Blóðfrumur og blóðsjúkdómar

Question 1

Samsetning blóðsinns (3)

Answer 1

55% plasma
41% rauð blóðkorn
4% hvít blóðkorn

Question 2

Hvað stjórnar fjölda rauðra blóðkorna?

Answer 2

Erythropoetin

*hormón, framleitt í nýrum

Question 3

3 svipgerðir blóðleysis

Answer 3

1. Microcytic (járnskortur, thalassemia)
2. Macrocytic (B12, fólínsýruskortur)
3. Normocytic (fá rauð blóðkorn)

Question 4

Hvað er thalassemia?

Answer 4

Arfengur sjúkdómur, stökkbreytingar sem valda minnkaðri framleiðslu á α og β keðjum í hemoglóbini.

Question 5

Hvað er sickle cell anemia?

Answer 5

Galli í β keðju hemóglóbíns sem veldur því að RBK breyta um lögun þegar súrefnisstyrkur lækkar, sigðfrumur.

(*Sjúkdómeinkenni vegna lokunar á litlum æðum með vefjadrepi, sickle cell crisis.
*Blóðleysi og Tíðar sýkingar (asplenism))

Question 6

í járnskortsblóðleysi er allt þetta lækkað nema?
HBG, MCHC, MCV, Ferritín, se. Járn og járnbindigeta.

Answer 6

Allt lækkað nema járnbindigetan hækkuð.

Question 7

Hvort eru KK eða KVK með fleiri rauðkorn? Hve mikið?

Answer 7

KK með fleiri!

KK = 4,3 - 5
KVK = 3,5 -5

Question 8

Hvort er AML eða ALL algengara?

Answer 8

• AML 70%. Meðalaldur 50 ára
• ALL 30% (algengasta illkynja æxli hjá börnum)

Question 9

Hvað er mynelodysplastic syndrome?

Answer 9

Sjúkdómur þar sem óeðlilegur stofnfrumuklón í beinmerg, myndar óeðlileg forstig RBK, HBK og megakaryocyta. Litningabreytingar.

*Getur þróast út í hvítblæði (

Question 10

Flokkun eitilfrumuæxla (3)

Answer 10

1. Bráða hvítblæði (B-ALL, T-ALL)
2. Non Hodgkin lymphoma
   – B frumu uppruni
   – T frumu uppruni
3. Hodgkin lymphoma

Question 11

Hvað eru Hemophilia A og B ?

Answer 11

Meðfæddir gallar á storkuþáttum

Hemophilia A = Stökkbreyting í F VIII

Hemophilia B: = Stökkbreyting í F IX