Analgésicos Flashcards
Mecanismos neurais da dor ( 4)
• Experiência subjetiva • Resposta direta a um evento indesejável Trauma, inflamação, câncer • Lesão cerebral ou de nervo: dor neuropática • Forte componente emocional Fármacos opióides atuam por esse mecanismo também!
Recepção e condução dos estímulos da dor;
- Fibras de pequeno diâmetro A-delta (mielinizadas) e C (não mielinizadas) - Sinapses glutamatérgicas no corno dorsal da substância cinzenta da medula - Ascensão dos estímulos ocorre via tratos espinotalâmicos contralaterais - Tálamo medial e diversas áreas do córtex fazem a recepção e a interpretação dos estímulos
Modulação da via nocireceptiva:
- Depende de moléculas sinalizadoras e alterações eletrofisiológicas - Papel importante da bradicinina e das prostaglandinas na periferia - Expressão aumentada ou diminuída de canais de Na+ - Atividade repetitiva das fibras C é responsável pelo mecanismo de somação temporal ou “windup”, pelo qual os estímulos dolorosos se tornam progressivamente mais intensos - Explica as aberrações da via fisiológica: hiperalgesia (aumento da sensibilidade aos estímulos dolorosos), alodinia (dor provocada sem que haja estímulo específico) e dor neuropática
Como é a transmissão da dor para os centros superiores:
Corno posterior → tratos espinotalâmicos contralaterais → partes anterior e medial do tálamo → córtex somatossensitivo • Tálamo medial: resposta a estímulos periféricos • Córtex cerebral: áreas sensitivas x discriminatórias Córtex somatossensitivo primário e secundário, tálamo, ínsula posterior, áreas afetivas, cognitivas…
Controles inibitórios descendentes
- Mecanismo do SNC para “escolher” os estímulos dolorosos a serem recebidos - Área cinzenta periaquedutal controla a recepção no corno posterior pela liberação de 5-HT e encefalinas, sendo afetada pelos opioides - Interneurônios do corno dorsal utilizam o GABA para suprimir a atividade neuronal - Locus ceruleus utiliza noradrenalina, o que explica a ação de antidepressivos tricíclicos
Onde agem os analgésicos opióides e seu mecanismo de ação :
• Interneurônios no corno dorsal: GABA • Locus ceruleus: noradrenalina - Depende de quatro receptores: µ, kappa, delta, ORL1 - Principais efeitos desejados e adversos dependem da ativação do receptor µ - Efeito global é inibitório, por três mecanismos: 1. Abertura dos canais de K+ hiperpolarização (ação pré-sinaptica) 2. Inibição dos canais de Ca2+ redução da liberação de NT (ação pós-sinaptica) 3. Inibição da adenilil ciclase e ativação da MAP cinase alterações adaptativas de longo prazo==> dependência física
Onde agem os antidepressivos tricíclicos :
• Vias purinérgicas inibitórias descendentes Adenosina – receptores A1 no corno dorsal
Ações farmacológicas dos opióides:
- Analgesia: atuam no SNP e no SNC, incluindo o componente afetivo - Euforia: ajuda a controlar agitação e ansiedade, mediada por receptores µ - Depressão respiratória: principal efeito adverso, caracterizado pela redução da sensibilidade do centro respiratório à PCO2, também mediado por receptores µ - Depressão do reflexo da tosse: ocorre com doses subanalgésicas de opioides fracos (ex: codeína) - Constrição pupilar: importante no diagnóstico de intoxicação - Efeitos no TGI: muito frequentes; principais são constipação e retardo no esvaziamento gástrico
Ações farmacológicas dos opióides:
Dor aguda e crônica, MENOS NA DOR NEUROPÁTICA
Efeitos dos opióides no TGI
PRINCIPAL Constipação Retardo no esvaziamento gástrico (dificulta absorção de outros fármacos)
Se tolerância e dependência de opióides:
• Aumento da dose necessária para o mesmo efeito • Solução parcial → rotatividade de fármacos
Meia vida aproximada dos opióides:
3-6H
Metabolismo dos opióides :
Hepático e eliminação urinária
Quais são os fármacos do grupo de opióides:
1) Morfina protótipo principal, agonista parcial 2) DIamorfina (heroína- uso recreativo) ALTAMENTE LIPOSSOLUVEL ==> MAIOR EFEITO NO SNC 3) Codeína e di-hidrocodeína (Agonista fraco, Absorção mais confiável por VO, Baixa potência, Combinada com paracetamol para Dor leve, tosse) 4) Oxicodona (VO de liberação lenta- droga de abuso) 5) Fenanil e semelhantes ( tão potentes que são utilizados como anestésicos) 6) Metadona (longa duração, utilizada para desintoxicação por heroína) 7) Tramadol ( Agonista fraco de receptores u e inibidor da recaptação de monoamina) Melhor perfil de efeitos adversos
Antagonistas opióides (antídoto)
NALOXONA (principal) Afinidade pelos receptores clássicos (MI>KAPPA>GAMA) Bloqueio de opioides endógenos e exógenos Tratar depressão respiratória Via EV, efeito imediato Precipita síndrome de abstinência NALTREXONA: Semelhante à naloxona, mas com duração prolongada Útil para caso de recaídas → implante subcutâneo Redução do consumo de álcool em alcoólatras BROMETO DE METILNALTREXONA E ALVIMOPAN Antagonistas do receptor MI que não atravessam a BHE Combinado com agonistas para evitar efeitos adversos gastrointestinais