Amenorreia e Ovário Policístico Flashcards

1
Q

O que é essencial para que ocorra a menstruação fisiologicamente?

A

Ação estrogênica, ação progestagênica e anatomia funcional

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2
Q

Quais os compartimentos comprometidos que levam à disfunção menstrual?

A

Compartimento I - Uterovaginal
Compartimento II - Ovário
Compartimento III - Hipófise
Compartimento IV - Hipotálamo

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3
Q

Como se dá a formação da genitália?

A

Interna: Útero + Trompa + 2/3 superior da Vagina
1) Genitália interna (Ductos de Müller ou Paramesonefricos e Ductos de Wolff ou Mesonefricos) - Müller faz Mulher
No homem - tem anti mulleriano -> cresce Wolff
Na mulher - não tem anti mulleriano -> cresce Müller

2)Genitália externa - depende da ação androgênica para masculinizar
No homem -> com dihidrotestosterona fica masculina (presença de 5 alfa redutase)
Na mulher -> sem dihidrotestosterona fica feminina (ausência de 5 alfa redutase)

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4
Q

O que é uma amenorreia primária? O que define?

A

1)Mulher em que nunca houve a primeira menstruação.
2) 14 (ou 13) anos, sem menstruação e sem desenvolvimento sexual 2º. (telarca, pubarca, menarca)
OU
16 (ou 15) anos, sem menstruação com desenvolvimento sexual 2º.

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5
Q

O que é uma amenorreia secundária? O que a define?

A

1) Uma mulher que previamente menstruava e parou de menstruar secundário a algum problema
2) Ausência de menstruação por 3 ciclos em mulheres com ciclos regulares ou 6 meses em mulheres com ciclos irregulares(ou 3 meses)

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6
Q

Como realizar a investigação de amenorreia secundária?

A

1ª - Excluir a gestação (B-HCG)
SE NEGATIVO
2ª - Dosar TSH e prolactina (Hipotireoidismo/ Hiperprolactina)
*Hiperprolactinemia
- Prolactinoma: (diagnóstico RM| Tto clínico inicial: dopaminergico- cabergolina e bromocriptina - (inibe prolactina)|
- Medicamentosa: antagonistas da dopamina (⬆️prolactina) - neuroléptico, triciclico, ACO, metoclopramida, ranitidina
- Outras: gestação, hipotireoidismo (⬆️TRH->⬆️prolactina), estimulação, estresse.
SE NEGATIVO
3º - Teste da progesterona - Avalia os níveis de estrogênio e trato de saída
- Medroxiprogesterona 10mg por 5-10 dias
* Se sangrar: havia deficit de progesterona -> Anovulação
* Se não sangrar: pode ser: ⬇️estrogênio, lesão endométrio e obstrução ao fluxo
SE NÃO SANGRAR
4º - Teste do estrogênio (Estrogênio 21 dias + Progesterona 5 dias) - Avalia endométrio e trato de saída
* Se não sangrar: alteração do trato de saída -> problema no compartimento I
* Se sangrar: havia déficit de estrogênio -> causas anatômicas excluídas -> problema no compartimento II, III ou IV
SE SANGRAR
5º - Dosagem de FSH
*Se FSH ⬆️ (>20) - problema no ovário (compartimento II)
* Se FSH ⬇️ (<20) - problema na hipófise ou hipotálamo.
SE FSH ⬇️
6° - Teste do GnRH
*Administrar GnRH -> ⬆️LH e/ou FSH -> causa hipotálamo (compartimento IV)
*Administrar GnRH -> Não ⬆️ FSH e LH -> causa hipofisária (compartimento III)

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7
Q

Como realizar investigação de amenorreia primária?

A

1) Caracteres sexuais 2º presentes?
* Se não -> compartimento II, III ou IV -> dosar FSH e LH -> se LH e FSH ⬆️ -> disfunção ovariana -> disfunção ovariana -> solicitar cariótipo -> principal hipótese: disgenesia gonadal ** HIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓFICO

  • Se não -> compartimento II, III ou IV -> dosar FSH e LH -> se FSH e LH ⬇️ -> teste do GnRH -> Hipófise e hipotálamo **HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO
  • Se sim -> Avaliação uterovaginal (Ex.:hímen imperfurado, septo vaginal transverso, falha no Ducto de Müller)
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8
Q

Quais os diagnósticos diferenciais de amenorreia por acometimento do compartimento IV(causas hipotalâmicas)?

A

1) Tumores
- Craniofaringioma
2) Sd de Kallman - Falha da migração das células germinativas
- Amenorreia 1ª + Infantilismo sexual + Anosmia (pode haver cegueira para cores)
3) Estresse, anorexia, exercício físico extenuante (alteração de pulsos de GnRH)

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9
Q

Quais os diagnósticos diferenciais de amenorreia por acometimento de compartimento III(hipófise)?

