C9 - Syst. Lymphatique + immunitaire Flashcards
1
Q
3 foncitons du système lymphatique
A
- Retourner le surplus de liquide interstitiel dans
la circulation sanguine - Transport de vitamines …
- Assurer les réponses immunitaires face aux agents
pathogènes (virus et bactéries)
2
Q
Quel pourcentage du surplus de liquide interstitiel retourne dans la circulation sanguine et dans les capillaires lymphatiques
A
15% lymphatique
85% cap sanguin
3
Q
Structure des vaisseaux et capillaires lymphatiques et comment la lymphe circule
A
Cellules endothéliales
Valves
Disjonctions (entrée pour la lymphe)
Pompe musculaire et respiratoire assurent l’écoulement de la lymphe
4
Q
Le liquide interstitiel entre seulement à quel niveau dans la circulaiton lymphatique
A
Capillaires lymphatiques
5
Q
Particularité des capillaires lymphatiques
A
- Vaisseaux fermés à leur extrémité (car il ‘‘Amène’’ pas aux tissus, le système sert seulement à ‘‘Ramener’’ dans corps)
- Partout dans les tissus = entrmêlé avec les lits capillaires sanguin
6
Q
Lymphe = quoi
A
Lymphe = le nom donné au liquide interstitiel lorsqu’il est dans les vaisseaux lymphatique
7
Q
Destination finale de la lymphe
A
se déverse dans les veines
8
Q
Structure primaires du système lymphatique
A
- Moelle osseuse rouge
2. Thymus
9
Q
Focntion moelle osseuse rouge
A
- hématopoïèse (erythrocytes, thrombocytes
et leukocytes) - Lymphocytes immatures
10
Q
Focntion du Thymus
A
- Lieu de maturation des lymphocytes T immatures provenant de la moelle épinière rouge
- LT deviennent immunocompétents dans le Thymus
- Capable de distinguer entre soi et non-soi
11
Q
V ou F toutes les structure du corps on des vaisseaux lymphatiques
A
non
Cerveau, coeurs
12
Q
Taille du Thymus avec l’âge
A
Grandit de la naissant jusqu’à la puberté et ensuite rétrécit
13
Q
Localisation du thymus
A
Derriere le sternum devant les poumons
Ressemble è une papillon
14
Q
Structures secondaires du système lymphatique
A
- Noeuds lymphatiques
- Rate
- Amygdales
- Tissus lymphoïdes associés auc muqueuse (MALT)
- Follicules lymphoïdes diffus
15
Q
Combien de noeuds lymphatiques dans le corps et localisation
A
Envron 600
- Aisselle, seins et aine
16
Q
Quelles cellules retrouve-t-on dans les ganglions lymphatiques?
A
LT
LB
Macrophagocytes
17
Q
Focntions des noeuds lymphatiques
A
- Joue un rôle de filtre
- La lymphe entre dans les nœuds, les corps étrangers y sont emprisonnés
- Macrophagocytes en détruisent par phagocytose et les lymphocytes en éliminent par d’autres réponses immunitaires
- La lymphe filtrée quittent le nœud par l’autre extrémité
- *Surveillance de la composition de la lymphe pour détecter les matières étrangères
- *Déclencehment de la réaction immunitaire en présence d’une substence étrangère dans le corps
18
Q
Décrit la rate (position, apparence)
A
- Organe ovale de 12 cm, donc l’organe du tissu lymphatique le plus volumineux
- Situé à gauche dans l’abdomen entre l’estomac et le diaphragme
- Les LT et les LB s’acquittent de leur fonction immunitaire comme dans les nœuds lymphatiques.
19
Q
Fonctions de la rate
A
– Emmagasinage des thrombocytes (plaquettes);
1/3 des réserves de l’organisme.
