ EBV
Hepatite B com envolvimento cardíaco
Raro! 1%
Pode ser encontrado em associação à poliartrite nodosa (20-30%)
Características típicas da doença da Chagas
- Disfunção sistema de condução [+++ Doença SA, BAV e bloq ramo DIREITO]
- FA e Taquiarritmias ventriculares
- Aneurismas ventriculares pequenos (+ ápice) (=sarcoidose)
- Embolização ⇢ anticoagulação
Diagnóstico Doença das Chagas
ELISA por IgM
Menifestações cardíacas da doença de whipple
Pericardite
Arterite coronária
Lesões valvulares
IC
!! Afeta ++ Trato GI
Goldstandard no dx de Sarcoidose
Biópsia de gânglios do mediastino
Fatores de risco para Miocardite peri-parto
Último trimestre ou 6M após o parto
- Idade materna elevada
- Multiparidade
- G. gemelar
- Malnutrição
- Tocolíticos
- Pré-eclâmpsia
- Toxemia da gravidez
Fatores de risco par IC com FE preservada
Sexo ♀
Idade avançada
HTA
DM
Cardiomiopatia Familiar - Miopatia Mitocondriais
Ptose palpebral, síndromes sistémicos.
Biópsia: “ragged red fiber”
!TODAS as MCD familiares implicam risco de morte súbita.
!Hx familiar de morte súbita deve sugerir mutação arritmogénica específica.
!Uso de CDI em familiares mm antes de atingirem limiar de FE.
Tratamento MCD Familiar
- Determinado pelo estadio clínico e pelo risco de morte súbita
- Etiologia familiar pode facilitar prognóstico:
- Probabilidade de recuperação BAIXA para a Doença Familiar
- Probabilidade de recuperação altamente COMUM para a Doença Adquirida
Clínica CM Tako-Tsubo
Edema pulmonar
Hipotensão
Dor torácica
ECG ~ enfarte miocárdio
Principais causas de Cardiomiopatia Restritiva
Infiltração - Amiloidose
Armazenamento - Hemocromatose
Fibrótica
Doença endomiocardica (CMP restritiva)
Endocardite Loeffler
Fibrose endomiocardica
Tumores carcinóides
Amiloidose, tratamento específico por patologia
- Mieloma - QT
- Amiloidose por inflamação - Colchicina
- Amiloidose ass. Transtiretina – Transplante fígado e coração
- Amiloidose senil – Esquemas para IC
- Amiloidose ass. Imunoglobulina – Transplante sequencial coração e medula (recorre)