A

1) Tumores
- Prolactinoma
2) Sd de Sheehan
- Necrose hipofisaria pós parto (⬆️sangramento no pós parto) - agalactia é uma dica de que houve necrose hipofisária

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10
Q

Quais os diagnósticos diferenciais de amenorreia por acometimento de compartimento II(ovário)?

A

1) Falência ovariana precoce
- <40 anos esgotaram os folículos
2) Sd de Savage
- Síndrome climatérica (2a)-(fogachos, atrofia vaginal, etc) ou Hipodesenvolvimento dos caracteres 2os (na pré-puberdade-1a) + resistência folicular às gonadotrofinas - pode estar tanto na amenorreia primária quanto secundária
3) Disgenesia gonadal
- Gônada em fita sem células germinativas
4) SOP e anovulação crônica
5) Deficiência de 17alfa-hidroxilase ou de 5alfa-redutase

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11
Q

Qual a principal causa de amenorreia primária com infantilismo sexual? Qual o principal representante? Como dar diagnóstico?

A

1) Disgenesia gonadal
2) Síndrome de Turner
3) Cariótipo - 45X,0 (Alguns mosaico: 45,X/46,XX;45,X/46,XY)

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12
Q

O que caracteriza a síndrome de Turner?

A

1) Amenorreia primária + infantilismo sexual + pescoço alado + hipertelorismo mamário + tórax em escudo + micrognatia + baixa estatura (⬆️risco de DM, tireoidite, dçs autoimunes) + Cariótipo - 45X,0 (Alguns 45,X/46,XX;45,X/46,XY)

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13
Q

Quando ressecar gônada em Síndrome de Turner? Por que?

A

1) Quando cariótipo mosaico com presença de Y.

2) Risco de câncer de células germinativas

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14
Q

Quais os diagnósticos diferenciais de amenorreia em acometimento do compartimento I (uterovaginal)?

A

1) Malformações Müllerianas
- Sd de Roxtansky -> 46 XX vagina curta e sem útero
- Útero bicorno, útero didelfo, útero unicorno, útero septado
2) Sd de Asherman
- Lesão endometrial (por abortamento infectado, curetagem, trauma, etc)
3) Hiperplasia Adrenal Congênita
- Genitália ambígua na mulher (pediatria) - ⬇️21hidroxilase -> ⬆️17hidroxiprogesterona e androgenios -> masculinização da genitália externa feminina + pode ter ⬇️aldosteronismo (hipoNa, hiperK, acidose)
4) Hímen imperfurado, Septo vaginal, Estenose Cervical

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15
Q

Qual deficiência enzimática mais associada a pseudo hermafroditismo primário? Como dar diagnóstico?

A

1) Deficiência de 21-hidroxilase (hiperplasia adrenal congênita)
2) Dosagem de 17-hidroxiprogesterona (vai estar⬆️)

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16
Q

Paciente em amenorreia pós curetagem ou outro trauma endometrial. Qual o diagnóstico? Qual a conduta?

A

1) Síndrome de Asherman

2) Histerossalpingografia para diagnóstico e Histeroscopia para Lise das aderências

17
Q

Paciente com episódio de sangramento intenso intra e pos parto imediato. Evoluiu com agalactia. Qual a principal hipótese diagnóstica?

A

Síndrome de Sheehan

18
Q

Paciente que nunca menstruou, com dispareunia, caracteres sexuais 2º normais. Ao USG TV, presença de vagina em fundo cego, sem útero e presença de ovário.Cariótipo normal. Qual a principal hipótese diagnóstica?

A

Síndrome de Rokitansky

19
Q

Anovulação crônica e androgenismo. Quais os diagnósticos diferenciais?

A

1)Síndrome do Ovário Policístico e Hiperplasia Adrenal Congênita de manifestação tardia

20
Q

Paciente que nunca menstruou, com dispareunia, com desenvolvimento de mama, ausência de pelos. Ao USG TV: vagina em fundo cego, ausência de útero e presença de gônadas. Cariótipo 46XY. Qual a principal hipótese diagnóstica? Qual conduta fundamental?

A

1) Síndrome de Morris (Sd da insensibilidade androgênica completa)
2) Remoção testicular pelo risco de malignização

21
Q

Diferencie Síndrome de Roktansky e Síndrome de Morris.

A

Sd de Roktansky

  • Agenesia Mülleriana
  • 46XX (feminino)
  • Clínica: amenorreia 1ª, com caracter sexual 2º, pelos normais, sem útero e vagina pequena.
  • Tem ovário

Sd de Morris

  • Defeito receptor androgênico
  • 46XY (masculino)
  • Clínica: amenorreia 1ª, mama pequena, sem pelos, sem útero e vagina curta.
  • Tem testiculos.
22
Q

Paciente com amenorreia primária, crescimento eunucoide, tubas e útero normais ou rudimentares, gônadas em fita, ausência de caracteres sexuais secundários e infantilismo genital. Cariótipo 46XY. Qual o diagnóstico? Qual a etiologia?