– Élimination par les macrophages des cellules sanguines
(érythrocytes) et des thrombocytes usés ou défectueux
20
Q
Décrit les amygdales
A
3 types
• Pharyngiennes
• Palatines
• Linguales
Formes :Elles ont la forme d’un petit œuf de 2 cm aplati
21
Q
Décrit les tissus lymphoïdes associées aux muqueuses (MALT)
A
- Muqueuse gasrto-intestinale
- Muqueuse respiratoire
- Muqueuse génitale
- Muqueuse urinaire
22
Q
Décrit les follicules lympoïdes diffus
A
- Petit amas de lymphocytes de forme ovale
* Un peu partout dans le corps
23
Q
Lien entre la rate et le temps passé en apnée
A
Plus la rate est grosse plus on peut retenir notre souffle longtemps car el apnée la rate se contracte et libère des erythrocyte
24
Q
Fonctions des amygdales
A
Protection contre des substance étrangère inhalées ou avalées
25
Fonction des tissus lymphoïdes associés aux muqueuse
Déclenchement de la réaction immunitaire au contact d'une substance étrangère avec une membrane muqueuse
26
Qu'eest ce qu'un agent infectueus
– Désignent des organismes causant
des dommages à l’organisme hôte
ou même sa mort;
– Sont appelés agents pathogènes s’ils sont
dommageables;
– Se divisent en cinq grandes catégories :
27
5 catégorie d'agents pathogènes
```
Bactéries
Virus
Eumycètes
Protozoaires
Parasites multicellulaire
```
28
Caractéristique cellulaire des bactéries
Procaryotes
29
Caractéristique importantes des bactéries
Parasite intracell ou extra cell
| Production d'enzymes et toxine
30
Maladie causée par les bactéries
```
Strept
Staphylocoque
Tuberculose
Syphilis
Tétanos
Lyme
Salmonelle
Anthrax
```
31
Caractéristique cellulaire des virus
Agents qui ne sont pas des cellules
ADN ou ARN entouré d'une capside de prots et une enveloppe lipidique
32
Caractéristique importantes des virus
Parasite intracell obligatoire
Pénétration dans la cell hôte pour se multiplié
33
Maladie causée par les virus
```
Rhume
Influenza
Poliomyélite
Oreillons
Rougeole
Hépatite
Varicelle
Herpès
VIH
```
34
Caractéristique cellulaire des eumycètes
Eucaryotes
35
Caractéristique importantes des eumycètes
Production de spores
| Libération d'enzyme protéolytiques
36
Maladie causée par les eumycètes
```
Vaginite
Érythème fessier
Eczéma marginé
Pied d'athlète
Aspergillose
Histoplasmose
```
37
Caractéristique cellulaire des protozoaires
Eucaryotes
38
Caractéristique importantes des protozoaires
Parasites extra cellulaire qui perturbent les fonctions cellulaires normales
39
Maladies causées par les Protozoaires
Malaria
Toxoplasmose
Lambliase
AMibiase
40
on dit que la majorité des bactéries sont...
De bonnes bactéries
| much luv babes
41
Caractéristique cellulaire des parasite multicellulaires
Eucaryotes
42
Caractéristique importantes des parasite multicellulaire
Logés dans des organisme hôtes
Croissance en fonction des nutriments fournis par l'hôte
43
Maladie causée par les parasite multicellulaire
Ver solitaire
Paragonimiase
Douve
44
Particularité du sytème immunitaire
– Protège contre les agents infectieux et les substances potentiellement dangereuses :
• généralement sans que nous en soyons conscients.
– Est davantage un système fonctionnel qu’un système anatomique;
– N’est pas composé d’organes spécialisés qui lui sont propres;
– Se compose plutôt de nombreuses structures moléculaires et cellulaires :
• circulent dans l’ensemble du corps grâce aux systèmes cardiovasculaire et lymphatique.
45
Décrit les leucocyte
– Se forment dans la moelle osseuse rouge;
| – Se divisent en trois catégories.
46
Nomme les 3 catégories de leucocyte
1. Granulocyte (+abondant)
- Neutrophiles
- Éosinophiles
- Basophiles
2. Monocytes (deviennet macrophagocyte dans les tissus)
3. Lymphocyte (aprentissage)
- Lymphocytes T
- Lymphocytes B
- Cells tueuse naturelles (NK
47
Quelles structure abrite les cells du syst immunitaire
La plupart des leucocytes ne se trouvent pas dans le sang, mais dans :
– les tissus lymphoïdes;
– certains organes;
– les couches épithéliales de la peau et des membranes muqueuses;
– Les tissus conjonctifs
48
Qu'est-ce que le cytokines
– petites protéines solubles;
– produites par des cellules de l’immunité innée et de l’immunité adaptative;
– libérées d’une cellule pour se lier au récepteur spécifique d’une cellule cible :
• action semblable à celle d’une hormone;
• circule dans le sang pour produire des effets systémique (stimulation endocrine).
– Ont une courte demi-vie = évite la stimulation continue.
