Capítulo 1 - Introducción a la farmacología Flashcards
La ciencia de la farmacología tiene menos de ____ años
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La palabra griega ________de la que deriva el término farmacología, se refería originariamente a un hechizo mágico dirigido para tratar la enfermedad, finalmente se terminó utilizando el término con el sentido de “_______”
pharmakon; medicamento
Qué es la farmacología
Ciencia biomédica dedicada al estudio de la interacción de las sustancias químicas con las células, los tejidos y los organismos vivos.
La farmacología se clasifica en dos subdivisiones principales, éstas son:
Farmacocinética y farmacodinámica
Qué es la farmacocinética
Subdivisión principal de la farmacología que estudia los procesos que determinan la concentración de los medicamentos en los líquidos y tejidos de los organismos a lo largo del tiempo (los efectos del cuerpo sobre el medicamento)
Qué es la farmacodinámica
Subdivisión principal de la farmacología que estudia las acciones de los medicamentos sobre los receptores y tejidos a los que se dirigen (estudia los efectos de los medicamentos sobre el cuerpo)
procesos que determinan la concentración de los medicamentos en los líquidos y tejidos de los organismos a lo largo del tiempo
ADME de los medicamentos (FARMACOCINÉTICA)
Ciencia dedicada al uso de medicamentos para tratar enfermedades
Farmacoterapéutica
Ciencia y profesión dedicada a la preparación, almacenamiento, dispensación y uso correcto de los fármacos
Farmacia
Ciencia que se especializa en el diseño y síntesis química de la medicina aplicados en medicina
Química medicinal
Estudio de los fármacos aislados a partir de fuentes naturales, como vegetales, microbios, tejidos animales y minerales
Farmacognosia
Estudia la formulación y las propiedades químicas de los alimentos, como comprimidos, soluciones y suspensiones líquidas y aerosoles
Química farmacéutica o farmacéutica
La farmacodinámica se subdivide en
Unión al receptor
Transducción de señales
Efectos farmacológicos
Dosis- respuesta
Nemotecnia:
UsTED
Opio fuente natural del fármaco
Adormidera-Amapola- Papaver somniferum
Opio Preparación del fármaco sin purificar
Opio en bruto
Opio Extracto del fármaco puro
Sulfato de morfina
Opio Formulación farmacéutica
Comprimidos de morfina
Fármaco con capacidad letal producido por un organismo vivo
toxina
Fármaco con capacidad letal
veneno
Los fármacos pueden ser: (3)
Hormonas
neurotransmisores O péptidos producidos por el organismo
Xenobióticos
Nemotecnia:
HOX
Xenobióticos
farmacos producidos fuera del cuerpo ya sean sintéticos o naturales
Qué son los alcaloides
sustancias que contienen grupos de nitrógeno y que producen una reacción alcalina en solución acuosa
Fuentes naturales de fármacos
hormonas,Alcaloides,minerales, antibióticos,
Nemotecnia
HAMAca
Fármacos sintéticos Ejemplos (2)
Procaína, oxicodona
Derivado de la morfina
Oxicodona
Primeros fármacos sintetizados en un laboratorio (3)
Anestésicos locales como la procaína, barbitúricos y ácido acetilsalisílico
Relación estructura-actividad es:
Relación existente entre la molécula del fármaco, el receptor al que se dirige y la actividad farmacológica resultante
Qué preparados farmacológicos hay
Fármaco puro, fármaco sin purificar, preparación farmacéutica
De la seta de amanita se obtiene _____________ y del cactus de peyote se obtiene ______________
Alcaloide vegetal muscarina, mezcalina
Fuentes naturales de fármacos (elementos de la naturaleza)
Seta de amanita, cactus de peyote, nicotina, marihuana, sauce, amapola
Son un preparado de fármaco sin purificar y ponga ejemplos (2)
DROGA - Opio, café, té, marihuana
Qué es el opio
Jugo desecado de la cápsula sin madurar de la planta de la adormidera
Opio es a _____________ como Té es a ___________
Papaver somniferum
Camellia sinensis
Compuestos de fármaco puro (EJEMPLOS 2)
Insulina, morfina
Son elementos excipientes en el comprimido farmacéutico
Relleno, lubricante, adhesivo, disgregante
Nemotecnia:
LaDeRA
Los recubrimientos entéricos en un fármaco sirven para
Transportar al fármaco sin una alteración hasta llegas a su diana de ph alcalino localizado en el intestino
Los dos métodos utilizados para prolongar la liberación de un fármaco son:
Difusión controlada, disolución controlada
Soluciones acuosas endulzadas
Jarabes
Soluciones endulzadas con base acuosas alcoholica
Elixir
La mayoría de los parches transdérmicos contienen una ____________________ que regula la difusión del fármaco desde el parche
Membrana de control de la velocidad
Farmaco opiode que se utiliza en forma de aerosol para tratar el dolor
Butorfanol
Pomadas, cremas, tienen un vehículo que transporta el principio activo por ejemplo: —– y estos permiten que el fármaco se fije durante tiempo suficiente para que haga efecto
Polietilenglicol, vaselina
Preparados líquidos que suelen formularse como emulsiones acuosas de aceite y se utilizan para tratar trastornos dermatológicos
Lociones
Productos en los que el fármaco se incorpora a una base sólida que se funde o disuelve a la temperatura del cuerpo
Supositorios
