Algodystrophie Flashcards

1
Q

Algodystrophie à la scinti os

A

hyperfixation aux 3 temps. Par fois hypofixation chez l’enfant

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2
Q

Complication de l’algodystrophie

A

Rétractation ligamentaire et ankylose de l’articulation

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3
Q

Etiologie de l’algodystrophie

A

Traumatisme ++ IDM, AVC, radiculalgie sévère, EP Diabète et hypothyroidie Grossesse (hanche)

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4
Q

Evolution de l’algodystrophie

A

Le plus souvent : régression spontanée en 3 à 6 mois. Parfois : persistance des douleurs plusieurs années, troubles trophiques, enraidissement, récidive ailleurs

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5
Q

Examens face à une algodystrophie

A

Radio et bio (absence de syndrome inflammatoire) Scinti ou IRM si doute

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6
Q

Facteurs de risque d’algodystrophie

A

Diabète et capsulite rétractile Médicaments : barbituriques (phénobarbital) de l’épilepsie et isioniazide

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7
Q

IRM d’une algodystrophie

A

Oedème intra médullaire avec hyposignal en T1 diffus et régional et hypersignal en T2, avec prise de contraste

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8
Q

Premières anomalies radiologiques d’une algodystrophie.

A

Interligne articulaire respectée Déminéralisation modérée avec amincissement des lames sous chondrales

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9
Q

Prévention de l’algodystrophie

A

Vitamine C en per op et en post fracture. Rééducation douce et pas trop précoce

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10
Q

Radio d’une algodystrophie

A

Déminéralisation homogène apparait après 1 mois, devient pomelée avec le temps.

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11
Q

Radio de l’algodystrophie

A

Normal au début Interligne articulaire respectée Déminéralisation modérée avec amincissement des lames sous chondrales, puis déminéralisation hétérogène et mouchetée avec disparition de la trame et des corticales

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12
Q

Radiographie d’une algodystrophie débutante

A

Normal pendant quelques semaines

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13
Q

Radiologie d’une algodystrophie avancée

A

Interligne articulaire respectée Déminéralisation hétérogène et mouchetée avec disparition de la trame et des corticales

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14
Q

Repos d’un membre inf algodystrophique

A

Suppression de l’appui + surélévation du membre + suppression position déclive. Bas de contention, pas simulé, kiné indolore. Pas d’immobilisation stricte.

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15
Q

Syndrome épaule-main de l’algodystrophie

A

SDRC de la main + capsulite rétractile Après IDM ou chir tho

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16
Q

Traitement d’une algodystrophie

A

Attaque : repos + antalgiques (palier 1-3 +/-lyrica) + rééduction progressive indolente. Puis kiné puis autorééducation. Possible TENS Si forme sévère : neurostimulation médullaire, thérapie miroir Si dystonie : baclofène intra thécal