anatomia Flashcards

1
Q

Pytanie

A

Odpowiedź

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Ile neuronów występuje w mózgu i jaką pełnią funkcję?
A

W ludzkim mózgu znajduje się około 86 mld neuronów. Odbierają, przetwarzają i przesyłają informacje.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Na czym polega pobudliwość neuronów?
A

Pobudliwość to zdolność szybkiego przejścia neuronu ze stanu spoczynku w stan pobudzenia pod wpływem bodźca.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. Jakie wyróżniamy główne wypustki neuronu i w jakim kierunku przekazują sygnał?
A

Neuron ma dendryty (przekazują sygnał do ciała komórki) oraz akson (przekazuje sygnał od ciała komórki do kolejnego neuronu lub efektora).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Ile mniej więcej jest komórek glejowych w mózgu i jaka jest ich ogólna funkcja?
A

Jest ich od 85 do 86 mld. Pełnią funkcje podporowe, metaboliczne, obronne i regeneracyjne w układzie nerwowym.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Jakie główne rodzaje komórek glejowych wyróżniamy i czym się zajmują?
A

Glej promienisty (rusztowanie dla rozwoju OUN), oligodendrocyty (osłonka mielinowa w OUN), lemocyty/Schwanna (mielina w ObUN), mikroglej (fagocytoza), astrocyty (podpora, odżywianie neuronów, bariera krew–mózg).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Czym jest bariera krew–mózg i jaką pełni rolę?
A

To selektywna przegroda między naczyniami krwionośnymi a tkanką nerwową. Chroni mózg przed szkodliwymi substancjami i reguluje transport z krwi do OUN.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Jakie komórki wytwarzają osłonkę mielinową i do czego ona służy?
A

Oligodendrocyty w OUN i komórki Schwanna w ObUN. Osłonka mielinowa przyspiesza przewodzenie impulsów nerwowych i izoluje akson elektrycznie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Czym jest synapsa i jakie są jej podstawowe rodzaje?
A

Synapsa to połączenie między neuronami (lub neuronem i efektorem). Główne rodzaje: akso-dendryczna, akso-somatyczna, akso-aksonalna oraz synapsa nerwowo-mięśniowa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Czym jest neuroprzekaźnik i jaki jest podstawowy przekaźnik pobudzający oraz hamujący?
A

Neuroprzekaźnik to cząsteczka chemiczna przekazująca sygnały między neuronami. Główny pobudzający w OUN to glutaminian, a hamujący – GABA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Kim są agonista i antagonista receptora?
A

Agonista wiąże się z receptorem i wywołuje efekt podobny do naturalnego przekaźnika. Antagonista blokuje receptor i uniemożliwia jego aktywację.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Jaką rolę pełni hipokamp i co powoduje jego uszkodzenie?
A

Hipokamp konsoliduje pamięć krótkotrwałą do długotrwałej i odpowiada za pamięć przestrzenną. Jego uszkodzenie prowadzi do poważnych zaburzeń zapamiętywania.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Za co odpowiada ciało migdałowate i co powoduje jego obustronne uszkodzenie?
A

Ciało migdałowate łączy zdarzenia z ich konsekwencjami emocjonalnymi. Jego obustronne uszkodzenie może wywołać utratę lęku i zmiany zachowania.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Czym jest układ nagrody i jaki neuroprzekaźnik jest w nim kluczowy?
A

Układ nagrody odpowiada za odczuwanie przyjemności i motywuje do ważnych zachowań (jedzenie, rozmnażanie). Kluczową rolę pełni dopamina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Czym są encefalopatie?
A

To przewlekłe lub trwałe uszkodzenia mózgu o różnej etiologii (np. toksycznej, metabolicznej, niedotlenieniowej), prowadzące do zaburzeń neurologicznych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Jakie dwa tory starzenia się układu nerwowego wyróżniamy?
A

1) Normalne starzenie się (typowe zmiany w OUN), 2) Patologiczne starzenie się (np. demencje, choroby neurodegeneracyjne).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q
  1. Jakie makroskopowe zmiany zachodzą w mózgu wraz z wiekiem?
A

