CA Colorretal Flashcards

1
Q

✅Qual é o pólipo intestinal que possui maior chance de se tornar um adenocarcinoma?

A

Pólipos adenomatosos, principalmente os adenomatosos vilosos.

✅Obs: pólipos pediculados, tendem a se tornar adenomas tubulares, com baixa chance de malignização.
✅Pólipos sésseis, possuem maior chance de serem adenocarcinomas vilosos

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2
Q

✅Como é o rastreamento do ca colorretal?

A

Colonoscopia 10/10 anos.
-Pacientes com risco mediano iniciam colonoscopia a partir dos 50 anos, a cada 10 anos.
-Paciente com Parente de primeiro grau diagnóstico com CA, devo iniciar o rastreio com colono 10 anos antes do diagnóstico ou a partir dos 40 anos.
🚨Tendência atual é de se iniciar a partir dos 45 anos.

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3
Q

Cite alternativas de rastreio à colonoscopia:

A

“colonoscopia virtual” (colonografia), pesquisa de sangue oculto.

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4
Q

Ao evidenciar um pólipo inflamatório, qual é o segmento?

A

“Ignorá-lo”. Mantêm a colono a cada 10 anos.

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5
Q

✅Como é o segmento após a retirada de um pólipo adenomatoso?

A

Caso ele seja maior que 1 cm, se tiver uma displasia de alto grau, ou seja do tipo adenomatoso viloso: ✅colonoscopia a cada 3 anos. Fora desses parâmetros o segmento pode se dar de 5-10 anos.

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6
Q

Qual é o principal pólipo pré-neoplásico?

A

O adenomatoso.
🚨lembra da PAF

Obs:também há o hamartomatoso.

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7
Q

Tumores de colon direito (ceco, ascendente e transverso) levam a mudança do hábito intestinal?

A

Não! As fezes ainda não estam bem formadas, sendo líquidas.

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8
Q

Qual é a manifestação clínica de tumores de colon direito?

A

Anemia ferropriva + perda ponderal.

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9
Q

Quais tumores colorretais levam a alteração de hábito intestinal?

A

Tumores de colon esquerdo (descendente e sigmoide) e de reto.

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10
Q

Como é a clinica e primeira abordagem de um tumor de reto ou sigmoideo distal?

A

Perda ponderal importante + mudança de hábito intestinal + dor retal + possivel hematoquesia.
Primeira coisa a se fazer, antes da colono, é o exame proctologico (toque retal e possivel retossigmoideoscopia).

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11
Q

✅Qual é a subdivisão dos tumores retais e suas abordagens cirúrgicas?

A

2 grupos:
1)tumor de reto baixo.(até 5 cm da margem anal) = ressecção abdominoperineal (MILES) + colostomia definitiva.

2)tumor de reto médio e alto (>5-6 da margem anal)= ressecção abdominal baixa (RAB) + anastomose colorretal.

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12
Q

✅O que é a cirurgia de Miles

A

Amputação abdomino-perineal do reto, seguido de colostomia definitiva (uma vez que não preserva o esfíncter).

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13
Q

✅Qual é a conduta atual de tumores de reto baixo que ja ultrapassaram a camada submucosa?

A

Tentar diminuir seu tamanho por meio de radioterapia e quimioterapia adjuvante, para em seguida tentar uma RAB (ressecção abdominal baixa) , que preserva o esfíncter. Tudo isso pra evitar a cirurgia de miles.

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14
Q

Geralmente qual é o primeiro local de acometimento metastático do CA colorretal?

A

Fígado.

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15
Q

✅Quais casos eu indico QT adjuvante no CA de cólon?

A

CA de cólon: se ressecável, opera.
- Ressecção com margem (5cm) + Linfadenectomia +/- adjuvância.
✅ Estágio 2: QT adjuvante se alto risco.
✅Estágio 3: QT sempre!

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16
Q

Qual é a conduta cirurgica de um tumor que atinge a flexura hepática?

A

Colectomia direita ampliada (“quase colectomia subtotal”)

17
Q

Qual é a conduta Do CA de cólon ascendente ou cecal?

A
  • Lembrar que sempre as cirurgias são em blocos. No caso, colectomia direita com qt adjuvante.
18
Q

Qual é o pólipo colônico mais comum?

A

Adenoma tubular.

19
Q

Cite possíveis síndromes desencadeadas por tumores carcinóides do trato gastrointestinal: (“neuroendócrinos”)

A

Síndrome carcinoide:vermelhidão, diarreia, taquicardia.
Síndrome de cushing: ⬆️acth
Síndrome de zollingher-harryson: gastrinoma.

20
Q

O que é a síndrome de lynch? Quais genes estão envolvidos e quais condutas?

A

CA colorretal hereditário.
Mutações em genes de reparo hlMH1, hsMH2, hSMH6.
Investigar familiares de 1°grau
✅ Colectomia total com anastomose ileorretal.

21
Q

✅ Ao observar um quadro de Polipose Adenomatosa Familiar (PAF), o que eu devo investigar e qual grande complicação devo pensar?

A
  • Definição: > 100 pólipos adenomatosos.
  • ✅ Investigar o Gene APC mutante (que também confirma a doença).
  • IMPORTANTE: o Paciente com PAF COM CERTEZA terá CA colorretal (40-50 anos) (100% risco).
  • obs: Retinite pigmentosa é outro risco).
22
Q

🚨 Paciente com polipose adenomatosa + dentes extranumerários e osteomas. Qual é o diagnóstico?

A

SÍNDROME DE GARDNER (PAF+)

✅”GARDENTES”

23
Q

🚨 Paciente com polipose adenomatosa + tumor no SNC (medulo ou glioblastoma). Qual é o diagnóstico?

A

Síndrome de turcot.

✅”TURCOT = TUMOR”

24
Q

✅ Qual é o tratamento para Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) e suas variantes?

A

Colectomia profilática
pesquisa do Gene APC
Rastreio: retossigmoideoscopia (a partir dos 10-12 anos).

25
Q

✅Qual é a principal síndrome de pólipos hamartomatosos? E quais são seu sinais?

A

Síndrome de peutz-jeghers

  • Pólipos em Todo TGI (+delgado)
  • Intussuscepção ✅
  • Sangramento/ anemia
  • 🚨Sinal clássico: Manchas melanóticas (boca..)

Devo fazer colono de 2 em 2 anos, devido ao risco de CA.

26
Q

✅Defina a “Síndrome de Lynch” e seus critérios:

A

É o CA colorretal Hereditário porém não Polipose.
🚨 Critérios de Amsterdã modificados
(Decorar)