Boiterie chez l'enfant/Sd inflammatoire Flashcards
Quels sont les signes d’alerte devant une boiterie de l’enfant ?
- Fièvre
- Impotence fonctionnelle totale
- AEG
- Douleur persistante et /ou intense
- Constatation d’une voussure localisée, d’un gonflement articulaire
Quelle est l’imagerie chez le nourrisson en l’absence de point d’appel clinique évident ?
Radio du MI en entier
Quels sont les diagnostics de boiterie < 3 ans ?
- Corps étranger, chaussure…
- Traumatisme avec fracture sous périostée (Rx +/- scinti)
- Infection
- Atteinte neuro/neuromusc
- Tumeurs
- Luxation congénitale de hanche de diagnostic tardif
Quels sont les diagnostics de boiterie de 3 à 10 ans ?
- Synovite aigue bénigne (rhume de hanche)
- Ostéochondrite primitive de hanche (Legg perthes calvé)
- Tumeurs
Quelle est la clinique du rhume de hanche ? Quel en est le ttt ? le suivi ?
Hiver, printemps
Boiterie (bilat 20%) brutale avec douleur inguinale/fessière/genou
Limitation de l’abduction et de la rotation interne
Pas d’AEG, pas de fièvre. CRP possible, pas de leuco.
Radio normales +/- épanchement
–> Mise en décharge, AINS +/- traction si douleurs persistantes
–> Rx de contrôle à J45 pour éliminer une ostéochondrite primitive de hanche. Récidives fréquentes
A quoi correspond l’ostéochondrite primitive de hanche ?
Nécrose ischémique de l’épiphyse fémorale supérieure :
Douleur mécanique, tenace et récidivante de l’aine/cuisse/genou. Pas d’AEG, pas de trouble bio.
Que voit on à la radio de l’ostéochondrite primitive de hanche ?
Image en coquille d’oeuf : décollement et liseré de nécrose sous chondrale
Quelles sont les actions du complément ?
- Anaphylatoxines (C3a, C4a, C5a) induisent l’inflammation
- C3b : opsonisation
- Attaque membranaire : C5b, C6 à 9
Quelles sont les actions de COx 1 et COX 2?
COX 1 : Synthèse de prostaglandines physio (agrégation plaquettaire, protection muqueuse dig, vascu rénale)
COX 2 : Synthèse de prostaglandines de l’inflammation dans les sites lésés
Quelles protéines de l’inflammation son produites par la foie ?
- CRP
- SAA (sérum amyloïde A)
- Alpha1 anti trypsine
- Haptoglobine
- Fibrinogène
- Cerruléoplasmine
Quelle est la présentation habituelle du Sd de Sharp ?
Raynaud + polyarthrite + ac anti RNP
Qu’est ce que le Sd de Reynold ?
CBP + Sclérodermie systémique
A quelles MAI est associée l’expo à la silice ?
Sclérodermie systémique
Lupus
PR
A quelles MAI est associée l’expo au silicone (prothèses mammaires) ?
Sclérodermie systémique
Que retrouve t on à l’EPP dans les différentes MAI ?
- Hypergamma polyclonale : globale (MAI systémiques), IgG (hépatites auto immunes), IgM (CBP)
- Hypoalbuminémie et hyper alpha 2 : Sd inflammatoire