49
Rôles des cytokines
-COMMUNICATION -CONTROLER LE DEV ET COMPORTEMENT DES CELL IMMU
– Régulent et facilitent l’activité du système immunitaire; (hausse ou baisse)
– Constituent des moyens de communication entre les cellules;
– Contrôlent le comportement des cellules immunitaires effectrices;
– Régulent la réponse inflammatoire
50
Deux catégories de classement des cytokine et des cells du syst immu
immunité inné
| Immunité acquise
51
Immunité innée
Réponse immdiate à une large évantail de substance étrangères
Laisse le temps à l'immunité adaptative de se construire
Pas de mémoire
Première ET deuxième ligne de défense
52
Immunité adaptative
Réponse différée à des antigènes spécifiques
S'installe et se contruit lentement
Possède une mémoire
Troisième ligne de défense
53
L'immunité innée englobe
Les barrières anatomiques et physiologiques
| Les défenses internes cellulaires et moléculaires non-spécifique
54
L'immunité innée inclut des réponse
physiologique comme l'inflammation et la fièvre
55
V/F
L'immunité innée exige une exposition préalable à une substance étrangère
F
56
V/F
L'immunité innée réagit immédiatement à tout agent potentiellement dangeureux
Oui
57
Structure de l'immunité innée
• Bloquent l’entrée de substances potentiellement
dangereuses (barrières physiques);
• Réagissent de façon non spécifique à un vaste éventail de substances dangereuses;
• Agissent rapidement pour neutraliser les corps étrangers :
= laisse le temps à l’immunité adaptative de s’installer
58
Défense de première ligne
Défense innée
Peau et muqueuse
Sécrétions
Microbiote normale
59
Défense de deuxième ligne
Défence innée
Processus interne de l'immunité innée
– activité des neutrophiles, des macrophagocytes et des cellules tueuses naturelles;
– substances antimicrobienne telles que les interférons et le système du complément;
– processus physiologiques comme la réponse inflammatoire et la fièvre.
60
Cellule souche hémotiopoïétique de divise en quelle type de cells
Défense innée : Cellules myéloïde progénitrice
Défence adaptative: Cellule lymphoïde progéitrice
61
spécificité cellules naturelle tueuse
Découlent des cellules lymphoïde progénitrice (def adaptative) mais son considérée comme des Cell du syst immunitaire innée
62
La cellules myéloïde progénitrice se divise en
```
Neutrophile
Mastocyte
Monocyte
BAsophile
Éosinophile
```
Toutes des cells de l'immunité innées
63
La cellules lymphoïde progénitrice se divise en
T progéniteur (adapt)
B progéniteur (adapt)
Cellules naturelle tueuse (innée)
64
première barrrière physique
La peau
65
Décrit l'organisation de la peau comme barrière physique
– formée de l’épiderme et du derme;
– Étanche au microorganismes
lorsqu’elle est intacte;
– Libère des substances antimicrobiennes :
• immunoglobuline A (IgA), lysozyme, sébum, défensines, cérumen, dermicidine.
– Possède une flore normale
•microorganismes non pathogènes empêchant la
croissance de microorganisme pathogènes.
66
Décrit l'organisation des muqueuse comme barrière physique
– membranes tapissant les cavités corporelles s’ouvrant vers l’extérieur;
– Produisent la mucine = le mucus une fois hydratée.
– Couvertes de bonne bactéries = empêchent la croissance de types plus virulents.
67
Défense cellulaire est iun synonyme pour
Défense de deuxième ligne
68
Décrit les neutrophiles (deuxième ligne)
Défense de deuxième ligne (donc innée)
Neutrophiles
– Sont les leucocytes les plus nombreux dans le sang;
– Se manifestent en premier au moment de la réponse inflammatoire.
69
Les neutrophiles et les macrophagocytes font de la
Phagocytose
70
Décrit les macrophagocytes (deuxième)
Activité innée
Macrophagocytes
– Résident dans des tissus conjonctifs présents dans tout l’organisme;
– Arrivent plus tard que le neutrophiles et restent plus longtemps.
71
Décrit les cellules tueuse naturelles (deuxième ligne de défense)
Détruit les cellules indésirable
– cellules envahies par un virus ou une bactérie,
– cellules tumorales.
Formé dans la moelle osseuse;
– Circulent dans le sang;
– S’accumulent dans les organes lymphoïde secondaire
Patrouillent dans l’organisme pour détecté des cel anormale
– surveillance immunitaire.