Zmniejsza się masa mózgu (do ok. 1200 g), poszerzają się bruzdy i komory, następuje zanik synaps i osłonek mielinowych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
  1. Co dzieje się z liczbą neuronów i połączeń synaptycznych w starzejącym się mózgu?
A

Liczba neuronów spada (ok. 10 tys. dziennie), zmniejsza się liczba synaps, zanikają kolce dendrytyczne, a degradacja osłonki mielinowej spowalnia procesy poznawcze.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q
  1. Jak zmieniają się poziomy neuroprzekaźników w starzeniu się?
A

Spada acetylocholina, dopamina, noradrenalina. W chorobie Alzheimera i Parkinsona spadki te są znacznie większe.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q
  1. Czym jest apoptoza i jaki ma związek ze starzeniem mózgu?
A

Apoptoza to zaprogramowana śmierć komórki. Wzmożona może nasilać ubytki komórek nerwowych w starzeniu.

21
Q
  1. Co to jest neurodegeneracja?
A

To proces stopniowej utraty neuronów i połączeń nerwowych, leżący u podłoża wielu chorób, np. Alzheimera, Parkinsona, Huntingtona.

22
Q
  1. Jakie są główne etapy i objawy choroby Alzheimera?
A

1) Wczesne: osłabienie pamięci krótkotrwałej, trudności w mówieniu. 2) Środkowe: głębsze luki w pamięci, niepokój, apatia. 3) Zaawansowane: utrata zdolności ruchowych i kontroli nad codziennymi czynnościami.

23
Q
  1. Jakie zmiany w mózgu (makroskopowe i mikroskopowe) towarzyszą chorobie Alzheimera?
A

Makro: zanik hipokampa, ciała migdałowatego, powiększenie komór. Mikro: blaszki amyloidowe i splątki neurofibrylarne białka tau.

24
Q
  1. Jakie metody neuroobrazowania stosuje się w diagnostyce choroby Alzheimera?
A

PET, MRI, fMRI, TK, EEG – pozwalają ocenić zmiany strukturalne i czynnościowe w mózgu.

