Capitulo 10 Flashcards

1
Q

En qué mes se cierra la fontanela anterior?

A

18 meses pero puede iniciar desde los 9 meses

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Q

Cuando se cierra la fontanela posterior?

A

1-2 meses

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3
Q

El martillo y yunque de qué arco faringeo viene?

A

Del primer arco faringeo

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4
Q

El estribo de qué arco faringeo viene?

A

Del segundo arco faringeo.

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Q

¿Cuáles son las estructuras que componen el esqueleto axial?

A

El cráneo, la columna vertebral, las costillas y el esternón.

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6
Q

¿De qué capas embrionarias se desarrolla el sistema esquelético?

A

Del mesodermo paraxial, el mesodermo de la placa lateral (capa parietal) y la cresta neural.

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7
Q

¿Qué estructuras derivan del mesodermo paraxial?

A

Los somitas, que se dividen en esclerotoma (forma hueso) y dermomiotoma (forma piel y músculo).

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8
Q

¿Qué estructuras óseas derivan de la cresta neural?

A

Los huesos de la cara y parte del cráneo.

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9
Q

¿Cuáles son los dos tipos de osificación?

A
  • Osificación intramembranosa: El mesénquima se diferencia directamente en hueso (ejemplo: huesos planos del cráneo).
  • Osificación endocondral: Primero se forma cartílago hialino, luego se convierte en hueso (ejemplo: base del cráneo y extremidades).
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10
Q

¿Cómo se divide el cráneo?

A

En neurocráneo (protege el encéfalo) y viscerocráneo (forma la cara).

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11
Q

¿Cómo se subdivide el neurocráneo?

A

Neurocráneo membranoso: Huesos planos que rodean el encéfalo.
Neurocráneo cartilaginoso (condrocráneo): Forma la base del cráneo mediante osificación endocondral.

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12
Q

¿Qué son las fontanelas y para qué sirven?

A

Son espacios de tejido conectivo entre los huesos del cráneo del recién nacido. Permiten el crecimiento del cerebro y el moldeamiento del cráneo durante el parto.

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13
Q

¿Cuándo se cierran las fontanelas anterior y posterior?

A

Fontanela anterior: Alrededor de los 18 meses.
Fontanela posterior: Entre 1 y 2 meses.

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14
Q

¿Cómo se forma el viscerocráneo?

A

Deriva de los primeros dos arcos faríngeos:

  • Primer arco: Proceso maxilar (maxilar, cigomático y parte del temporal) y proceso mandibular (mandíbula). martillo y yunque también
  • Segundo arco: estribo.
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15
Q

¿Qué cartílago está presente en el proceso mandibular y qué ocurre con él?

A

El cartílago de Meckel, que desaparece casi por completo excepto en el ligamento esfenomandibular.

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16
Q

¿Cuál es la razón principal por la que la cara del recién nacido es pequeña en comparación con el neurocráneo?

A

Ausencia de aire en los senos paranasales.
Tamaño pequeño del maxilar y la mandíbula.

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17
Q

¿En qué se diferencian los somitas?

A

Esclerotoma: Porción ventromedial que forma el tejido óseo.
Dermomiotoma: Porción dorsolateral que da origen a la piel y músculos.

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18
Q

¿En que se diferencia el mesénquima?

A

se diferencian en fibroblastos, condroblastos u osteoblastos, formando hueso.

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19
Q

¿Cuáles son las dos porciones del neurocráneo?

A

Neurocráneo membranoso: Huesos planos que forman la bóveda craneal.
Neurocráneo cartilaginoso (condrocráneo): Forma la base del cráneo.

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20
Q

¿De dónde deriva la porción membranosa del neurocráneo?

A

De las células de la cresta neural y del mesodermo paraxial.

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21
Q

¿Cómo se forma el neurocráneo membranoso?

A

Mediante osificación intramembranosa

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22
Q

¿Qué característica tienen los huesos membranosos en su desarrollo?

A

Presentan espículas óseas en forma de agujas que irradian desde los centros de osificación primaria.

23
Q

situada donde se encuentran los dos huesos parietales y los dos frontales. ¿Qué fontanela es?

A

Fontanela anterior y es la más prominente

24
Q

¿Qué estructuras derivan del condrocráneo precordal y del condrocráneo cordal?

A

Condrocráneo precordal: Se origina de la cresta neural y forma estructuras anteriores a la silla turca.
Condrocráneo cordal: Deriva del mesodermo paraxial y forma estructuras posteriores.

