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Patho et immuno > APP#3 - Réponse immunitaire spécifique > Flashcards

APP#3 - Réponse immunitaire spécifique Flashcards

1
Q

Quelles sont les composantes de l’immunité innée ?

A
  • Barrières épithéliales.
  • Leucocytes phagocytaires.
  • Cellules NK.
  • Protéines plasmatiques (complément).
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Q

Quelles sont les composantes de l’immunité adaptative ?

A
  • Lymphocytes.

- Produits des lymphocytes (anticorps).

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3
Q

Quels sont les types de réaction de l’immunité innée ? (3)

A
  • Inflammation : leucocytes et protéines plasmatiques.
  • Défense antivirale : NK, cytokines.
  • Stimulation de la réponse acquise.
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4
Q

Quelles sont les 5 étapes générales qui composent l’immunité adaptative ?

A
  1. Reconnaissance antigénique par lymphocytes.
  2. Activation des lymphocytes pour proliférer et se différencier en effectrices/mémoire.
  3. Élimination du microbes.
  4. Déclin de la réponse immunitaire.
  5. Mémoire à long terme.
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5
Q

Quelles sont les 7 propriétés des réponses immunitaires adaptatives ?

A
  • Spécificité.
  • Diversité.
  • Mémoire.
  • Expansion clonale.
  • Spécialisation.
  • Atténuation et homéostasie.
  • Tolérance immunologique.
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6
Q

Que sécrètent les lymphocytes T CD4 effecteurs ?

A

Cytokines activant les lymphocytes B, macrophages et autres types cellulaires.

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7
Q

Nommer les 5 types d’APC et leur rôle.

A
  • DC : captent antigènes peptidiques de microorganismes dans épithélium et les amènent aux LN locaux.
  • Macrophages résidents du tissu : captent Ag en phagocytant microorganisme du tissu, présentent Ag aux cell T et B.
  • Lymphocytes B : présentent Ag aux cell Th et reçoivent signaux pour production d’Ac, peuvent reconnaître Ag de microorganismes.
  • DC folliculaires : présents dans centres germinatifs des follicules lymphoïdes des org lymph périphériques, présentent Ag seulement aux cell B.
  • APC professionnelles : présentent Ag, produisent protéines de surface, sécrètent prot en réponse à microorganismes pour prolifération et différenciation des cell T en effectrices.
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8
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires ?

A
  • Moelle osseuse.
  • Thymus.
  • Autres organes permettant maturation des lymphocytes en cell matures.
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9
Q

Quels sont les organes lymphoïdes périphériques ?

A
  • Ganglions lymphatiques.
  • Rate.
  • Système immunitaire cutané et muqueux.
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10
Q

V/F : les lymphocytes B sont concentrés en périphérie et dans le cortex des ganglions.

A

Vrai.

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11
Q

V/F : les lymphocytes T sont concentrés dans le cortex des ganglions.

A

Faux.

Ils sont concentrés à l’extérieur des follicules (région paracorticale, dans le paracortex).

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12
Q

V/F : dans les ganglions, les DC sont concentrés à l’extérieur des follicules.

A

Vrai.

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13
Q

Où se concentrent les cell T dans la rate ?

A

Dans les manchons lymphoïdes périartériolaires.

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14
Q

Où se concentrent les cell B dans la rate ?

A

Dans les follicules.

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15
Q

Quel récepteur est exprimé par les DC folliculaires pour attirer les lymphocytes B ?

A

CXCR5.

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16
Q

Où circulent les lymphocytes T naïfs ?

A

Entre le sang et les org lymphoïdes périphériques.

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17
Q

Comment est enclenchée la réponse antivirale ?

A

Par IFN-I et cell NK.

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18
Q

Quelles sont les 5 étapes de la réponse immunitaire adaptative ?

A
  1. Reconnaissance de l’Ag.
  2. Activation des lymphocytes.
  3. Élimination des Ag.
  4. Déclin de réponse immunitaire et homéostasie.
  5. Mémoire immunologique.
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19
Q

Nommer 3 types de DC et leurs rôles.

A
  • DC conventionnels (interdigitées) : expriment CMH-II et co-stimulateurs de cell T.
  • DC folliculaires : expriment récepteurs Fc pour IgG et pour prot du complément, présentent Ag pour cell B dans foll lymphoïdes.
  • DC plasmacytoïdes : principale source d’IFN-I en condition d’infection virale.
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20
Q

Où se localisent les DC conventionnels, folliculaires et plasmacytoïdes ?

A
  • Conventionels : dans épithélium (pour les immatures) et dans zones de cell T des tissus lymphoïdes (pour les matures).
  • Folliculaires : centres germinaux des follicules lymphoïdes de rate et des ganglions.
  • Plasmacytoïdes : sang et tissus.
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21
Q

Quelles sont étapes des DCs du moment de détection de microbes jusqu’à l’arrivée au ganglion ?

