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Kin1025 - Physiologie 2 > C9 - Syst. Lymphatique + immunitaire > Flashcards

C9 - Syst. Lymphatique + immunitaire Flashcards

1
Q

3 foncitons du système lymphatique

A
  1. Retourner le surplus de liquide interstitiel dans
    la circulation sanguine
  2. Transport de vitamines …
  3. Assurer les réponses immunitaires face aux agents
    pathogènes (virus et bactéries)
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2
Q

Quel pourcentage du surplus de liquide interstitiel retourne dans la circulation sanguine et dans les capillaires lymphatiques

A

15% lymphatique

85% cap sanguin

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3
Q

Structure des vaisseaux et capillaires lymphatiques et comment la lymphe circule

A

Cellules endothéliales
Valves
Disjonctions (entrée pour la lymphe)

Pompe musculaire et respiratoire assurent l’écoulement de la lymphe

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4
Q

Le liquide interstitiel entre seulement à quel niveau dans la circulaiton lymphatique

A

Capillaires lymphatiques

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5
Q

Particularité des capillaires lymphatiques

A
  • Vaisseaux fermés à leur extrémité (car il ‘‘Amène’’ pas aux tissus, le système sert seulement à ‘‘Ramener’’ dans corps)
  • Partout dans les tissus = entrmêlé avec les lits capillaires sanguin
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6
Q

Lymphe = quoi

A

Lymphe = le nom donné au liquide interstitiel lorsqu’il est dans les vaisseaux lymphatique

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7
Q

Destination finale de la lymphe

A

se déverse dans les veines

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8
Q

Structure primaires du système lymphatique

A
  1. Moelle osseuse rouge

2. Thymus

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9
Q

Focntion moelle osseuse rouge

A
  1. hématopoïèse (erythrocytes, thrombocytes
    et leukocytes)
  2. Lymphocytes immatures
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10
Q

Focntion du Thymus

A
  1. Lieu de maturation des lymphocytes T immatures provenant de la moelle épinière rouge
  2. LT deviennent immunocompétents dans le Thymus
    • Capable de distinguer entre soi et non-soi
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11
Q

V ou F toutes les structure du corps on des vaisseaux lymphatiques

A

non

Cerveau, coeurs

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12
Q

Taille du Thymus avec l’âge

A

Grandit de la naissant jusqu’à la puberté et ensuite rétrécit

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13
Q

Localisation du thymus

A

Derriere le sternum devant les poumons

Ressemble è une papillon

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14
Q

Structures secondaires du système lymphatique

A
  1. Noeuds lymphatiques
  2. Rate
  3. Amygdales
  4. Tissus lymphoïdes associés auc muqueuse (MALT)
  5. Follicules lymphoïdes diffus
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15
Q

Combien de noeuds lymphatiques dans le corps et localisation

A

Envron 600

  • Aisselle, seins et aine
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16
Q

Quelles cellules retrouve-t-on dans les ganglions lymphatiques?

A

LT
LB
Macrophagocytes

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17
Q

Focntions des noeuds lymphatiques

A
  • Joue un rôle de filtre
  • La lymphe entre dans les nœuds, les corps étrangers y sont emprisonnés
  • Macrophagocytes en détruisent par phagocytose et les lymphocytes en éliminent par d’autres réponses immunitaires
  • La lymphe filtrée quittent le nœud par l’autre extrémité
  • *Surveillance de la composition de la lymphe pour détecter les matières étrangères
  • *Déclencehment de la réaction immunitaire en présence d’une substence étrangère dans le corps
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18
Q

Décrit la rate (position, apparence)

A
  • Organe ovale de 12 cm, donc l’organe du tissu lymphatique le plus volumineux
  • Situé à gauche dans l’abdomen entre l’estomac et le diaphragme
  • Les LT et les LB s’acquittent de leur fonction immunitaire comme dans les nœuds lymphatiques.
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19
Q

Fonctions de la rate

A

– Emmagasinage des thrombocytes (plaquettes);
1/3 des réserves de l’organisme.
– Élimination par les macrophages des cellules sanguines
(érythrocytes) et des thrombocytes usés ou défectueux