Los supositorios pueden administrarse por vía ________________________ y servir como tratamiento __________ o _____________
Uretral, rectal, vaginal – local o sistémico
Que es la administración farmacológica enteral
Aquellas vías en las cuales el fármaco se absorbe en el tubo digestivo
Son vías de administración enteral
Sublingual, bucal, oral, rectal
El medicamento se coloca entre el carrillo y la encía es un tipo de administración farmacológica:
bucal- vía enteral
Son vías que permiten una absorción rápida de determinados fármacos y no se ven afectadadas por el metabolismo del fármaco a consecuencia del efecto de primer paso hepático
Sublingual - Bucal (ENTERAL)
Transdérmica
Ejemplos de fármacos para administración sublingual son:
Nitroglicerina - Hiosciamina
Para que se utiliza la nitroglicerina
Tratamiento cardiopatía isquémica, angina de pecho, insuficiencia cardiaca
Para que se utiliza la hiociamina
Tratamiento de los cólicos intestinales
Via de administración del fentanilo y función
Oral- Tratamiento del dolor oncológico intercurrente, dolor crónico intenso
Transdérmica Parches de fentanilo
El tiempo de absorción de un medicamento que es administrado vía oral es variable debido a:
Interacción de los fármacos con el alimento y HCL, velocidad de vaciado gástrico, tránsito intestinal, desintegración y disolución de los comprimidos
Qué es el metabolismo de primer paso
Fármacos que resultan inactivados por el hígado después de ser absorbidos en el intestino
La administración oral no es adecuada en qué pacientes (3)
1) Sedados 2) Estado comatoso 3) Con náuseas y vómitos
Nemotecnia:
NES
Qué es la administración parenteral
Administración de medicamentos por medio de una aguja acoplada a una jeringa o de una bomba de perfusión intravenosa
Qué vías parenterales se utilizan con frecuencia (3)
Intramuscular, Intravenosa, subcutánea
Vía de administración con una biodisponibilidad del 100%
Intravenosa
El shock, la hipotensión, y la insuficiencia cardiaca aguda necesitan de fármacos con semivida corta y aquellos que necesitan un ajuste preciso de dosis para alcanzar una respuesta fisiológica, estos son generalmente administrados por la vía :
Intravenosa
Esta vía tiene una desventaja respecto de las otras ya que la rápida administración de fármacos por esta vía ocasiona una toxicidad grave, esta vía es:
Intravenosa
Son vías idóneas para el tratamiento con fármacos en forma de solución y de suspensión de partículas
Intramuscular y subcutánea
Las __________ se absorben más rápido que las _____________ (soluciones/suspensión de partículas) por esto las suspensiones de partículas se utilizan para ____________-
Soluciones , Suspensión de partículas - Prolongar la duración de acción de un medicamento a horas o incluso días
La mayoría de los fármacos se absorben más rápido por la vía intramuscular que la subcutánea esto es por
El músculo tiene gran irrigación sanguínea
La administración intratecal es
Inyección de un fármaco en el espacio subaracnoideo, tras atravesar la duramadre que recubre la médula espinal
Es una vía de administración util para administrar antibióticos que no atraviesan la barrera hematoencefálica
Intratecal
La administración epidural consiste en
Introducir analgésicos en el espacio suprayacente a la duramadre de la médula espinal
Son vías parenterales no muy utilizadas (3)
Intraarticular, Intradérmica, insuflación (administración intranasal)
Vía de administración de medicamentos utilizada para el tratamiento de los senos paranasales
Insuflación o administración intranasal
Vía de administración de medicamentos utilizada en las pruebas de alergia
Intradérmica
Vía de administración de fármacos en la piel para que sean absorbidos en la circulación sanguínea
Transdérmica
Es una vía que sortea el metabolismo de primer paso que es fiable para medicamentos que resultan eficaces a dosis relativamente bajas y muy solubles en membranas lipídicas
Transdérmica
Los parches transdérmicos liberan medicamento en un periodo de
1-7 días
2 ejemplos de vía transdérmica (2)
Parches de fentanilo, pomada de nitroglicerina
La administración inhalatoria puede tener efectos __________ o ___________ dos ejemplos del primero es ________________ y del segundo un ejemplo es ________________
Locales o sistémicos; medicamentos de asma y rinitis - sevoflurano (anestesia general)
También butorfanol SPRAY
Aplicación de fármacos sobre la superficie del cuerpo para obtener un efecto LOCAL es una vía
Tópica
La exclusividad por propiedad intelectual o patente, por la fabricación de un nuevo fármaco aprobada por la FDA es de _________
17-20 años
La fabricación de un medicamento genérico después de la pérdida de la patente después del tiempo establecido los requisitos fundamentales que se piden para su comercialización, estos son
Mismo perfil de ABSORCIÓN y BIODISPONIBILIDAD
La FDA ha identificado algunos medicamentos en los que su sustición por un genérico podría ser más peligrosa, estos son los medicamentos ___________ , que precisan un control más estrecho de las concentraciones sanguíneas de fármaco tras sustituir un medicamento de marca por uno genérico
(MTE) margen terapéutico estrecho
Que es RCT
Ensayo clínico controlado aleatorizado
