Aula 7: Diagnostico Das Ictericias. Flashcards

1
Q

O que é a via biliar principal?

A

É o ducto colédoco, que junto com o ducto pancreático desemboca na papila de Vater na 2ª porção do duodeno.

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2
Q

Como a bilirrubina indireta é formada?

A

Ela é formada a partir da conversão do heme em biliverdina, que é reduzida pela biliverdina redutase para formar bilirrubina indireta (BI), que é lipossolúvel.

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3
Q

Qual é o papel da albumina no transporte da bilirrubina?

A

A albumina transporta a bilirrubina indireta até os hepatócitos.

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4
Q

O que acontece com a bilirrubina no hepatócito?

A

No hepatócito, a bilirrubina é conjugada pela glucoronil transferase, tornando-se bilirrubina direta (BD), que é hidrossolúvel.

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5
Q

O que é colúria?

A

Colúria é a presença de urina escura, que ocorre quando há um aumento de bilirrubina direta no sangue.

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6
Q

Qual é a faixa normal de bilirrubina total?

A

A faixa normal de bilirrubina total é de 0,3 a 1 mg/dl.

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7
Q

O que caracteriza hiperbilirrubinemia sem icterícia?

A

Hiperbilirrubinemia sem icterícia é caracterizada por níveis de bilirrubina total entre 1 e 2,25 mg/dl.

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8
Q

Quais são as principais causas de aumento da produção de bilirrubina indireta?

A

As principais causas incluem distúrbios hemolíticos hereditários, distúrbios hemolíticos adquiridos e eritropoiese ineficaz.

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9
Q

O que é a Síndrome de Crigler Najjar tipo I?

A

É uma condição congênita caracterizada pela ausência total de glucoronil transferase, levando a altos níveis de bilirrubina indireta e risco de Kernicterus.

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10
Q

Como a Síndrome de Crigler Najjar tipo II difere do tipo I?

A

Na Síndrome de Crigler Najjar tipo II, há uma atividade reduzida da glucoronil transferase, permitindo que os pacientes vivam até a idade adulta.

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11
Q

O que caracteriza a Síndrome de Gilbert?

A

A Síndrome de Gilbert é caracterizada por uma diminuição discreta na atividade da glucoronil transferase, resultando em icterícia leve e níveis de bilirrubina indireta que não ultrapassam 5 mg/dl.

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12
Q

Quais são os principais sintomas da colestase?

A

Os principais sintomas da colestase incluem icterícia, prurido, colúria e acolia fecal.

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13
Q

Quais são as causas de colestase intra-hepática?

A

As causas incluem medicamentos, cirrose biliar primária, colangite esclerosante primária, síndrome dos ductos biliares e colestase da gravidez.

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14
Q

O que causa a colestase extra-hepática?

A

A colestase extra-hepática é causada por obstruções mecânicas no terço inferior do colédoco, como coledocolitíase e tumores.

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15
Q

Qual é o quadro clínico clássico da colangite supurativa aguda?

A

O quadro clínico clássico inclui a tríade de Charcot: icterícia, febre e dor abdominal.

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16
Q

O que é o tumor de Klatskin?

A

O tumor de Klatskin é um colangiocarcinoma localizado na bifurcação do ducto hepático direito e esquerdo, causando obstrução biliar proximal.

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17
Q

Como o tumor de papila afeta a via biliar?

A

O tumor de papila pode causar obstrução de toda a via biliar, levando a icterícia gradativa e síndrome consumptiva.

18
Q

Qual é o papel da colangiopancreatografia endoscópica (CPRE)?

A

A CPRE é utilizada para visualizar e tratar obstruções na via biliar, como a remoção de cálculos e dilatação de estreitamentos.

19
Q

O que é a colangiopancreatografia por ressonância magnética (CPRM)?

A

É um exame de imagem utilizado para diagnosticar obstruções na via biliar.

20
Q

Quais são as principais abordagens cirúrgicas para tratar doenças biliares?