25
Es un defecto en el que la bóveda craneal no se forma, lo que expone el encéfalo al líquido amniótico y causa anencefalia.
Craneosquisis
26
¿Qué es la craneosquisis y cuál es su consecuencia más grave?
Es un defecto en el que la bóveda craneal no se forma, lo que expone el encéfalo al líquido amniótico y causa anencefalia.
27
¿Cuál es la diferencia entre meningocele craneal y meningoencefalocele?
Meningocele craneal: Herniación solo de las meninges. Meningoencefalocele: Herniación de meninges y tejido cerebral.
28
¿Qué es la craneosinostosis y qué genes están involucrados en su regulación?
Es el cierre prematuro de una o más suturas del cráneo, afectando su forma. Los genes involucrados incluyen EFNB1, MSX2, TWIST1, FGFR1, FGFR2 y FGFR3.
29
¿Cuál es la causa genética de la craneosinostosis tipo Boston?
Mutaciones en el gen MSX2.
30
¿Cuáles son los tipos de craneosinostosis y sus efectos en la forma del cráneo?
- Escafocefalia: Cráneo alargado y estrecho (cierre sagital). - Braquicefalia: Cráneo corto y ancho (cierre coronal bilateral). - Plagiocefalia: Asimetría craneal (cierre coronal unilateral). - Cráneo en trébol: Cierre total de suturas, menos en fontanelas.
31
¿Cuál es la displasia esquelética más frecuente y cuáles son sus características?
Acondroplasia (ACH): Extremidades cortas. Cráneo grande (megalocefalia). Cara pequeña. Dedos cortos.
32
¿Cuál es la displasia esquelética letal más común y qué la causa?
Displasia tanatofórica, causada por mutaciones en FGFR3.
33
¿Qué es la disostosis cleidocraneal y cuáles son sus características principales?
Es una displasia esquelética caracterizada por: Cierre tardío de fontanelas. Baja mineralización de suturas craneales. Clavículas ausentes o subdesarrolladas.
34
¿Qué es la acromegalia y cuál es su causa principal?
Es un trastorno causado por hiperpituitarismo congénito, que provoca una síntesis excesiva de hormona del crecimiento.
35
¿Cuáles son las características principales de la acromegalia?
Crecimiento desproporcionado de cara, manos y pies. Puede causar gigantismo si el crecimiento es más simétrico.
36
¿Qué es la microcefalia y por qué ocurre?
Es una anomalía en la que el cerebro no se desarrolla adecuadamente, lo que impide la expansión del cráneo.
37
¿Qué consecuencia neurológica puede tener la microcefalia?
Muchos niños con microcefalia presentan discapacidad intelectual profunda.
38
¿De qué capa embrionaria derivan las vértebras?
Del mesodermo paraxial, específicamente del esclerotoma de los somitas.
39
¿Qué estructura forma el núcleo pulposo de los discos intervertebrales?
La notocorda
40
¿En qué consiste la resegmentación de los esclerotomas?
Es el proceso en el que la mitad caudal de un esclerotoma se fusiona con la mitad craneal del siguiente para formar una vértebra.
41
¿Cuáles son las curvaturas primarias de la columna (de nacimiento)?
Torácica Sacra (Presentes desde el nacimiento).
42
¿Cuáles y cuando se desarrollan las curvaturas secundarias de la columna?
Curvatura cervical → cuando el bebé sostiene la cabeza. Curvatura lumbar → cuando el bebé aprende a caminar.
43
¿De dónde derivan las costillas y los cartílagos costales?
Parte ósea → del esclerotoma del mesodermo paraxial. Cartílago costal → del mesodermo de la placa lateral.
44
¿Cómo se forma el esternón?
Se desarrolla de manera independiente en la capa parietal del mesodermo de la placa lateral, mediante la fusión de dos bandas esternales que luego se fusionan para formar el manubrio, el cuerpo y el apéndice xifoides del esternón.
45
¿Qué es la escoliosis y cuál es su causa?
Es una curvatura lateral anormal de la columna, causada por fusión asimétrica o ausencia parcial de una vértebra.
46
¿Qué ocurre en la secuencia de Klippel-Feil?
Las vértebras cervicales se fusionan, lo que provoca cuello corto y movilidad limitada.
47
¿Qué es la espina bífida oculta?
Un defecto en el que los arcos vertebrales no se fusionan, pero la médula espinal permanece intacta y cubierta por piel.
48
¿Cómo se diferencia la espina bífida oculta de la espina bífida quística?
Espina bífida oculta → Solo afecta los arcos vertebrales, sin síntomas neurológicos. Espina bífida quística → El tubo neural no se cierra, el tejido neural queda expuesto y puede haber daños neurológicos.
49
¿Cómo puede prevenirse la espina bífida?
Con suplementación de ácido fólico antes de la concepción.
50
¿Qué es una costilla cervical y qué problemas puede causar?
Es una costilla adicional en la región cervical. Puede comprimir el plexo braquial o la arteria subclavia, causando anestesia en el brazo.
51
¿Qué es la hendidura esternal y cómo se origina?
Es una fusión incompleta de las bandas esternales, dejando los órganos torácicos solo cubiertos por piel.
52
¿Cuál es la diferencia entre pectus excavatum y pectus carinatum?
Pectus excavatum → El esternón se deprime hacia adentro. Pectus carinatum → El esternón sobresale hacia adelante, como una quilla de barco.
53
Cuál es la causa común de la acondroplasia?
Se acondroplasia (ACH) se hereda como un rasgo autosomico dominante y 90% de los casos aparece de manera esporádica por mutaciones nuevas.