Biopharmacie, Pharmacocinétique 1 Flashcards

1
Q

Quel est le but d’une voie d’entrée unique ou de doses répétées d’un PA dans une forme pharmaceutique définie ?

A

Obtenir un effet pharmacothérapeutique chez un malade

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Q

Pourquoi existe-t-il des teneurs différentes pour un même principe actif ?

A

Puisque chaque patient a ses propres besoins et désirs

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Q

Pourquoi est-il important de bien choisir la forme pharmaceutique et les modalités d’administration d’un médicament ?

A

Pour obtenir l’effet thérapeutique recherché

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4
Q

Vrai ou faux ? Une injection intra-musculaire est une bonne option pour une personne âgée rachitique

A

Faux, une injection intra-musculaire nécessite du muscle

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5
Q

Quelles sont les trois grandes phases que doit traverser le PA pour produire son effet ?

A
  1. Phase biopharmaceutique
  2. Phase pharmacocinétique
  3. Phase pharmacodynamique
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6
Q

Vrai ou faux ? L’absorption fait autant partie de la phase biopharmaceutique que de la phase pharmacocinétique

A

Vrai :)

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7
Q

Nomme deux synonymes de circulation systémique

A

Circulation générale
Circulation sanguine

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8
Q

Quelles sont les sous-phases de la phase biopharmaceutique ?

A

Libération
Dissolution
Absorption

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9
Q

Quelles sont les sous-phases de la phase pharmacocinétique ?

A

Absorption
Distribution
Biotransformation
Élimination

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10
Q

Qu’est-ce que, grosso modo, la phase pharmacodynamique ?

A

L’effet du médicament

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11
Q

Comment est nommée l’élimination rénale dans les monographies de produits si la molécule est inchangée ?

A

Excrétion rénale

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12
Q

Définition biopharmacie

A

Étude de la mise à disposition du principe actif du médicament dans l’organisme

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13
Q

Qu’étudie la biopharmacie ?

A

La relation entre les propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments

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14
Q

Quelles sont les variables à prendre en considération en biopharmacie ? (4)

A
  1. La protection de l’activité (stabilité) du médicament à l’intérieur de la forme pharmaceutique
  2. La libération du PA à partir de la forme pharmaceutique
  3. La taux de dissolution au site d’absorption
  4. L’absorption systémique du médicament
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15
Q

Vrai ou faux ? La biopharmacie utilise uniquement des études in vivo

A

Faux (in vitro et in vivo)

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16
Q

Sur quoi est basée la biopharmacie ?

A

Sur des principes scientifiques fondamentaux et sur une méthodologie expérimentale

17
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique (PK)?

A

L’étude de la cinétique d’absorption, de distribution, de biotransformation et d’excrétion dans le temps

18
Q

Quelle est la particularité de la pharmacocinétique clinique ?

A

Réfère à l’application des principes de la pharmacocinétique à une utilisation sécuritaire et efficace des médicaments chez UN INDIVIDU EN PARTICULIER

19
Q

Donne un exemple de polymorphisme génétique

A

Quelqu’un qui a une mutation sur le cytochrome P450 2D6 pourrait être incapable de transformer la codéine en morphine (si métabolisme lent) ou transformer trop de morphine (si métabolisme rapide)

20
Q

Quelle est l’application principale de la pharmacocinétique ?

A

Assurer au patient une thérapie optimale en diminuant la toxicité et en augmentant son efficacité

21
Q

Vrai ou faux ? Tous les médicaments ont une réponse linéaire entre la concentration sanguine et la réponse pharmacologique

A

Faux, mais il s’agit bien de la plupart des médicaments

22
Q

Qui suis-je ? Je suis un processus de transfert irréversible du PA du site d’administration jusqu’à la circulation systémique

A

Absorption

23
Q

Qui suis-je ? Dans la circulation systémique, le PA peut se lier ou non à des protéines sanguines et diffuser dans certains organes et tissus (transfert réversible)

A

Distribution

24
Q

Qu’est-ce qu’un volume de distribution ?

A

L’espace de dilution du médicament (Vd)

25
Q

Que signifie un grand volume de distribution ?

A

Médicament localisé principalement dans les tissus = toxique la majorité du temps

26
Q

Qui suis-je ? Je suis une série de RXN chimiques faites par des enzymes dans l’organisme visant à éliminer le médicament (effet de 1er passage)

A

Biotransformation

27
Q

À quoi fait référence le L dans LADMER ?

A

Au processus de biopharmacie (la libération)

28
Q

À quoi fait référence le R dans LADMER ?

A

Au processus de réabsorption au niveau rénal (se produit souvent en même temps que le processus d’élimination)

29
Q

La pharmacocinétique est l’étude ___________ en fonction du temps de la _________

A

Quantitative
Cinétique

30
Q

Quel est le but de l’ADME ?

A

Produire des concentrations sanguines et tissulaires suffisantes pour avoir un effet pharmacologique sans effet toxique

31
Q

À quel endroit se retrouvent majoritairement les récepteurs pharmacologiques ?

A

Dans les tissus

32
Q

Quels sont les 5 facteurs affectés par l’ADME ?

A
  1. Quantité de médicament se rendant aux récepteurs pharmacologiques
  2. Début d’action du médicament
  3. Durée d’action du médicament
  4. Durée de séjour du médicament dans l’organisme
  5. Intensité de l’effet pharmacologique/toxicologique
33
Q

La pharmacodynamique est l’étude __________ des ________ d’un médicament et des ses dérivés sur l’organisme

A

Quantitative
Effets

34
Q

Quelle voie d’administration comporte davantage d’étapes ?

A

La voie orale (per os)