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20
Q

Décrit les amygdales

A

3 types
• Pharyngiennes
• Palatines
• Linguales

Formes :Elles ont la forme d’un petit œuf de 2 cm aplati

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21
Q

Décrit les tissus lymphoïdes associées aux muqueuses (MALT)

A
  • Muqueuse gasrto-intestinale
  • Muqueuse respiratoire
  • Muqueuse génitale
  • Muqueuse urinaire
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22
Q

Décrit les follicules lympoïdes diffus

A
  • Petit amas de lymphocytes de forme ovale

* Un peu partout dans le corps

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23
Q

Lien entre la rate et le temps passé en apnée

A

Plus la rate est grosse plus on peut retenir notre souffle longtemps car el apnée la rate se contracte et libère des erythrocyte

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24
Q

Fonctions des amygdales

A

Protection contre des substance étrangère inhalées ou avalées

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25
Q

Fonction des tissus lymphoïdes associés aux muqueuse

A

Déclenchement de la réaction immunitaire au contact d’une substance étrangère avec une membrane muqueuse

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26
Q

Qu’eest ce qu’un agent infectueus

A

– Désignent des organismes causant
des dommages à l’organisme hôte
ou même sa mort;
– Sont appelés agents pathogènes s’ils sont
dommageables;
– Se divisent en cinq grandes catégories :

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27
Q

5 catégorie d’agents pathogènes

A 
Bactéries
Virus
Eumycètes
Protozoaires
Parasites multicellulaire
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28
Q

Caractéristique cellulaire des bactéries

A

Procaryotes

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29
Q

Caractéristique importantes des bactéries

A

Parasite intracell ou extra cell

Production d’enzymes et toxine

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30
Q

Maladie causée par les bactéries

A 
Strept
Staphylocoque 
Tuberculose
Syphilis
Tétanos
Lyme
Salmonelle
Anthrax
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31
Q

Caractéristique cellulaire des virus

A

Agents qui ne sont pas des cellules

ADN ou ARN entouré d’une capside de prots et une enveloppe lipidique

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32
Q

Caractéristique importantes des virus

A

Parasite intracell obligatoire

Pénétration dans la cell hôte pour se multiplié

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33
Q

Maladie causée par les virus

A 
Rhume
Influenza
Poliomyélite
Oreillons
Rougeole
Hépatite
Varicelle
Herpès
VIH
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34
Q

Caractéristique cellulaire des eumycètes

A

Eucaryotes

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35
Q

Caractéristique importantes des eumycètes

A

Production de spores

Libération d’enzyme protéolytiques

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36
Q

Maladie causée par les eumycètes

A 
Vaginite
Érythème fessier
Eczéma marginé 
Pied d'athlète
Aspergillose 
Histoplasmose
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37
Q

Caractéristique cellulaire des protozoaires

A

Eucaryotes

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38
Q

Caractéristique importantes des protozoaires

A

Parasites extra cellulaire qui perturbent les fonctions cellulaires normales

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39
Q

Maladies causées par les Protozoaires

A

Malaria
Toxoplasmose
Lambliase
AMibiase

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40
Q

on dit que la majorité des bactéries sont…

A

De bonnes bactéries

much luv babes

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41
Q

Caractéristique cellulaire des parasite multicellulaires

A

Eucaryotes

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42
Q

Caractéristique importantes des parasite multicellulaire

A

Logés dans des organisme hôtes

Croissance en fonction des nutriments fournis par l’hôte

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43
Q

Maladie causée par les parasite multicellulaire

A

Ver solitaire
Paragonimiase
Douve

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44
Q

Particularité du sytème immunitaire

A

– Protège contre les agents infectieux et les substances potentiellement dangereuses :
• généralement sans que nous en soyons conscients.
– Est davantage un système fonctionnel qu’un système anatomique;
– N’est pas composé d’organes spécialisés qui lui sont propres;
– Se compose plutôt de nombreuses structures moléculaires et cellulaires :
• circulent dans l’ensemble du corps grâce aux systèmes cardiovasculaire et lymphatique.