25
24. Czym są synukleinopatie i jakie choroby zaliczamy do tej grupy?
To choroby z odkładaniem nieprawidłowej α-synukleiny. Należą do nich: choroba Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ego.
26
25. Jakie są główne objawy choroby Parkinsona?
Drżenie spoczynkowe, sztywność, trudność w inicjacji ruchu (akinezja), spowolnienie (bradykinezja), zaburzenia równowagi.
27
26. Jakie zmiany makro- i mikroskopowe zachodzą w chorobie Parkinsona?
Makro: uszkodzenie istoty czarnej (zanik neuronów dopaminowych). Mikro: obecność ciał Lewy’ego (agregaty α-synukleiny).
28
27. Jakie są charakterystyczne objawy otępienia z ciałami Lewy’ego?
Zaburzenia świadomości, halucynacje wzrokowe, duża wrażliwość na neuroleptyki, objawy parkinsonowskie, deficyty poznawcze.
29
28. Jakie objawy i zmiany mózgowe występują w chorobie Huntingtona?
Pląsawica (mimowolne ruchy), zaburzenia mowy i połykania, spowolnienie ruchowe. Zanik neuronów i glioza szczególnie w prążkowiu oraz płatach czołowych.
30
29. Na czym polega antycypacja genetyczna w chorobie Huntingtona?
W kolejnych pokoleniach liczba powtórzeń CAG w genie rośnie, co powoduje wcześniejsze i cięższe objawy choroby.
31
30. Które neurony są objęte procesem w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS)?
Dotyczy to zarówno górnego motoneuronu (kora ruchowa), jak i dolnego (rogi przednie rdzenia, jądra nerwów czaszkowych).
32
31. Czym jest rdzeniowy zanik mięśni (SMA) i jakie wyróżniamy typy?
To schorzenie genetyczne powodujące obumieranie neuronów ruchowych. Typy: SMA I (najcięższy, niemowlęcy), SMA II, SMA III (młodzieńczy), SMA IV (dorosłych).
33
32. Czym charakteryzuje się stwardnienie rozsiane (SM)?
Jest to choroba autoimmunologiczna z demielinizacją w OUN, o przebiegu wieloogniskowym i rozproszonym w czasie. Objawy są bardzo zróżnicowane.
34
33. Jakie zmiany makro- i mikroskopowe obserwuje się w SM?
Makro (histopatologicznie): ogniska demielinizacji, nacieki zapalne. Mikro: utrata osłonek mielinowych i uszkodzenie aksonów.
35
34. Jakie są najczęstsze wady cewy nerwowej i jak można im zapobiegać?
Bez-/rozszczep czaszki i kręgosłupa, przepukliny oponowe, rdzeniowe. Profilaktyka: suplementacja kwasu foliowego (0,4 mg/dzień) przed ciążą i w I trymestrze.
36
35. Na czym polega agenezja ciała modzelowatego?
Brak wykształcenia spoidła wielkiego łączącego półkule mózgu. Może powodować zaburzenia neurologiczne i poznawcze.
37
36. Czym jest wodogłowie i jakie są jego objawy?
Nadmierne gromadzenie płynu mózgowo-rdzeniowego w komorach. Objawia się wzrostem ciśnienia śródczaszkowego, powiększaniem obwodu głowy (u dzieci), bólami głowy.
38
37. Na czym polega małogłowie (mikrocefalia)?
Wada wrodzona, w której obwód głowy i masa mózgu są zdecydowanie mniejsze niż norma. Prowadzi do zaburzeń rozwoju intelektualnego.
39
38. Dlaczego niedotlenienie okołoporodowe jest tak niebezpieczne?
Mózg noworodka jest bardzo wrażliwy na brak tlenu. Może dojść do trwałych uszkodzeń (np. porażenia mózgowego) lub nawet śmierci dziecka.
40
39. Który nowotwór OUN jest najbardziej złośliwy u dorosłych, a który u dzieci?
U dorosłych: glejak wielopostaciowy. U dzieci: neuroblastoma (nerwiak zarodkowy).
41
40. Jaki jest najczęstszy nowotwór łagodny OUN u dorosłych i dlaczego chirurgia w mózgu jest trudna?
Najczęstszy łagodny guz to oponiak. Trudno go operować, bo w mózgu nie da się usunąć dużego marginesu zdrowej tkanki bez poważnych powikłań.
42
41. Jakie są dwa główne rodzaje udarów mózgu?
1) Udar niedokrwienny (zamknięcie lub zwężenie tętnicy). 2) Udar krwotoczny (pęknięcie naczynia i wylew krwi do mózgu).
43
42. Jakie objawy mogą sugerować udar mózgu i dlaczego liczy się czas reakcji?
Niedowład po jednej stronie, zaburzenia mowy (afazja), widzenia, równowagi. Szybka interwencja zmniejsza rozległość uszkodzenia mózgu.
44
43. Na czym polega miażdżyca tętnic szyjnych i jak się ją leczy?
Tworzą się blaszki miażdżycowe zwężające światło tętnicy. Leczenie m.in. angioplastyką i założeniem stentu.
45
44. Czym jest krążenie oboczne w mózgu?
To alternatywna sieć naczyń doprowadzających krew do obszarów niedokrwionych. Może ograniczyć rozległość zawału mózgu.
46
45. Co to jest tętniak mózgu i czym grozi jego pęknięcie?
Tętniak to poszerzenie ściany tętnicy, zwykle w miejscu rozgałęzienia. Jego pęknięcie prowadzi do krwotoku podpajęczynówkowego o wysokiej śmiertelności.
47
46. Jak można leczyć tętniaki mózgu?
Chirurgiczne klipsowanie (kraniotomia) albo embolizacja wewnątrznaczyniowa przez tętnicę udową; obie metody mają na celu wyłączenie tętniaka z krążenia.
48
47. Czym są malformacje naczyniowe (AVM) i jak mogą się objawiać?
To wrodzone patologiczne połączenia tętniczo-żylne. Mogą powodować bóle głowy, napady padaczkowe lub krwotoki śródczaszkowe.