Biopharmacie, Pharmacocinétique 1 Flashcards
Quel est le but d’une voie d’entrée unique ou de doses répétées d’un PA dans une forme pharmaceutique définie ?
Obtenir un effet pharmacothérapeutique chez un malade
Pourquoi existe-t-il des teneurs différentes pour un même principe actif ?
Puisque chaque patient a ses propres besoins et désirs
Pourquoi est-il important de bien choisir la forme pharmaceutique et les modalités d’administration d’un médicament ?
Pour obtenir l’effet thérapeutique recherché
Vrai ou faux ? Une injection intra-musculaire est une bonne option pour une personne âgée rachitique
Faux, une injection intra-musculaire nécessite du muscle
Quelles sont les trois grandes phases que doit traverser le PA pour produire son effet ?
- Phase biopharmaceutique
- Phase pharmacocinétique
- Phase pharmacodynamique
Vrai ou faux ? L’absorption fait autant partie de la phase biopharmaceutique que de la phase pharmacocinétique
Vrai :)
Nomme deux synonymes de circulation systémique
Circulation générale
Circulation sanguine
Quelles sont les sous-phases de la phase biopharmaceutique ?
Libération
Dissolution
Absorption
Quelles sont les sous-phases de la phase pharmacocinétique ?
Absorption
Distribution
Biotransformation
Élimination
Qu’est-ce que, grosso modo, la phase pharmacodynamique ?
L’effet du médicament
Comment est nommée l’élimination rénale dans les monographies de produits si la molécule est inchangée ?
Excrétion rénale
Définition biopharmacie
Étude de la mise à disposition du principe actif du médicament dans l’organisme
Qu’étudie la biopharmacie ?
La relation entre les propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments
Quelles sont les variables à prendre en considération en biopharmacie ? (4)
- La protection de l’activité (stabilité) du médicament à l’intérieur de la forme pharmaceutique
- La libération du PA à partir de la forme pharmaceutique
- La taux de dissolution au site d’absorption
- L’absorption systémique du médicament
Vrai ou faux ? La biopharmacie utilise uniquement des études in vivo
Faux (in vitro et in vivo)
Sur quoi est basée la biopharmacie ?
Sur des principes scientifiques fondamentaux et sur une méthodologie expérimentale
Qu’est-ce que la pharmacocinétique (PK)?
L’étude de la cinétique d’absorption, de distribution, de biotransformation et d’excrétion dans le temps
Quelle est la particularité de la pharmacocinétique clinique ?
Réfère à l’application des principes de la pharmacocinétique à une utilisation sécuritaire et efficace des médicaments chez UN INDIVIDU EN PARTICULIER
Donne un exemple de polymorphisme génétique
Quelqu’un qui a une mutation sur le cytochrome P450 2D6 pourrait être incapable de transformer la codéine en morphine (si métabolisme lent) ou transformer trop de morphine (si métabolisme rapide)
Quelle est l’application principale de la pharmacocinétique ?
Assurer au patient une thérapie optimale en diminuant la toxicité et en augmentant son efficacité
Vrai ou faux ? Tous les médicaments ont une réponse linéaire entre la concentration sanguine et la réponse pharmacologique
Faux, mais il s’agit bien de la plupart des médicaments
Qui suis-je ? Je suis un processus de transfert irréversible du PA du site d’administration jusqu’à la circulation systémique
Absorption
Qui suis-je ? Dans la circulation systémique, le PA peut se lier ou non à des protéines sanguines et diffuser dans certains organes et tissus (transfert réversible)
Distribution
Qu’est-ce qu’un volume de distribution ?
L’espace de dilution du médicament (Vd)
Que signifie un grand volume de distribution ?
Médicament localisé principalement dans les tissus = toxique la majorité du temps
Qui suis-je ? Je suis une série de RXN chimiques faites par des enzymes dans l’organisme visant à éliminer le médicament (effet de 1er passage)
Biotransformation
À quoi fait référence le L dans LADMER ?
Au processus de biopharmacie (la libération)
À quoi fait référence le R dans LADMER ?
Au processus de réabsorption au niveau rénal (se produit souvent en même temps que le processus d’élimination)
La pharmacocinétique est l’étude ___________ en fonction du temps de la _________
Quantitative
Cinétique
Quel est le but de l’ADME ?
Produire des concentrations sanguines et tissulaires suffisantes pour avoir un effet pharmacologique sans effet toxique
À quel endroit se retrouvent majoritairement les récepteurs pharmacologiques ?
Dans les tissus
Quels sont les 5 facteurs affectés par l’ADME ?
- Quantité de médicament se rendant aux récepteurs pharmacologiques
- Début d’action du médicament
- Durée d’action du médicament
- Durée de séjour du médicament dans l’organisme
- Intensité de l’effet pharmacologique/toxicologique
La pharmacodynamique est l’étude __________ des ________ d’un médicament et des ses dérivés sur l’organisme
Quantitative
Effets
Quelle voie d’administration comporte davantage d’étapes ?
La voie orale (per os)