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45
Q

Décrit les leucocyte

A

– Se forment dans la moelle osseuse rouge;

– Se divisent en trois catégories.

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46
Q

Nomme les 3 catégories de leucocyte

A
  1. Granulocyte (+abondant)
    • Neutrophiles
    • Éosinophiles
    • Basophiles
  2. Monocytes (deviennet macrophagocyte dans les tissus)
  3. Lymphocyte (aprentissage)
    • Lymphocytes T
    • Lymphocytes B
    • Cells tueuse naturelles (NK
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47
Q

Quelles structure abrite les cells du syst immunitaire

A

La plupart des leucocytes ne se trouvent pas dans le sang, mais dans :
– les tissus lymphoïdes;
– certains organes;
– les couches épithéliales de la peau et des membranes muqueuses;
– Les tissus conjonctifs

48
Q

Qu’est-ce que le cytokines

A

– petites protéines solubles;
– produites par des cellules de l’immunité innée et de l’immunité adaptative;
– libérées d’une cellule pour se lier au récepteur spécifique d’une cellule cible :
• action semblable à celle d’une hormone;
• circule dans le sang pour produire des effets systémique (stimulation endocrine).
– Ont une courte demi-vie = évite la stimulation continue.

49
Q

Rôles des cytokines

A

-COMMUNICATION -CONTROLER LE DEV ET COMPORTEMENT DES CELL IMMU

– Régulent et facilitent l’activité du système immunitaire; (hausse ou baisse)
– Constituent des moyens de communication entre les cellules;
– Contrôlent le comportement des cellules immunitaires effectrices;
– Régulent la réponse inflammatoire

50
Q

Deux catégories de classement des cytokine et des cells du syst immu

A

immunité inné

Immunité acquise

51
Q

Immunité innée

A

Réponse immdiate à une large évantail de substance étrangères

Laisse le temps à l’immunité adaptative de se construire

Pas de mémoire

Première ET deuxième ligne de défense

52
Q

Immunité adaptative

A

Réponse différée à des antigènes spécifiques

S’installe et se contruit lentement
Possède une mémoire

Troisième ligne de défense

53
Q

L’immunité innée englobe

A

Les barrières anatomiques et physiologiques

Les défenses internes cellulaires et moléculaires non-spécifique

54
Q

L’immunité innée inclut des réponse

A

physiologique comme l’inflammation et la fièvre

55
Q

V/F

L’immunité innée exige une exposition préalable à une substance étrangère

A

F

56
Q

V/F

L’immunité innée réagit immédiatement à tout agent potentiellement dangeureux

A

Oui

57
Q

Structure de l’immunité innée

A

• Bloquent l’entrée de substances potentiellement
dangereuses (barrières physiques);
• Réagissent de façon non spécifique à un vaste éventail de substances dangereuses;
• Agissent rapidement pour neutraliser les corps étrangers :
= laisse le temps à l’immunité adaptative de s’installer

58
Q

Défense de première ligne

A

Défense innée

Peau et muqueuse
Sécrétions
Microbiote normale

59
Q

Défense de deuxième ligne

A

Défence innée

Processus interne de l’immunité innée
– activité des neutrophiles, des macrophagocytes et des cellules tueuses naturelles;
– substances antimicrobienne telles que les interférons et le système du complément;
– processus physiologiques comme la réponse inflammatoire et la fièvre.

60
Q

Cellule souche hémotiopoïétique de divise en quelle type de cells

A

Défense innée : Cellules myéloïde progénitrice

Défence adaptative: Cellule lymphoïde progéitrice

61
Q

spécificité cellules naturelle tueuse

A

Découlent des cellules lymphoïde progénitrice (def adaptative) mais son considérée comme des Cell du syst immunitaire innée

62
Q

La cellules myéloïde progénitrice se divise en

A 
Neutrophile
Mastocyte
Monocyte
BAsophile
Éosinophile

Toutes des cells de l’immunité innées

63
Q

La cellules lymphoïde progénitrice se divise en

A

T progéniteur (adapt)
B progéniteur (adapt)
Cellules naturelle tueuse (innée)

64
Q

première barrrière physique

A

La peau

65
Q

Décrit l’organisation de la peau comme barrière physique

A

– formée de l’épiderme et du derme;
– Étanche au microorganismes
lorsqu’elle est intacte;
– Libère des substances antimicrobiennes :
• immunoglobuline A (IgA), lysozyme, sébum, défensines, cérumen, dermicidine.
– Possède une flore normale
•microorganismes non pathogènes empêchant la
croissance de microorganisme pathogènes.

