APP#3 - Réponse immunitaire spécifique Flashcards
Quelles sont les composantes de l’immunité innée ?
- Barrières épithéliales.
- Leucocytes phagocytaires.
- Cellules NK.
- Protéines plasmatiques (complément).
Quelles sont les composantes de l’immunité adaptative ?
- Lymphocytes.
- Produits des lymphocytes (anticorps).
Quels sont les types de réaction de l’immunité innée ? (3)
- Inflammation : leucocytes et protéines plasmatiques.
- Défense antivirale : NK, cytokines.
- Stimulation de la réponse acquise.
Quelles sont les 5 étapes générales qui composent l’immunité adaptative ?
- Reconnaissance antigénique par lymphocytes.
- Activation des lymphocytes pour proliférer et se différencier en effectrices/mémoire.
- Élimination du microbes.
- Déclin de la réponse immunitaire.
- Mémoire à long terme.
Quelles sont les 7 propriétés des réponses immunitaires adaptatives ?
- Spécificité.
- Diversité.
- Mémoire.
- Expansion clonale.
- Spécialisation.
- Atténuation et homéostasie.
- Tolérance immunologique.
Que sécrètent les lymphocytes T CD4 effecteurs ?
Cytokines activant les lymphocytes B, macrophages et autres types cellulaires.
Nommer les 5 types d’APC et leur rôle.
- DC : captent antigènes peptidiques de microorganismes dans épithélium et les amènent aux LN locaux.
- Macrophages résidents du tissu : captent Ag en phagocytant microorganisme du tissu, présentent Ag aux cell T et B.
- Lymphocytes B : présentent Ag aux cell Th et reçoivent signaux pour production d’Ac, peuvent reconnaître Ag de microorganismes.
- DC folliculaires : présents dans centres germinatifs des follicules lymphoïdes des org lymph périphériques, présentent Ag seulement aux cell B.
- APC professionnelles : présentent Ag, produisent protéines de surface, sécrètent prot en réponse à microorganismes pour prolifération et différenciation des cell T en effectrices.
Quels sont les organes lymphoïdes primaires ?
- Moelle osseuse.
- Thymus.
- Autres organes permettant maturation des lymphocytes en cell matures.
Quels sont les organes lymphoïdes périphériques ?
- Ganglions lymphatiques.
- Rate.
- Système immunitaire cutané et muqueux.
V/F : les lymphocytes B sont concentrés en périphérie et dans le cortex des ganglions.
Vrai.
V/F : les lymphocytes T sont concentrés dans le cortex des ganglions.
Faux.
Ils sont concentrés à l’extérieur des follicules (région paracorticale, dans le paracortex).
V/F : dans les ganglions, les DC sont concentrés à l’extérieur des follicules.
Vrai.
Où se concentrent les cell T dans la rate ?
Dans les manchons lymphoïdes périartériolaires.
Où se concentrent les cell B dans la rate ?
Dans les follicules.
Quel récepteur est exprimé par les DC folliculaires pour attirer les lymphocytes B ?
CXCR5.
Où circulent les lymphocytes T naïfs ?
Entre le sang et les org lymphoïdes périphériques.
Comment est enclenchée la réponse antivirale ?
Par IFN-I et cell NK.
Quelles sont les 5 étapes de la réponse immunitaire adaptative ?
- Reconnaissance de l’Ag.
- Activation des lymphocytes.
- Élimination des Ag.
- Déclin de réponse immunitaire et homéostasie.
- Mémoire immunologique.
Nommer 3 types de DC et leurs rôles.
- DC conventionnels (interdigitées) : expriment CMH-II et co-stimulateurs de cell T.
- DC folliculaires : expriment récepteurs Fc pour IgG et pour prot du complément, présentent Ag pour cell B dans foll lymphoïdes.
- DC plasmacytoïdes : principale source d’IFN-I en condition d’infection virale.
Où se localisent les DC conventionnels, folliculaires et plasmacytoïdes ?
- Conventionels : dans épithélium (pour les immatures) et dans zones de cell T des tissus lymphoïdes (pour les matures).
- Folliculaires : centres germinaux des follicules lymphoïdes de rate et des ganglions.
- Plasmacytoïdes : sang et tissus.
