Antibióticos Flashcards

1
Q

Beta lactámico + inhibidor de beta lactamasas

A

Amoxicilina + ác. clavulánico

Piperacilina + tazobactam

Ampicilina + sulbactam

Amoxicilina + sulbactam

AMPLIO ESPECTRO: actúan sobre Gram (+), Gram (-) y anaerobios.

Mejor biodisponibilidad con alimentos.

Baja unión a proteínas plasmáticas.

Vida media relativamente corta.

Excreción urinaria.

Actúa por tiempo/CIM

Efecto post-antibiótico corto de 2 horas.

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2
Q

Cefalosporinas

A

Baja toxicidad.

Cefazolina, cefuroxima, ceftriaxona, cefepime.

Cefalosporinas de segunda se dividen en actividad contra pseudomonas o no.

Cefalosporinas de QUINTA GENERACIÓN: útiles para MRSA

AMPLIO ESPECTRO: Gram (+), Gram (-) en cuarta generación.

PK varía entre generaciones.

Ceftriaxona modelo diferente.

Endovenosa.

Gran unión a proteínas plasmáticas.

Vida media larga.

Eliminación fundamentalmente hepática (heces).

Actúa por tiempo/CIM

Efecto post-antibiótico corto de 2 horas.

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3
Q

Carbapenémicos

A

Imipenem y meropenem de gran capacidad bactericida.

Gram (+), Gram (-), anaerobios. SALVO: MRSA, ENTEROCOCO, ALGUNOS NO FERMENTADORES COMO PSEUDOMONA AERUGINOSA Y ACINETOBACTER BAUMANII).

Administración endovenosa.

Baja unión a proteínas plasmáticas.

Vida media corta.

Eliminación urinaria.

Cilastatin inhibe enzima renal metabolizadora de carbapenémicos.

Actúan por tiempo/CIM

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4
Q

Glicopéptidos

A

Gram (+) y MRSA

Vancomicina, teicoplanina

Administración endovenosa.

Vía oral sólo para diarrea por CD ya que no se absorbe y entonces mantiene su acción intraluminal.

Vida media relativamente larga.

Eliminación urinaria, en falla renal se puede producir toxicidad por rápida acumulación.

Actúa según AUC y peak. Al subir la dosis la acción va a ser mejor.

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5
Q

Aminoglicósidos

A

Nefrotóxicos.

Gram (-)

Amikacina, gentamicina, estreptomicina, neomicina, tobramicina y kanamicina.

Administración endovenosa y de dosis única.

Bajísima unión a proteínas plasmáticas.

Vida media corta.

Excreción casi completamente urinaria.

Actúa según peak/CIM.

Efecto post-antibiótico de 2-6 hrs.

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6
Q

Tetraciclinas

A

Acné e ITS.

Tetraciclina, doxiciclina (orales), tigeciclina (endovenoso)

Gram (+), Gram (-), atípicas.

NO ENTEROCOCOS, ANAEROBIOS NI NO FERMENTADORES.

Baja biodisponibilidad.

Baja unión a proteínas plasmáticas

Vida media larga.

Excreción urinaria.

Actúa según tiempo/CIM

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7
Q

Macrólidos

A

Patologías respiratorias

Gram (+) y atípicos.

Eritromicina, claritromicina, azitrmicina.

Administración oral.

Biodisponibilidad regular

Gran union a proteínas

Vida media larga

Excreción mayoritariamente hepática.

Actúa por tiempo/CIM.

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8
Q

Lincosamidas

A

Infecciones cutáneas

Gram (+) y anaerobios.

Lincomicina, clindamicina.

Gran biodisponibilidad

Gran unión a proteínas plasmáticas

Vida media corta

Eliminación fundamentalmente hepática.

Actúa según tiempo/CIM

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9
Q

Quinolonas

A

Actúan sobre DNA girasa

Gram (-), quinolonas nuevas ampliaron espectro hasta incluir Gram (+) y atípicos, incluso anaerobios el moxifloxacino.

Ciprofloxacino, levofloxacino (enfermedades respiratorias: sinusitis, neumonia), moxifloxacino (muy amplio espectro, patologías respiratorias y polimicrobianas).

Buena biodisponibilidad.

Baja unión a proteínas.

Vida media

Eliminación fundamentalmente urinaria.

Actúa según peak/CIM.

Efecto post-antibiótico de 2-6 horas.

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10
Q

Cotrimoxazol

A

Trimetropin + sulfametoxazol.

Indicación para neumonía por pneumocistis carinii y jiroveci en inmunosuprimidos.

Sinergia para inhibir síntesis de ácido fólico.

AMPLIO ESPECTRO: Gram (+), Gram (-),

NO ENTEROCOCO, NO FERMENTADORES NI ANAEROBIOS.

En dosis muy altas puede producir anemia.

Gran biodisponibilidad.

Vida media larga

Eliminación urinaria.

Actúan según tiempo/CIM

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11
Q

Penicilina

A

Baja biodisponibilidad

Baja unión a proteínas plasmáticas

Vida media corta

Excreción urinaria

Actúa por tiempo/CIM

Efecto post-antibiótico de 2 horas

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12
Q

Metronizadol

A

Originalmente antiprotozoario.

Disrupción directa del DNA.

Indicación para infecciones intraabdominales y DIARREA POR CD.

Anaerobios.

Gran biodisponibilidad.

Baja unión a proteínas plasmáticas.

Vida media larga.

Eliminación hepática.

Actúa según peak/CIM

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13
Q

Infecciones por anaerobios

A

Penicilinas

Betalactámicos + inhibidor de beta lactamasas

Carbapenémicos

Clindamicina (lincosamida)
Moxifloxacino (quinolona)
Metronidazol

Cloramfenicol

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14
Q

Actúan según peak/CIM

A

Aminoglicósidos
Metronizadol
Quinolonas
Cotrimoxazol

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15
Q

Efectos adversos

A

Penicilina: alergia y diarrea

Cefalosporinas: diarrea

Carbapenémicos: convulsiones

Glicopéptidos: alergias cuando vanco pasa muy rápido.

Quinolonas: diarrea

Aminoglicósidos: nefrotoxicidad, ototoxicidad.

Macrólidos: toxicidad hepática

Lincosamidas: diarrea

Mertronidazol: efecto disulfirano o antabus

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16
Q

Embarazo

A

B: betalactámicos menos imipenem, macrólidos menos claritromicina, vancomicina, metronidazol.

17
Q

Infecciones por Gram (+)

A

Todos menos aminoglicósidos y metronidazol

18
Q

Infecciones por Enterococo

A

Penicilina (Ampicilina), vancomicina y penicilinas + inhibidores

19
Q

Infecciones por pseudomona

A

Cefalosporina de tercera generación, carbapenémicos, ciprofloxacino.

20
Q

Infecciones por atípicos

A

Macrólidos, tetraciclinas, carbapenémicos, moxifloxacino.