Artritis Ideopatica Juvenil Flashcards

1
Q

Definición 📖

A

Es un grupo heterogéneo de padecimientos que inician en <16 años.

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2
Q

Etiologia

A

Desconocida

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3
Q

Complejo afectado 🧬

A

HLA-DR4.

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4
Q

Criterios para definición

A

edema o 2 de los siguientes hallazgos:
○ Calor.
○ Movilidad limitada.
○ Sensibilidad y dolor a la movilización.

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5
Q

Teorías de posibles causas

A

postraumáticas, post infecciosas, inmunogenética.

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6
Q

Incidencia reportada

A

1/ 1.000 niños → (principal causa de discapacidad adquirida en la niñez)

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7
Q

Fisiopatologia

A

Sinovitis crónica → engrosamiento e hipervascularización sinovial (infiltración de linfocitos = citocinas inflamatorias) → Inflamación → producción y liberación de proteasas y colagenasas → destrucción del cartílago y la estructura ósea subyacente.

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8
Q

Manifestaciones clínicas

A

● Edema y derrame articular.
● Dolor y rigidez que, junto a las contracturas por desuso, limitan el uso de la articulación.
● Proliferación ósea y trastornos en el crecimiento lineal

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9
Q

Oligoartritis (artritis reumatoide juvenil) características

A

Forma más común
-Picos de incidencia: 1-3 años y 8-12 años.
-Excelente pronóstico.

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10
Q

Definición de Oligoartritis (artritis reumatoide juvenil)

A

artritis en <5 articulaciones en los primeros 6 meses post dx.
-La que desarrolla uveítis más frecuentemente.
-Afecta articulaciones medianas (rodilla, tobillo, muñeca).

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11
Q

Tratamiento de Oligoartritis (artritis reumatoide juvenil)

A

-AINES.
-Esteroides intraarticulares. -Ocasionalmente: metotrex

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12
Q

Poliartritis
(artritis reumatoide juvenil poliarticular)

A

Artritis simétrica de >5 articulaciones pequeñas (manos, pies, tobillos, muñecas, rodillas) durante los 6 meses post dx.
-Se acompaña de inflamación sistémica
-Picos de incidencia: infancia temprana y adolescencia.
-La afección de la columna cervical provoca fusión vertebral y la de la mandíbula se asocia a micrognatia.

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13
Q

Enfermedad con factor reumatoide (-):

A

● Artritis erosiva, no remite en el 15%.
● Manifestaciones extraarticulares: poco comunes.
● Anticuerpos antinucleares (ANA) (25%).

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14
Q

Enfermedad con factor reumatoide (+)

A

● Aparentemente idéntica a la artritis
reumatoide.
● 50% tiene padecimiento severo y
deformante con funcionalidad precaria.
● 50% (ANA).

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15
Q

Enfermedad con FR (-) tratamiento

A

metotrexato y AINE.
Ausencia de respuesta → agentes anti-TNF u otros biológicos.

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16
Q

Tratamiento Enfermedad con FR (+)

A

La remisión a largo plazo es improbable, por lo que debe darse tx agresivo tempranamente.

17
Q

Artritis simétrica (artritis reumatoide juvenil con debut sistémico)

A

Menos frecuente.
-Se presenta en <4 años previamente sanos (M=H), que desarrollan una enfermedad explosiva (picos febriles 1-2 veces por semanas-meses + erupción asalmonada morbiliforme evanescente en tronco y extremidades proximales + poliartritis extensiva resistente al tx. -El 50% presenta serositis, 70% hepatoesplenomegalia.
-Alto riesgo de discapacidad a largo plazo.

18
Q

Tx artritis simétrica

A

-Presenta poca respuesta al tx convencional con metotrexato y agentes anti-TNF.
-Casos resistentes → considerar el uso de anaki

19
Q

Artritis psoriasica

A

● Artritis en presencia de psoriasis.
● Al menos dos de las manifestaciones
incluidas en los criterios de clasificación (dactilitis, fóveas ungueales y onicolisis, psoriasis en un familiar de primer grado).

20
Q

Referir a 2do nivel

A

● <16 años con dolor o inflamación articular por >6 semanas y sin respuesta a AINE o sospechosos de padecer artritis juvenil idiopát

21
Q

Tratamiento de primera línea

A

AINE (meloxicam, naproxeno)

22
Q

Indicación para Glucocorticoides sistémicos

A

en caso de manifestaciones sistémicas severas asociadas con artritis sistémica, formas graves o refractarias de poliartritis y como puente tx

23
Q

Indicación de metrotrexate

A

enfermedad poliarticular (su uso temprano mejora notablemente el índice de respuesta).

24
Q

*No se recomienda la administración de vacunas

A

Con virus vivos

25
Enfermedad de Still
forma sistémica de la artritis crónica juvenil idiopática
26
Manifestaciones clínicas
1. Fiebre elevada (40oC). 2. Odinofagia. 3. Exantema evanescente no prurítico color salmón (principalmente en tórax o abdomen) *característico. 4. Puede llegar a tener artritis destructiva. 5. Anemia y leucocitosis muy alta (a veces >40 mil leucos).