Aula 7: Diagnostico Das Ictericias. Flashcards

1
Q

O que é a via biliar principal?

A

É o ducto colédoco, que junto com o ducto pancreático desemboca na papila de Vater na 2ª porção do duodeno.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Como a bilirrubina indireta é formada?

A

Ela é formada a partir da conversão do heme em biliverdina, que é reduzida pela biliverdina redutase para formar bilirrubina indireta (BI), que é lipossolúvel.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qual é o papel da albumina no transporte da bilirrubina?

A

A albumina transporta a bilirrubina indireta até os hepatócitos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

O que acontece com a bilirrubina no hepatócito?

A

No hepatócito, a bilirrubina é conjugada pela glucoronil transferase, tornando-se bilirrubina direta (BD), que é hidrossolúvel.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

O que é colúria?

A

Colúria é a presença de urina escura, que ocorre quando há um aumento de bilirrubina direta no sangue.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qual é a faixa normal de bilirrubina total?

A

A faixa normal de bilirrubina total é de 0,3 a 1 mg/dl.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

O que caracteriza hiperbilirrubinemia sem icterícia?

A

Hiperbilirrubinemia sem icterícia é caracterizada por níveis de bilirrubina total entre 1 e 2,25 mg/dl.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quais são as principais causas de aumento da produção de bilirrubina indireta?

A

As principais causas incluem distúrbios hemolíticos hereditários, distúrbios hemolíticos adquiridos e eritropoiese ineficaz.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

O que é a Síndrome de Crigler Najjar tipo I?

A

É uma condição congênita caracterizada pela ausência total de glucoronil transferase, levando a altos níveis de bilirrubina indireta e risco de Kernicterus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Como a Síndrome de Crigler Najjar tipo II difere do tipo I?

A

Na Síndrome de Crigler Najjar tipo II, há uma atividade reduzida da glucoronil transferase, permitindo que os pacientes vivam até a idade adulta.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

O que caracteriza a Síndrome de Gilbert?

A

A Síndrome de Gilbert é caracterizada por uma diminuição discreta na atividade da glucoronil transferase, resultando em icterícia leve e níveis de bilirrubina indireta que não ultrapassam 5 mg/dl.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quais são os principais sintomas da colestase?

A

Os principais sintomas da colestase incluem icterícia, prurido, colúria e acolia fecal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quais são as causas de colestase intra-hepática?

A

As causas incluem medicamentos, cirrose biliar primária, colangite esclerosante primária, síndrome dos ductos biliares e colestase da gravidez.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

O que causa a colestase extra-hepática?

A

A colestase extra-hepática é causada por obstruções mecânicas no terço inferior do colédoco, como coledocolitíase e tumores.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qual é o quadro clínico clássico da colangite supurativa aguda?

A

O quadro clínico clássico inclui a tríade de Charcot: icterícia, febre e dor abdominal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

O que é o tumor de Klatskin?

A

O tumor de Klatskin é um colangiocarcinoma localizado na bifurcação do ducto hepático direito e esquerdo, causando obstrução biliar proximal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Como o tumor de papila afeta a via biliar?

A

O tumor de papila pode causar obstrução de toda a via biliar, levando a icterícia gradativa e síndrome consumptiva.

18
Q

Qual é o papel da colangiopancreatografia endoscópica (CPRE)?

A

A CPRE é utilizada para visualizar e tratar obstruções na via biliar, como a remoção de cálculos e dilatação de estreitamentos.

19
Q

O que é a colangiopancreatografia por ressonância magnética (CPRM)?

A

É um exame de imagem utilizado para diagnosticar obstruções na via biliar.

20
Q

Quais são as principais abordagens cirúrgicas para tratar doenças biliares?

A

As principais abordagens incluem hepatectomias segmentares, transplante e abordagens endoscópicas.

21
Q

O que caracteriza a colangite esclerosante primária?

A

É caracterizada por um estreitamento inflamatório não infeccioso dos ductos biliares, que pode levar à colestase crônica.

22
Q

Como a síndrome dos ductos biliares afeta a via biliar?

A

A síndrome dos ductos biliares envolve rejeição pós-transplante, sarcoidose e efeitos de medicamentos, levando à colestase intra-hepática.

23
Q

O que ocorre durante a papilotomia endoscópica?

A

Durante a papilotomia, a papila de Vater é aberta para permitir a remoção de cálculos ou dilatação de estreitamentos.

24
Q

Quais são os sintomas típicos da pancreatite aguda biliar?

A

Sintomas incluem dor abdominal intensa, náusea, vômito e icterícia.

25
O que é a acolia fecal e o que a causa?
Acolia fecal é a presença de fezes esbranquiçadas, causada pela falta de estercobilinogênio devido a obstrução biliar.
26
Quais exames de imagem são usados para avaliar obstruções biliares?
Exames incluem ultrassonografia, CPRE, CPRM e tomografia computadorizada.
27
Como o fenobarbital é utilizado na Síndrome de Crigler Najjar tipo II?
Fenobarbital é utilizado para aumentar a atividade da glucoronil transferase, reduzindo os níveis de bilirrubina indireta.
28
Quais são os principais gatilhos que podem exacerbar os sintomas da Síndrome de Gilbert?
Gatilhos incluem infecções, estresse e ingestão de bebidas alcoólicas.
29
Quais são as enzimas hepáticas típicas que aumentam na colestase?
As enzimas gama-GT, fosfatase alcalina e 5-nucleotidase são as principais enzimas que aumentam na colestase.
30
O que caracteriza a hepatite autoimune?
Hepatite autoimune é caracterizada pela inflamação crônica do fígado devido a um ataque autoimune, levando a icterícia e elevação das transaminases.
31
Quais são as características clínicas de um hepatocarcinoma?
Hepatocarcinoma pode causar icterícia na fase final, dor abdominal, perda de peso e elevação das enzimas hepáticas.
32
O que é a doença de Wilson?
A doença de Wilson é um distúrbio metabólico que leva ao acúmulo de cobre no fígado, cérebro e outros órgãos, causando cirrose e sintomas neurológicos.
33
Quais são os tratamentos endoscópicos para estenoses biliares?
Tratamentos incluem dilatação com balões ou sondas dilatadoras e colocação de próteses.
34
O que diferencia a dor sem icterícia na avaliação de pancreatite e colecistite?
A dor sem icterícia sugere pancreatite ou colecistite, enquanto a presença de icterícia pode indicar colangite.
35
Qual é o impacto da coledocolitíase na pancreatite aguda?
Coledocolitíase pode causar obstrução biliar, levando ao refluxo pancreático e desencadeando pancreatite aguda.
36
Como as hepatopatias agudas e crônicas diferem no manejo da icterícia?
As hepatopatias agudas são tratadas clinicamente, enquanto as crônicas podem necessitar de abordagem cirúrgica ou transplante.
37
O que é a síndrome consumptiva associada ao tumor de papila?
É a perda de peso significativa e progressiva associada ao tumor de papila, junto com icterícia gradativa.
38
Quais são as principais causas de icterícia mista?
As principais causas incluem hepatites virais (ABCDE, EBV, CMV, HSV).
39
Qual é o papel da CPRE no tratamento da colangite?
A CPRE é usada para desobstruir a via biliar e drenar pus na colangite, aliviando a infecção.
40
O que caracteriza a cirrose biliar primária?
A cirrose biliar primária é uma doença autoimune que causa destruição progressiva dos ductos biliares, levando à cirrose e colestase.