66
Q

Décrit l’organisation des muqueuse comme barrière physique

A

– membranes tapissant les cavités corporelles s’ouvrant vers l’extérieur;
– Produisent la mucine = le mucus une fois hydratée.
– Couvertes de bonne bactéries = empêchent la croissance de types plus virulents.

67
Q

Défense cellulaire est iun synonyme pour

A

Défense de deuxième ligne

68
Q

Décrit les neutrophiles (deuxième ligne)

A

Défense de deuxième ligne (donc innée)

Neutrophiles
– Sont les leucocytes les plus nombreux dans le sang;
– Se manifestent en premier au moment de la réponse inflammatoire.

69
Q

Les neutrophiles et les macrophagocytes font de la

A

Phagocytose

70
Q

Décrit les macrophagocytes (deuxième)

A

Activité innée

Macrophagocytes
– Résident dans des tissus conjonctifs présents dans tout l’organisme;
– Arrivent plus tard que le neutrophiles et restent plus longtemps.

71
Q

Décrit les cellules tueuse naturelles (deuxième ligne de défense)

A

Détruit les cellules indésirable
– cellules envahies par un virus ou une bactérie,
– cellules tumorales.

Formé dans la moelle osseuse;
– Circulent dans le sang;
– S’accumulent dans les organes lymphoïde secondaire

Patrouillent dans l’organisme pour détecté des cel anormale
– surveillance immunitaire.

72
Q

Comment fonctionnent les cellules tueuse naturelles

A

Détruisent les cellules anormales par libération de substances cytotoxiques:
– Perforine: forme un pore transmembranaire dans les cellules à détruire;
– Granzymes: entre par le pore et déclenche l’apoptose

73
Q

Effet de l’exercice, le cellules tueuse naturelles sur le cancer

A

L’Exercice produit de l’Adrénaline

L’adrénaline favorise la multiplication des NK ou encore leurs permet de cibles les cells cancéreuse plus facilement.

LEs souris qui faisait de la course cardio réduit de 50% la taille de leur tumeur.

74
Q

Décrit les interférons

A

LEs IFN sont une classe de cytokines libérées par plrs cells différents.

  • une cell infectée par un virus libere des IFN pour se faire détruire
  • Cells voisines vont prendre des mesures anti virales
75
Q

Décrit l’inflammation

A
  • Correspond à une réaction immédiate, locale et non spécifique;
  • Se produit dans un tissu vascularisé en réaction à divers stimulus
  • Est la principale réponse effectrice de l’immunité innée;
  • Contribue à éliminer la plupart des agents infectieux et des autres substances indésirables de l’organisme.
76
Q

Étapes de la réaction inflammatoire

A
  1. libération des facteurs inflammatoires et chimiotactiques
  2. Les substances libérées entraînent des réactions dans les vaisseaux sanguins environnants
  3. recrutement des leucocytes
  4. libération de protéines plasmatiques spécifiques
77
Q

Décrit l’étape 1. de l’inflamamtion : libération des facteurs inflammatoires et chimiotactiques

A

Libération des messages inflamatoire et chimiotachtique par :

  • Basophiles
  • Mastocyte
  • Organisme infectieux

Libération de cytokines = stimulation de leucopoïèse

Libération d’histamine

Les macrophagocytes libères des pyrogènes qui provoquent le fièvre

78
Q

Décrit l’étape 2 de l’inflammation : Les substances libérées entraînent des réactions dans les vaisseaux sanguins environnants

A

Vasodilatation + augmentation de la perméabilité des capillaires et la stimulation de l’endothélium des capillaires= production des molécules permettant l’adhésion des molécules

79
Q

Décrit l’étape 3. de l’inflammation : recrutement des leucocytes

A

Leucocytes qui passent du sang aux tissus infectés par :

Leucocytose = augmentation du nombre de leucocytes (neutrophiles) à partir de la moelle osseuse rouge

Margination= processus par lequel ls molécule d’adhésion des leucocytes adhèrent à celles des cellules endo des capillaires des tissus endommagés = comme un velcro cellulaire.

