Alzheimer

Question 1

Las demencias pertenecen a este tipo de enfermedades.

Answer 1

Crónico-degenerativas.

Question 2

Es la demencia más común.

Answer 2

Alzheimer

Question 3

Es el factor de riesgo más importante para AD.

Answer 3

Edad

Question 4

Fatores de riesgo modificables

Answer 4

Ver del apunte

Question 5

Tipos de origen genético (2)

Answer 5

Poligénica
Monogénica

Question 6

Este origen genético es el más común hasta en el 90% de los casos

Answer 6

Poligénico

Question 7

Gen implicado en la teoría POligénica.

Answer 7

Épsilon 4 de aPOlipoproteína

Question 8

Es la causa genética causante de AD de inicio temprano o antes de los 50.

Answer 8

Monogénica

Question 9

Gen implicado en la teoría Monogénica de AD.

Answer 9

Presenilina 1y2
Proteína amiloide

Question 10

El AD se relaciona con laacumulación de _______ y la hiperfosforilación de ______.

Answer 10

Beta amiloide / TAU

Question 11

Fisiopato de AD : (5)

Answer 11

1) Residuo de B-amiloide no se metaboliza bien por proteasas.
2) Depósitos amiloides
3) Esto incuce la formación de marañas neurofibrilares.
4) Las marañas inducen la muerte neuronal y se liberan al espacio EC.
5) Los ovillos se convierten en placas neuríticas.

Question 12

Característica histológica de AD (2)

Answer 12

Placas neuríticas
Ovillos neurofibrilares.

Question 13

Manifestaciones cognitivas. (6)

Answer 13

Pérdida de memoria anterógrada
Lenguaje: No entienden o buscan palabras.
Orientación: Se pierden en la calle.
Gnosias: No reconocen caras.
Apraxia: Vestirse o comer
Problemas ejecutivos complejos para planear actividades.

Question 14

Es lo principal en AD.

Answer 14

Pérdida de la memoria ANTERÓGRADA osea de hechos recientes.

Question 15

La pérdida de la memoria anterógrada es secundaria a ….

Answer 15

Disfunción hipotalámica = Ya no pueden hacer nuevos recuerdos

Question 16

Los px viven en promedio _______ porque ..

Answer 16

10 años a partir del inico de síntomas, no por loneuro sino por infecciones o riesgode broncoaspiracion por apraxia de masticación.

Question 17

Edad de inicio:
EA típica:

Answer 17

Vejez = Después de los 65 años

Question 18

Edad de inicio:
EA de inicio temprano.

Answer 18

Antes de los 65

Question 19

Edad de inicio:
Formas hereditarias.

Answer 19

Antesde los 65 años.

Question 20

Es la forma más rara de AD.

Answer 20

Hereditaria

Question 21

Perlas del Dx. (5)

Answer 21

Inicio insidioso
Curso progresivo (ha empeorado).
Otras patologías excluídas.
Deficiencia en uno o más dominios.
Los déficits iniciales osn amnesia anterógrada y lenguaje (busca palabras).

Question 22

El AD de inicio temprano suele comenzar primero con síntomas atípicos como… (3)

Answer 22

Lenguaje
Comportamiento
Visualesantes que de memoria.

Question 23

Criterios de NIA-A para AD (5)

Answer 23

Requiere la presencia de demencia y las siguientes características:
- Interfiera en vida o trabajo.
- Disminución a comparación de antes.
- No sea por delirio o algo psiquiátrico.
- Deterioro informado (px o fam) + Exmane del edo mental.
- Deterioro en dos de los siguientes dominios

Question 24

Dominios en los que debe haber al menos 2 con deterioro para criterios de NIA-A (4)

Answer 24

No recuerda información nueva
Manejo y razonamiento deficiente de tareas complejas
Lenguaje deteriorado.
Cambio de personalidad y comportamiento.

Question 25

El dx es CLÍNICO pero …

Answer 25

Por exclusión.

Question 26

Tx farmacológico

Answer 26

Demencia leve-moderada: Inhibidores de colinesterasa (Rivastigmina, gelantamina y donepezilo).
Antagonistas de NMDA: Memantina

Question 27

Tx NO farmacológico: (5)

Answer 27

Mejorar comorbilidades.
Mejorar ladinámica familiar: Que sus familares entiendan lo que pasa.
Realizar act física y social
Nutrición adeuada.