Barneleddgikt Flashcards
Artritter hos barn er fire ulike, hvilke?
Transient artritt (serøs coxitt)
Infeksiøs (septisk artritt)
Juvenil idiopatisk artritt (JIA)
Postinfeksiøs (reaktiv artritt)
Transient = forbigående er den vanligte årsaken til et hovent ledd
Hva er typiske symptomer hos barn på artritter?
Gradvis eller akutt debut
Smerter, oftest i store ledd hofte, kne, ankler)
Leddhevelse
Halting eller redusert bevegelighet
Ømhet
Varme, rødme
Feilstilling
Morgenstivhet
Allmennsymptomer
Huskeregel diff.diagnoser: SUR I NATT
S eptisk artritt
U rinsyregikt
R eaktiv artritt
I nfeksjonsrelatert artritt
N ylig oppstått revmatisk sykdom
A rtrose
T umor
T raume
Septisk artritt (infeksiøs artritt)
Symptomer og diagnostiske funn
Infeksiøs artritt er i 90% av tilfellene en monoartritt. Kan være septisk eller reaktiv artritt.
Akutt debut, monoartrtitt > 90%
Feber (noen har ikke det)
Svært smertefullt og ømt ledd
Oftest barn < 3 år
CRP/SR og leukocytter økt
Funn av bakterier eller celletall > 50 x 10^9/l i leddvæske brukes ofte som diagnostisk kriterium. Ofte staph aureus
Prediktor for septisk artritt hos barn i kne/hofte:
- alder mindre/lik 5 år
- leukocytter i blod >12
- CRP >20
- SR >40
- Feber > 38.5
- Vegring mot å vektbelaste ledd
Hvis ingen av disse er tilstede så er det lite sannsynlighet.
(høy risiko er alder, WBC og CRP)
Behandling ved septisk artritt?
i.v. AB (kloksacillin)
Reaktiv artritt kan forårsakes av?
3 ting
Borrelia-artritt - gjerne stort kne
Enteroartritt (GI) sjelden hos barn
Genitouretral artritt (clamydia, mycoplasma, gonokokk) - tenke på hos tenåringer
Borrelia serologi + send leddvøske til PCR. AB i 3-4 uker
Genitouretral: Urinprøve. AB behandling
Transient artritt/serøs coxitt affiserer som regel hvilket ledd?
Symptomer?
Behandling?
Hofteleddet (oftest unilateral)
Smerter
Vansker med å gå
God AT
Normale blodprøver
Selvbegrensende 1-2 uker
Avlasting
Evt. NSAIDs (ibux f.eks.)
Gjerne viral infeksjon i forkant
Hva er den vanligste kroniske inflammatoriske leddsykdommen hos barn?
JIA = juvenil idiopatisk atritt
Hyppigste debutsymptomer er leddhevelse, halting, morgenstivhet og/eller kontrakturer
Lab prøver:
SR og CRP ofte økt
Hb ofte lav
Trc ofte økt
ANA pos hos 30%
RF/anti-CCP pos hos under 10%
Hva er definisjonen på JIA?
Tilstanden er definert som:
- Artritt i ett eller flere ledd (hevelse eller nedsatt bevegelse, kombinert med smerte/ømhet/varme i ledd)
- Varighet > 6 uker
- Debuterer før 16-årsalder
- Ikke forårsakes av infeksjon eller noen annen påvisbar årsak.
Hyppigste debutsymptomer er leddhevelse, halting, morgenstivhet og/eller kontrakturer
JIA deles inn i 4 sybtyper. Hvilke?
Rekkefølge etter hva som er vanligst
Oligoartritt = få ledd
Polyartritt = mange ledd, seroneg / seropos
Systemisk JIA
Spondyloartritt - entesittrelatert artritt og psoriasis artritt
Rtg fremstiller skjelett bra, lite egnet til artritt diagnostikk
UL fremstiller væske/synovitt i ledd bra
MR kan vise økt væske/synovitt, benmargsødem. Brukes særlig v/mistanke om osteomyelitt, annen infeksjon, atypisk monoartritt. Narkose/kontrast kan være nødvendig
1) Oligoartritt
Hva karakteriserer den?
- ≤ 4 ledd (oftest store ledd i underekstremiteten)
- Vanligste formen, ca 60% av tilfeller
- Jenter rammes oftere enn gutter (3:1)
- Alder: topp ved 2-4 år
- Hyppigst knær og ankler
- ANA er positiv (65-85%)
- OBS! Iridosyklitt
Tilstanden har god prognose, og brenner
ofte ut med tiden.
2) Polyartrtitt
Hva karakteriserer den?
- ≥ 5 ledd
- 20-40% av JIA
- Alle aldre, topp v/4 år og 9-16 år
- Jenter»_space;gutter
- Nesten symmetrisk affeksjon av små ledd i hender og føtter (tilstanden ligner dermed på RA)
- Kan være alle ledd
- Økt SR og SRP
- ANA kan være pos
- Seronegativ (altså at RF og anti-CCP er neg)
- Kan være seropositiv med RF og anti-CCP pos
NB Nakke og kjeve kan være affisert
NB iridosyklitt ved seronegative (ANA pos og RF/anti-CCP neg)
Prognose: 50% i remisjon
RF pos < 15% i remisjon
3) Systemisk JIA
Hva karakteriserer den?
- Artritt i kombinasjon med systemiske symptomer som daglige febertopper > 39 grader i > 2 uker
- Svært syk med sepsislignende symptomer ved feberanfall, men kan være upåvirket ellers
- Ukarakteristisk kløende utslett, lakserosa
- Lymfadenopati
- Hepatosplenomegali
- Serositt = pleuritt, perikarditt
- Artritten kommer etterhvert, ikke så uttalt (ofte kne, ankel og små ledd i hånd)
Høy CRP, SR og ferritin
Anemi, leukocytose, trombocytose
Kalles noen ganger Stills sykdom = systemisk JIA
(adult stills sykdom er samme symptomer hos voksne)
Prognose: 50% i remisjon
Hvilke to diff.diagnoser er viktig å utelukke ved mistanke om systemsisk JIA?
Sepsis
Leukemi
4) Spondyloartritt/entesittrelatert artritt
Hva kjennetegner den?
- Sjelden form (10%)
- Jenter < Gutter
- Debut etter 6 år
- Artritt i hofte/kne/ankel
- Entesitt
- HLA-B27-positiv
- Uveitt
kjennetegnes ved entesitt og sakroiliitt,
eller såkalt juvenil spondyloartropati. Dette kan regnes som en juvenil form for
ankyloserende spondylitt .
- Spondyloartritt / psoriasis artritt hos barn.
Hva kjennetegner den?
Artritt og psoriasis
ELLER
Artritt og minst 2 av:
- Daktylitt
- Typiske neglforandringer (pitting, onkolyse)
- Psoriasis hos 1.gradsslekting
< 10% av de med JIA
Jenter > Gutter (2:1)
RF neg, noen HLAB27 pos, som oftest ANA neg