Quelles sont étapes des DCs du moment de détection de microbes jusqu’à l’arrivée au ganglion ?
- Reconnaissance des microbes.
- Capture d’Ag.
- Activation des DCs.
- Perte d’adhérence aux épithéliums.
- Migration vers ganglions selon voie CCR7-dépendante.
- Maturation des DCs durant migration.
Les antigènes présentés par les CMH-I et de CMH-II interagissent avec quelles cellules T, respectivement ?
- CMH-I avec T CD8+.
- CMH-II avec T CD4+.
Décrire les étapes générales d’apprêtement des antigènes qui seront présentés par CMH-II.
- Internalisation de l’Ag (par phagocytose, endocytose ou pinocytose).
- Protéolyse dans vésicules.
- Association des peptides aux molécules de CMH-II (*chaîne invariante Li).
- Transport du complexe peptide-CMH à la surface.
Décrire les étapes générales d’apprêtement des antigènes qui seront présentés par CMH-I.
- Marquage des Ag cytosoliques/nucléaires par voie Ubiquitine.
- Protéolyse par protéasome.
- Transport des peptides dans RE.
- Liaison des peptides au CMH-I (*tapasine, TAP).
- Transport du complexe peptide-CMH à la surface cellulaire.
Quelles sont les principales étapes des réponses des lymphocytes T suivant la reconnaissance d’Ag présenté par APC dans organe lymphoïde ?
- Signaux supplémentaires accompagnent reconnaissance de l’Ag (produits microbiens, récepteurs de co-stimulation).
- Expansion clonale.
- Différentiation en mémoire et en effecteur.
- Migration de certaines cell T effectives vers circulation sanguine et tissus.
- Élimination de l’agent infectieux et résolution de l’expansion clonale.
Quelles molécules assurent l’adhérence entre le lymphocyte T et l’APC suivant la reconnaissance d’un Ag présenté ?
Les intégrines, notamment LFA-1 dont le ligand est ICAM-1 sur les APCs.
Nommer des molécules de co-stimulation exprimées par cell T ainsi que leurs ligands respectifs.
- CD28 : B7-1 (CD80) et B7-2 (CD86).
- CD40L : CD40.
Nommer quelques principales cytokines impliquées dans l’immunité innée et l’inflammation.
Sécrétées par macrophages, DC, cell endothéliales, lymphocytes et mastocytes :
- TNF.
- IL-1.
- Chimiokines.
- IL-2.
- IFN-gamma.
Quelles cytokines ont un rôle essentiel dans l’expansion clonale et la différentiation lymphocytaire ?
- IL-2.
- IL-4.
Quelle cytokine principale est connue pour activer les macrophages ?
IFN-gamma.
Quelle cytokine principale est connue pour activer les éosinophiles ?
IL-5.
V/F : l’expansion clonale est plus importante chez les lymphocytes T CD4 que T CD8.
Faux.
Expansion T CD8 > T CD4.
Quelles sont les cytokines favorisant la polarisation des cell T vers Th1 ?
- IL-12 (par DC et macrophages).
- IFN-gamma (par NK).
- IFN-I.
Quelle cytokine principale est sécrétée par les Th1 et quel est son impact ?
- IFN-gamma.
- Active macrophages, stimule production d’IgG.
Quelles sont les cytokines favorisant la polarisation des cell T vers Th2 ?
- IL-4 (par mastocytes, lymphocytes T).
Quelles cytokines principales sont sécrétées par les Th2 et quels sont leurs impacts ?
- IL-4 : stimule production d’IgE qui active mastocytes et éosinophiles.
- IL-5 : active éosinophiles, qui libèrent granules.
- IL-13 : stimule sécrétion de mucus et péristaltisme intestinal (pour expulser parasites intestinaux).
Quelles sont les cytokines favorisant la polarisation des cell T vers Th17 ?
DC et macrophages sécrètent :
- IL-1.
- IL-6.
- IL-23.
- TGF-beta.
Quelles cytokines principales sont sécrétées par les Th17 et quels sont leurs impacts ?
- IL-17 : stimule production de chimiokines recrutant leucocytes.
- IL-22 : contribue au maintien de l’intégrité des barrières épithéliales et favorise réparation tissus endommagés.
Quelles sont les principales cytokines sécrétées par les Tfh ?
- IFN-gamma.
