Appendicite & Péritonite & CCR Flashcards

1
Q

Quelle est la définition de l’appendicite?

A

Inflammation aiguë de l’appendice nécessitant un tx d’urgence immédiat afin de prévenir les complications, plus souvent causée par une obstruction.

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Q

Énumérer les principales étiologies de l’appendicite.

A

Principale : obstruction du diamètre de l’appendice, souvent causée par des matières fécales (mais peut être gums, graînes)

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3
Q

Quelle est la symptomatologie de l’appendicite?

A

-Dlr et sensibilité abdo initialement épigastre ou périombilicale qui migre vers le QID (point de McBurney)
-NoVo
-Fatigue
-Fièvre
-Perte d’appétit

Autres : rigidité abdo, sensibilité au rebond et protection, signe psoas +, signe obturateur +, anorexie

Chez enfant = peut être asx

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4
Q

Quelles sont les modalités diagnostiques de l’appendicite ?

A

Signe de Blumberg (E/P)
-Dlr au relâchement

Signe de Rovsing
-Dlr QID à la palpation QIG

Test de Psoas
-Dlr QID qd extension passive ou flexion active hanche D

Test de l’obturateur
-Dlr QID qd flexion hanche D suivi d’une rotation interne et externe du genou D

Score d’Alvarado
-Score stratifiant le risque d’une appendicite aiguë

Déviation G des leucocytes
-Nbr neutrophiles immatures = signe de possible infection bactérienne
*Peut être présent chez pt leucémie, de néo ou femmes enceintes
-Chez pers. saine, FSC ne montre que les neutrophiles. Donc, en présence d’une déviation G, la FSC indiquera la présence de myéloblaste, promyélocyte, myélocyte et métamyélocyte.

Score de Samuel
-Score pédiatrique stratifiant le risque d’une appendicite aiguë

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5
Q

Quels sont les imageries dx pour appendicite?

A

Échographie : accessible, conseillé pour péd + femmes enceintes, déconseillé pour pt obèses, pas de radiation

IRM : pas de radiation, utile chez femmes enceintes lors d’une écho non-concluante,+/- accessible et long à compléter

CT scan : Radiation +, accessible et facilement interprétable

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6
Q

Quelles sont les complications de l’appendicite?

A

o Péritonite
o Sepsis
o Abcès
o Gangrène
o Pyléphlébite
o Pyléthrombos
o Obstruction intestinale

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6
Q

Quelle est la physiopathologie de la péritonite?

A

Inflammation du péritoine
1.Accumulation de mucus intestinal + multiplication des microbes bactériennes
2.↑ de la pression dans l’appendice comprime les v.s environnants  ischémie
3.Fragilisation du mur de l’appendice —> rupture

4.Autres causes :
a.Péritonite secondaire : perforation organe (ex : colon), péritonite chimique (ex : ulcère perforant de l’estomac)
b.Péritonite bactérienne spontanée : infection liquide ascitique causée par insuff. hép ou rénale

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7
Q

Quelle est la symptomatologie de la péritonite?

A

-Dlr abdo intense et soudaine, qui peut toucher la totalité ou une partie de l’abdomen
-Sensibilité abdominale accrue, ↑ palpation
-Tonus musculaire en contracture ou en défense
-Arrêt ou ↓ du péristaltisme
-Absence de selles, gaz

Autres :
o NoVo
o Fièvre, Frissons
o Sensation de malaise
o Tachypnée ou hyperventilation
o Diurèse ↓
o TA = n (phase initiale) puis chute

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8
Q

Nommez 3 DDX

A

Diverticulite
Syndrome de l’intestin irritable
Sub/occlusion intestinale
CCR

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9
Q

Discuter brièvement de l’épidémiologie du cancer colo-rectal.

A

-3e cancer le + dx
-2e cause de décès par cancer
-Survie nette à 5a H=66%, F=67%
-CCR = 10% de tous les nouveaux cancers
-CCR = 11% de tous les autres décès par cancer

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10
Q

Quelles sont les principaux FDR du cancer colo-rectal.

A

FDR:
o ATCD f et p CCR*
o Alimentation riche en viande rouge, viandes transformées, alimentation faible en fibre.*
o Syndrome de Lynch
o Inactivité physique, obésité, alcool et tabagisme
o Âge, sexe, maladie inflamm. intestin (MII), Db

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11
Q

Quelles sont les principales étiologies du cancer colo-rectal.