A

As principais abordagens incluem hepatectomias segmentares, transplante e abordagens endoscópicas.

21
Q

O que caracteriza a colangite esclerosante primária?

A

É caracterizada por um estreitamento inflamatório não infeccioso dos ductos biliares, que pode levar à colestase crônica.

22
Q

Como a síndrome dos ductos biliares afeta a via biliar?

A

A síndrome dos ductos biliares envolve rejeição pós-transplante, sarcoidose e efeitos de medicamentos, levando à colestase intra-hepática.

23
Q

O que ocorre durante a papilotomia endoscópica?

A

Durante a papilotomia, a papila de Vater é aberta para permitir a remoção de cálculos ou dilatação de estreitamentos.

24
Q

Quais são os sintomas típicos da pancreatite aguda biliar?

A

Sintomas incluem dor abdominal intensa, náusea, vômito e icterícia.

25
Q

O que é a acolia fecal e o que a causa?

A

Acolia fecal é a presença de fezes esbranquiçadas, causada pela falta de estercobilinogênio devido a obstrução biliar.

26
Q

Quais exames de imagem são usados para avaliar obstruções biliares?

A

Exames incluem ultrassonografia, CPRE, CPRM e tomografia computadorizada.

27
Q

Como o fenobarbital é utilizado na Síndrome de Crigler Najjar tipo II?

A

Fenobarbital é utilizado para aumentar a atividade da glucoronil transferase, reduzindo os níveis de bilirrubina indireta.

28
Q

Quais são os principais gatilhos que podem exacerbar os sintomas da Síndrome de Gilbert?

A

Gatilhos incluem infecções, estresse e ingestão de bebidas alcoólicas.

29
Q

Quais são as enzimas hepáticas típicas que aumentam na colestase?

A

As enzimas gama-GT, fosfatase alcalina e 5-nucleotidase são as principais enzimas que aumentam na colestase.

30
Q

O que caracteriza a hepatite autoimune?

A

Hepatite autoimune é caracterizada pela inflamação crônica do fígado devido a um ataque autoimune, levando a icterícia e elevação das transaminases.

31
Q

Quais são as características clínicas de um hepatocarcinoma?

A

Hepatocarcinoma pode causar icterícia na fase final, dor abdominal, perda de peso e elevação das enzimas hepáticas.

32
Q

O que é a doença de Wilson?

A

A doença de Wilson é um distúrbio metabólico que leva ao acúmulo de cobre no fígado, cérebro e outros órgãos, causando cirrose e sintomas neurológicos.

33
Q

Quais são os tratamentos endoscópicos para estenoses biliares?

A

Tratamentos incluem dilatação com balões ou sondas dilatadoras e colocação de próteses.

34
Q

O que diferencia a dor sem icterícia na avaliação de pancreatite e colecistite?

A

A dor sem icterícia sugere pancreatite ou colecistite, enquanto a presença de icterícia pode indicar colangite.

35
Q

Qual é o impacto da coledocolitíase na pancreatite aguda?

A

Coledocolitíase pode causar obstrução biliar, levando ao refluxo pancreático e desencadeando pancreatite aguda.

36
Q

Como as hepatopatias agudas e crônicas diferem no manejo da icterícia?

A

As hepatopatias agudas são tratadas clinicamente, enquanto as crônicas podem necessitar de abordagem cirúrgica ou transplante.

37
Q

O que é a síndrome consumptiva associada ao tumor de papila?

A

É a perda de peso significativa e progressiva associada ao tumor de papila, junto com icterícia gradativa.

38
Q

Quais são as principais causas de icterícia mista?

A

As principais causas incluem hepatites virais (ABCDE, EBV, CMV, HSV).

39
Q

Qual é o papel da CPRE no tratamento da colangite?

A

A CPRE é usada para desobstruir a via biliar e drenar pus na colangite, aliviando a infecção.

40
Q

O que caracteriza a cirrose biliar primária?

A

A cirrose biliar primária é uma doença autoimune que causa destruição progressiva dos ductos biliares, levando à cirrose e colestase.