- IL-4.
- IL-17.
Quelles cytokines favorisent la survie et le développement de Treg ?
- IL-2.
- TGF-beta.
Nommer 3 mécanismes des Treg pour supprimer les réponses immunitaires.
- Production de cytokines anti-inflammatoires (IL-10, TGF-beta) qui inhibent activation de différents leucocytes.
- Expression de CTLA-4.
- Réduction de disponibilité de l’IL-2 pour les autres lymphocytes T.
Nommer 2 cytokines principales pour favoriser survie des cellules mémoires.
- IL-7.
- IL-15.
Où se localisent les cellules T mémoires ?
- En circulation.
- Cell mémoires centrales : organes lymphoïdes.
- Cell mémoires effectrices : tissus périphériques dont muqueuses et peau.
Quelles régions des CDR d’une Ig est la plus variable ?
CDR3.
Quelle structure d’une Ig varie d’un isotope à l’autre ?
La chaine lourde.
Quelle Ig est surtout produit en réponse à un Ag T-indépendant ?
IgM.
Nommer 7 fonctions des anticorps.
- Neutralisation des microbes et toxines microbiennes.
- Opsonisation et phagocytose.
- Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps.
- Réaction dépendante des IgE des mastocytes et des éosinophiles.
- Voie d’activation classique du complément.
- Immunité associée aux muqueuses.
- Immunité néonatale.
Quels sont les rôles des IgG ?
- Neutralisation des microbes et toxines.
- Opsonisation.
- Activation voie classique complément.
- Cytotoxicité cellulaire dépendante des Ac.
- Immunité passive.
- Inhibition rétroactive des lymphocytes B.
- Activation des NK.
Quel est le rôle principale des IgA ?
Immunité associée aux muqueuses.
Quels sont les rôles des IgE ?
- Défense contre les helminthes.
- Activation des mastocytes et des éosinophiles.
Quels sont les rôles des IgM ?
- Récepteur présent sur les lymphocytes B naïfs.
- Activation de voie classique du complément.
Nommer une enzyme essentielle au processus de commutation isotypique.
L’enzyme AID.
Concernant l’activation de cell B, en quoi consiste le second signal, qui permet de stimuler fortement la cell B suivant la reconnaissance d’Ag ?
Liaison du C3d au récepteur CR2 (CD21).
Décrire un mécanisme de rétroaction qui met fin à la réponse immunitaire humorale quand suffisamment d’IgG ont été produits.
Récepteurs FcyRIIB des cell B lient la partie Fc des IgG ce qui déclenche signaux négatifs inhibant production d’Ac.
Quels types de lymphocytes B sont préférentiels pour la réponse T-indépendante ?
- Lymphocytes B de la zone marginale.
- Lymphocytes B-1.
Quels types de lymphocytes B sont préférentiels pour la réponse T-dépendante ?
Lymphocytes B folliculaires.
Quelles sont les 3 étapes d’activation des cell B impliquant des cell Th ?
- Reconnaissance d’Ag.
- Récepteur co-stimulateur CD40.
- Cytokines.
Quel est le délai après immunisation pour une réponse primaire vs secondaire ?
- Primaire : 5-10 jours.
- Secondaire : 1-3 jours.
Par quoi est causé l’Auto-immune PolyEndocrinopathy Candidiase Ectodermal Dysplasia (APECED) ?
Mutation dans gène AIRE.
Quelles sont les manifestations cliniques d’un patient avec gène AIRE muté ?
Maladies auto-immunes :
- Candidose auto-immune.
- Hypogonadisme.
- Diabète type I.
- Gastrite et hépatite auto-immune.
- Vitiligo, hépatite auto-immune.
- Malabsorption.
Quelle mutation principale est à l’origine du syndrome IPEX ?
Mutation dans FOXP3.
Quels sont les 3 mécanismes de bris de tolérance immunitaire ?
- Contexte de présentation.
- Mimétisme moléculaire.
- Spectre de l’auto-inflammation.
Qu’est-ce que le DANGER hypothesis ?
Ce n’est pas l’Ag lui-même mais le contexte dans lequel il se présente qui détermine le type de réponse de l’organisme.
L’hypothèse de l’hygiène implique une polarisation des T CD4+ vers quel phénotype ?
Th2.
