AR Flashcards

1
Q

Qual o começo e curso da AR?

A

Início insidioso e variável, sendo uma doença inflamatória de curso crônico e intermitente, alternando períodos de remissão com períodos de atividade da doença e com uma destruição progressiva dos tecidos.

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2
Q

Qual a região articular acometida pela AR?

A

A membrana sinovial (sinóvia).

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3
Q

Qual o marco fundamental da doença?

A

O marco fundamental é a sinovite (processo inflamatório da membrana sinovial) que promove degeneração articular e erosão óssea, promovendo a deformidade articular.

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4
Q

Qual a epidemiologia? (quem é esse paciente e quais os FR).

A

Mulheres jovens (25-55 anos), tendo como principal fator de risco o tabagismo. Outros incluem: parente de 1° grau com AR, exposição ocupacional à silica, asbesto e madeira.

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5
Q

Qual a relação genética da AR?

A

Relação com genes do HLA, promovendo apresentação de auto-antígenos nas moléculas do MHC II.

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6
Q

Qual a lesão básica da AR?

A

A lesão básica da AR é a sinovite.

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7
Q

Imagem anatomia da articulação diartrodial.

A

Cavidade revestida pela membrana sinovial e preenchida pelo líquido sinovial (líquido transparente, incolor e viscoso produzido pela sinóvia).

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8
Q

Qual a patogênese da AR?

A

O elemento fundamental é a sinovite, promovendo formação do pannus (sinóvia inflamada em proliferação). O pannus reveste as estruturas asticulares internas (cartilagem articular e osso subjacente) e às lesa por contiguidade (a inflamação crônica do pannus lesa essas estruturas). Uma vez iniciada a resposta autoimune, ela nunca mais é interrompida, levando expansão progressiva do pannus. Além disso, há ativação de LyB com produção de autoanticorpos que formarão imunocomplexos e se depositarão nos diversos tecidos do corpo (DOENÇA SISTÊMICA).

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9
Q

Qual fato explica a grande relação da AR com LyT CD4?

A

Remissão da doença em pacientes com imunossupressão por HIV.

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10
Q

Como é a artrite da AR?

A

É uma artrite simétrica que acomete, característicamente, as pequenas articulações das mãos (metacarpofalangianas - MCF - e interfalangianas proximais - IFP) e dos punhos, mas pode acometer outras com a progressão da doença. *Curiosamente, as IFD são quase sempre poupadas, levantando outras hipóteses Dx (como artrite psoriásia e osteoartrite) quando estiverem acometidas.

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11
Q

Como o paciente com AR abre o quadro?

A

Geralmente com um quadro insidioso de dor e rigidez articulares, muitas vezes acompanhado de sintomas constitucionais (fadiga, mal-estar, mialgia, anorexia). Porém, pode abrir de forma extremamente variada, desde uma artrite indiferenciada (1 artic., curta duração, baixa intensidade e mínimas deformidades articulares) até uma poliartrite fulminante evoluindo rapidamente para sequelas irreversíveis, até com manifestações extra-articulares.

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12
Q

Qual a relação da AR com febre?

A

Incomum febre maior que 38°, devendo levantar a suspeita de infecção.

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13
Q

Qual a principal causa de óbito nos pacientes com AR?

A

As manifestações cardiovasculares, sendo as principais: ICC, doença coronariana e aterosclerose. A AR é um fator de risco CV INDEPENDENTE.

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14
Q

Qual a relação da AR com a aterosclerose?

A

Como qualquer doença inflamatória crônica, a AR aumenta a velocidade de formação da placa de aterosclerose por oxidação dos lipídeos circulantes, o que facilita sua deposição na íntima dos vasos.

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15
Q

Qual doença óssea é frequentemente presente e associada à AR? Por que ocorre essa relação?

A

Osteoporose, ocorrendo tanto pelas citocinas estimulando osteoclastos, quanto pela imobilização prolongada e terapêutica com glicocorticoides.