72
Comment fonctionnent les cellules tueuse naturelles
Détruisent les cellules anormales par libération de substances cytotoxiques:
– Perforine: forme un pore transmembranaire dans les cellules à détruire;
– Granzymes: entre par le pore et déclenche l’apoptose
73
Effet de l'exercice, le cellules tueuse naturelles sur le cancer
L'Exercice produit de l'Adrénaline
L'adrénaline favorise la multiplication des NK ou encore leurs permet de cibles les cells cancéreuse plus facilement.
LEs souris qui faisait de la course cardio réduit de 50% la taille de leur tumeur.
74
Décrit les interférons
LEs IFN sont une classe de cytokines libérées par plrs cells différents.
- une cell infectée par un virus libere des IFN pour se faire détruire
- Cells voisines vont prendre des mesures anti virales
75
Décrit l'inflammation
* Correspond à une réaction immédiate, locale et non spécifique;
* Se produit dans un tissu vascularisé en réaction à divers stimulus
* Est la principale réponse effectrice de l’immunité innée;
* Contribue à éliminer la plupart des agents infectieux et des autres substances indésirables de l’organisme.
76
Étapes de la réaction inflammatoire
1. libération des facteurs inflammatoires et chimiotactiques
2. Les substances libérées entraînent des réactions dans les vaisseaux sanguins environnants
3. recrutement des leucocytes
4. libération de protéines plasmatiques spécifiques
77
Décrit l'étape 1. de l'inflamamtion : libération des facteurs inflammatoires et chimiotactiques
Libération des messages inflamatoire et chimiotachtique par :
- Basophiles
- Mastocyte
- Organisme infectieux
Libération de cytokines = stimulation de leucopoïèse
Libération d'histamine
Les macrophagocytes libères des pyrogènes qui provoquent le fièvre
78
Décrit l'étape 2 de l'inflammation : Les substances libérées entraînent des réactions dans les vaisseaux sanguins environnants
Vasodilatation + augmentation de la perméabilité des capillaires et la stimulation de l’endothélium des capillaires= production des molécules permettant l’adhésion des molécules
79
Décrit l'étape 3. de l'inflammation : recrutement des leucocytes
Leucocytes qui passent du sang aux tissus infectés par :
Leucocytose = augmentation du nombre de leucocytes (neutrophiles) à partir de la moelle osseuse rouge
Margination= processus par lequel ls molécule d’adhésion des leucocytes adhèrent à celles des cellules endo des capillaires des tissus endommagés = comme un velcro cellulaire.
Diapédèse = processus par lequel les cellules se faufilent entre les parois cellulaires de
l’endothélium des vaisseaux :
elles migrent ensuite vers le foyer de l’infection.
80
Décrit l'étape 4 de l'inflammation : libération de protéines plasmatiques spécifiques
acheminée vers le site infecté :
• immunoglobulines et système du complément;
• protéines de coagulation et kinines
Protéines de coagulation
Entraînent la formation d’un caillot = isole les microorganismes et empêche leur propagation dans
le sang.
81
Signe majeur de l'inflammation
1. Rougeur
2. Chaleur
3. Enflure
4. Douleur
5. Perte de fonction
82
Réponse inflmmatioire aigues
Dure de 8 à 10 jours
| Parfois chronique = patho
83
Décrit la fièvre
Peut accompagner la réponse inflammatoire ( pas obligayoire)
Demande d’augmenter la prise de liquide pour prévenir la
déshydratation
Est déclenchée par :
– la libération de pyrogènes tels l’IL-1 et les interférons;
– des toxines venant d’agents infectieux, d’une réaction à un médicament ou d’une drogue;
– d’un traumatisme ou d’une tumeur au cerveau (déréglage hypothalamus)
84
Trois étapes de la fièvre
apparition, période d’état, défervescence.
85
Décrit l'apparition de la fièvre
* La température s’élever.
* L’hypothalamus provoque la vasoconstriction des vaisseaux sanguins du derme.
* Cette étape peut s’accompagner de tremblements et de frissons = accroît la production de chaleur par la contraction musculaire.
86
Décrit la période d'état de la fièvre
– Cette étape correspond à la période de maintien de la température élevée.
– Il y a augmentation du taux métabolique.
– Cela favorise les processus physiologiques participant à l’élimination de la substance nocive.
– Le foie et la rate séquestrent le zinc et le fer = cela ralentit la multiplication des microorganismes.
87
Décrit la défervéscence de la fièvre
– La température revient à sa valeur normale.
– L’hypothalamus n’est plus stimulé par les pyrogènes.
