Amenorreias E SOP Flashcards

1
Q

Qual é o marcador clínico da presença adequada de estrogênio?

A

Telarca!!

Mamas

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2
Q

Ductos mesonéfricos e para mesonéfricos?

A
Mesonéfricos = Wolff = masculino
Paramesonéfricos = Müller = feminino
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3
Q

Como ocorre a diferenciação entre testículos e ovários?

A

5ª semana: cromossomo Y -> gene SRY -> proteína TDF -> sinaliza para o desenvolvimento de testículos.
Se não houver esse processo, toda gônada será ovário.

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4
Q

Papel das células de Leydig e Sertoli

A

Leydig: produz testosterona (LH) -> desenvolve ductos de Wolff -> genitália interna masculina
Sertoli: produz o hormônio anti-mulleriano -> regressão dos ductos de Müller -> genitália interna masculina

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5
Q

O que formam os ductos de Müller?

A

Útero, trompas e 2/3 superiores da vagina

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6
Q

Como a genitália externa se diferencia em masculina e feminina?

A

Por ação do DHT (5-alfa-redutase) -> estimula a diferenciação masculina.

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7
Q

Quais são os compartimentos para Dx de amenorreias?

A

I) Útero-vaginal
II) Ovários
III) Hipófise
IV) Hipotálamo

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8
Q

Definição de amenorreia primária?

A

Ausência de menarca após 15 anos (com caracteres sexuais 2ª), ou após 13 anos (sem caracteres sexuais 2ª), ou após 3 anos da telarca (se ocorreu antes dos 10 anos)

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9
Q

Definição de amenorreia secundária?

A

Ausência de menstruação por 3 meses ou ciclos consecutivos, ou < 9 menstruações em 1 ano.

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10
Q

Passos iniciais da investigação de amenorreia primária

A
Telarca presente: investigar anovulação e causas anatômicas.
Telarca ausente (hipogonadismo): dosar FSH (hipo ou hipergonadotrófico)
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11
Q

Síndrome de Swyer?

A

Cariótipo XY, mas com mutação/deleção do SRY. Assim, tem ovários, mas são hipodesenvolvidos (em fita).
Hipogonadismo hipergonadotrófico

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12
Q

CD mais importante na Sd de Swyer?

A

Gonadectomia, pelo risco de gonadoblastoma

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13
Q

O que é a disgenesia gonadal pura ou completa?

A

Cariótipo XX, mas ovários hipodesenvolvidos (em fita).

Hipogonadismo hipergonadotrófico.

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14
Q

Síndrome de Kallmann?

Tipo de distúrbio endócrino?

A

Amenorreia primária + anosmia (falha na migração dos neurônios olfatórios e hipotalâmicos de GnRH).

Hipogonadismo hipogonadotrófico (alteração hipotalâmica)

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15
Q

Síndrome de Rokitansky?

A

Agenesia dos ductos de Müller. Não forma útero, trompas e os 2/3 superiores da vagina.
Ovários funcionantes! Pode tentar FIV com barriga de aluguel

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16
Q

Sd Morris?

Fenótipo?

A

Cariótipo XY, mas com insensibilidade completa aos androgênios.
Possui testículos, mas não há desenvolvimento de genitalia externa masculina (fica feminina) e nem interna (ductos de Wollf não evoluem). Porém, as células de Sertoli produzem AMH. Logo, a genitália interna é ausente.

Fenótipo: mamas (ainda que hipodesenvolvidas, pelo estrona), ausência de pelos, ⬆️ estatura, genitália externa 🚺 e interna ausente

17
Q

Gonadectomia na síndrome de Morris?

A

Não precisa, pois o testículo é funcionante (⬇️ risco de malignização)

18
Q

Cistos de Gartner?

A

Resquícios do ducto de Wolff. Localizados no fórnice posterior da vagina (~ distopia). Não requerem tratamento.

19
Q

Síndrome de Savage?

A

Insensibilidade dos folículos ovarianos ao FSH.

Hipogonadismo hipergonadotrófico. ~ falência ovariana, mas a Bx é normal.

20
Q

Como investigar amenorreia secundária?

A

Beta-HCG, TSH e PRL (juntos).
Se normais -> teste da progesterona. Positivo: anovulação
Se negativo -> teste do E2+P. Positivo: causas centrais (dosar FSH). Negativo: causas obstrutivas.

21
Q

Tratamento para hiperprolactinemia?

A
Suspender medicamentos causadores e corrigir hipotireoidismo.
Cabergolina
Avaliar cirurgia (se prolactinoma)
22
Q

Quais e como os distúrbios de tireoide causam amenorreia?

A

Tanto hiper quanto o hipotireoidismo, mas o hipo é mais comum (⬆️ TRH -> ⬆️ PRL)

23
Q

Definição de Insuficiência Ovariana Prematura.

A

Menopausa antes dos 40 anos.

24
Q

Evento “deflagrador” da SOP?

A

Alteração na pulsatilidade do GnRH -> ⬆️ LH e ⬇️ (relativa) do FSH

25
Q

Como ocorre hiperandrogenismo na SOP? E anovulação?

A

⬆️ LH -> teca produz muito androgênio. Porém, a ⬇️ relativa do FSH não estimula tanto a granulosa -> acúmulo de androgênios -> convertidos em estrona no tecido periférico.

A ⬇️ FSH não estimula a diferenciação folicular -> folículos atrésicos (produzem inibina B e ⬇️ FSH) -> anovulação

26
Q

Como a resistência à insulina participa na fisiopatologia da SOP?

A

Provoca ⬆️ insulina -> inibe a produção hepática de SHBG -> aumenta a fração livre de androgênios.

Tem ação sinérgica com o LH.

27
Q

Dx SOP?

A

Critérios de Rotterdam: pelo menos 2
. Hiperandrogenismo clínico ou laboratorial.
. Irregularidade menstrual.
. USG compatível

É Dx de exclusão!

28
Q

Quais são os fenótipos da SOP?

A

I) Completo
II) Anovulação + hiperandrogenismo
III) Hiperandreogenismo + imagem
IV) Imagem + anovulação

29
Q

Critério ultrassonográfico para Dx SOP?

A

. Pelo menos 20 folículos entre 2-9 mm em pelo menos 1 ovário
E/ou
. Pelo menos 1 ovário > 10 cm^3.

Só vale se não houver folículo dominante ou corpo lúteo (significa que aquele ciclo foi ovulatório).

30
Q

Critérios para irregularidade menstrual na SOP

A

Ciclos < 24d ou > 38d, pelos menos 3 anos após a menarca (imaturidade do eixo).
Ou > 90d 1 ano após a menarca

31
Q

Qual é o pilar de tratamento da SOP?

A

MEV. Perda de peso melhora o perfil metabólico e as chances de fertilidade.