A
  1. Reconnaissance des microbes.
  2. Capture d’Ag.
  3. Activation des DCs.
  4. Perte d’adhérence aux épithéliums.
  5. Migration vers ganglions selon voie CCR7-dépendante.
  6. Maturation des DCs durant migration.
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22
Q

Les antigènes présentés par les CMH-I et de CMH-II interagissent avec quelles cellules T, respectivement ?

A
  • CMH-I avec T CD8+.

- CMH-II avec T CD4+.

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23
Q

Décrire les étapes générales d’apprêtement des antigènes qui seront présentés par CMH-II.

A
  1. Internalisation de l’Ag (par phagocytose, endocytose ou pinocytose).
  2. Protéolyse dans vésicules.
  3. Association des peptides aux molécules de CMH-II (*chaîne invariante Li).
  4. Transport du complexe peptide-CMH à la surface.
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24
Q

Décrire les étapes générales d’apprêtement des antigènes qui seront présentés par CMH-I.

A
  1. Marquage des Ag cytosoliques/nucléaires par voie Ubiquitine.
  2. Protéolyse par protéasome.
  3. Transport des peptides dans RE.
  4. Liaison des peptides au CMH-I (*tapasine, TAP).
  5. Transport du complexe peptide-CMH à la surface cellulaire.
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25
Q

Quelles sont les principales étapes des réponses des lymphocytes T suivant la reconnaissance d’Ag présenté par APC dans organe lymphoïde ?

A
  • Signaux supplémentaires accompagnent reconnaissance de l’Ag (produits microbiens, récepteurs de co-stimulation).
  • Expansion clonale.
  • Différentiation en mémoire et en effecteur.
  • Migration de certaines cell T effectives vers circulation sanguine et tissus.
  • Élimination de l’agent infectieux et résolution de l’expansion clonale.
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26
Q

Quelles molécules assurent l’adhérence entre le lymphocyte T et l’APC suivant la reconnaissance d’un Ag présenté ?

A

Les intégrines, notamment LFA-1 dont le ligand est ICAM-1 sur les APCs.

27
Q

Nommer des molécules de co-stimulation exprimées par cell T ainsi que leurs ligands respectifs.

A
  • CD28 : B7-1 (CD80) et B7-2 (CD86).

- CD40L : CD40.

28
Q

Nommer quelques principales cytokines impliquées dans l’immunité innée et l’inflammation.

A

Sécrétées par macrophages, DC, cell endothéliales, lymphocytes et mastocytes :

  • TNF.
  • IL-1.
  • Chimiokines.
  • IL-2.
  • IFN-gamma.
29
Q

Quelles cytokines ont un rôle essentiel dans l’expansion clonale et la différentiation lymphocytaire ?

A
  • IL-2.

- IL-4.

30
Q

Quelle cytokine principale est connue pour activer les macrophages ?

A

IFN-gamma.

31
Q

Quelle cytokine principale est connue pour activer les éosinophiles ?

A

IL-5.

32
Q

V/F : l’expansion clonale est plus importante chez les lymphocytes T CD4 que T CD8.

A

Faux.

Expansion T CD8 > T CD4.

33
Q

Quelles sont les cytokines favorisant la polarisation des cell T vers Th1 ?

A
  • IL-12 (par DC et macrophages).
  • IFN-gamma (par NK).
  • IFN-I.
34
Q

Quelle cytokine principale est sécrétée par les Th1 et quel est son impact ?

A
  • IFN-gamma.

- Active macrophages, stimule production d’IgG.

35
Q

Quelles sont les cytokines favorisant la polarisation des cell T vers Th2 ?

A
  • IL-4 (par mastocytes, lymphocytes T).
36
Q

Quelles cytokines principales sont sécrétées par les Th2 et quels sont leurs impacts ?

A
  • IL-4 : stimule production d’IgE qui active mastocytes et éosinophiles.
  • IL-5 : active éosinophiles, qui libèrent granules.
  • IL-13 : stimule sécrétion de mucus et péristaltisme intestinal (pour expulser parasites intestinaux).
37
Q

Quelles sont les cytokines favorisant la polarisation des cell T vers Th17 ?

A

DC et macrophages sécrètent :

  • IL-1.
  • IL-6.
  • IL-23.
  • TGF-beta.
38
Q

Quelles cytokines principales sont sécrétées par les Th17 et quels sont leurs impacts ?

A
  • IL-17 : stimule production de chimiokines recrutant leucocytes.
  • IL-22 : contribue au maintien de l’intégrité des barrières épithéliales et favorise réparation tissus endommagés.
39
Q

Quelles sont les principales cytokines sécrétées par les Tfh ?