– L’hypothalamus stimule les mécanismes d’évacuation de la chaleur
88
Valeur normale de la fièvre
À partir de 39degré = risque de convulsion
| À partir de 40 = urgence car risque de dommages au cerveaux
89
Avantages de la fièvres
* Inhibe la reproduction des bactéries et des virus;
* Favorise l’activité des interférons;
* Accroît l’activité de l’immunité adaptative;
* Accélère la réparation des tissus;
* N’a pas besoin d’être traitée, s’il s’agit d’une fièvre légère.
90
Immunité adaptive (3e ligne)
Réponse différée à des antigènes spécifiques
- S'installe et se construit lentement
- Possède une mémoire
Se divise en
1. Immunité cellulaire
2. Immunité humorale
91
Fonction immunité cellulaire
agot contre:
Cells infectées
- Cells cancéreuse
- Cells étrangères (greffon)
Impliquent
- Lymphocyte T cytotoxique (TC) = Libération de perforine et des ganzymes pour provoquer la morts des cellules cibles par apoptose
Influent sur : Lymphocytes T auxiliaires (Th)
92
Fonction immunité humorale
Agit contre:
- Antigènes à l'extérieur des cellules = microorganismes libres ou toxines
impliquent: Lymphocytes B qui se transforment en plasmocytes capable de fabriquer des anticorps pour neutraliser l'antigènes
Influent sur : lymphocyte T auxilliaires (Th)
93
Caractéristiques de la réponse de l'immunité adaptive
Nécessite plrs jours avant d’être efficace;
• Possède une action à L-T.
Relève des lymphocytes T et des lymphocytes B spécifiques :
• réagissent à différentes substances étrangères
Supprime efficacement les substances étrangères
94
L'immunité adaptative est déclenchée par
l’entrée d’une substance étrangère :
• le contact avec l’antigène déclenche la prolifération des lymphocytes qui forment une armée spécialisée;
• ces lymphocytes et leurs sécrétions exercent la réponse immunitaire.
95
Quelle type d'immunité possède une mémoir immunologique
Immunité adptative
96
Combien de temps la mémoire immunologique dure
longtemps, durée dépend des pathos et des mutations
```
tétanos = 10 ans
Grippe = bof
```
97
Immunité cellulaire
Réponse immunitaire produite par les lumphocytes T
98
Immunité humoral
Réponse immunitaire exercée par les lymphocytes B (se transforment en plasmocytes pour libérer des anti-corps
99
Compare l'imunité cellulaire et l'immunité humoral
Type de lymphocyte
- T (cell)
- B (humorale)
Efficacité
- Antigènes intra cell (cell)
- Antigènes extra cell (hum)
Structure moléculaire de l'Anti-gène
- Prots dégradée en fagments de peptides (cell)
- Prots et non prots (hum)
Réponse effectrice générale
- Libértion cytokines = activation autre cells immunitaire (cell)
- Synthèse et libération d'anticorps (humorale)
100
Caractéristiques des antigènes
• Substances qui se lient à une composante de l’immunité adaptative (anticorps ou
lymphocyte T);
•Présents dans les organismes pathogènes, ce qui permet aux lymphocytes de les détecter;
• Se composent généralement d’une protéine ou d’un gros polysaccharide;
101
Antigènes exogènes
* Possèdent une structure différente de celle des molécules de l’organisme;
* Se lient aux composantes du système immunitaire.
102
Antigènes endogènes
* Sont des molécules du corps;
| * Ne se lient généralement pas aux composantes du système immunitaire
103
Cas des maladies auto-immunes
Le système immunitaire est habituellement capable d’établir la distinction entre les antigènes exogènes et endogènes
Dans les maladies auto-immune le système immunitaire réagit aux endogènes comme s'ils étaient étrangers
Exemple: Scélrose en plaque, lymphocyte T attaque les oligodendrocyte
104
Déterminant antigénique
– Est aussi appelé épitope;
– Désigne la portion limitée de l’antigène reconnue par le système immunitaire;
– Possède une forme différente selon le type de déterminant;
– Un organisme pathogène peut avoir plusieurs déterminants antigéniques
105
Immunoglobulines
= anticorps = protéines solubles sécrétées par :
- lymphocytes B activés
- plasmocytes (++),
en réponse à un antigène
se combinent de façon
spécifique à un antigène.
106
Structure des anticorps
– Est une protéine d’immunoglobuline produite contre un antigène particulier;
– Facilite la destruction par d’autres cellules immunitaires.
