Anemia Megaloblástica Flashcards
Definição:
É uma anemia macrocítica caracterizada por anormalidades morfológicas devido à síntese defeituosa de DNA nas células precursoras das linhagens eritróide, granulocítica e megacariocitária da medula óssea, com assincronia de maturação do núcleo-citoplasma
Principais causas:
Deficiência de VitB12 e a deficiência de ácido fólico
A Vitamina B12 também é chamada de:
Cobalamina
Metabolismo da cobalamina:
Proteólise das proteínas animais no estômago -> Liberação -> ligação a haptocorrina -> Quebra do complexo cobalamina-haptocorrina pela tripsina do suco pancreático na segunda porção do duodeno -> ligação com o fator intrínseco -> ligação do complexo cobalamina-FI com receptores dos enterócitos -> absorção
Metabolismo do ácido fólico:
poliglutamato (AF da dieta) é hidrolisado na borda em escova do enterócito -> monoglutamato -> entra na célula -> reduzido a THF -> metilação -> liberado no sangue
Causas de Deficiência de Cobalamina:
Deficiência nutricional (Dieta vegetariana), Má-absorção, Falta de fator intrínseco, Supercrescimento intestinal bacteriano de Diphyllobotrium latum, Pancreatite crônica, Síndrome de Zollinger-Ellison e Anormalidades do íleo
Causas de Deficiência de ácido fólico:
Deficiência nutricional, Aumento fisiológico da demanda, Anemia hemolítica crônica, Diálise crônica, Alcoolismo e Ressecção intestinal
Aumentam precocemente na deficiência de cobalamina:
Ácido metilmalônico (MMA) e homocisteína
Exames complementares:
Hemograma, VitB12 e ácido fólico sérico, Dosagem de ácido metilmalônico (MMA) e homocisteína, Endoscopia com biópsia gástrica, Teste de Schilling, Mielograma e Pesquisa de anticorpos antifator intrínseco
Padrão de referência para diagnóstico de deficiência de cobalamina:
Dosagem de MMA e Homocisteína
Tratamento da deficiência de vitB12:
Injeções intramusculares de 1000mcg de vitB12 semanais no primeiro mês, depois uma injeção mensal.
Tratamento da deficiência de ácido fólico:
Ácido fólico via oral 1 comprimido de 5mg por dia
Alterações no Hemograma:
Anemia macrocítica, Pancitopenia, Anisocitose, Hipersegmentação de neutrófilos e Macroovalócitos
Alterações no Mielograma:
Medula hipercelular, Diminuição da relação eritróide-mielóide, Alterações nos precursores de plaquetas e de granulócitos
Níveis de LDH e Bilirrubina indireta:
aumentados