CanMEDS - Assurance-qualité Flashcards
Qu’est-ce qui définit les phases “pré-analytique”, “ analytique” et “post-analytique”?
Pré-analytique: avant l’arrivée au laboratoire
Analytique: dès l’entrée dans le laboratoire
Post-analytique: production et diffusion du rapport
*Il est à noter que cette définition est très variable d’une référence à l’autre.
Selon le CAP canadien, combien de temps doivent être conservés:
- Lames et blocs de pathologie chirurgicale adulte?
- Lames et blocs de pathologie chirurgicale pédiatrique?
- Cytologie négative?
- Cytologie positive?
- Lames et blocs de pathologie chirurgicale adulte: 20 ans.
- Lames et blocs de pathologie chirurgicale pédiatrique: 50 ans.
- Cytologie négative: 5 ans.
- Cytologie positive: 20 ans.
Quels sont les temps de réponse acceptables (selon le CAP canadien) pour:
- Examen extemporané?
- Cytologie?
- Biopsie urgente?
- Biopsie non-urgente?
- Chirurgie?
Quels sont les temps de réponse acceptables (selon le CAP canadien) pour:
- Examen extemporané: 20 minutes.
- Cytologie: 8 jours ouvrables.
- Biopsie urgente: 2 jours ouvrables.
- Biopsie non-urgente: 3 jours ouvrables.
- Chirurgie: 3 jours ouvrables.
Définir le temps de réponse.
Le temps écoulé entre la réception du spécimen et l’émission du rapport final.
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, lors de la validation initiale d’un marqueur non prédictif, quelle est la concordance minimale à atteindre?
90%
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, lors de la validation initiale d’un marqueur non prédictif, quel est le nombre requis de cas positifs et de cas négatifs à tester?
10 cas positifs
10 cas négatifs
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, lors de la validation initiale d’un marqueur prédictif, quel est le nombre requis de cas positifs et de cas négatifs à tester?
20 cas positifs
20 cas négatifs
Vrai ou faux.
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, si un marqueur est utilisé comme un test prédictif et non prédictif, il peut être validé initialement avec 10 cas positifs et 10 cas négatifs.
Faux
La validation initiale doit être faite comme pour n’importe quel autre marqueur prédictif (20 cas positifs et 20 cas négatifs).
Vrai ou faux.
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, les “tissue microarray” (TMA) peuvent être utilisés.
Vrai
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, lorsque l’on change le lot des réactifs, quel est le nombre requis de cas positifs et négatifs à tester?
1 cas positif
1 cas négatif
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, lorsque l’on change la dilution d’un anticorps, quel est le nombre requis de cas positifs et négatifs à tester?
2 cas positifs
2 cas négatifs
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, lorsque l’on change de fournisseur d’anticorps (même clone), quel est le nombre requis de cas positifs et négatifs à tester?
2 cas positifs
2 cas négatifs
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, lorsque l’on change le temps d’incubation ou de démasquage, quel est le nombre requis de cas positifs et négatifs à tester?
2 cas positifs
2 cas négatifs
Selon les 14 recommendations du CAP américain pour la validation des IHC, lorsque l’on change de clone d’anticorps, quel est le nombre requis de cas positifs et négatifs à tester?
Revalidation complète
Marqueur prédictif: 20 cas positifs et 20 cas négatifs
Marqueur non prédictif: 10 cas positifs et 10 cas négatifs
Nommer 5 causes de faux positif en IHC.
- Anticorps polyclonal
- Concentration trop élevée d’anticorps
- Ischémie froide prolongée
- Erreur d’interprétation du logiciel d’analyse ou du pathologiste
- Erreur d’interprétation de la localisaton du marquage
- Intensité du marquage
- Artéfacts (nécrose, rebord, écrasement)