– Est une protéine soluble en forme d’Y;
107
Fonction anticorps
Assurent l’immunité humorale.
Immobilisent des antigènes spécifiques;
Causent leur élimination par d’autres cellules immunitaires;
```
Sont particulièrement efficaces pour se lier à des :
• particules virales;
• bactéries;
• toxines;
• levures.
```
108
MADGE
M: lgM = Matinal = premier anticorps à se précenter
A: lgA = Avant poste = sécrêté sur les surface corporelles ou Allaitement
D: ldG = Dessus = sur les lymphocyte B
G: lgG = général = + abondnats ou Grossesse car elles traverse le placenta
E: lgE = Éternument ou Ennuis car participent aux réactions allergiques et parasitaires
109
Demie vie dans le sang
lgG = 23 jours
lgM et lgA = 5 jours
lgD + lgE = 2 jours
110
Activaiton de l'immunité adaptative
– L’activation de l’immunité adaptative exige un contact physique direct entre un lymphocyte et un antigène.
– L’antigène est reconnu par un nombre limité de lymphocytes T et de lymphocytes B.
– Il y a généralement un délai entre l’exposition et le contact physique avec les lymphocytes.
– La première exposition à l’antigène (réponse immunitaire primaire) entraîne la formation de cellules mémoire en réponse à l’activation des lymphocytes T et B = assure la mémoire immunologique.
111
Exposition subsquente à un antigène
– Les nombreuses cellules mémoire entrent rapidement en contact avec l’antigène.
– production réponse efficace :
• rép immunitaire secondaire
• pathogène éliminé avant symptômes
• virus éliminé par les lymphocytes T mémoire activés, les lymphocytes B et
les anticorps.
– Les vaccins sont efficaces pour développer la mémoire immunologique :
• réponse secondaire de l’organisme observée au moment de l’exposition à une
substance contre laquelle il a été vacciné.
112
Taux d'lgM quand primaire vs secondaire
PAs d'augmentation dans secondaire mais les lgM diminuent plsu lentement
113
Taux d'IgG quand primaire vs secondaire
Primaire = courbe similaire au IgM mais plus de temps à répondre
Secondaire = Réponde en premire fkg gros spikeet reste élevée tant que le threat est pas génocider
114
1. Nommez le type d’agent infectieux en question :________________.
cOvID
115
3. Nommez un leucocyte (appelé communément :___________(2 mots)) rencontré par cet agent dans les alvéoles :________.
Ces cellules sont principalement de l’immunité _______ et sont capables de
__________ certains agents pathogènes. Ce leucocyte est formé dans la __________ (3 mots), structure lymphoide ________
et passe ensuite dans la ______________(2 mots).
Il s’agit ici de la ___________ ligne de défense de l’organisme.
(dit pas les mots en majuscule)
Nommez un leucocyte (appelé communément :GLOBULE BLANC(2 mots)) rencontré par cet agent dans les alvéoles :MACROPHAGE ALVÉOLAIRE.
Ces cellules sont principalement de l’immunité ADAPTATIVE et sont capables de
RECONNAITRE certains agents pathogènes. Ce leucocyte est formé dans la MOELLE OSSEUSE ROUGE (3 mots), structure lymphoide PRIMAIRE
et passe ensuite dans la CIRCULATION LYMPHATIQUE (2 mots).
Il s’agit ici de la TROISIÈME ligne de défense de l’organisme.
116
4. Une fois que l’agent atteint les vaisseaux ou le système ou la circulation __________, il sera emportée par ce liquide appelé la ________ qui est analogue à celle du ____________ (2 mots).
Ce liquide est filtré par les __________ (2 mots), structures lymphoïdes ________.
L’agent infectieux contenu dans ce liquide est détecté par ces mê mes
__________ (2 mêmes mots).
À cet endroit, il y aura donc déclenchement d’une _________ (2 mots).
(dit pas les mots en majuscule)
Une fois que l’agent atteint les vaisseaux ou le système ou la circulation LYMPHATIQUE, il sera emportée par ce liquide appelé la LYMPHE qui est analogue à celle du SYST. VASCULAIRE (2 mots).
Ce liquide est filtré par les NOEUDS LYMPHATIQUES (2 mots), structures lymphoïdes SECONDAIRE.
L’agent infectieux contenu dans ce liquide est détecté par ces mêmes NOEUDS LYMPHATIQUE (2 mêmes mots).
À cet endroit, il y aura donc déclenchement d’une RÉPONSE IMMUNITAIRE (2 mots).
