Amenorreia Flashcards
Quais estruturas/compartimentos devemos lembrar no início da investigação de amenorreia? (4)
- Hipotálamo;
- Hipófise;
- Ovários;
- Útero-vagina.
Definição de Amenorreia primária e secundária.
- Primária : Nas meninas com ausência de menstruação e caracteres sexuais secundários aos 13 anos ou aos 15 anos com caracteres sexuais normais.
- Secundária : Nas mulheres que já apresentaram menarca porém, estão á 3 ciclos ou 6 meses sem menstruação.
Principal causa de amenorreia secundária?
Gravidez.
Processos embrionários relacionados ao desenvolvimento sexual? (3)
- Determinação do sexo cromossômico : XX ou X;
- Determinação do sexo gonadal : Ovários ou testículos;
- Determinação dos fenótipos sexuais - estruturas femininas ou masculinas.
O trato urogenital interno é definido por quais estruturas ? (2)
Ductos de Muller (mulher) e Wolff (Homem).
Na mulher, os ductos de _____(Muller/ Wolff) se fundem e formam as tubas uterinas, útero e vagina. Já no homem, os ductos de _____(Muller/Wolff) dão origem ao epidídimo, vaso deferente, vesículas seminais e ducto ejaculatório.
Muller; Wolff
Desenvolvimento da genitália interna
Cisto de Gartner, o que é?
Remanescente da regressão dos ductos de Wolff na mulher.
V ou F?
As genitálias externas masculinas e femininas são geradas a partir de estruturas comuns em ambos os sexos.
Verdadeiro.
Etapas/passos para formação do fenótipo masculino? (3)
- Cromossomo Y;
- Gene SRY - Na calda longa do cromossomo Y - Estimula diferenciação da gônada em testículo.
- Produção de
- Hormônio anti-mulleriano ⇒ Células de Sertoli (testiculares) - inibição dos ductos de muller.
- Testosterona ⇒ Células testiculares de Leydig - Estimula a diferenciação dos ductos de wolff.
- Di-hidrotestosterona - Desenvolvimento da genitália masculina externa.
Como se da a formação do fenótipo feminino?
Pela ausência de Gene SRY (XY) e andrógenos fetais. A não estimulação androgênica sobre os ductos de Muller/Wolff e sobre a gônada indiferenciada leva À diferenciação em ovário, desenvolvimento dos ductos de Muller e genitália externa feminina.
O que é a Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser?
Síndrome associada à agenesia vaginal e mal formação/ausência de útero; presença de ovário e caracteres sexuais secundários; cariótipo 46XX.
V ou F?
O cariótipo da síndrome de Mayer-Rokitans-Kuster-Hauser é 46XY.
Falso.
O cariótipo da síndrome de Mayer-Rokitans-Kuster-Hauser é 46XX
Na síndrome de Mayer-Rokitans-Kuster-Hauser, os ovários são _________(presentes/ausentes); caracteres sexuais secundários são _______(presentes/ausentes); O cariótipo é ____(46XX/47XXX).
Presentes; presentes; 46XX.
Principal diferença entre síndrome de Mayer-Rokitans-Kuster-Hauser e Síndrome de Morris?
Manifestação de caracteres androgênicos, como pelos.
O que é a Síndrome de Morris?
Insensibilidade aos androgênios; Cariótipo 46XY; Testículo não desenvolvido e intra-pélvico. Genitália externa feminina. Genitália interna não desenvolve, devido a presença do hormonio anti-mulleriano e insensibilidade aos androgênios.
*Desenvolvimento mamário, com mamilos imaturos e pelos escassos e finos.
V ou F?
O cariótipo da síndrome de Morris é 46XY.
Verdadeiro.
V ou F?
Tanto na síndrome de Morris quanto de Mayer-Rokitans-Kuster-Hauser há desenvolvimento mamário.
Verdadeiro.
Rokitansky X Morris
Qual não tem desenvolvimento adequado de pelos axilares/pubianos?
Morris.
Rokitansky X Morris
Qual a gônada presente em cada síndrome?
- Rokitansky : Ovário;
- Morris : Testículo intra-pélvico.