Artrite Idiopática Flashcards
Frente
Verso
O que é Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)?
A AIJ é uma forma de artrite que começa antes dos 16 anos, dura mais de 6 semanas, e afeta pelo menos uma articulação. Excluem-se outras causas conhecidas de artrite. Envolve predisposição genética e fatores ambientais.
Quais são as classificações da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)?
A AIJ é classificada em poliarticular (com FR positivo ou negativo), oligoarticular, relacionada à entesite, artrite psoriásica e sistêmica.
Qual a prevalência da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)?
A prevalência varia de 3,8 a 400 por 100.000 crianças, com incidência de 1,6 a 23 por 100.000.
Quais são as características da AIJ poliarticular?
A AIJ poliarticular afeta 5 ou mais articulações, com apresentação simétrica, geralmente em grandes articulações como joelhos e punhos, podendo acometer mãos e pés.
Qual é a diferença entre AIJ poliarticular com FR positivo e negativo?
AIJ com FR positivo geralmente é mais grave, semelhante à artrite reumatoide do adulto, enquanto a forma com FR negativo é mais comum e menos agressiva.
Quais são as manifestações extra-articulares da AIJ poliarticular?
Podem incluir nódulos reumatoides, sintomas constitucionais como febre baixa e fadiga, e raramente vasculite reumatoide.
O que caracteriza a AIJ oligoarticular?
A AIJ oligoarticular acomete 1-4 articulações, geralmente grandes, como joelhos e tornozelos, com risco elevado de uveíte.
O que é Artrite Relacionada à Entesite (ARE)?
A ARE é caracterizada por inflamação nas inserções de tendões e ligamentos nos ossos, com alta prevalência de HLA-B27 e maior acometimento de membros inferiores e sacroilíacas.
Quais são os fatores de risco para Artrite Relacionada à Entesite (ARE)?
Fatores incluem predisposição genética com presença do HLA-B27, histórico familiar de espondiloartropatias, e maior incidência em meninos e crianças acima de 6 anos.
O que é Artrite Psoriásica Juvenil?
A Artrite Psoriásica Juvenil é uma forma de AIJ associada à psoríase, caracterizada por artrite de grandes e pequenas articulações, frequentemente com dactilite e lesões cutâneas típicas da psoríase.
Quais são as características da AIJ sistêmica?
A AIJ sistêmica é caracterizada por febre diária, rash evanescente e artrite poliarticular, com sintomas constitucionais graves e possíveis complicações como pericardite e linfonodomegalia.
O que é a Síndrome de Ativação Macrofágica (SAM)?
A SAM é uma complicação grave da AIJ sistêmica, caracterizada por febre persistente, hepatoesplenomegalia, coagulopatia e alto risco de mortalidade.
Como é feito o diagnóstico diferencial da AIJ?
O diagnóstico diferencial inclui infecções como artrite séptica, neoplasias como leucemia, e doenças autoimunes como lúpus eritematoso sistêmico.
Quais exames de imagem são recomendados na AIJ?
Radiografia para identificar danos estruturais, ressonância magnética para visualizar sinovite e alterações ósseas iniciais, e ultrassonografia para avaliação dinâmica das articulações.