A

o 5% CCR r/a prédisposition héréditaire
o Alimentation = 25-40% des causes de cancers pouvant être évitées = facteur principal exogène dans l’étiologie du CCR
o 70% des CCRD pourraient être prévenus par intervention nutri.
o Syndrome de Lynch = syndrome de prédisposition le + courant

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12
Q

Quelle est la symptomatologie du cancer colo-rectal?

A

-Généralement asx aux stades précoces

*-Rectorragie = spécifique au CCR

-Selles + étroites qu’à l’habitude
-Sensation rectum pas complètement vidé après selles
-Gaz, crampes abdo ou ballonnement
-Anémie (fatigue & essoufflement)
-Ictères et ascite
-Dlr, inconfort ou masse a/n rectum
-Constipation ou diarrhée

Non spécifique, mais peut être présent : NoVo, perte d’appétit, perte de poids, fièvre, occlusion intestinale, dlr abdo

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13
Q

Quelles sont les modalités diagnostiques du cancer colo-rectal (examens complémentaires)?

A

-Biopsie des lésions et examens anatomopathologique avec polypes/lésions reséquées lors de la coloscopie

-Si découverte métastase -> coloscopie avec biopsie de la tumeur primaire

-Une fois dx, md fam initie bilan complet, bilan d’extension pour déterminer le stade CCR
o Hémogramme complet
o Dosage de l’antigène carcino-embryonnaire
o Tomodensitométrie du thorax, de l’abdomen et du bassin (recherche métastases)

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14
Q

Qui faut-il dépister CCR?

A

50-75a (et 76-85 cas par cas)

Forte recommandation de dépister : 60-74a

Faible recommandation de dépister : 50-59a
-Discuter des risques et des avantages avant de proposer le dépistage

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15
Q

Quels sont les critères pour être risque moyen CCR? Et quel test faire quand?

A

Test RSOSI q. 2 a

50-74a + asx + Ø ATCDp et f CCR ou polypes ou MII ou syndrome génétique (ex : Lynch)

16
Q

Quels sont les critères pour être risque légèrement accru CCR? Et quel test faire quand?

A

RSOSi q.2a dès 40a

-Asx
-Parent 1e degré atteint à 60a et + OU;
-Parent 2e ou 3e degré atteint (peu importe âge) OU;
-2 parents du 2e degré atteints, côtés différents de la famille (peu importe âge)

17
Q

Quels sont les critères pour être risque modérément accru CCR? Et quel test faire quand?

A

Coloscopie

-Coloscopie q.5a dès 40a OU;
-Dès qu’elles ont 10a de moins que l’âge du dx du parent atteint le + jeune de cancer colorectal ou polypes

Critères:
-Asx
-Parent 1e degré atteint avant 60a OU;
-2 parents du 1e degré atteints (peu importe âge) OU;
-1 parent du 1e degré et 1 parent du 2e degrés atteints de cancer colorectal, du même côté de la famille (peu importe âge)

18
Q

Quels sont les critères pour être risque élevé CCR? Et quel test faire quand?

A

Risque élevé = consultation et suivi en spécialité

-Sx CCR
-ATCDp de CCR, polypes ou MII
-ATCDp ou f syndrome génétique qui prédispose au CCR (syndrome de Lynch, PAF)

19
Q

Pourquoi dépister CCR?

A

o Repose sur le principe que la plupart des cancers colorectaux sont causés par des polypes adénomateux bénins
o ↑ chances de dx à un stade curable et améliorer la survie
o Améliore l’issu pour les patients
o Rentable p/r à l’absence de dépistage

20
Q

Quels sont les 2 test pour dépister CCR?

A

GAÏAC test (3j) : activité peroxydase de l’hème
-Diète spéciale avant le test et durant

Test immunochimique fécal (TIF ou RSOSI) : utilise des Ac pour identifier directement la globine humaine

On privilégie le TIF dans les lignes directrices
 ↓ de faux nég
 Taux de participation TIF > GAÏA
 + $ que GAÏA

21
Q

Est-ce que la colonoscopie est recommandée pour CCR? Expliquez.

A

Coloscopie n’est pas recommandé par lignes directrice comme outil de dépistage

-Plutôt utilisé comme test de suivi pour les dépistages +
-+ invasif, + $, nécessite une préparation intestinale, risque de complications rares, mais graves (saignement mineurs ou majeurs, perforation et décès)