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16
Q

Qual câncer está bem associado com a AR?

A

Linfoma (principalmente de células B).

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17
Q

Qual o principal sintoma e o principal sinal articulares da AR? Comente sobre as outras manifestações articulares também.

A

Dor e aumento do volume articular, respectivamente. Outras manifestações incluem, rigidez articular, calor local (principalmente joelhos). O eritema é incomum, devendo levantar a suspeita de artrite séptica ou induzida por cristais.

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18
Q

Por que ocorre a dor? Qual posição o paciente adota por causa dela?

A

A dor ocorre por distensão da cápsula articular, fazendo com que o paciente adote posições de flexão das articulações para diminuir essa distensão.

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19
Q

Por que ocorrem as deformidades articulares?

A

Ocorrem por fibrose das estruturas periarticulares, anquilose das superfícies ósseas, degeneração da cartilagem articular (com formação de cistos) e contratura e atrofia muscular.

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20
Q

Qual a sequência estereotipada do acometimento articular?

A

Mãos e pés -> punhos -> joelhos -> cotovelos -> tornozelos -> quadril (coxofemoral) -> ombro -> ATM, atlantoaxial, cricoaritenoides (raro).

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21
Q

Qual a diferença articular da AR e das espondiloartropatias?

A

A AR poupa praticamente todo o esqueleto axial, exceto na coluna cervical alta (atlantoaxial). Ou seja, não há acometimento de coluna torárica e lombar e não há sacroileíte.

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22
Q

Como é a rigidez articular da AR?

A

É uma rigidez inflamatória: duração mais de 1h (quando matinal), geralmente matinal (decorrente do repouso noturno) e melhora com o movimento.

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23
Q

Quais as alterações articulares da AR nas mãos?

A

Sempre simétricas:tumefação das IFP, acometimento das MCF com desvio ulnar dos quirodáctilos (subluxações) e proeminências ósseas, deformidade tipo pescoço de cisne (hiperextensão das IFP e flexão das IFD), deformidade tipo abotoadura (hiperflexão das IFP e hiperextensão das IFD).

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24
Q

Quais as alterações articulares da AR nos punhos?

A

Punho em dorso de camelo (deformidade nos punhos + deformidade nas MCF), Síndrome do túnel do carpo.

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25
Q

Como precipitar a sd do túnel do carpo nesses pacientes?

A

Através das manobras de TInel e Phalen.

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26
Q

Quais as alterações articulares da AR nos joelhos?

A

Sinal da tecla (compressão da patela com percepção flutuante dela), cistos de Baker (sinais e sintomas de TVP - dor e edema por dissecção das fáscias dos músculos da panturrilha).

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27
Q

Quais as alterações articulares da AR nos pés?

A

Dor para caminhar e dificuldade com calçados, além de ulcerações nas proeminências ósseas das plantas dos pés.

28
Q

Quais as alterações articulares da AR na coluna cervical?

A

Subluxação da articulação atlantoaxial, podendo promover uma compressão parcial da medula espinhal, sendo potencialmente fatal.

29
Q

Qual a relação das manifestações extra-articulares e os marcadores sorológicos da AR?

A

As manifestações extra-articulares estão intimamente relacionadas com os níveis dos marcadores sorológicos da AR (FR e anti-CCP), sendo que eles ficam muito altos.

30
Q

Quais as manifestações cutâneas?

A

Nódulos reumatoides subcutâneos (FR positivo, refletem o nível de atividade da doença, assintomáticos), vasculite (desde pequenas regiões de infarto até de pequenas e médias artérias - região infartada significativa).

31
Q

Quais as manifestações oftalmológicas?

A

Ceratoconjuntivite seca (Sjogren “secundário”, manifestação ocular mais comum, associada à xerostomia e aumento das parótidas), episclerite e esclerite.

32
Q

Quais as manifestações pulmonares?