Diapédèse = processus par lequel les cellules se faufilent entre les parois cellulaires de
l’endothélium des vaisseaux :
elles migrent ensuite vers le foyer de l’infection.

80
Q

Décrit l’étape 4 de l’inflammation : libération de protéines plasmatiques spécifiques

A

acheminée vers le site infecté :
• immunoglobulines et système du complément;
• protéines de coagulation et kinines

Protéines de coagulation
Entraînent la formation d’un caillot = isole les microorganismes et empêche leur propagation dans
le sang.

81
Q

Signe majeur de l’inflammation

A
  1. Rougeur
  2. Chaleur
  3. Enflure
  4. Douleur
  5. Perte de fonction
82
Q

Réponse inflmmatioire aigues

A

Dure de 8 à 10 jours

Parfois chronique = patho

83
Q

Décrit la fièvre

A

Peut accompagner la réponse inflammatoire ( pas obligayoire)

Demande d’augmenter la prise de liquide pour prévenir la
déshydratation

Est déclenchée par :
– la libération de pyrogènes tels l’IL-1 et les interférons;
– des toxines venant d’agents infectieux, d’une réaction à un médicament ou d’une drogue;
– d’un traumatisme ou d’une tumeur au cerveau (déréglage hypothalamus)

84
Q

Trois étapes de la fièvre

A

apparition, période d’état, défervescence.

85
Q

Décrit l’apparition de la fièvre

A
  • La température s’élever.
  • L’hypothalamus provoque la vasoconstriction des vaisseaux sanguins du derme.
  • Cette étape peut s’accompagner de tremblements et de frissons = accroît la production de chaleur par la contraction musculaire.
86
Q

Décrit la période d’état de la fièvre

A

– Cette étape correspond à la période de maintien de la température élevée.
– Il y a augmentation du taux métabolique.
– Cela favorise les processus physiologiques participant à l’élimination de la substance nocive.
– Le foie et la rate séquestrent le zinc et le fer = cela ralentit la multiplication des microorganismes.

87
Q

Décrit la défervéscence de la fièvre

A

– La température revient à sa valeur normale.
– L’hypothalamus n’est plus stimulé par les pyrogènes.
– L’hypothalamus stimule les mécanismes d’évacuation de la chaleur

88
Q

Valeur normale de la fièvre

A

À partir de 39degré = risque de convulsion

À partir de 40 = urgence car risque de dommages au cerveaux

89
Q

Avantages de la fièvres

A
  • Inhibe la reproduction des bactéries et des virus;
  • Favorise l’activité des interférons;
  • Accroît l’activité de l’immunité adaptative;
  • Accélère la réparation des tissus;
  • N’a pas besoin d’être traitée, s’il s’agit d’une fièvre légère.
90
Q

Immunité adaptive (3e ligne)

A

Réponse différée à des antigènes spécifiques

  • S’installe et se construit lentement
  • Possède une mémoire

Se divise en

  1. Immunité cellulaire
  2. Immunité humorale
91
Q

Fonction immunité cellulaire

A

agot contre:

Cells infectées

  • Cells cancéreuse
  • Cells étrangères (greffon)

Impliquent
- Lymphocyte T cytotoxique (TC) = Libération de perforine et des ganzymes pour provoquer la morts des cellules cibles par apoptose

Influent sur : Lymphocytes T auxiliaires (Th)

92
Q

Fonction immunité humorale

A

Agit contre:
- Antigènes à l’extérieur des cellules = microorganismes libres ou toxines

impliquent: Lymphocytes B qui se transforment en plasmocytes capable de fabriquer des anticorps pour neutraliser l’antigènes

Influent sur : lymphocyte T auxilliaires (Th)

93
Q

Caractéristiques de la réponse de l’immunité adaptive

A

Nécessite plrs jours avant d’être efficace;
• Possède une action à L-T.