A
  • IFN-gamma.
  • IL-4.
  • IL-17.
40
Q

Quelles cytokines favorisent la survie et le développement de Treg ?

A
  • IL-2.

- TGF-beta.

41
Q

Nommer 3 mécanismes des Treg pour supprimer les réponses immunitaires.

A
  • Production de cytokines anti-inflammatoires (IL-10, TGF-beta) qui inhibent activation de différents leucocytes.
  • Expression de CTLA-4.
  • Réduction de disponibilité de l’IL-2 pour les autres lymphocytes T.
42
Q

Nommer 2 cytokines principales pour favoriser survie des cellules mémoires.

A
  • IL-7.

- IL-15.

43
Q

Où se localisent les cellules T mémoires ?

A
  • En circulation.
  • Cell mémoires centrales : organes lymphoïdes.
  • Cell mémoires effectrices : tissus périphériques dont muqueuses et peau.
44
Q

Quelles régions des CDR d’une Ig est la plus variable ?

A

CDR3.

45
Q

Quelle structure d’une Ig varie d’un isotope à l’autre ?

A

La chaine lourde.

46
Q

Quelle Ig est surtout produit en réponse à un Ag T-indépendant ?

A

IgM.

47
Q

Nommer 7 fonctions des anticorps.

A
  • Neutralisation des microbes et toxines microbiennes.
  • Opsonisation et phagocytose.
  • Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps.
  • Réaction dépendante des IgE des mastocytes et des éosinophiles.
  • Voie d’activation classique du complément.
  • Immunité associée aux muqueuses.
  • Immunité néonatale.
48
Q

Quels sont les rôles des IgG ?

A
  • Neutralisation des microbes et toxines.
  • Opsonisation.
  • Activation voie classique complément.
  • Cytotoxicité cellulaire dépendante des Ac.
  • Immunité passive.
  • Inhibition rétroactive des lymphocytes B.
  • Activation des NK.
49
Q

Quel est le rôle principale des IgA ?

A

Immunité associée aux muqueuses.

50
Q

Quels sont les rôles des IgE ?

A
  • Défense contre les helminthes.

- Activation des mastocytes et des éosinophiles.

51
Q

Quels sont les rôles des IgM ?

A
  • Récepteur présent sur les lymphocytes B naïfs.

- Activation de voie classique du complément.

52
Q

Nommer une enzyme essentielle au processus de commutation isotypique.

A

L’enzyme AID.

53
Q

Concernant l’activation de cell B, en quoi consiste le second signal, qui permet de stimuler fortement la cell B suivant la reconnaissance d’Ag ?

A

Liaison du C3d au récepteur CR2 (CD21).

54
Q

Décrire un mécanisme de rétroaction qui met fin à la réponse immunitaire humorale quand suffisamment d’IgG ont été produits.

A

Récepteurs FcyRIIB des cell B lient la partie Fc des IgG ce qui déclenche signaux négatifs inhibant production d’Ac.

55
Q

Quels types de lymphocytes B sont préférentiels pour la réponse T-indépendante ?

A
  • Lymphocytes B de la zone marginale.

- Lymphocytes B-1.

56
Q

Quels types de lymphocytes B sont préférentiels pour la réponse T-dépendante ?

A

Lymphocytes B folliculaires.

57
Q

Quelles sont les 3 étapes d’activation des cell B impliquant des cell Th ?

A
  • Reconnaissance d’Ag.
  • Récepteur co-stimulateur CD40.
  • Cytokines.
58
Q

Quel est le délai après immunisation pour une réponse primaire vs secondaire ?

A
  • Primaire : 5-10 jours.

- Secondaire : 1-3 jours.

59
Q

Par quoi est causé l’Auto-immune PolyEndocrinopathy Candidiase Ectodermal Dysplasia (APECED) ?

A

Mutation dans gène AIRE.

60
Q

Quelles sont les manifestations cliniques d’un patient avec gène AIRE muté ?

A

Maladies auto-immunes :

  • Candidose auto-immune.
  • Hypogonadisme.
  • Diabète type I.
  • Gastrite et hépatite auto-immune.
  • Vitiligo, hépatite auto-immune.
  • Malabsorption.
61
Q

Quelle mutation principale est à l’origine du syndrome IPEX ?

A

Mutation dans FOXP3.

62
Q

Quels sont les 3 mécanismes de bris de tolérance immunitaire ?

A
  • Contexte de présentation.
  • Mimétisme moléculaire.
  • Spectre de l’auto-inflammation.
63
Q

Qu’est-ce que le DANGER hypothesis ?

A

Ce n’est pas l’Ag lui-même mais le contexte dans lequel il se présente qui détermine le type de réponse de l’organisme.

64
Q

L’hypothèse de l’hygiène implique une polarisation des T CD4+ vers quel phénotype ?

A

Th2.

Patho et immuno (14 decks)

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