A

Derrame pleural (pequeno, oligo ou assintomático), pleurite (essas 2 são as mais comuns), nódulos no parênquima pulmonar (apesar disso, nódulo em pulmão devo pensar em câncer), nódulos reumáticos na pleura, fibrose intersticial difusa (com pneumonite e faveolamento).

33
Q

Quais os achados no líquido plaural do DP por AR?

A

Exsudato (alta em proteínas e LDH), FR positivo, baixos níveis de complemento e BAIXOS NÍVEIS DE GLICOSE (< 25), além do baixo pH. Podem haver ragócitos (neutrófilos com pequenas inclusões citoplasmáticas - céluals RA).

34
Q

Quais as consequências dos nódulos reumatoides no parênquima pulmonar?

A

Costumam ser únicos ou múltiplos, assintomáticos, mas podem infeccionar (formam cavidades) ou romper para a cavidade pleural (pneumotórax espontâneo) ou sofre calcificações.

35
Q

O que é a síndrome de Caplan?

A

Nódulo reumatoide pulmonar + pneumoconiose.

36
Q

Quais as manifestações cardíacas?

A

Pericardite (mais comum, assintomática, costumam apresentar nódulos subcutâneos), nódulos em miocárdio e valvas (arritmias, insuficiência valvar, distúrbios de condução), vasculite de coronária (rara causa de IAM) e aterosclerose.

37
Q

Quais os achados no líquido pericárdico do derrame pericárdico por AR?

A

Aumento do LDH e proteínas, FR+, baixa glicose, baixo pH e baixo complemento.

38
Q

Quais as manifestações neurológicas?

A

Sd do túnel do carpo e do tarso, SNC costuma ser poupado (exceto por nódulos subcutâneos em meninges), subluxação atlantoaxial com neuropatia cervical progressiva.

39
Q

Quais as manifestações renais?

A

Nefropatia membranosa, glomerulonefrite mesangial (biópsia) e vasculite renal.

40
Q

Quando ocorre a maior parte do dano articular na AR?

A

80% do dano articular ocorre nos primeiros anos da doença.

41
Q

Como é feito o Dx de AR?

A

O diagnóstico é feito através de critérios de classificação da ACR-EULAR, sendo que o indivíduo é classificado como portador de AR quando tiver uma pontuação de 6 ou mais.

42
Q

Em quem o score deve ser aplicado?

A

Qualquer indivíduo com artrite em pelo menos 1 artic. e que essa artrite não pode ser melhor explicada por outra causa.

43
Q

Como é um caso inicial típico de AR?

A

Sinocite clinicamente evidente em três ou mais articc. periféricas típicas, positividade para algum dos marcadores sorológicos (FR e/ou anti-CCP), aumento de marcadores de fase aguda (VHS e/ou PCR) e exclusão de outros diagnósticos (> 6 semanas).

44
Q

Quais os marcadores sorológicos da AR?

A

FR e anti-CCP (é um ACPA). Outros: FAN (30%) e ANCA (30%).

45
Q

Comente sobre o fator reumatoide.

A

IgM (mas pode ser IgG ou IgA) que se liga a anticorpos IgG, formando imunocomplexos e se depositando. São positivos em até 80% dos pacientes com AR (FR- JAMAIS exclui esse Dx) e possuem baixa especificidade (infecções (hepatites virais, endocardite, MI, TB), indivíduos normais, outras autoimunidades (LES, Sjogren)). Além disso, possui valor prognóstico: quanto maior o título, mais intensas as manifestações extra-articulares -> a doença soropositiva tende a ser mais agressiva do que a soronegativa.

46
Q

Comente sobre o anti-CCP.

A

Antipeptídeos Citrulinados Cíclicos, pertencem à família dos ACPA (Anticorpos Antipeptídeos Citrulinados), possui mesma sensibilidade do FR mas com uma especificidade MUITO maior (95%). Também possui valor prognóstico: quanto maior seu nível, maior a chance de doença agressiva.