Relève des lymphocytes T et des lymphocytes B spécifiques :
• réagissent à différentes substances étrangères

Supprime efficacement les substances étrangères

94
Q

L’immunité adaptative est déclenchée par

A

l’entrée d’une substance étrangère :
• le contact avec l’antigène déclenche la prolifération des lymphocytes qui forment une armée spécialisée;
• ces lymphocytes et leurs sécrétions exercent la réponse immunitaire.

95
Q

Quelle type d’immunité possède une mémoir immunologique

A

Immunité adptative

96
Q

Combien de temps la mémoire immunologique dure

A

longtemps, durée dépend des pathos et des mutations

tétanos = 10 ans 
Grippe = bof
97
Q

Immunité cellulaire

A

Réponse immunitaire produite par les lumphocytes T

98
Q

Immunité humoral

A

Réponse immunitaire exercée par les lymphocytes B (se transforment en plasmocytes pour libérer des anti-corps

99
Q

Compare l’imunité cellulaire et l’immunité humoral

A

Type de lymphocyte

  • T (cell)
  • B (humorale)

Efficacité

  • Antigènes intra cell (cell)
  • Antigènes extra cell (hum)

Structure moléculaire de l’Anti-gène

  • Prots dégradée en fagments de peptides (cell)
  • Prots et non prots (hum)

Réponse effectrice générale

  • Libértion cytokines = activation autre cells immunitaire (cell)
  • Synthèse et libération d’anticorps (humorale)
100
Q

Caractéristiques des antigènes

A

• Substances qui se lient à une composante de l’immunité adaptative (anticorps ou
lymphocyte T);
•Présents dans les organismes pathogènes, ce qui permet aux lymphocytes de les détecter;
• Se composent généralement d’une protéine ou d’un gros polysaccharide;

101
Q

Antigènes exogènes

A
  • Possèdent une structure différente de celle des molécules de l’organisme;
  • Se lient aux composantes du système immunitaire.
102
Q

Antigènes endogènes

A
  • Sont des molécules du corps;

* Ne se lient généralement pas aux composantes du système immunitaire

103
Q

Cas des maladies auto-immunes

A

Le système immunitaire est habituellement capable d’établir la distinction entre les antigènes exogènes et endogènes

Dans les maladies auto-immune le système immunitaire réagit aux endogènes comme s’ils étaient étrangers

Exemple: Scélrose en plaque, lymphocyte T attaque les oligodendrocyte

104
Q

Déterminant antigénique

A

– Est aussi appelé épitope;
– Désigne la portion limitée de l’antigène reconnue par le système immunitaire;
– Possède une forme différente selon le type de déterminant;
– Un organisme pathogène peut avoir plusieurs déterminants antigéniques

105
Q

Immunoglobulines

A

= anticorps = protéines solubles sécrétées par :

  • lymphocytes B activés
  • plasmocytes (++),

en réponse à un antigène

se combinent de façon
spécifique à un antigène.

106
Q

Structure des anticorps

A

– Est une protéine d’immunoglobuline produite contre un antigène particulier;
– Facilite la destruction par d’autres cellules immunitaires.
– Est une protéine soluble en forme d’Y;

107
Q

Fonction anticorps

A

Assurent l’immunité humorale.