A

1) Síndrome de Swyer

2) Defeito no gene SRY - Incapacidade de produzir MIF e testosterona

23
Q

Qual a função da SHBG?

A

SHBG: proteína transportadora de hormônio sexual - liga se aos hormônios sexuais e os transporta sem manifestações clínicas

24
Q

Qual o papel da obesidade na fisiopatologia da SOP?

A
  • ⬆️estrogênios (conversão periférica)
  • ⬇️SHBG -> ⬆️fração livre androgênios e estrogênios
  • ⬆️Insulina -> ⬆️androgênios
25
Q

Qual a fisiopatologia da Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP)? Qual outro nome para esta síndrome?

A

1) Resistência insulínica -> ⬇️SHBG -> ⬆️Fração livre hormonal (⬆️estrogênio e androgênio) -> Hiperandrogenismo e anovulação (⬇️recrutamento folicular)
2) Síndrome da anovulação crônica hiperandrogênica

26
Q

Qual condição está comumente associada à SOP? Quais riscos subsequentes à SOP?

A

1) Resistência insulinica

2) Risco de DM, doença cardiovascular, infertilidade, abortamento, CA de endométrio

27
Q

Qual síndrome está comumente associada à SOP? Quais os critérios diagnósticos dessa síndrome?

A

1) Síndrome Metabólica
2) **pelo menos 3 dos critérios:
- Circunferência abdominal (>88 M e >102H)
- PA > 130/85 mmHg
- Triglicerídeos >150
- HDL baixo (<50M e <40H)
- Glicemia de jejum > 100

28
Q

Qual a clínica clássica da SOP?

A

Resistência insulínica, hiperandrogenismo (acne, oleosidade, hirsutismo), anovulação crônica e infertilidade.

29
Q

Qual manifestação clínica típica da resistência insulínica?

A

Acantose nigricans

30
Q

Qual manifestação clínica típica do hiperandrogenismo?

A

Acne, alopecia androgênica, hirsutismo (pelo grosso de distribuição masculina em mulher)

31
Q

O que é a escala/índice de Ferriman? Quando há hiperandrogenismo clínico?

A

Índice que avalia presença de hirsutismo.

Índice de Ferriman > ou igual a 8 -> Hirsutismo -> Hiperandrogenismo clínico

32
Q

Qual manifestação clínica típica da anovulação?

A

Irregularidade menstrual e infertilidade

33
Q

Quais dosagens laboratoriais devem ser feitas para excluir outras causas em suspeita de SOP?

A

TSH, prolactina, 17OH-progesterona (DD com Hiperplasia adrenal congênita tardia), cortisol, testosterona, FSH, LH, SDHEA

34
Q

Quais alterações laboratoriais ocorrem na SOP?

A
  • ⬆️androgenios do ovário e da adrenal (detalhe** sDHEA produzido pela adrenal) + ⬆️alfa5redutade convertendo testosterona em dihidrotestosterona (⬆️eficaz)
  • ⬆️estrogênios
  • ⬇️FSH e ⬆️LH (inversão de relação)
  • ⬆️prolactina
  • ⬇️SHBG
  • ⬇️progesterona

+

-Avaliar Síndrome metabólica

35
Q

Quais marcadores laboratoriais da SOP?

A

⬆️Androgênio + ⬆️Estrogênio + ⬆️LH + ⬆️prolactina

E

⬇️FSH + ⬇️Progesterona + ⬇️SHBG

36
Q

Qual principal critério diagnóstico de SOP?

A
Critério diagnóstico Consenso de Roterdã
- Ovários policísticos ao USG (>12 folículos 2-9mm OU ovário >10cm3)
\+
- OligoAnovulação 
ou
-Hiperandrogenismo 

*para fechar diagnóstico: no mínimo 2 dos 3.

37
Q

Qual o tratamento da SOP?

A

Mudança de estilo de vida (dieta, exercício físico e ⬇️peso)
+
Avaliar desejo de gravidez
* Se não: ACO ou progesterona (desogestrel) - protestageno antiandrogenico-ciproterona
+
Tratamento hirsutismo: depilação e laser e/ou antiandrogênicos - só usar em uso de contracepção, pois pode feminilizar feto masculino - (espironolactona, ciproterona, flutamida), inibidor da alfa5redutase (finasterida), etc

*Se sim
Dieta, exercício físico e ⬇️peso)
+
Se não voltar a ciclar normalmente: Clomifeno (indutor de ovulação) + (se necessário, gonadotrofinas) + (se necessário, Metformina)

38
Q

Qual pilar fundamental no tratamento da SOP?

A

MEV (dieta, exercício físico e perda de peso)

39
Q

Qual medicação na SOP, se introduzida, leva ao retorno à ovulação?

A

Metformina