47
Q

Quais os marcadores de fase aguda na AR?

A

VHS e PCR, sendo úteis como marcadores de atividade da doença, trombocitose, anemia normo-normo e leucocitose. Outros: gamaglobulinas.

48
Q

Quais os achados de artrocentese na AR?

A

Aspecto turvo, viscosidade reduzida, aumento de proteínas e concentração baixa ou normal de glicose, além de FR e anti-CCP positivos. NÃO é essencial para o Dx.

49
Q

Quais os achados radiográficos das articulações no início da AR?

A

Aumento de volume das partes moles e derrame articular (aumento do espaço sinovial).

50
Q

Quais os achados radiográficos das articulações com o progredir da AR?

A

Osteopenia justarticular, perda da cartilagem articular (diminuição do espaço sinovial), cistos subcondrais, erosões marginais, anquiloses e subluxações (estas 2 últimas são mais de fases avançadas).

51
Q

Qual a importância da radiografia na AR?

A

Estimar extensão da doença, monitorar efeito do tto e selecionar casos para cirurgia.

52
Q

Qual o prognóstico da AR?

A

50% se tornam inaptos para trabalhar após 10 anos de doença.

53
Q

Qual o objetivo do tto da AR?

A

Colocar o paciente em remissão ou pelo menos reduzir para o menor grau de doença possível.

54
Q

O que é um paciente em estado de remissão da AR?

A

.

55
Q

Como deve ser o tto da AR?

A

Deve ser feito de forma precoce (logo após o Dx da doença) e agressivo (iniciando com drogas antirreumáticas modificadoras de doença - DARMDs), reavaliado em 3-5 semanas para reajuste de medicação.

56
Q

Qual a droga de primeira escolha para tto da AR?

A

Metotrexate.

57
Q

Quais as medidas gerais de tto da AR?

A

Repouso articular em caso de doença em atividade (uso de talas) e fisioterapia.

58
Q

Quais as classes de medicamentos do tto farmacológico da AR?

A

AINEs, Glicocorticoides (GC - prednisona), DARMDs e DARMDs “biológicas”.

59
Q

Qual a importância dos AINEs?

A

São importantes para redução da sintomatologia do paciente (dor e inflamação), porém não reduzem nem impedem a erosão óssea. Não usar por muito tempo.

60
Q

Qual a importância dos glicocorticoides (GC)?

A

Rápido alívio sintomático, “ponte” até os DARMDs fazerem efeito, usados para controle dos surtos agudos da doença (flares). Não usar por muito tempo pelos efeitos colaterais, exceto nos que não são responsivos ou não podem usar DARMDs.

61
Q

Quais as orientações do uso de GC na AR?

A

Evitar usar GC sem uso de uma DARMD, tentar usar a menor dose possível, usar como terapia de “ponte” até que os DARMDs comecem a fazerm efeito, profilaxia para osteoporose com bifosfonado + cálcio + vitamina D para pacientes que precisam de doses altas ou por muito tempo.

62
Q

Qual a importância dos DARMDs?

A

São os que atrasam ou evitam a progressão da doença (são MODIFICADORES DA DOENÇA). Demora de 6-12 semanas para produzir efeito (importância do uso de GC como “ponte”). São eles: metotrexate (MTX), leflunamida, cloroquina/hidroxicloroquina, sulfassalazina.

63
Q

Devo suspender as DARMDs quando houver toxicidade ou ausência de resposta a uma determinada DARMD?

A

Não, pois são drogas de classes totalmente diferentes porém com um mesmo efeito.

64
Q

Qual substância eu posso associar ao metotrexate (MTX) para reduzir sua toxicidade sem reduzir sua eficácia?

A

Ácido fólico ou ácido folínico.

65
Q

Quais cuidados devem ser tomados em relação ao MTX?

A

Fazer monitorização periódica e constante do HMG, hepatograma e função renal (a cada 2-3 meses).

66
Q

Tabela grau da doença + conduta.

A