CA Colorretal Flashcards

1
Q

Principal tipo histológico de CA colorretal

A

Adenocarcinoma

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Q

CA colorretal: fatores de risco

A

Idade >50 anos, história familiar, sd hereditárias, DII (crohn e RCU)

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3
Q

CA colorretal: clínica em colón D

A

Melena, anemia, massa palpável

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4
Q

CA colorretal: clínica em cólon E

A

Alteração de hábito intestinal

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Q

CA colorretal: clínica em reto

A

Hematoquezia e fezes em fita

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6
Q

CA colorretal: diagnóstico

A

Colonoscopia + biópsia

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7
Q

CA colorretal: por que pedir CEA?

A

Serve para acompanhar no P.O. (não é diagnóstico!)

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8
Q

CA colorretal: rastreamento na população geral

A

Colonoscopia (ou retoscopia) ou pesquisa de sangue nas fezes a partir dos 50 anos

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9
Q

CA colorretal: rastreamento em indivíduos que possuem AF desse CA

A

Colectomia segmentar a partir dos 40 anos ou 10 anos antes da idade do aparecimento de CA do familiar

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10
Q

CA colorretal: rastreamento em indivíduos com sd de Lynch I e II

A

Colectomia total a partir dos 20 anos

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11
Q

CA colorretal: rastreamento em indivíduos com polipose familiar

A

Colectomia total a partir dos 10 anos

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12
Q

CA cólon: tratamento

A

Colectomia + linfadenectomia (em TODOS, até nos avançados)

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13
Q

CA reto: que exame fazer após a colonoscopia + biópsia?

A

USG transretal (identificar o tamanho)

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14
Q

CA reto: tratamento para estágio T1

A

Excisão endoscópica ou local

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15
Q

CA reto: tratamento para estágios >=T2

A

QT + RT neoadjuvantes

  • <5 cm da margem anal: anastomose colo-anal (+ ostomia de proteção)
  • > 5 cm: colostomia definitiva
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16
Q

CA colorretal: gene associado

A

Mutação do gene APC (95%). Destes, 80% são adquiridos e 20% hereditários (polipose adenomatosa familiar)

17
Q

Polipose Adenomatosa Familiar (PAF): variante Gardner

A

[“gargalha”, muitos dentes] dentes supranumerários, osteomas, tumor desmoides

18
Q

Polipose Adenomatosa Familiar (PAF): variante Turcot

A

[chapéu de turco] tumores do SNC

19
Q

CA não polipoide hereditária (sd de Lynch): critérios de Amsterdam

A

CA < 50 anos, >= 3 familiares (um de 1o grau), 2 gerações

20
Q

Sd de Lynch I: clínica

A

Colorretal

21
Q

Sd de Lynch II: clínica

A

Colorretal + outros (pâncreas, endométrio, ovário, estômago, trato urinário)

22
Q

Sd de Peutz-Jeghers: padrão dos pólipos

A

Pólipos hamartosos (benignos): risco baixo para CA cólon

23
Q

Sd de Peutz-Jeghers: fenótipo

A

Manchas melanóticas em pele e mucosas

24
Q

Sd de Peutz-Jeghers: clínica

A

Intussuscepção (dor), melena e anemia