Immobilisent des antigènes spécifiques;

Causent leur élimination par d’autres cellules immunitaires;

Sont particulièrement efficaces pour se lier à des :
    • particules virales;
    • bactéries;
    • toxines;
    • levures.
108
Q

MADGE

A

M: lgM = Matinal = premier anticorps à se précenter

A: lgA = Avant poste = sécrêté sur les surface corporelles ou Allaitement

D: ldG = Dessus = sur les lymphocyte B

G: lgG = général = + abondnats ou Grossesse car elles traverse le placenta

E: lgE = Éternument ou Ennuis car participent aux réactions allergiques et parasitaires

109
Q

Demie vie dans le sang

A

lgG = 23 jours
lgM et lgA = 5 jours
lgD + lgE = 2 jours

110
Q

Activaiton de l’immunité adaptative

A

– L’activation de l’immunité adaptative exige un contact physique direct entre un lymphocyte et un antigène.
– L’antigène est reconnu par un nombre limité de lymphocytes T et de lymphocytes B.
– Il y a généralement un délai entre l’exposition et le contact physique avec les lymphocytes.
– La première exposition à l’antigène (réponse immunitaire primaire) entraîne la formation de cellules mémoire en réponse à l’activation des lymphocytes T et B = assure la mémoire immunologique.

111
Q

Exposition subsquente à un antigène

A

– Les nombreuses cellules mémoire entrent rapidement en contact avec l’antigène.
– production réponse efficace :
• rép immunitaire secondaire
• pathogène éliminé avant symptômes
• virus éliminé par les lymphocytes T mémoire activés, les lymphocytes B et
les anticorps.
– Les vaccins sont efficaces pour développer la mémoire immunologique :
• réponse secondaire de l’organisme observée au moment de l’exposition à une
substance contre laquelle il a été vacciné.

112
Q

Taux d’lgM quand primaire vs secondaire

A

PAs d’augmentation dans secondaire mais les lgM diminuent plsu lentement

113
Q

Taux d’IgG quand primaire vs secondaire

A

Primaire = courbe similaire au IgM mais plus de temps à répondre

Secondaire = Réponde en premire fkg gros spikeet reste élevée tant que le threat est pas génocider

114
Q
  1. Nommez le type d’agent infectieux en question :________________.
A

cOvID

115
Q
  1. Nommez un leucocyte (appelé communément :___________(2 mots)) rencontré par cet agent dans les alvéoles :________.

Ces cellules sont principalement de l’immunité _______ et sont capables de
__________ certains agents pathogènes. Ce leucocyte est formé dans la __________ (3 mots), structure lymphoide ________
et passe ensuite dans la ______________(2 mots).

Il s’agit ici de la ___________ ligne de défense de l’organisme.

A

(dit pas les mots en majuscule)

Nommez un leucocyte (appelé communément :GLOBULE BLANC(2 mots)) rencontré par cet agent dans les alvéoles :MACROPHAGE ALVÉOLAIRE.

Ces cellules sont principalement de l’immunité ADAPTATIVE et sont capables de
RECONNAITRE certains agents pathogènes. Ce leucocyte est formé dans la MOELLE OSSEUSE ROUGE (3 mots), structure lymphoide PRIMAIRE
et passe ensuite dans la CIRCULATION LYMPHATIQUE (2 mots).

Il s’agit ici de la TROISIÈME ligne de défense de l’organisme.

116
Q
  1. Une fois que l’agent atteint les vaisseaux ou le système ou la circulation __________, il sera emportée par ce liquide appelé la ________ qui est analogue à celle du ____________ (2 mots).

Ce liquide est filtré par les __________ (2 mots), structures lymphoïdes ________.

L’agent infectieux contenu dans ce liquide est détecté par ces mê mes
__________ (2 mêmes mots).

À cet endroit, il y aura donc déclenchement d’une _________ (2 mots).

A

(dit pas les mots en majuscule)

Une fois que l’agent atteint les vaisseaux ou le système ou la circulation LYMPHATIQUE, il sera emportée par ce liquide appelé la LYMPHE qui est analogue à celle du SYST. VASCULAIRE (2 mots).

Ce liquide est filtré par les NOEUDS LYMPHATIQUES (2 mots), structures lymphoïdes SECONDAIRE.

L’agent infectieux contenu dans ce liquide est détecté par ces mêmes NOEUDS LYMPHATIQUE (2 mêmes mots).

À cet endroit, il y aura donc déclenchement d’une RÉPONSE IMMUNITAIRE (2 mots).

Kin1025 - Physiologie 2 (12 decks)

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